ИММУНОПАТОГЕНЕЗ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ


https://doi.org/10.22625/2072-6732-2011-3-2-28-32

Полный текст:


Аннотация

В обзоре даны современные представления о роли резидентных клеток ЦНС (астроциты, микроглия) в развитии врожденного иммунного ответа при проникновении в мозг возбудителя или его антигенов. Описан механизм распознавания возбудителя «паттерн распознающими» (Toll-подобными) рецепторами клеток нейроглии и продукция этими клетками как медиаторов воспаления, включая провоспалительные цитокины, так и факторов негативной регуляции воспаления, защищающих ЦНС от повреждения и дегенерации.


Об авторах

Г. Ф. Железникова
Научно-исследовательский институт детских инфекций ФМБА России, Санкт-Петербург
Россия

руководитель лаборатории иммунологии и аллергологии отдела клинической лабораторной диагностики Научно-исследовательского института детских инфекций ФМБА России, д.м.н. профессор, тел. 8(812)234-90-06



Н. В. Скрипченко
Научно-исследовательский институт детских инфекций ФМБА России, Санкт-Петербург
Россия

заместитель директора по научной работе Научно-исследовательского института детских инфекций ФМБА России, д.м.н. профессор, тел. 8(812)234-90-06



Список литературы

1. Lucas, S. The role of inflammation in CNS injury and disease / S. Lucas, N. Rothwell, R. Gibson // Br. J. Pharmacol. –2006. – V. 147 (Suppl.1). – Р. 232–240.

2. Konsman, J. (Peri)vascular production and action of pro-inflammatory cytokines in brain pathology / J. Konsman, B. Drukarch, A. Van Dam // Clin. Sci. – 2007. – V. 12, № 1. – P. 1–25.

3. Falsig, J. Molecular basis for detection of invading pathogens in the brain / J. Falsig [et al.] // J. Neurosci Res. – 2008. – V. 86, № 7. – P. 1434–1447.

4. Charaborty, S. Neurons under viral attack: victims or warriors? / S. Charaborty [et al.] // Neurochem Int. – 2010. – V. 56, № 6–7. – P. 727–735.

5. Wang, Y. Expression and regulation of antiviral protein APOBEC3G in human neuronal cells / Y. Wang [et al.] //J. Neuroimmunol. 2009. – V. 206, № 1–2. – P. 14–21.

6. Mariani, M. Microglia in infectious diseases of the centralnervous system / M. Mariani, T. Kielian // J. Neuroimmune Pharmacol. – 2009. – V. 4, № 4. – P. 448–461.

7. Kielian, T. Characterization of microglial responses to Staphylococcus aureus: effects on cytokine, costimulatory molecule, and Toll-like receptor expression / T. Kielian, P. Mayes, M. Kielian // J. Neuroimmunol. – 2002. – V. 130, № 1–2. – P. 86–99.

8. Rivest, S. Molecular insights on the cerebral innate immune system // Brain Behav. Immun. – 2003. – V. 17, № 1. – P. 13–19.

9. Garden, G. Microglia biology in health and disase /G. Garden, T. Möller // J. Neuroimmune Pharmacol. – 2006. – V. 1, № 2. – P. 127–137.

10. Griffiths, M. Innate immunity and protective neuroinflammation: new emphasis on the role of neuroimmune regulatory proteins / M. Griffiths, J. Neal, P. Gasque // Int. Rev. Neurobiol. – 2007. – V. 82. – P. 29–55.

11. Lehnardt, S. Innate immunity and neuroinflammation in the CNS: the role of microglia in Toll-like receptor-mediated neuronal injury / S. Lehnardt // Glia. – 2010. – V. 58, № 3. – P. 253–263.

12. Sorce, S. The chemokine receptor CCR5 in the central nervous system / S. Sorce, R. Myburgh, K. Krause // Prog. Neurobiol. – 2011. – V. 93, № 2. – P. 297–311.

13. Farina, C. Preferential expression and function of Tolllike receptor 3 in human astrocytes / C. Farina [et al.] // J. Neuroimmunol. – 2005. – V. 159, № 1–2. – P. 12–19.

14. Suh, H. Toll-like receptors in CNS viral infections /H. Suh, C. Brosnan, S. Lee // Curr. Top Microbiol. Immunol. – 2009. – V. 336. – P. 63–81.

15. Zhang, S. TLR3 deficiency in patients with herpes simplex encephalitis / S. Zhang [et al.] // Science. – 2007. – V. 317, № 5844. – P. 1522–1527.

16. Sánchez-Ramón, S. Low blood CD8+ T-lymphocytes and circulating monocytes are predictors of HIV-1-associated progressive encephalopathy in children / S. S nchez-Ram n [et al.] // Pediatrics. – 2003. – V. 111, № 2. – Р. 168–175.

17. Anthony, I. Effects of human immunodeficiency virus encephalitis and drug abuse on the B lymphocyte population of the brain / I. Anthony, D. Crawford, J. Bell // J. Neuroimmunol. – 2004. – V. 10, № 3. – P. 181–188.

18. Li, J. Interferon-lambda inhibits herpes simplex virus type 1 infection of human astrocytes and neurons / J. Li [et al.] // Glia. – 2011. – V. 59, № 1. – P. 58–67.

19. Chesler, D. The role of IFN-gamma in immune responses to viral infections of the central nervous system / D. Chesler, C. Reiss // Cytokine Growth Factor Rev. – 2002. – V. 13, № 6. – P. 441–454.

20. Кетлинский, С.А. Цитокины / С.А. Кетлинский, А.С. Симбирцев. – СПб.: ООО «Издательство Фолиант», 2008. – 552 с.

21. Croitoru-Lamoury, J. Expression of chemokines and their receptors in human and simian astrocytes: evidence for a central role of TNF-alpha and IFN-gamma in CXCR4 and CCR5 modulation / J. Croitoru-Lamoury [et al.] // Glia. – 2003. – V. 41, № 4. – P. 354–370.

22. Zheng, J. HIV-1-infected and/or immune-activated macrophages regulate astrocyte CXCL8 production through IL-1- beta and TNF-alpha: involvement of mitogen-activated protein kinases and protein kinase R / J. Zheng [et al.] // J. Neuroimmunol. – 2008. – V. 200, № 1–2. – P. 100–110.

23. D’Aversa, T. Expression of chemokines by human fetal microglia after treatment with the human immunodeficiency virus type 1 protein Tat / T. D’Aversa, K. Yu, J. Berman // J. Neurovirol. – 2004. – V. 10, № 2. – P. 86–97.

24. Williams, R. Proinflammatory cytokines and HIV-1 synergistically enhance CXCL10 expression in human astrocytes /R. Williams [et al.] // Glia. – 2009. – V. 57, № 7. – P. 734– 743.

25. Yao, H. HIV neuropathogenesis: a tight rope walk of innate immunity / H. Yao [et al.] // J. euroimmune Pharmacol.– 2010. – V. 5, № 4. – P. 489–495.

26. Meeuwsen, S. Modulation of the cytokine network in human adult astrocytes by human herpesvirus-6a / S. Meeuwsen [et al.] // J. Neuroimmunol. – 2005. – V. 164, № 1. – P. 37–47.

27. Marques, C. Interleukin-10 attenuates production of HSV-induced inflammatory mediators by human microglia /C. Marques [et al.] // Glia. – 2004. – V. 47, № 4. – P. 358– 366.

28. Rozenfeld, C. Soluble factors released by Toxoplasma gondii-infected astrocytes down-modulate nitric oxide production by gamma-interferon-activated microglia and prevent neuronal degeneration / C. Rozenfeld [et al.] // Infect. Immun. – 2003. – V. 71, № 4. – P. 2047–2057.

29. Yang, M. Multiple mechanisms that prevent excessive brain inflammation / M. Yang, K. Min, E. Joe // J. Neurosci. Res. – 2007. – V. 85, № 11. – P. 2298–2305.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Железникова Г.Ф., Скрипченко Н.В. ИММУНОПАТОГЕНЕЗ ИНФЕКЦИОННО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ. Журнал инфектологии. 2011;3(2):28-32. https://doi.org/10.22625/2072-6732-2011-3-2-28-32

For citation: Zheleznikova G.F., Skripchenko N.V. Immunopathogenesis of infectious-inflammatory diseases of central nervous system. Journal Infectology. 2011;3(2):28-32. (In Russ.) https://doi.org/10.22625/2072-6732-2011-3-2-28-32

Просмотров: 259

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2072-6732 (Print)
ISSN 2499-9865 (Online)