Инфекционные агенты как фактор риска развития болезни Альцгеймера
https://doi.org/10.22625/2072-6732-2020-12-1-5-13
Аннотация
Об авторах
С. В. ВоробьевРоссия
Воробьев Сергей Владимирович – профессор кафедры клинической лабораторной диагностики, д.м.н.
Санкт-Петербург, тел.: 8(812)328-98-43
К. В. Шалепо
Россия
Шалепо Кира Валентиновна – доцент кафедры клинической лабораторной диагностики, к.б.н.
Санкт-Петербург, тел.: 8(812)328-98-43
Е. В. Спасибова
Россия
Спасибова Елена Владимировна – ассистент кафедры клинической лабораторной диагностики, врач-бактериолог.
Санкт-Петербург, тел.: 8(812)328-98-43
А. М. Савичева
Россия
Савичева Алевтина Михайловна – заведующая кафедрой клинической лабораторной диагностики, заведующая лабораторией микробиологии, профессор.
Санкт-Петербург, тел.: 8(812)323-75-44
А. Н. Григорьев
Россия
Григорьев Алексей Николаевич – научный сотрудник лаборатории микробиологии.
Санкт-Петербург, тел.: 8(812)323-75-44
Список литературы
1. Коберская, Н.Н. Современные представления о факторах риска, диагностике и терапии болезни Альцгеймера (по материалам Международной конференции Ассоциации болезни Альцгеймера, Лондон, 2017) / Н.Н. Коберская // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. – 2017. – Т.9, № 3. – С. 81–87.
2. Wimo, A. Alzheimer’s Disease International. World Alzheimer Report 2010: The global economic impact of dementia. Alzheimer’s Disease International website [Internet]. / A. Wimo, M. Prince // Available from: http: alz.co.uk/research/ files/WorldAlzheimerReport2010.pdf.
3. Barnes, D.E. The projected effect of risk factor reduction on Alzheimer’s disease prevalence / D.E. Barnes, K. Yaffe // Lancet Neurol. – 2011. – Vol. 10. – P. 819-828.
4. Gulland, A. Number of people with dementia will reach 65.7 million by 2030, says report / A. Gulland // Br. Med. J. – 2012. – Vol. 344. – P. 2604.
5. Sosa-Ortiz, A.L. Epidemiology of dementias and Alzheimer’s disease / A.L. Sosa-Ortiz, I. Acosta-Castillo, M.J. Prince // Arch. Med. Res. – 2012. – Vol. 43 (8). – P. 600-608.
6. Livingston, G. Dementia prevention, intervention, and care / G. Livingston, A. Sommerlad, V. Orgeta [et al.] // Lancet. – 2017. – Vol. 390 (10113). – P. 2673-2734.
7. Левин, О.С. Сосудистые факторы риска болезни Альцгеймера / О.С. Левин, Н.А. Трусова // Журнал неврологии и психиатрии. – 2013. – Вып. 2, № 7. – С. 3–12.
8. Боголепова, А.Н. Модифицируемые факторы риска и современные подходы к терапии деменции / А.Н. Боголепова // Медицинский совет. – 2015. – № 10. – С. 28–32.
9. Яхно, Н.Н. Деменции: руководство для врачей / Н.Н. Яхно [и др.]. – М.: МЕДпресс-информ, 2011. – 272 с.
10. McKhann, G. Clinical diagnosis of Alzheimer’s disease: report of the NINCDS–ADRDA Work Group under the auspices of Department of Health and Human Services Task Force on Alzheimer’s Disease / G. McKhann, D. Drachman, M. Folstein [et al.] // Neurology. – 1984. – Vol. 34 (7). – P. 939–944.
11. Емелин, А.Ю. Новые критерии диагностики болезни Альцгеймера / А.Ю. Емелин // Неврология, нейропсихиатрия, психосоматика. – 2011. – № 4. – С. 5–8.
12. Коберская, Н.Н. Болезнь Альцгеймера: новые критерии диагностики и терапевтические аспекты в зависимости от стадии болезни / Н.Н. Коберская // Медицинский совет. – 2017. – № 10. – С. 18–24.
13. Albert, M.S. The diagnosis of mild cognitive impairment due to Alzheimer’s disease: recommendations from the National Institute on Aging and Alzheimer’s Association workgroup / M.S. Albert, S.T. Dekosky, D. Dickson [et al.] // Alzheimers Dement. – 2011. – Vol. 5. – P. 270-279.
14. McKhann, G.M. The diagnosis of dementia due to Alzheimer’s disease: recommendations from the National Institute on Aging and the Alzheimer’s Association workgroup / G.M. McKhann, D.S. Knopman, H. Chertkow [et al.] // Alzheimers Dement. – 2011. – Vol. 5. – P. 263-269.
15. Гаврилова, С.И. Болезнь Альцгеймера: современные представления о диагностике и терапии / С.И. Гаврилова. – М.: Б.и., 2-е изд., перераб. и доп., 2018. – 136 с.
16. Левин, О.С. Диагностика и лечение деменции в клинической практике / О.С. Левин. – М.: МЕДпресс-информ, 2010. – 256 с.
17. Емелин, А.Ю. Когнитивные нарушения: руководство для врачей / А.Ю. Емелин, В.Ю. Лобзин, С.В. Воробьев. – М.: Т8 Издательские Технологии, 2019. – 416 с.
18. Парфенов, В.А. Ранняя диагностика и лечение болезни Альцгеймера / В.А. Парфенов // Медицинский совет. – 2015. – № 5. – С. 28–33.
19. Преображенская, И.С. Современные подходы к диагностике и лечению болезни Альцгеймера / И.С. Преображенская // Медицинский совет. – 2017. – № 10. – С. 26–31.
20. Воробьев, С.В. Нарушения синаптической передачи в патогенезе посттравматических когнитивных нарушений / С.В. Воробьев // Вестн. Рос. Воен.-мед. акад. – 2014. – № 2 (46). – С. 67–72.
21. Ещенко, Н.Д. Биохимия психических и нервных болезней / Н.Д. Ещенко. – СПб.: СПбГУ, 2004. – 200 с.
22. McGeer, E.G. Neuroinflammation in Alzheimer’s disease and mild cognitive impairment: a field in its infancy / E.G. McGeer, P.L. McGeer // J. Alzheimers Dis. – 2010. – Vol. 19 (1). – P. 355–361.
23. Билютин-Асланян, Р.С. Влияние С-реактивного белка на когнитивные функции больных с сочетанной и изолированными формами атеросклероза церебрального и коронарного бассейнов / Р.С. Билютин-Асланян, А.Г. Васильев // Педиатр. – 2017. – Т. 8, Вып. 6. – С. 80–85.
24. Akiyama, H. Inflammation and Alzheimer’s disease / H. Akiyama, S. Barger, S. Barnum [et al.] // Neurobiol. Aging. – 2000. – Vol. 21 (3). – P. 383–421.
25. Rogers, J. Microglial chemotaxis, activation, and phagocytosis of amyloid beta-peptide as linked phenomena in Alzheimer’s disease / J. Rogers, L.F. Lue // Neurochem. Int. – 2001. – Vol. 39 (5–6). – P. 333–340.
26. Griffin, W.S. Glial-neuronal interactions in Alzheimer’s disease: the potential role of a ‘cytokine cycle’ in disease progression / W.S. Griffin, J.G. Sheng, M.C. Royston [et al.] // Brain Pathol. – 1998. – Vol. 8 (1). – P. 65–72.
27. Железникова, Г.Ф. Иммунопатогенез инфекционновоспалительных заболеваний центральной нервной системы / Г.Ф. Железникова, Н.В. Скрипченко // Журнал инфектологии. – 2011. – Т. 3, № 2. – С. 28–32.
28. Harris, S.A. Herpes Simplex Virus Type 1 and Other Pathogens are Key Causative Factors in Sporadic Alzheimer’s Disease / S.A. Harris, E.A. Harris // Journal of Alzheimer’s Disease. – 2015. – Vol. 48. – P. 319–353.
29. Strandberg, T. Impact of viral and bacterial burden on cognitive impairment in elderly persons with cardiovascular disease / T. Strandberg, K. Pitkala, K. Linnavuori, R. Tilvis // Stroke. – 2003. – Vol. 34. – P. 2126-2131.
30. Letenneur, L. Seropositivity to herpes simplex virus antibodies and risk of Alzheimer’s disease: A populationbased cohort study / L. Letenneur, K. Pérès, H. Fleury [et al.] // PLoS One. – 2008. – Vol. 3. – P. 3637.
31. Lövheim, H. Reactivated herpes simplex infection increases the risk of Alzheimer’s disease / H. Lövheim, J. Gilthorpe, R. Adolfsson [et al.] // Alzheimers Dement. – 2015. – Vol. 11. – P. 593599.
32. Lin, W.R. Alzheimer’s disease, herpes virus in brain, apolipoprotein E4 and herpes labialis / W.R. Lin, J. Graham, S.M. MacGowan [et al.] // Alzheimers Rep. – 1998. – Vol. 1. – P. 173-178.
33. Mancuso, R. Titers of herpes simplex virus type 1 antibodies positively correlate with grey matter volumes in Alzheimer’s disease / R. Mancuso, F. Baglio, M. Cabinio [et al.] // J. Alzheimers Dis. – 2014. – Vol. 38 (4). – P. 741-745.
34. Roos, K.L. Encephalitis / K.L. Roos // Handb. Clin. Neurol. – 2014. – Vol. 121. – P. 1377-1381.
35. Kobayashi, N. Increase in the IgG avidity index due to herpes simplex virus type 1 reactivation and its relationship with cognitive function in amnestic mild cognitive impairment and Alzheimer’s disease / N. Kobayashi, T. Nagata, S. Shinagawa [et al.] // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 2013. – Vol. 430. – P. 907-911.
36. Tanaka, S. Establishment of an Alzheimer’s disease model with latent herpesvirus infection using PS2 and Tg2576 double transgenic mice / S. Tanaka, H. Nagashima // Exp. Anim. – 2018. – Vol. 67 (2). – P. 185–192.
37. Itabashi, S. Herpes simplex virus and risk of Alzheimer’s disease / S. Itabashi, H. Arai, T. Matsui [et al.] // Lancet. – 1997. – Vol. 349. – P. 1102.
38. Zambrano, A. Neuronal cytoskeletal dynamic modification and neurodegeneration induced by infection with herpes simplex virus type 1 / A. Zambrano, L. Solis, N. Salvadores [et al.] // J. Alzheimers. Dis. – 2008. – Vol. 14. – P. 259–269.
39. Wozniak, M.A. Herpes simplex virus type 1 DNA is located within Alzheimer’s disease amyloid plaques / M.A. Wozniak, A.P. Mee, R.F. Itzhaki // J. Pathol. – 2009. – Vol. 217. – P. 131–138.
40. Fülöp, T. Role of Microbes in the Development of Alzheimer’s Disease: State of the Art – An International Symposium Presented at the 2017 IAGG Congress in San Francisco / T. Fülöp, R.F. Itzhaki, B.J. Balin [et al.] // Front. Genet. – 2018. – Vol. 9. – Article 362.
41. Lurain, N.S. Virological and immunological characteristics of human cytomegalovirus infection associated with Alzheimer disease / N.S. Lurain, B.A. Hanson, J. Martinson [et al.] // J. Infect. Dis. – 2013. – Vol. 208. – P. 564-572.
42. Barnes, L.L. Cytomegalovirus infection and risk of Alzheimer disease in older black and white individuals / L.L. Barnes, A.W. Capuano, A.E. Aiello [et al.] // JID. – 2015. – Vol. 211. – P. 230-237.
43. Katan, M. Infectious burden and cognitive function: The Northern Manhattan Study / M. Katan, Y.P. Moon, M.C. Paik [et al.] // Neurology. – 2013. – Vol. 80. – P. 1209-1215.
44. Aiello, A.E. The inεuence of latent viral infection on rate of cognitive decline over 4 years / A.E. Aiello, M. Haan, L. Blythe [et al.] // J. Am. Geriatr. Soc. – 2006. – Vol. 54. – P. 1046-1054.
45. Carbone, I. Herpes virus in Alzheimer’s disease: Relation to progression of the disease / I. Carbone, T. Lazzarotto, M. Ianni [et al.] // Neurobiol. Aging. – 2014. – Vol. 35. – P. 122-129.
46. Lin, W.R. Herpesviruses in brain and Alzheimer’s disease / W.R. Lin, M.A. Wozniak, R.J. Cooper [et al.] // J. Pathol. – 2002. – Vol. 197. – P. 395-402.
47. Agostini, S. Lack of Evidence for a Role of HHV-6 in the Pathogenesis of Alzheimer’s Disease / S. Agostini, R. Mancuso, F. Baglio [et al.] // J. Alzheimers Dis. – 2015. – Vol. 49. – P. 229-235.
48. Lim, C. Chlamydia pneumoniae infection of monocytes in vitro stimulates innate and adaptive immune responses relevant to those in Alzheimer’s disease / C. Lim, C.J. Hammond, S.T. Hingley, B.J. Balin // J. Neuroinflammation. – 2014. – Vol. 11. – P. 217.
49. Balin, B.J. Chlamydophila pneumoniae and the etiology of late-onset Alzheimer’s disease / B.J. Balin, C.S. Little, C.J. Hammond [et al.] // J. Alzheimers Dis. – 2008. – Vol. 13 (4). – P. 371-380.
50. Al-Atrache, Z. Astrocytes infected with Chlamydia pneumoniae demonstrate altered expression and activity of secretases involved in the generation of β-amyloid found in Alzheimer disease / Z. Al-Atrache, D.B. Lopez, S.T. Hingley, D.M. Appelt // BMC Neurosci. – 2019. – Vol. 20 (1). – P. 6.
51. Noble, J.M. Serum Ig G antibody levels to periodontal microbiota are associated with incident Alzheimer disease / J.M. Noble, N. Scarmeas, R.S. Celenti [et al.] // PLoS One. – 2014. – Vol. 9 (12). – P. 114959.
52. Cestari, J.A. Oral infections and cytokine levels in patients with Alzheimer’s disease and mild cognitive impairment compared with controls / J.A. Cestari, G.M. Fabri, J. Kalil [et al.] // J. Alzheimers Dis. – 2016. – Vol. 54. – P. 845.
53. Abbayya, K. Association between Periodontitis and Alzheimer’s Disease / K. Abbayya, N.Y. Puthanakar, S. Naduwinmani, Y.S. Chidambar // N. Am. J. Med. Sci. – 2015. – Vol. 7 (6). – P. 241-246.
54. Sochocka, M. The Infectious Etiology of Alzheimer’s Disease / M. Sochocka, K. Zwolińska, J. Leszek // Current Neuropharmacology. – 2017. – Vol. 15. – P. 996-1009.
55. Корниенко, Е.А. Современные представления о взаимосвязи ожирения и кишечной микробиоты / Е.А. Корниенко // Педиатр. – 2013. – Т. IV, № 3. – С. 3–14.
56. Beydoun, M.A. Helicobacter pylori seropositivity and cognitive performance among US adults: evidence from a large national survey / M.A. Beydoun, H.A. Beydoun, M.R. Shroff [et al.] // Psychosom. Med. – 2013. – Vol. 75. – P. 486-496.
57. Bu, X.L. A study on the association between infectious burden and Alzheimer’s disease / X.L. Bu, X.Q. Yao, S.S. Jiao [et al.] // Eur. J. Neurol. – 2015. – Vol. 22. – P. 1519-1525.
58. Roubaud-Baudron, C. Impact of chronic Helicobacter pylori infection on Alzheimer’s disease: preliminary results / C. Roubaud-Baudron, P. Krolak-Salmon, I. Quadrio [et al.] // Neurobiol. Aging. – 2012. – Vol. 33 (1009). – P. 11-19.
59. Wang, X.L. Helicobacter pylori filtrate induces Alzheimer-like tau hyperphosphorylation by activating glycogen synthase kinase-3β / X.L. Wang, J. Zeng, Y. Yang [et al.] // J. Alzheimers. Dis. – 2015. – Vol. 43. – P. 153-165.
60. Boziki, M. A potential impact of Helicobacter pylori-related galectin-3 in neurodegeneration / M. Boziki, S.A. Polyzos, G. Deretzi [et al.] // Neurochem. Int. – 2017. – Vol. 113. – P. 137-151.
Рецензия
Для цитирования:
Воробьев С.В., Шалепо К.В., Спасибова Е.В., Савичева А.М., Григорьев А.Н. Инфекционные агенты как фактор риска развития болезни Альцгеймера. Журнал инфектологии. 2020;12(1):5-13. https://doi.org/10.22625/2072-6732-2020-12-1-5-13
For citation:
Vorobyev S.V., Shalepo K.V., Spasibova E.V., Savicheva A.M., Grigor’ev A.N. Infectious agents as a risk factor for Alzheimer’s disease. Journal Infectology. 2020;12(1):5-13. (In Russ.) https://doi.org/10.22625/2072-6732-2020-12-1-5-13