МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ РНК – НОВОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ


https://doi.org/10.22625/2072-6732-2012-4-4-5-12

Полный текст:


Аннотация

Респираторно-синцитиальный вирус (РСВ) является ведущей причиной смертности среди новорожденных, детей раннего возраста и пожилых людей во всем мире. Подходы в отношении терапии РСВ-инфекции недостаточно эффективны и базируются на применении симптоматических методов лечения в связи с отсутствием эффективной противовирусной терапии. Современный прогресс в исследованиях механизма РНК-интерференции позволяет говорить о становлении нового класса противовирусных лекарственных средств в терапии РСВ-инфекции.


Об авторах

В. В. Высочинская
Научно-исследовательский институт гриппа, Санкт-Петербург
Россия

клинический ординатор отделения экспериментальной терапии хронических вирусных гепатитов НИИ гриппа; тел: 8-921-591-72-47



Е. В. Эсауленко
Санкт-Петербургский академический университет – физико-технологический научно-образовательный центр нанотехнологий РАН, Санкт-Петербург
Россия

заведующая кафедрой инфекционных болезней взрослых и эпидемиологии Санкт-Петербургской государственной педиатрической медицинской академии, д.м.н., профессор; тел./факс: 8(812)499-48-16



А. А. Богданов
Санкт-Петербургский академический университет – физико-технологический научно-образовательный центр нанотехнологий РАН, Санкт-Петербург
Россия

старший научный сотрудник лаборатории нанобиотехнологий Санкт-Петербургского академического университета – научно-образовательного центра нанотехнологий РАН; тел: +7-911-228-80-00



Д. Н. Гораб
Санкт-Петербургский академический университет – физико-технологический научно-образовательный центр нанотехнологий РАН, Санкт-Петербург
Россия

старший научный сотрудник лаборатории нанобиотехнологий Санкт-Петербургского академического университета – научно-образовательного центра нанотехнологий РАН; тел: +7-911-947-03-54



Н. А. Князев
Санкт-Петербургский академический университет – физико-технологический научно-образовательный центр нанотехнологий РАН, Санкт-Петербург
Россия

младший научный сотрудник лаборатории нанобиотехнологий Санкт-Петербургского академического университета – научно-образовательного центра нанотехнологий РАН; тел: +7-921-321-64-49



М. В. Дубина
Санкт-Петербургский академический университет – физико-технологический научно-образовательный центр нанотехнологий РАН, Санкт-Петербург
Россия

заведующий лабораторией нанобиотехнологий Санкт-Петербургского академического университета – научно-образовательного центра нанотехнологий РАН, член-корреспондент РАН, д.м.н.; тел: +7-921-957-85-44



Список литературы

1. Venkatesh, M.P. Prevention and treatment of respiratory syncytial virus infection in infants: an update / M.P. Venkatesh, L.E. Weisman // Expert. Rev. Vaccines. – 2006. – V. 5, № 2. – P. 261–268.

2. Becker, Y. Respiratory syncytial virus (RSV) evades the human adaptive immune system by skewing the Th1/Th2 cytokine balance toward increased levels of Th2 cytokines and IgE, markers of allergy: a review / Y. Becker // Virus Genes. – 2006. – V. 33. – P. 235–252.

3. Ebbert, J.O. Respiratory syncytial virus pneumonitis in immunocompromised adults: clinical features and outcome /J.O. Ebbert, A.H. Limper // Respiration. – 2005. – V. 72, № 3. – P. 263–269.

4. Falsey, A.R. Respiratory syncytial virus infection in elderly and high-risk adults / A.R. Falsey [et al.] // N. Engl. J. Med. – 2005. – V. 352. – P. 1749–1759.

5. Steele, R.W. Reassessment of the indications for ribavirin therapy in respiratory syncytial virus infections / R.W. Steele // American Academy of Pediatrics Committee on Infectious Diseases. Pediatrics. – 1996. – V. 97, № 1. – P. 137–140.

6. Kim, H.W. Respiratory syncytial virus disease in infants despite prior administration of antigenic inactivated vaccine /H.W. Kim, J.G. Canchola // Am. J. Epidemiol. – 1968. – V. 89. – P. 422–434.

7. The IMpact-RSV Study Group. Palivizumab, a humanized respiratory syncytial virus monoclonal antibody, reduces hospitalization from respiratory syncytial virus infection in high-risk infants // Pediatrics. – 1998. – V. 102, № 3. – P. 531–537.

8. Feltes, T.F. Palivizumab prophylaxis reduces hospitalization due to respiratory syncytial virus in young children with hemodynamically significant congenital heart disease / T.F. Feltes [et al.] // J. Pediatr. – 2003. – V. 143, № 4. – P. 532–540.

9. Vogel, A.M. Palivizumab prophylaxis of respiratory syncytial virus infection in high-risk infants / A.M. Vogel [et al.] //J. Paediatr. Child. Health. – 2002. – V. 38, № 6. – P. 550– 554.

10. Committee on Infectious Diseases and Committee on Fetus and Newborn. Revised indications for the use of palivizumab and respiratory syncytial virus immune globulin intravenous for the prevention of respiratory syncytial virus infections // Pediatrics. – 2003. – V. 112. – P. 1442–1446.

11. Hampp, C. Cost-Effectiveness of Respiratory Syncytial Virus Prophylaxis in Various Indications / C. Hampp [et al.] // Arch. Pediat. Adol. Med. – 2011. – V. 165, № 6. – P. 498– 505.

12. Committee on Infectious Diseases. Modified recommendations for use of palivizumab for prevention of respiratory syncytial virus infections // Pediatrics. – 2009. – V. 124. – P. 1694–1701.

13. Cohen, A.H. Phase IV study of the safety of synagis (palivizumab) for prophylaxis of respiratory syncytial virus disease in children with cystic fibrosis [abstract] / A.H. Cohen [et al.] //American Thoracic Society. – 2005. –V. 2. – P. 178.

14. Giebels, K. Prophylaxis against respiratory syncytial virus in young children with cystic fibrosis / K. Giebels [et al.] //Pediatr. Pulmonol. – 2008. – V. 43. – P. 169–174.

15. The IMpact-RSV Study Group. Palivizumab, a humanized respiratory syncytial virus monoclonal antibody, reduces hospitalization from respiratory syncytial virus infection in high-risk infants / The IMpact-RSV Study Group // Pediatrics. – 1998. – V. 102. – P. 531–537.

16. Shadman, K.A. A review of palivizumab and emerging therapies for respiratory syncytial virus / K.A. Shadman, .R. Wald // Expert. Opin. Biol. Ther. – 2011. – V. 11, № 11. – P. 1455–1467.

17. Simões, E.A. The effect of respiratory syncytial virus on subsequent recurrent wheezing in atopic and nonatopic children / E.A. Simões [et al.] // J. Allergy. Clin. Immunol. – 2010. – V. 126. – P. 256–262.

18. Dykxhoorn, D.M. Silencing viral infection / D.M. Dykxhoorn, J. Lieberman // PLOS Medicine. – 2006. – V. 3, 7. – P. 242.

19. Yeung, M.L. siRNA, miRNA and HIV: promises and challenges / M.L. Yeung [et al.] // Cell. Res. – 2005. – V. 15. – P. 935–946.

20. Rendall, G. Progress toward the therapy of hepatitis with RNAi / G. Rendall // Hepatology. – 2005. – V. 41, № 6. – P. 1220–1222.

21. Tompkins, S.M. Protection against lethal influenza virus challenge by RNA interference in vivo / S.M. Tompkins [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. – 2004. – V. 101. – P. 8682–8686.

22. Bitko, V. Inhibition of respiratory viruses by nasally administered siRNA / V. Bitko [et al.] // Nat. Med. – 2005. – V. 11. – P. 50–55.

23. Falsey, A.R. Respiratory syncytial virus infection in adults / A.R. Falsey // Semin. Respir. Crit. Care Med. – 2007. – V. 28. – P. 171–181.

24. Khanna, N. Respiratory syncytial virus infection in patients with hematological diseases: single-center study and review of the literature / N. Khanna [et al.] // Clin. Infect. Dis. – 2008. – V. 46. – P. 402–412.

25. Fire, A. Potent and specific genetic interference by double-stranded RNA in Caenorhabditis elegans / A. Fire [et al.] //Nature. – 1998. – V. 391. – P. 806–811.

26. Hamilton, A. Two classes of short interfering RNA in RNA silencing / A. Hamilton [et al.] // EMBO J. – 2002. – V. 21. – P. 4671–4679.

27. Pushparaj, P.N. Short interfering RNA (siRNA) as a novel therapeutic / P.N. Pushparaj, A.J. Melendez // Clinical and Experimental Pharmacology and Physiology. – 2006. – V. 33. – P. 504–510.

28. Bartel, D.P. MicroRNAs: Genomics, biogenesis, mechanism, function / D.P. Bartel // Cell. – 2004. – V. 116. – P. 281–297.

29. Winston, W.M. Systemic RNAi in C. elegans requires the putative transmembrane protein SID-1 / W.M. Winston, C. Molodowitch , C.P. Hunter // Science. – 2002. – V. 295. – P. 2456–2459.

30. Martineau, H.M. Review of the Application of RNA Interference Technology in the Pharmaceutical Industry /H.M. Martineau, I.T. Pyrah // Toxicol. Pathol. – 2007. – V. 35. – P. 327–336.

31. Yu, Q. Functional cDNA clones of the human respiratory syncytial (RS) virus N, P, and L proteins support replication of RS virus genomic RNA analogs and define minimal trans-acting requirements for RNA replication / Q. Yu, R.W. Hardy, G.W. Wertz // J. Virol. – 1995. – V. 69, № 4. – P. 2412–2419.

32. Zamore, P.D. RNAi: double-stranded RNA directs the ATPdependent cleavage of mRNA at 21 to 23 nucleotide intervals / P.D. Zamore [et al.] // Cell. – 2000. – V. 101. – P. 25–33.

33. Bernstein, E. Role for a bidentate ribonuclease in the initiation step of RNA interference / E. Bernstein [et al.] // Nature. – 2001. – V. 409. – P. 363–366.

34. Higuchi, Y. Strategies for in vivo delivery of siRNAs: recent progress / Y. Higuchi, S. Kawakami, M. Hashida // BioDrugs. – 2010. – V. 24. – P. 195–205.

35. Dass, C.R. Lipoplex-mediated delivery of nucleic acids: factors affecting in vivo transfection/ C.R. Dass // J. Mol. Med. – 2004. – V. 82. – P. 579–591.

36. Акимов, В.С. Подавление репродукции респираторно-синцитиального вируса методом siRNA / В.С. Акимов [и др.] // Вопр. вирусологии. – 2007. – № 2. – С. 8–12.

37. Bitko, V. Inhibition of respiratory viruses by nasally administered siRNA / V. Bitko [et al.] // Nat. Med. – 2005. – V. 11, № 1. – P. 50–55.

38. Alvarez, R. RNA interference-mediated silencing of the respiratory syncytial virus nucleocapsid defines a potent antiviral strategy / R. Alvarez [et al.] // Antimicrob. Agents Chemother. – 2009. – V. 53, № 9. – P. 3952–3962.

39. Zhang, W. RNA Interference Inhibits Respiratory Syncytial Virus Replication and Disease Pathogenesis without Inhibiting Priming of the Memory Immune Response / W. Zhang, R.A. Tripp // J. Virol. – 2008. – V. 82. – P. 12221– 12231.

40. DeVincenzo, J. A randomized, double-blind, placebocontrolled study of an RNAi-based therapy directed against respiratory syncytial virus / J. DeVincenzo [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. – 2010. – V. 107, № 19. – P. 8800– 8805.

41. Zamora, M.R. RNA interference therapy in lung transplant patients infected with respiratory syncytial virus / M.R. Zamora [et al.] // Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2011. – V. 183, № 4. – P. 531–538.


Дополнительные файлы

Для цитирования: Высочинская В.В., Эсауленко Е.В., Богданов А.А., Гораб Д.Н., Князев Н.А., Дубина М.В. МАЛЫЕ ИНТЕРФЕРИРУЮЩИЕ РНК – НОВОЕ НАПРАВЛЕНИЕ ПРОТИВОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНОЙ ВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ. Журнал инфектологии. 2012;4(4):5-12. https://doi.org/10.22625/2072-6732-2012-4-4-5-12

For citation: Vysochinskayа V.V., Esaulenko E.V., Bogdanov A.A., Ghorab D.N., Кnyazev N.A., Dubina M.V. The promise and progress of RNA-interference-based antiviral therapy for respiratory syncytial virus.. Journal Infectology. 2012;4(4):5-12. (In Russ.) https://doi.org/10.22625/2072-6732-2012-4-4-5-12

Просмотров: 304

Обратные ссылки

  • Обратные ссылки не определены.


Creative Commons License
Контент доступен под лицензией Creative Commons Attribution 4.0 License.


ISSN 2072-6732 (Print)