ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННОГО ПАЦИЕНТА
https://doi.org/10.22625/2072-6732-2018-10-4-139-144
Аннотация
Описан случай развития бокового амиотрофического склероза (БАС) на фоне ВИЧ-инфекции, подтвержденный данными молекулярно-генетического исследования. Обсуждается сложность дифференциальной диагностики между классическим БАС и БАС-подобным синдромом у ВИЧ-инфицированного пациента.
Об авторах
Т. М. АлексееваРоссия
заведующая кафедрой неврологии и психиатрии института медицинского
образования и научно-исследовательской лаборатории неврологии научно-исследовательского отдела неврологии и нейрореабилитации,
д.м.н.;
тел.: 8(812)702-37-49 доб. 001745
Н. В. Скрипченко
Россия
заместитель директора по научной работе, руководитель центра
демиелинизирующих заболеваний и рассеянного склероза у детей; заведующая кафедрой инфекционных болезней ФП и ДПО, д.м.н., профессор, заслуженный деятель науки РФ;
тел.: 8(812)234-10-38
С. В. Лобзин
Россия
заведующий кафедрой неврологии имени академика С.Н. Давиденкова, д.м.н., профессор;
тел.: 8(812)303-50-00 доб. 8672
В. С. Демешонок
Россия
врач-невролог;
тел.: 8(812)303-50-00 доб. 8672
Е. А. Юркина
Россия
ассистент кафедры неврологии имени академика С.Н. Давиденкова, к.м.н.;
тел.: 8(812)303-50-00 доб. 8672
В. Д. Назаров
Россия
младший научный сотрудник лаборатории диагностики аутоиммунных
заболеваний научно-методического центра по молекулярной медицине;
тел.: 8(812)994-53-24
С. В. Лапин
Россия
заведующий лабораторией диагностики аутоиммунных заболеваний
научно-методического центра по молекулярной медицине, к.м.н.;
тел.: 8(812)994-53-24
Список литературы
1. Левицкий, Г.Н. Боковой амиотрофический склероз: лечение и теоретические вопросы : монография / Г.Н. Левицкий. – М.: Практическая медицина, 2010. – 568 с.
2. Ludolph, A. A revision of the El Escorial criteria—2015 / A. Ludolph, V. Drory, O. Hardiman [et al.] // Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. – 2015. V. 16 (5–6). – P. 291–292.
3. Cortes-Vicente, E. Early diagnosis of amyotrophic lateral sclerosis mimic syndromes: pros and cons
4. of current clinical diagnostic criteria / E. Cortes-Vicente, J. Pradas, J. Martin-Lahoz [et al.] // Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener. – 2017. V 18 (5-6). – P. 333-340.
5. Okumura, H. Amyotrophic lateral sclerosis and polio: is there an association? / H. Okumura, L.T. Kurland, S.C. Waring // Ann N Y Acad Sci. – 1995. V. 753. – P. 245–256.
6. Berger, M.M. Detection and cellular localization of enterovirus RNA sequences in spinal cord of patients with ALS / M.M. Berger, N. Kopp, C. Vital [et al.] // Neurology. – 2000. V. 54 (1). – P. 20-25.
7. Cermelli, C. Risk of sporadic amyotrophic lateral sclerosis associated with seropositivity for herpesviruses and echovirus-7 / C. Cermelli, M. Vinceti, F. Beretti, [et al.] // Eur J Epidemiol. – 2003. V. 18 (2). – P. 123-127.
8. Ferrante, P. HTLV tax-rex DNA and antibodies in idiopathic amyotrophic lateral sclerosis / P. Ferrante, M.E. Westarp, R. Mancuso [et al.] // J NeurolSci. – 1995. V. 129. – P. 140-144.
9. Tarazi1, A. Association of sporadic amyotrophic lateralsclerosis with human Tlymphotropic virus 1, human immunodeficiency virus and humanherpes virus 8 / A. Tarazi1, S. Nafissi1, A.A. Amirzargar, [et al.] // ActaMedicaIranica. – 2006. V. 44 (4). – P. 256-258.
10. Sola, P. New insights into the viral theory of amyotrophic lateral sclerosis: study on the possible role of Kaposi’s sarcomaassociated virus/human herpesvirus 8 / P. Sola, R. Bedin, F. Casoni [et al.] // EurNeurol. – 2002. V. 47 (2). – P. 108-112.
11. Robert, M.E. Severe neuropathy in a patient with acquired immune deficiency syndrome (AIDS). Evidence for widespread cytomegalovirus infection of peripheral nerve and human immunodeficiency virus-like immunoreactivity of anterior horn cells/ M.E. Robert, J.J. III Geraghty, S.A. Miles [et al.] // Acta Neuropathol. – 1989. V. 79. – P. 255–261.
12. Hoffman, P.M. Isolation of LAV/HTLV-III from a patient with amyotrophic lateral sclerosis/ P.M. Hoffman, B.W. Festoff, L.T. Jr. Giron [et al.] // N Eng J Med. – 1985. V. 313 (5). -324- 325.
13. Renton, A. State of play in amyotrophic lateral sclerosis genetics/ A. Renton, A. Chiò, B. Traynor // Nat Neurosci. – 2014. V. 17 (1). – P. 17–23.
14. Rosen, D.R. Mutations in Cu/Zn superoxide dismutase are associated with familial amyotrophic lateral sclerosis/ D.R. Rosen, T. Siddique, D. Patterson [et al.] // Nature. – 1993. V. 362 (6415). – P. 59–62.
15. Battistini, S. SOD1 Mutations in Amyotrophic Lateral Sclerosis / S. Battistini, M. Benigni, M. Ricci [et al.]// European neurological journal. – 2012. V. 4. – P. 33-43.
16. Brauer, S. Prion-like properties of disease-relevant proteins in amyotrophic lateral sclerosis/ S. Brauer, V. Zimyanin, A. Hermann // J Neural Transm. – 2018. V. 125(4). – P. 591-613.
17. Kaur, SJ. Mutant SOD1 mediated pathogenesis of Amyotrophic Lateral Sclerosis / S.J. Kaur, S.R. McKeown, S. Rashid [et al.] // Gene. – 2016. V. 577(2). – P. 109-118.
18. Cedarbaum, J.M. The ALSFRS-r: a revised ALS functional rating scale that incorporates assessments of respiratory function/ J.M. Cedarbaum, N. Stambler, E. Malta [et al.] // J Neurol Sciences. – 1999. V. 169 (1). – P. 13-21.
19. Федотов, Е.Ю. Гены ATXN2 и C9orf72 как универсальные факторы развития различных нейродегенеративных заболеваний / Е.Ю. Федотов [и др.] // Неврологический журнал. – 2016. – T. 21, № 6. – С. 323–329.
20. Warner, J.P. A general method for the detection of large CAG repeat expansions by fluorescent PCR/ J.P. Warner, L.H. Barron, D. Goudie [et al.] // J Med Genet. – 1996. V. 33 (12). – P. 1022–1026.
21. Lee, T. Ataxin-2 intermediate-length polyglutamine expansions in European ALS patients/ T. Lee, Y.R. Li, C. Ingre, M. Weber, T. Grehl [et al.] // Hum Mol Genet. – 2011. V. 20. – P. 1697–1700.
22. Warner, J.P. A general method for the detection of large CAG repeat expansions by fluorescent PCR/ J.P. Warner, L.H. Barron, D. Goudie [et al.] // J Med Genet. – 1996. V. 33 (12). – P. 1022-1026.
23. DeJesus-Hernandez, M. Expanded GGGGCC hexanucleotide repeat in noncoding region of C9ORF72 causes chromosome 9p-linked FTD and ALS/ M. DeJesus-Hernandez, I.R Mackenzie, B.F. Boeve [et al.] // Neuron. – 2011. V. 72 (2). – P. 245–256
24. Iwai, K. Anticipation in familial amyotrophic lateral sclerosis with SOD1-G93S mutation / K. Iwai, M. Yamamoto, T. Yoshihara [et al.] // J Neurol Neurosurg Psychiatry. – 2002. V. 72 (6). – P. 819-820.
25. Bosco, D. A. The Role of SOD1 in Amyotrophic Lateral Sclerosis / D.A. Bosco // Nature Education. – 2015. V 8 (3). – P. 4
26. Alfahad, T. Retroviruses and amyotrophic lateral sclerosis / T. Alfahad., A. Nath // Antiviral Res. – 2013. V. 99 (2). – P. 180-187.
27. Bowen, L.N. HIV-associated motor neuron disease: HERV-K activation and response to antiretroviral therapy / L.N. Bowen, R. Tyagi, W. Li [et al.] // Neurology. – 2016. V. 87 (17). – P. 1756–1762.
28. Бойко, А.Н. Неврологические проявления ВИЧинфекции (обзор литературы) / А.Н. Бойко, [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. – 2012. – Т. 112 (9), № 2. – С. 23–28.
Рецензия
Для цитирования:
Алексеева Т.М., Скрипченко Н.В., Лобзин С.В., Демешонок В.С., Юркина Е.А., Назаров В.Д., Лапин С.В. ТРУДНОСТИ ДИАГНОСТИКИ БОКОВОГО АМИОТРОФИЧЕСКОГО СКЛЕРОЗА У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННОГО ПАЦИЕНТА. Журнал инфектологии. 2018;10(4):139-144. https://doi.org/10.22625/2072-6732-2018-10-4-139-144
For citation:
Alekseeva T.M., Skripchenko N.V., Lobzin S.V., Demeshonok V.S., Yurkina E.A., Nazarov V.D., Lapin S.V. Difficulties in diagnosing amyotrophic lateral sclerosis in a HIV-Positive Patient. Journal Infectology. 2018;10(4):139-144. (In Russ.) https://doi.org/10.22625/2072-6732-2018-10-4-139-144