Неспецифические эффекты пневмококковых конъюгированных вакцин: клиническое значение и молекулярные механизмы
https://doi.org/10.22625/2072-6732-2025-17-4-29-34
Аннотация
Пневмококковые конъюгированные вакцины традиционно применяются для профилактики инфекций, вызванных Streptococcus pneumoniae, однако современные данные свидетельствуют о наличии у них клинически значимых неспецифических эффектов. Цель обзора – систематизировать сведения о влиянии пневмококковых конъюгированных вакцин на заболеваемость респираторными инфекциями непневмококковой этиологии и описать предполагаемые механизмы такого действия. Проанализированы публикации 2011–2025 гг., отражающие влияние пневмококковых конъюгированных вакцин на вирусные и бактериальные инфекции, а также иммунологические и эпигенетические эффекты вакцинации. Показано, что применение пневмококковых конъюгированных вакцин связано со снижением частоты госпитализаций по поводу гриппа, респираторно-синцитиальной вирусной инфекции и непневмококковой пневмонии. Неспецифические эффекты могут быть обусловлены уменьшением носительства пневмококка, модуляцией микробиоты и феноменом тренированного иммунитета. Дальнейшие исследования необходимы для оценки популяционного влияния новых многовалентных пневмококковых конъюгированных вакцин.
Об авторах
А. У. Мирзова
Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней
Россия
Россия
Мирзова Алла Умарбиевна – аспирант
Санкт-Петербург
К. В. Жданов
Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней
Россия
Россия
Жданов Константин Валерьевич – директор, д.м.н., профессор, член-корреспондент РАН
Санкт-Петербург
С. М. Харит
Федеральный научно-клинический центр инфекционных болезней;
Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет
Россия
Россия
Харит Сусанна Михайловна – руководитель отдела профилактики инфекционных заболеваний; профессор кафедры инфекционных болезней у детей ФП и ДПО, д.м.н., профессор
Санкт-Петербург
Список литературы
1. Giamarellos-Bourboulis E.J., Tsilika M., Moorlag S., et al. Activate: Randomized Clinical Trial of BCG Vaccination against Infection in the Elderly. Cell. 2020;183(2):315-323. https://doi.org/10.1016/j.cell.2020.08.051
2. Benn C.S., Fisker A.B., Whittle H.C., Aaby P. Implications of non-speific effects of childhood vaccines for global health. Lancet Glob Health. 2020;8(5):e698-e705. https://doi.org/10.1016/S2214-109X(20)30073-7
3. Domínguez A., et al. Benefit of conjugate pneumococcal vaccination in preventing influenza hospitalization in children: a case-control study. Pediatric Infectious Disease Journal. 2013;32(4):330-334. https://doi.org/10.1097/INF.0b013e318280a34b
4. Fathima P., et al. The Impact of Pneumococcal Vaccination on Bacterial and Viral Pneumonia in Western Australian Children: Record Linkage Cohort Study of 469589 Births, 1996-2012. Clin Infect Dis. 2018;66(7):1075-1085.
5. Le H., et al. Pneumococcal Conjugate Vaccines Are Protective Against Respiratory Syncytial Virus Hospitalizations in Infants: A Population-Based Observational Study. Open Forum Infectious Diseases. 2023;10(4):ofad199. https://doi.org/10.1093/ofid/ofad199
6. Lewnard J.A., et al. Association of Pneumococcal Conjugate Vaccination With Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus 2 Infection Among Older Adult Recipients of Coronavirus Disease 2019 Vaccines: A Longitudinal Cohort Study. J Infect Dis. 2024;230(5):e1082-e1091.
7. Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека (Роспотребнадзор). Отчет о заболеваемости ОРВИ в Российской Федерации за 2023 год.
8. Netea M.G., et al. Trained Immunity: An Ancient Way of Remembering. Cell Host Microbe. 2017;21(3):297-300. https://doi.org/10.1016/j.chom.2017.02.003
9. Netea M.G., et al. Defining trained immunity and its role in health and disease. Nat Rev Immunol. 2020;20(6):375-388. https://doi.org/10.1038/s41577-020-0285-6
10. Sánchez-Ramón S., Conejero L., Netea M.G., et al. Trained Immunity-Based Vaccines: A New Paradigm for the Development of Broad-Spectrum Anti-infectious Formulations. Front Immunol. 2018;9:2936. https://doi.org/10.3389/fimmu.2018.02936
11. Aaby P., Roth A., Ravn H., et al. Randomized trial of BCG vaccination at birth to low-birth-weight children: beneficial nonspecific effects in the neonatal period? J Infect Dis. 2011;204(2):245-252. https://doi.org/10.1093/infdis/jir240
12. de Bree L.C.J., et al. Non-specific effects of vaccines: Current evidence and potential implications. Semin Immunol. 2018;39:35-43. https://doi.org/10.1016/j.smim.2018.06.002
13. Aaby P., Martins C.L., Garly M.L., et al. Non-specific effects of standard measles vaccine at 4.5 and 9 months of age on childhood mortality: randomised controlled trial. BMJ. 2010;341:c6495. https://doi.org/10.1136/bmj.c6495
14. Bekkering S., Arts R.J.W., Novakovic B., et al. Metabolic Induction of Trained Immunity through the Mevalonate Pathway. Cell. 2018;172(1-2):135-146. https://doi.org/10.1016/j.cell.2017.11.025
15. Arts R.J.W., Moorlag S.J.C.F.M., Novakovic B., et al. BCG Vaccination Protects against Experimental Viral Infection in Humans through the Induction of Cytokines Associated with Trained Immunity. Cell Host Microbe. 2018;23(1):89-100. https://doi.org/10.1016/j.chom.2017.12.010
16. Silva F., Enaud R., Creissen E., Henao-Tamayo M., Delhaes L., Izzo A. Mouse Subcutaneous BCG Vaccination and Mycobacterium tuberculosis Infection Alter the Lung and Gut Microbiota. Microbiol Spectr. 2022;10:e01693-21. https://doi.org/10.1128/spectrum.01693-21
17. Lynn D.J., Benson S.C., Lynn M.A., et al. Modulation of immune responses to vaccination by the microbiota: implications and potential mechanisms. Nat Rev Immunol. 2022;22:33-46. https://doi.org/10.1038/s41577-021-00554-7
18. Pizzolla A., Nguyen T.H.O., Smith J.M., et al. Resident memory CD8+ T cells in the upper respiratory tract prevent pulmonary influenza virus infection. Sci Immunol. 2017;2(12):eaam6970. https://doi.org/10.1126/sciimmunol.aam6970
19. Sepúlveda-Pachón I.T., Dunne E.M., Hanquet G., et al. Effect of Pneumococcal Conjugate Vaccines on Viral Respiratory Infections: A Systematic Literature Review. J Infect Dis. 2024;230(3):e657-e667. https://doi.org/10.1093/infdis/jiae125
20. Lewnard J.A., Givon-Lavi N., Dagan R. Effectiveness of pneumococcal conjugate vaccines against community-acquired alveolar pneumonia attributable to vaccine-serotype Streptococcus pneumoniae among children. Clin Infect Dis. 2021;73(7):e1423-e1433.
21. Ziv O., et al. The effect of pneumococcal conjugated vaccines on occurrence of recurrent acute otitis media among infants diagnosed with acute otitis media at an age younger than 2 months. Eur J Pediatr. 2023;182(6):2873-2879.
22. Marom T., et al. Pneumococcal conjugated vaccines decreased acute otitis media burden: a population-based study in Israel. J Pediatr. 2021;235:233-238.e3.
23. Fortanier A.C., et al. Pneumococcal conjugate vaccines for preventing acute otitis media in children. Cochrane Database Syst Rev. 2019;(5):CD001480.
24. Mimura K., et al. Pneumococcal conjugate vaccine modulates macrophage-mediated innate immunity in pneumonia caused by Streptococcus pneumoniae following influenza. Microbes Infect. 2020;22(8):312-321.
25. Ladomenou F., Kosmeri C., Siomou E. Host Defense Susceptibility and Invasive Streptococcal Infections. Pediatric Infectious Disease Journal. 2024;43(9):e314-e317.
26. Pischedda S., et al. Changes in epigenetic profiles throughout early childhood and their relationship to the response to pneumococcal vaccination. Clin Epigenetics. 2021;13:1-12.
27. Lue C., Tarkowski A., Mestecky J. Systemic immunization with pneumococcal polysaccharide vaccine induces a predominant IgA2 response of peripheral blood lymphocytes and increases of both serum and secretory anti-pneumococcal antibodies. J Immunol. 1988;140(11):3793-3800.
28. Shi Y., et al. The 15-valent pneumococcal conjugate vaccine V114 induces cross-reactive antibodies against pneumococcal serotype 6C. Hum Vaccin Immunother. 2023;19(2):2235238.
29. Nabors G.S., et al. Immunization of healthy adults with a single recombinant pneumococcal surface protein A (PspA) variant stimulates broadly cross-reactive antibodies to heterologous PspA molecules. Vaccine. 2000;18(17):1743-1754.
30. Gazi U., et al. Importance of NK Cells in Cellular and Humoral Responses Triggered by Pneumococcus Vaccination. Int Arch Allergy Immunol. 2024;185(4):362-369.
Рецензия
Для цитирования:
Мирзова А.У., Жданов К.В., Харит С.М. Неспецифические эффекты пневмококковых конъюгированных вакцин: клиническое значение и молекулярные механизмы. Журнал инфектологии. 2025;17(4):29-34. https://doi.org/10.22625/2072-6732-2025-17-4-29-34
For citation:
Mirzova A.U., Zhdanov K.V., Kharit S.M. Non-specific effects of pneumococcal conjugate vaccines: clinical significance and molecular mechanisms. Journal Infectology. 2025;17(4):29-34. (In Russ.) https://doi.org/10.22625/2072-6732-2025-17-4-29-34
Просмотров:
24
.png)
.png)
Послать статью по эл. почте 