2024-03-29T15:45:56Z
https://journal.niidi.ru/jofin/oai
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/960
2019-12-09T09:36:19Z
jofin:ORIN
driver
Complex antibacterial and minimally invasive surgical treatment of children with ventriculitis
Комплексное антибактериальное и малоинвазивное хирургическое лечение детей с вентрикулитами
A. S. Pozhivil
A. Yu. Shcherbuk
A. P. Lyapin
Yu. A. Shcherbuk
А. С. Поживил
А. Ю. Щербук
А. П. Ляпин
Ю. А. Щербук
наружное вентрикулярное дренирование
shunt-infection
treatment of ventriculitis
external ventricular drainage
наружное вентрикулярное дренирование
шунт-инфекция
лечение вентрикулита
наружное вентрикулярное дренирование
Nowadays infectious diseases of brain, despite the great possibilities of modern medicine, remain an important and still unsolved, problem, in neurosurgery. Among such diseases, ventriculitis takes a specific place due to appearance of a life-threatening condition that requires emergency, intensive and long-term treatment, as well as resistance to therapy, high frequency of generalization of infectious process and. relapsing course.Objective: to evaluate the results of treatment of children with ventriculitis, depending on age, pathogenetic type of ventriculitis and applied approaches in treatment, to develop an optimal management for patients with ventriculitis.Methods. The results of examination and. treatment of all patients with ventriculitis admitted, to “N.F. Filatov Children hospital N5", St. Petersburg, from January 2008 to December 2017 were analyzed. A total of 72 patients with ventriculitis aged, from 1 month, to 17 years were treated, during the study period.Results. All patients with ventriculitis received, combined, systemic antibiotic therapy. The intraventricular route of antibiotic administration, was additionally used, in 81.9% of cases. In most cases, patients underwent external ventricular drainage to relieve acute hydrocephalus. In management of children with shunt infection, complete or partial removal of infected, shunt system, was performed, along with external drainage. In some cases, neuroendoscopic surgery were required, such, as endoscopic examination of the ventricular system, with removing pus and. debris, followed, by external drainage, septostomy, fenestration of cysts, removal of the lateral ventricle foreign body, endoscopic third, ventriculostomy.Conclusions. Presently the main tools in the treatment of children with ventriculitis are antibacterial therapy and. external ventricular drainage. Given the problem, of low ability of antibiotics to penetrate the blood-brain barrier, even those recommended, for use in cerebral infections, it is necessary to consider the issue of addition intravenous antibiotic therapy with intraventricular administration, promptly. In case of ventriculitis appearance the implanted, devices (valve shunting systems, external ventricular drains) shall be removed, early and. completely with further placing a new external ventricular drainage, which is necessary. Neuroendoscopic surgery in treatment of children with ventriculitis can be used, depending on specific causes and objectives, and. can be indispensable in cases of protracted, ventriculitis.
Инфекционно-воспалительные заболевания головного мозга на сегодняшний день, несмотря на большие возможности современной медицины, остаются важной и до конца не решенной проблемой в нейрохирургии. Среди таких заболеваний вентрикулит занимает особое место ввиду развития жизнеугрожающего состояния, требующего экстренного, интенсивного и длительного лечения, а также устойчивости к терапии, высокой частоты генерализации инфекционного процесса и рецидивирующего течения.Цель: оценить результаты, лечения детей с вентрикулитами в зависимости от. возраста, патогенетического типа вентрикулита и примененных подходов в лечении, разработать оптимальную тактику ведения больных с вентрикулитами.Материалы, и методы.. Изучены, результаты, обследования и лечения всех пациентов с вентрикулитами, находившихся в Детской городской клинической больнице Ns 5 имени Н.Ф. Филатова г. Санкт-Петербурга с января 2008 г. по декабрь 2017 г. Всего за исследуемый период было пролечено 72 пациента с вентрикулитами в возрасте от 1 месяца до 17 лет.Результаты. Все больные с вентрикулитом. получали комбинированную системную антибиотикотерапию. В 81,9% случаев дополнительно применяли интравентрикулярный путь введения антибиотиков. В большинстве случаев больным проводили наружное вентрикулярное дренирование с целью купирования острой гидроцефалии. При лечении детей с шунт-инфекцией выполняли полное или частичное удаление инфицированной шунтирующей системы, наряду с наружным дренированием. В ряде случаев потребовалось проведение нейроэндоскопических вмешательств, таких как эндоскопическая ревизия желудочковой системы с отмыванием гноя и детрита с последующим наружным дренированием, септостомия, фенестрация кист, удаление инородного тела бокового желудочка мозга, эндоскопическая тривентрикулостомия.Заключение. Основными инструментами в лечении детей с вентрикулитами на сегодняшний день являются антибактериальная терапия и наружное вентрикулярное дренирование. Помня о проблеме невысокой способности антибиотиков, даже рекомендованных к применению при церебральных инфекциях, проникать через гематоэнцефалический барьер, необходимо своевременно рассматривать вопрос о дополнении внутривенной антибиотикотерапии интравентрикулярным, введением препаратов. В случае развития вентрикулита у пациентов с имплантированными устройствами (клапанными ликворошунтирующими системами, наружными вентрикулярными дренажами) необходимо их скорейшее и полное удаление с последующей установкой нового наружного вентрикулярного дренажа. Нейроэндоскопические методики в лечении детей с вентрикулитами могут применяться в зависимости от конкретных причин и целей и быть незаменимыми в случаях затяжного течения вентрикулитов.
IPO “АIDSSPbR"
2019-12-07
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/960
10.22625/2072-6732-2019-11-4-47-52
Journal Infectology; Том 11, № 4 (2019); 47-52
Журнал инфектологии; Том 11, № 4 (2019); 47-52
2072-6732
10.22625/2072-6732-2019-11-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/960/743
Кривопалов, А.А. Внутричерепные гнойно-воспалительные заболевания отогенной и риносинусогенной этиологии: монография / А.А. Кривопалов, А.Ю. Щербук, Ю.А. Щербук, Ю.К. Янов. - СПб, 2018. - 280 с.
Рубин, А.Н. Проблемы диагностики и лечения гнойновоспалительных заболеваний головного мозга (обзор литературы) / А.Н. Рубин, Ю.А. Щербук, А.А. Кривопалов // Журн. «Вестник хирургии им. И.И. Грекова». — 2016. — Т. 175. — № 4. — С. 91 — 96.
Camacho E.F. Infection rate and risk factors associated with infections related to external ventricular drain / E.F. Camacho, I. Boszczowski, M. Basso [et al.] // Infection. — 2011. — Vol. 39, №1. — P. 47-51.
Wang F. Management of Pyogenic Cerebral Ventriculitis by Neuroendoscopic Surgery / F. Wang, X.Y. Yao, Z.R. Zou [et al.] // World Neurosurg. — 2017. — Vol. 98. — P. 6-13.
Fotakopoulos G. Outcomes in meningitis/ventriculitis treated with intravenous or intraventricular plus intravenous colistin / G. Fotakopoulos, D. Makris, M. Chatzi [et al.] //Acta Neurochir (Wien). — 2016. — Vol. 158, №3. — P. 603-610.
Поживил, А.С. Диагностика и лечение больных с вентрикулитами (обзор литературы) / А.С. Поживил, А.Ю. Щербук, А.П. Ляпин, Ю.А. Щербук // Журн. «Вестник хирургии им. И.И. Грекова». — 2018. — Т. 177. — № 1. — С. 94-99.
Tunkel A.R. 2017 Infectious Diseases Society of America's Clinical Practice Guidelines for Healthcare-Associated Ventriculitis and Meningitis / A.R. Tunkel, R. Hasbun, A. Bhimraj [et al.] // Clin Infect Dis. — 2017. — Vol. 64, №6. — P. 34-65.
Nau R. Penetration of drugs through the blood-cerebrospinal fluid/blood-brain barrier for treatment of central nervous system infections / R. Nau, F. Sorgel, H. Eiffert // Clin Microbiol Rev. — 2010. — Vol. 23, №4. — P. 858-883.
Remes F. Intraventricular and lumbar intrathecal administration of antibiotics in postneurosurgical patients with meningitis and/or ventriculitis in a serious clinical state / F. Remes, R. Tomas, V. Jindrak [et al.] // J Neurosurg. 2013. — Vol. 119, №6. — P. 1596-1602.
Fried H.I. The Insertion and Management of External Ventricular Drains: An Evidence-Based Consensus Statement: A Statement for Healthcare Professionals from the Neurocritical Care Society / H.I. Fried, B.R. Nathan, A.S. Rowe [et al.] // Neurocrit Care. — 2016. — Vol. 24, №1. — P. 61-81.
Андреева, Е.В. Детская нейрохирургия. Клинические рекомендации / Е.В. Андреева, О.Б. Белоусова, С.К. Горелышев. — Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2016. — 256 с.
Antibiotic Guidelines 2015-2016. The Johns Hopkins Hospital Antimicrobial Stewardship Program. [Internet]. 2015. Available from: www.hopkinsmedicine.org/amp/guidelines/Antibiotic_guidelines.pdf.
Conen A. Characteristics and treatment outcome of cerebrospinal fluid shunt-associated infections in adults: a retrospective analysis over an 11-year period / A. Conen, L.N. Walti, A. Merlo [et al.] // Clin Infect Dis. - 2008. - Vol. 47, №1. - P. 73-82.
Tabuchi S. Neuroendoscopic surgery for ventriculitis and hydrocephalus after shunt infection and malfunction: Preliminary report of a new strategy / S. Tabuchi, M. Kadowaki // Asian J Endosc Surg. - 2015. - Vol. 8, №2. - P. 180-184.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/160
2014-09-15T17:07:23Z
jofin:ORIN
driver
Clinical and epidemiological characteristics of pneumococcal meningitis in children
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ПНЕВМОКОККОВЫХ МЕНИНГИТОВ У ДЕТЕЙ
T. A. Daminov
L. N. Tuychiev
N. U. Tadjiev
B. A. Kadyrov
D. F. Raimkulova
Z. P. Ulimbekova
Т. А. Даминов
Л. Н. Туйчиев
Н. У. Таджиева
Б. А. Кадыров
Д. Ф. Раимкулова
З. П. Улимбекова
иммунохроматографический тест
pneumococcal infections
latex agglutination test
immunochromatographic test
иммунохроматографический тест
пневмококковая инфекция
латекс-агглютинация
иммунохроматографический тест
Authors present clinical and epidemiological characterization of the 108 patients with pneumococcal meningitis of the age from 6 months to 14 years old. The data analysis showed that pneumococcal meningitis is characterized with severity and complications. It was also observed that the role of S. pneumoniae in etiology of the acute bacterial meningitis has increased for the children in the last years. The use of rapid immunochromatographic test along with cultural methods increases the detection of the etiology of bacterial meningitis in children.
Дана клинико-эпидемиологическая характеристика 108 больным с пневмококковым гнойным менингитом в возрасте от 6 месяцев до 14 лет. Анализ данных показал, что пневмококковый менингит характеризуется крайне тяжелым течением с отягощающими последствиями и исходами. В последние годы отмечается повышение роли S. pneumoniae в этиологической структуре острых гнойных менингитов у детей. Использование современных тест-систем (иммунохроматографический тест BinaxNOWS pneumoniae тест), наряду с бактериологическим методом, существенно улучшает этиологическую расшифровку гнойных менингитов у детей.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/160
10.22625/2072-6732-2013-5-1-99-102
Journal Infectology; Том 5, № 1 (2013); 99-102
Журнал инфектологии; Том 5, № 1 (2013); 99-102
2072-6732
10.22625/2072-6732-2013-5-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/160/155
Касимова, Р.И. Течение пневмококковых менингитов у детей / Р.И. Касимова // Бюллетень ассоциации врачей Узбекистана. – Ташкент, 2008. – № 1. – С. 22–23.
Шадманова, Н.А. Возбудители бактериальных менингитов, их носоглоточное носительство, биологические свойства и антибиотикорезистентность : автореф. дис. … канд. мед. наук / Н.А. Шадманова. – Ташкент, 2007. – 21 с.
Макинтош, Э.Д. Стратегия лечения и профилактики пневмококкового менингита у детей / Э.Д. Макинтош, О.В. Шамшева, А.Ю. Ртищев // Детские инфекции. – 2008. – № 4. – С. 21–28.
Козлов, Р.С. Антибиотикорезистентность Strep ep tococcus pneum onia е в России в 1999–2005 гг.: результаты многоцентровых проспективных исследований ПеГАС–I и ПеГАС– II / Р.С. Козлов. – KMAX. – 2006. – Т. 8, № 1. – С. 24–29.
Харит, С.М. Пневмококковая инфекция и ее профилактика: пособие для практических врачей / С.М. Харит. – СПб.: НИИДИ, 2009. – 48 с.
Baraff, L.J. Outcome s of ba cteria l menin gitis in children a me ta–ana lysis / L.J. Baraff, S.I. Lee , D.L. Schriger // Pedia tr. Infect. Dis. J. – 1998. – № 12. – Р. 389–394.
Cetron, N. Chap ter 9: Pneum ococcal Disea se. Menin gitis Foun dation of Ame rica / N. Cetron [et al.]. – www.mu sa.org/pneum ococc.htm
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/508
2016-11-05T09:27:26Z
jofin:ORIN
driver
Mucormycosis in children with hematological and oncological diseases in saint-petersburg
МУКОРМИКОЗ У ДЕТЕЙ С ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИМИ И ОНКОЛОГИЧЕСКИМИ ЗАБОЛЕВАНИЯМИ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ
N. N. Klimko
S. N. Khostelidi
E. G. Boychenko
A. S. Kolbin
A. G. Volkova
M. O. Popova
T. S. Bogomolova
L. S. Zuborovskaya
M. B. Belogurova
N. V. Medvedeva
B. V. Afanasyev
Н. Н. Климко
С. Н. Хостелиди
Э. Г. Бойченко
А. С. Колбин
А. Г. Волкова
М. О. Попова
Т. С. Богомолова
Л. С. Зубаровская
М. Б. Белогурова
Н. В. Медведева
Б. В. Афанасьев
позаконазол
acute leukemia
Lichtheimia corуmbifera
Rhizopus
Rhizomucor
amphotericin B lipid complex
posaconazole
позаконазол
острый лейкоз
Lichtheimia corуmbifera
Rhizopus
Rhizomucor
липидный комплекс амфотерицина В
позаконазол
In prospective multicenter study were included 20 pediatriconcohematologic patients with mucormycosis. Age: 3 – 17 yy (median – 11), females – 60%. The diagnosiswas made according to EORTC/MSG 2008 criteria (post mortem – 25%). The main underlying disease was acutel eukemia (70%), risk factors – prolong severe neutropenia (median – 31 d) and lymphocytopenia (median – 33 d) after cytostatic chemotherapy or hematopoietic stem cells transplantation. Etiology agents were Lichtheimia corуmbifera, Rhizopus spp. and Rhizomucor spp. Main sites of infection were lungs (65%) and paranasal synuses (30%), dissemination – 45%. Antifungal therapy (amphotericin B lipid coplex, posaconazole, caspofungin, amphotericin B) was used in 75% patients, surgery – 30%. Overall mortality in 12 weeks was 70%.
В проспективное многоцентровое исследование включили 20 детей с гематологическими и онкологическими заболеваниями, осложнившимися мукормикозом. Возраст – от 3 до 17 лет (медиана – 11 лет), девочки – 60%. Диагноз мукормикоза был установлен согласно критериям EORTC/MSG, 2008 (post mortem – 25%). Установлено, что мукормикоз развивается преимущественно у больных острым лейкозом (70%), на фоне длительного агранулоцитоза (медиана – 31 день) и лимфоцитопении (медиана – 33 дня) после интенсивной цитостатической и/или иммуносупрессивной терапии, а также трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. Возбудители: Lichtheimia corуmbifera, Rhizopus spp. и Rhizomucor spp. Заболевание начинается с поражения легких (65%) и придаточных пазух носа (30%), диссеминацию выявили у 45% пациентов. Антимикотическую терапию (липидный комплекс амфотерицина В, позаконазол, каспофунгин, амфотерицин В) проводили 75% больных, хирургическое лечение – 30%. Общая летальность в течение 12 недель составила 70%.
IPO “АIDSSPbR"
2016-11-03
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/508
undefined
Journal Infectology; Том 8, № 3 (2016); 75-82
Журнал инфектологии; Том 8, № 3 (2016); 75-82
2072-6732
undefined
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/508/478
Kontoyiannis D.P., Marr K.A., Park B.J., et al. Prospective surveillance for invasive fungal infections in hematopoietic stem cell transplant recipients, 2001-2006: overview of the Transplant-Associated Infection Surveillance Network (TRANSNET) Database. Clin Infect Dis. – 2010. – V.50(8), P.1091-100.
Klimko N., Khostelidi S., Volkova A. et al. Mucormycosis in haematological patients: case report and results of prospective study in Saint Petersburg, Russia. Mycoses, 2014, 57, 91– 96.
De Pauw B., Walsh T.J., Donnelly J.P., et al. Revised definitions of invasive fungal disease from the European Organization for Research and Treatment of Cancer / Invasive Fungal Infections Cooperative Group and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases Mycoses Study Group (EORTC/ MSG) Consensus Group. Clin Infect Dis. – 2008. – V.46 (12), P.1813-21.
Roden MM, Zaoutis TE, Buchanan WL, et al. Epidemiology and outcome of zygomycosis: a review of 929 reported cases. Clin Infect Dis.- 2005. –V.41, P.634-53.
Prasad P., Vaughan A. and Zaoutis T. Trends in zygomycosis in children. Mycoses. – 2012. – V.55, P.352–356.
Dabritz J., Attarbaschi A., Tintelnot K., et al. Mucormycosis in paediatric patients: demographics, risk factors and outcome of 12 contemporary cases Mycoses. – 2011.- V. 54, e785–e788
Phulpin-Weibel A., Rivier A., Leblanc T., et al. Focus on invasive mucormycosis in paediatric haematology oncology patients: a series of 11 cases Mycoses, – 2013.- V. 56, P.236–240
Petrikkos G., Skiada A., Lortholary O., Roilides E., Walsh T.J., Kontoyiannis D.P. Epidemiology and clinical manifestations of mucormycosis. Clin Infect Dis. – 2012. –V.54 Suppl 1:S23-34.
Garner D., Machin K. Investigation and management of an outbreak of mucormycosis in a paediatric oncology unit. Journal of Hospital Infection. – 2008. – V.70, P.53e-59.
Roilides E., Zaoutis T.E. and Walsh T.J. Invasive zygomycosis in neonates and children. Clinical Microbiology and Infection. – 2009. –V.15, P.50–54.
Cornely O., Arikan-Akdagli S., Dannaoui E., et al. ESCMID and ECMM joint clinical guidelines for the diagnosis and management of mucormycosis 2013. Clin Microbiol Infect. – 2014. – V.20 Suppl 3, P.5-26.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/627
2017-10-13T18:19:12Z
jofin:ORIN
driver
СLINICAL PRESENTATION AND CONCENTRATION OF CYTOKINES SERUM OF PATIENTS WITH FORM WITHOUT ERYTHEMA OF LYME DISEASE
ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОЙ КАРТИНЫ И ЦИТОКИНЫ СЫВОРОТКИ КРОВИ У ПАЦИЕНТОВ С БЕЗЭРИТЕМНОЙ ФОРМОЙ ИКСОДОВОГО КЛЕЩЕВОГО БОРРЕЛИОЗА
A. L. Bondarenko
V. V. Sapozhnikova
А. Л. Бондаренко
В. В. Сапожникова
Th1/Th2-тип иммунного ответа
Lyme disease
Lyme borreliosis
form without erythema
cytokines
Th1 / Th2-type immune response
Th1/Th2-тип иммунного ответа
Лайм-боррелиоз
безэритемная форма
цитокины
Th1/Th2-тип иммунного ответа
Purpose of the study: To investigate the role and clinical inflammatory (IL-17A, IL-23, IL-33) and anti-inflammatory (IL-35) cytokines in patients with of form without erythema of Borrelia infection. Materials and methods: We studied 30 patients with of form without erythema of Lyme borreliosis. The diagnosis was based on epidemiological, medical history, clinical and laboratory, serological data. The blood serum interleukins level was detected from patients at admission to the infectious hospital and on the 10th day of hospitalization, as well as from 30 healthy donors. Groups of investigated persons were matched by sex and age. Blood serum analysis was carried out in the laboratory of directed regulation inter microbe interactions in the exo- and endoecological systems in Kirov State Medical University. Statistical analysis was performed using StatSoft Statistica v 10.0. Results: Patients with form without erythema of Lyme borreliosis oft have lesions of the respiratory system (60,0%), nervous system (53,3%), cardiac disorders (40,0%), rarely – liver disease (26,7%), joints (10,0%). In blood serum of patients with form without erythema at admission and at hospital discharge concentrations of IL-17A, IL-23, IL-33 are authentically higher compared with healthy donors. The content of anti-inflammatory IL-35 in patients with a form without erythema during hospitalization and at discharge is authentically lower than in healthy donors. Conclusion: Patients with form without erythema of Lyme borreliosis have early combined Th1-Th2 immune response (increased content of blood serum IL-23 and IL-33). Elevated concentrations of IL-17A and IL-33 serum in patients with form without erythema indicate the presence of autoimmune or allergic reactions. Patients with form without erythema have inflammatory processes limited moderately by inflammatory reactions on the part of Treg-system (lack of IL-35 production).
Цель: изучить клиническую картину и роль провоспалительных (IL-17A, IL-23, IL-33) и противовоспалительных (IL-35) цитокинов у пациентов с безэритемной формой боррелиозной инфекции. Материалы и методы: исследованы 30 пациентов с безэритемной формой Лайм-боррелиоза. Диагноз основывался на эпидемиологических, анамнестических, клинико-лабораторных, серологических данных. Определен уровень интерлейкинов сыворотки крови у больных при поступлении в инфекционный стационар и на 10-е сутки госпитализации, а также у 30 здоровых доноров. Группы исследуемых лиц были сопоставимы по полу и возрасту. Анализ сыворотки крови проводился в лаборатории направленного регулирования межмикробных взаимодействий в экзо- и эндоэкологических системах Кировского государственного медицинского университета. Статистическая обработка данных проводилась с использованием StatSoft Statistica v 10.0. Результаты: при безэритемной форме Лаймборрелиоза часто встречаются поражения дыхательной системы (60,0%), нервной системы (53,3%), нарушения сердечной деятельности (40,0%), реже — патология печени (26,7%), суставов (10,0%). В сыворотке крови пациентов с безэритемной формой при госпитализации и при выписке достоверно увеличены концентрации IL-17A, IL-23, IL-33 по сравнению со здоровыми донорами. Содержание противовоспалительного IL-35 у пациентов с безэритемной формой в периоде госпитализации и при выписке из стационара достоверно ниже показателей здоровых доноров. Заключение: у пациентов с безэритемной формой Лайм-боррелиоза установлен ранний комбинированный Th1-Th2 иммунный ответ (повышенное содержание IL-23 и IL-33 сыворотки крови). Повышенные концентрации сывороточных IL-17A и IL-33 у пациентов с безэритемной формой указывают на наличие аутоиммунных и аллергических реакций. У пациентов с безэритемной формой течение воспалительных процессов умеренно ограничивается противовоспалительными реакциями со стороны Treg-системы (недостаточная продукция IL-35).
IPO “АIDSSPbR"
2017-10-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/627
10.22625/2072-6732-2017-9-3-14-24
Journal Infectology; Том 9, № 3 (2017); 14-24
Журнал инфектологии; Том 9, № 3 (2017); 14-24
2072-6732
10.22625/2072-6732-2017-9-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/627/553
Бондаренко, А. Л. Лайм-боррелиоз / А.Л. Бондаренко, О.Н. Любезнова. – Киров, 2009. – С. 185.
Сандугей, А.В. Трудности клинической диагностики Лайм-боррелиоза / А.В. Сандугей [и др.] // Ученые записки Петрозаводского государственного университета. – 2011. – № 8. – С. 42-46.
Semenza J. C. Climate Change and Infectious Diseases in Europe / J. C. Semenza, В. Menne // Lancet ID. – 2009. №9. Р. 365-375.
Walter, K. S. Vectors as Epidemiological Sentinels: Patterns of Within-Tick Borrelia burgdorferi Diversity / K. S. Walter, G. Carpi, B. R. Evans, A. Caccone, M. A. Diuk-Wasser // PLoS Pathog. – 2016. № 12(7). e1005759. doi: 10.1371/journal. ppat.1005759. ECollection 2016.
Dandashi, J. A. Texas Occurrence of Lyme Disease and Its Neurological Manifestations / J. A. Dandashi, D. Nizamutdinov, S. Dayawansa, E. Fonkem, J. H. Huang // J Neuroinfect Dis. – 2016. – №7(2). pii: 217. Epub 2016 Jun 9.
Bouquet, J. Longitudinal Transcriptome Analysis Reveals a Sustained Differential Gene Expression Signature in Patients Treated for Acute Lyme Disease / J. Bouquet, M. J. Soloski, A. Swei, C. Cheadle, S. Federman, J. N. Billaud, A. W. Rebman, B. Kabre, R. Halpert, M. Boorgula, J. N. Aucott, C. Y. Chiu // Mbio. – 2016. – №7(1). – e00100-16. doi: 10.1128/mBio.00100-16.
Данные Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека; Федерального центра гигиены и эпидемиологии. Сведения об инфекционных и паразитарных заболеваниях за 2010–2015 годы.
Любезнова, О.Н. Эпидемиология клещевых инфекций на севере Волго-Вятского региона / О.Н. Любезнова, А.Л. Бондаренко // Эпидемиология. – 2013. – № 2 (26). – С. 113–116.
Naj, X. Actin-Dependent Regulation of Borreliaburgdorferi Phagocytosis by Macrophages. X. Naj, S. Linder / Curr Top MicrobiolImmunol. – 2016. Oct 16.
Ярилин, А.А. Иммунология / А.А. Ярилин. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2010.
Human IL-17A ELISA. Bender MedSystems. 2015; ЗАО "БиоХимМак":1-6.
Human IL-23 ELISA. Bender MedSystems. 2015; ЗАО "БиоХимМак":1-6.
Human IL-33 ELISA. Bender MedSystems. 2015; ЗАО "БиоХимМак": 1-6.
Interleukin 35. Uscscn Life Science Inc. Wuhan. 2015. "БиоХимМак": 1-7.
Миноранская, Н.С. Значение иммунного статуса для прогноза хронизации боррелиозной инфекции / Н.С. Миноранская, А.Н. Усков, П.В. Сарап // Журнал инфектологии. – 2014. – Т. 6, № 1. – С. 35–40.
Миноранская, Н.С. Значение воспалительных маркеров для дифференциальной диагностики различных форм острых иксодовых клещевых боррелиозов / Н.С. Миноранская, Е.И. Миноранская // Современные проблемы науки и образования. – 2014. – № 1. – URL: http://www.science-education.ru/ru/article/viewid=12124 (дата обращения: 25.01.2017).
Strle, K. Elevated levels of IL-23 in a subset of patients with post-Lyme disease symptoms following Erythema migrans / K. Strle, D. Stupica, E. E. Drouin, A. S. Steere, F. Strle // Clin Infect Dis. – 2014. – №58 (3). – Р. 372-380.
Бондаренко, А.Л. Динамика уровней интерлейкинов IL-17A, IL-23, IL-33, IL-35 сыворотки крови у пациентов с эритемной формой I стадии боррелиозной инфекции / А.Л.Бондаренко, В.В. Сапожникова // Вятский медицинский вестник. – 2016. – № 4 (52). – С. 52–56.
Скрипченко, Н.В. Современные представления о патогенезе иксодовых клещевых боррелиозов / Н.В. Скрипченко, А.А. Балинова // Журнал инфектологии. – 2012. – Т. 4, № 2. – С. 5–14.
Shemenski, J. Cimetidine as a novel adjunctive treatment for early stage Lyme disease / J. Shemenski // Med Hypotheses. – 2016. S0306-9877(16)30007-X. doi: 10.1016/j. mehy.2016.03.015.
Bachmann, M. Early Production of IL-22 but Not IL-17 by Peripheral Blood Mononuclear Cells Exposed to live Borrelia burgdorferi: The Role of Monocytes and Interleukin-1 / M. Bachmann, K. Horn, I. Rudloff, I. Goren, M. Holdener, U. Christen, et all // PLoS Pathog, 2010. Vol. 6(10), available at: PMCID: PMC2954834.
Миноранская, Н.С. Клинико-патогенетическая характеристика хронического иксодового клещевого боррелиоза с поражением опорно-двигательного аппарата / Н.С. Миноранская, Е.И. Миноранская // Сибирское медицинское обозрение. – 2014. – № 2. – С. 62–67.
Воробьева, Н.Н. Клинико-патогенетические особенности и профилактика иксодовых клещевых боррелиозов / Н.Н. Воробьева [и др.] // Пермский медицинский журнал. – 2016. – № 4. – С. 6–11.
Авдеева, М.Г. Клинико-эпидемиологическая характеристика клещевого боррелиоза в Краснодарском крае / М.Г. Авдеева [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2014. – № 1. – С. 4–11.
Медведева, Н.Ю. Лайм-боррелиоз – эндемичная природно-очаговая инфекция для Иркутской области / Н.Ю. Медведева, К.А. Аитов // Здоровье населения и среда обитания. – 2012. – № 1 (226). – С. 9–10.
Черникова, А.А. Проявления иксодового клещевого боррелиоза в зависимости от генотипа боррелий в Приморском крае / А.А. Черникова [и др.] // Тихоокеанский медицинский журнал. – 2009. – № 4. – С. 26–28.
Симакова, А. И. Иксодовый клещевой боррелиоз а Приморском крае / А.И. Симакова // Pacific Medical Journal. – 2005. – № 1. – P. 68–71.
Scheffold, N. Lyme carditis – diagnosis, treatment and prognosis / N. Scheffold, B. Herkommer, R. Kandolf, A. E. May // Dtsch Arztebl Int. – 2015. – № 112 (12). – Р. 202-208.
Симакова, А.И. Цитокиновый профиль у больных с иксодовым клещевым боррелиозом / А.И. Симакова [и др.] // Цитокины и воспаление. – 2004. – С. 21–24.
Rolla, D. Post-infectious glomerulonephritis presenting as acute renal failure in a patient with Lyme disease / D. Rolla, N. Conti, F. Ansaldo, L. Panaro, T. J. Lusenti // Renal Inj Prev. 2013. – №3(1). –Р. 17-20.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:ojs.jofin.elpub.ru:article/356
2014-12-24T06:35:09Z
jofin:ORIN
driver
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/60
2014-09-16T22:02:22Z
jofin:ORIN
driver
ИНФЕКЦИОННАЯ ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ МИГРАНТОВ И ТУРИСТОВ В САНКТ-ПЕТЕРБУРГЕ
А. А. Яковлев
С. И. Котлярова
В. Б. Мусатов
И. П. Федуняк
Е. В. Карнаухов
Э. Н. Лукашевич
Е. В. Мусатова
ВИЧ-инфекция
инфекционные болезни
миграционные потоки
мигранты
острые кишечные инфекции
гепатиты
ВИЧ-инфекция
В статье приведен ретроспективный анализ заболеваемости инфекционными болезнями среди граждан иностранных государств, получивших стационарную медицинскую помощь в Клинической инфекционной больнице им. С.П. Боткина в Санкт-Петербурге в период с 1990 по 2009 годы. Представлены данные о заболеваемости в соответствии с географией миграционных и туристических потоков. Установлено, что наибольшая инфекционная заболеваемость отмечается у приезжих граждан из Таджикистана и Узбекистана. Среди нозологических форм самые распространенные заболевания за 20-летний период наблюдения – острые кишечные инфекции у трудовых мигрантов (но не у туристов и бизнес-туристов), на втором месте стоят ОРВИ, грипп, тонзиллит, на 3-м месте – хронические вирусные гепатиты. Однако наибольшую эпидемиологическую угрозу для мегаполиса представляли мигранты с высококонтагиозными заболеваниями: активной формой туберкулеза, прогрессирующими стадиями ВИЧ-инфекции и брюшным тифом.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/60
10.22625/2072-6732-2011-3-4-49-54
Journal Infectology; Том 3, № 4 (2011); 49-54
Журнал инфектологии; Том 3, № 4 (2011); 49-54
2072-6732
10.22625/2072-6732-2011-3-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/60/55
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/377
2015-04-08T15:59:33Z
jofin:ORIN
driver
serologic markers of Epstein-Barr virus reactivation in the conditions of viral encephalitis in young patients
Серологические маркеры реактивации вируса Эпштейна – Барр у детей с вирусными энцефалитами
O. V. Goleva
E. A. Murina
Z. A. Osipova
О. В. Голева
Е. А. Мурина
З. А. Осипова
реактивация.
children
immunoblotting
Epstein-Barr virus
reactivation
реактивация.
дети
иммуноблот
вирус Эпштейна – Барр
реактивация.
The reactivation of Epstein-Barr virus on the background of some basic disease revealed during the development of encephalitis of various etiology could act as a co-factor to trigger the process of demyelinazation of central nervous system tissues. Purpose: to clarify the role of persistent Epstein-Barr virus infection in children with the diagnosis of viral encephalitis. Materials and methods: there was performed the study of biological material (blood serum) of 29 children aged from 1 to 14 years old with the diagnosis of viral encephalitis during the period of 2012–2013. The algorithm of the study included serological methods on the basis of the enzymelinked immunosorbent assay manufactured by Joint-Stock Company «Vector-Best» (Novosibirsk) on the open-type apparatus «Lasurit» of «Dynex Technologies Inc.» company (USA) and blot-technologies with the use of Western-blotting manufactured by Euroimmun AG, Germany on the apparatus «AUTOBLOTT 3000» of «MedTec, Inc.» company (USA). Results: It was determined that during the testing of the late phase Epstein-Barr antibodies (IgG-NA and IgG-VCA) with the indicators of high avidity index, the blot-technology use also revealed IgG class antibodies to the early phase antigenes of this virus (EA-R, and EA-D), synthesized within the period of not longer than three weeks beginning from the disease onset. This allowed to assume the development of an active phase of chronic Epstein-Barr virus infection in the observed patients. The antibodies to an early antigen were noticed particularly often in the case of encephalitis caused by varicella zoster virus that composed 62,5% of total number of cases with the development of encephalitis of given etiology. Conclusion: in the case of associated infections by those viruses among which there are etiologically significant ones for encephalitis development, Epstein-Barr virus, the infection by which occurred earlier, can be activated and influence the development of the pathologies connected with demyelinazation of central nervous system tissue.
При развитии вирусных энцефалитов различной этиологии выявлена реактивация вируса Эпштейна – Барр на фоне основного заболевания, которая могла служить ко-фактором запуска процесса демиелинизации тканей центральной нервной системы. Цель: уточнение роли персистирующей Эпштейна – Барр вирусной инфекции у детей с диагнозом вирусный энцефалит. Материалы и методы: проведено исследование биологического материала (сыворотка крови) от 29 детей в возрасте от 1 года до 14 лет с диагнозом вирусный энцефалит в период с 2012 по 2013 г. В алгоритм обследования были включены серологические методы на основе иммуно-ферментного анализа производства ЗАО «Вектор-Бест» (г. Новосибирск) на аппарате открытого типа «Lasurit» фирмы «Dynex Technologies Inc.» (США) и блот-технологии с использованием Вестернблота производства Euroimmun AG, Германия на аппарате «AUTOBLOTT 3000» фирмы «MedTec, Inc.» (США). Результаты: установлено, что на фоне тестирования антител поздней фазы Эпштейна – Барр вирусной инфекции (IgG-NA и IgG-VCA) с показателями высокого индекса авидности были выявлены при использовании блот-технологии также антитела IgG класса к ранним антигенам вируса (EA-R, и EA-D), синтезирующиеся в период не более трех недель от начала заболевания. Это позволило предположить развитие у наблюдавшихся пациентов активной фазы хронической Эпштейна – Барр вирусной инфекции. Особенно часто антитела к раннему антигену отмечались при энцефалитах, вызванных вирусом ветряной оспы, что составило 62,5% от всех случаев развития энцефалита данной этиологии. Заключение: при сочетанном инфицировании вирусами, один из которых является этиологически значимым в развитии энцефалита, вирус Эпштейна – Барр, инфицирование которым произошло в ранние сроки, может активироваться и влиять на развитие патологий, связанных с демиелинизацией тканей центральной нервной системы.
IPO “АIDSSPbR"
2015-04-08
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/377
10.22625/2072-6732-2015-7-1-70-74
Journal Infectology; Том 7, № 1 (2015); 70-74
Журнал инфектологии; Том 7, № 1 (2015); 70-74
2072-6732
10.22625/2072-6732-2015-7-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/377/373
Котлова, В.Б. Перинатальная Эпштейна – Барр вирусная инфекция / В.Б. Котлова // Вестник новых медицинских технологий. – 2013. – Т. 20, No 2. – С. 95–98.
Филатова, Е.Н. Современные подходы к моделированию герпесвирусной инфекции / Е.Н. Филатова, О.В. Уткин // Журнал МедиАль. – 2014. – No 2 (12). – С. 172–197.
Исаков, В.А. Герпес: патогенез и лабораторная диагностика : руководство для врачей / В.А. Исаков, В.В. Борисова, Д.В. Исаков – СПб.: Изд-во «Лань», 1999. – 192 с.
Орлова, С.Н. Современные аспекты диагностики острой вирусной инфекции Эпштейна – Барр / С.Н. Орлова [и др.] // Вестник Ивановской медицинской академии. – 2009. – Т.14, No 4. – С. 40–44.
Долгих, Т.И. Особенности течения герпесвирусных инфекций у детей / Т.И. Долгих, Е.Ю. Минакова // Детские инфекции. – 2012. – Т. 11, No 3. – С. 56–58.
Adenot, M. Clinical presentation of severe viral encephalitis with known causative agents in children / М. Adenot [et al.] // J. Child Neurol. – 2014. – V. 29. – P. 1508–1518.
Fujimoto H. Epshtein-Barr virus infections of the central nervous system / H. Fujimoto [et al.] // Intern. Med. – 2003. – V. 42 (1). – Р. 33–40.
Спирин, Н.Н. Диагностика, дифференциальная диагностика и принципы терапии острого рассеянного энцефаломиелита / Н.Н. Спирин [и др.] // Неврология и ревматология. Приложение к журналу Consilium Medicum. – 2008. – No 2. – С. 23–28.
Обрядина, А.П. Использование метода определения авидности IgG в лабораторной диагностике инфекционных заболеваний / А.П. Обряднина Е.О. Копнина // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. – 2006. – No 9. – С. 98–99.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/446
2016-02-16T15:33:06Z
jofin:ORIN
driver
Regional characteristics of infant mortality in the Middle Urals
Региональные особенности младенческой смертности на Среднем Урале
A. U. Sabitov
N. V. Nozhkina
T. V. Zaripova
А. У. Сабитов
Н. В. Ножкина
Т. В. Зарипова
смерть на дому.
infections
death at home
смерть на дому.
инфекции
смерть на дому.
There is presented the analysis of the mortality of children aged up to one year in Sverdlovsk region from 2008 to 2013. The dynamics of infantile mortality indicators in Sverdlovsk region is given taking into account various reasons and in comparison with similar indicators in the Russian Federation. The increase of specific load of infectious diseases is shown in the structure of infantile mortality due to viral infections. The negative tendency of the increase in infant death cases at home due to infectious causes is marked in combination with unfavourable social factors. Infectious diseases composed 25,0% in the structure of child mortality at home among children aged up to one year. In 2013 unidentified infections (41,4%), Herpes virus infection (20,7%), intestinal viral infections (3,4%), and cytomegalovirus infections (3,4%) had the highest numbers.
Проанализирована смертность детей в возрасте до одного года в Свердловской области за период с 2008 по 2013 г. Приведена динамика показателя младенческой смертности в Свердловской области от различных причин в сравнении с аналогичным показателем по Российской Федерации. Показано возрастание удельного веса инфекционных болезней в структуре младенческой смертности за счет вирусных инфекций. Отмечена негативная тенденция увеличения смертей младенцев на дому от инфекционных причин в сочетании с неблагоприятными социальными факторами. В структуре смертности на дому детей в возрасте до одного года инфекционные болезни составили 25,0%. Среди них в 2013 г. наиболее высока доля вирусных неидентифицированных инфекций (41,4%), далее – герпетическая (20,7%), кишечные (3,4%) и цитомегаловирусная (3,4%) инфекции.
IPO “АIDSSPbR"
2016-02-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/446
10.22625/2072-6732-2015-7-4-70-76
Journal Infectology; Том 7, № 4 (2015); 70-76
Журнал инфектологии; Том 7, № 4 (2015); 70-76
2072-6732
10.22625/2072-6732-2015-7-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/446/429
Суханова, Л.П. Младенческая смертность в России с позиций достоверности ее регистрации / Л.П. Суханова, Н.Н. Бушмелева, З.Х. Сорокина // Социальные аспекты здоровья населения. – 2012. – № 6 (28). – Режим доступа: http://vestnik.mednet.ru/content/category/5/63/30/lang,ru.– 21.11.14
Низамова, Э.Р. Младенческая смертность – важнейший показатель социального развития и благополучия общества // Э.Р. Низамова, И.С. Цыбульская // Сборник научных трудов всероссийской медицинской научно-практической конференции «Развитие российского здравоохранения на современном этапе» (Мурманск, 28–29 марта 2013 г.). – Мурманск, 2013. – С. 72–81.
Стародубов, В.И. Репродуктивные потери как медико-социальная проблема демографического развития России / В.И. Стародубов, Л.П. Суханова, Ю.Г. Сыченков // Социальные аспекты здоровья населения. – 2011. – Т. 22, № 6. – Режим доступа: http://vestnik.mednet.ru/content/view/367/30/lang,ru. – 21.11.14
Долгова, О.Б. Организация работы судебно-медицинской службы Свердловской области при исследовании (экспертизе) случаев смерти детей // О.Б. Долгова [и др.] // Уральский медицинский журнал. – 2014. – № 06 (120). – С. 26–30.
Сабитов, А.У. Инфекционные болезни и младенческая смертность в Свердловской области // А.У. Сабитов, Е.С. Бахарева // Журнал инфектологии. – 2014. – Приложение к т. 6, № 2. – С. 87.
Прохорова, О.Г. Совершенствование комплексной профилактики в современных условиях развития эпидемии ВИЧ-инфекции в субъекте федерации / О.Г. Прохорова, А.С. Подымова, Н.В. Ножкина // Уральский медицинский журнал. – 2014. – № 6 (120). – С. 120–125.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1141
2021-01-22T07:21:44Z
jofin:ORIN
driver
Evaluation of the HIV-1 drug resistance to elsulfavirine and the effectiveness of it among Russian treatment-naïve patients
Оценка лекарственной устойчивости вич-1 к элсульфавирину и эффективность его применения среди российских пациентов, ранее не получавших антиретровирусные препараты
A. A. Kirichenko
D. E. Kireev
A. V. Kravchenko
A. V. Pokrovskaya
U. A. Kuimova
N. V. Sizova
S. O. Mayorova
D. A. Gusev
V. V. Pokrovsky
А. А. Кириченко
Д. Е. Киреев
А. В. Кравченко
А. В. Покровская
У. А. Куимова
Н. В. Сизова
С. О. Майорова
Д. А. Гусев
В. В. Покровский
лекарственная устойчивость
ART
NNRTI
elsulfavirine
drug resistance
лекарственная устойчивость
антиретровирусная терапия
ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы
элсульфавирин
лекарственная устойчивость
The aim of the study: to analyze the prevalence of resistance mutations to elsulfavirine and to evaluate the effectiveness of it among HIV-infected treatment-naïve patients in real clinical practice.Materials and methods. The study included 578 patients with HIV infection, which divided into 3 groups. The first group is 354 HIV-infected treatment-naïve patients for whom HIV-1 nucleotide sequences were obtained as part of routine drug resistance testing. The second study group included 111 HIV-infected treatment-naïve patients, tested for drug resistance before the antiretroviral therapy containing elsulfavirine. The third study group included 113 HIV-infected treatment-naïve patients, each of whom was assigned a treatment regimen containing elsulfavirine without prior drug resistance testing. The observation period for patients of the second and third groups who received treatment was 24 weeks. To assess the effectiveness of antiretroviral therapy in patients, viral load, CD4+ T-cell counts, and adherence to therapy were assessed. HIV-1 subtypes and drug resistance mutations were determined using the Stanford HIV Resistance Database (v. 8.9-1). To clarify the results of subtyping, phylogenetic analysis of nucleotide sequences was carried out using the MEGA program (v. 6.0).Results. The prevalence of mutations associated with decreased susceptibility to elsulfavirine among HIV-infected treatment-naïve patients was 1.7% and 4.5% for the first and second groups of patients, respectively. All of the patients have only single resistance mutations which, according to the results of preclinical studies, cannot cause drug resistance. The use of elsulfavirine in real clinical practice among treatment-naïve patients has demonstrated good virological and immunological efficacy of the drug. As a result of 24 weeks of therapy in patients of the second group, no treatment ineffectiveness, and the development of drug resistance were observed. Among the patients of the third group, 6 patients (5.3%) have the virological failure of therapy associated with the resistance to the used drugs. All patients with virological failure had a resistance mutation profile associated with a high level of drug resistance to one of the drugs in the treatment regimen, lamivudine. Additionally, 1 patient had a combination of mutations that reduce susceptibility to elsulfavirine, and 4 patients had mutations that can reduce susceptibility to elsulfavirine in combination with other mutations.Conclusion. The low prevalence of mutations associated with a decrease in susceptibility to elsulfavirine and the absence of combinations of mutations make it possible to predict the successful use of this drug for Russian treatment-naïve patients. Reported cases of virological failure of antiretroviral therapy are difficult to interpret in the context of elsulfavirine due to the lack of an exact list of mutations and their combinations, and associations with the degree of resistance to it. This study describes for the first time the mutation profiles in patients with virological failure of therapy containing elsulfavirine and demonstrates the necessity of the further study of drug resistance profile to drug in vitro and in vivo.
Цель: проанализировать частоту встречаемости мутаций резистентности к элсульфавирину и оценить эффективность его применения среди ВИЧинфицированных пациентов, ранее не имевших опыта приема антиретровирусных препаратов, в условиях реальной клинической практики.Материалы и методы. В исследование были включены 578 больных ВИЧ-инфекцией, которые были распределены в 3 группы. Первая группа состояла из 354 ВИЧ-инфицированных пациентов без опыта приема антиретровирусных препаратов, для которых были получены нуклеотидные последовательности ВИЧ-1 в рамках рутинного тестирования на лекарственную устойчивость. Вторая исследуемая группа включала 111 ВИЧ-инфицированных пациентов без опыта приема антиретровирусных препаратов, обследованных на лекарственную устойчивость перед назначением антиретровирусной терапии, содержащей элсульфавирин. Третья исследуемая группа включала 113 ВИЧинфицированных пациентов, ранее не имевших опыта приема антиретровирусных препаратов, каждому из которых была назначена схема антиретровирусной терапии, содержащая элсульфавирин, без предварительного теста на лекарственную устойчивость. Период наблюдения за пациентами второй и третьей группы, получившими лечение, составил 24 недели. Для оценки эффективности антиретровирусной терапии у пациентов оценивались вирусная нагрузка, количество CD4+-лимфоцитов и приверженность терапии. Для выявления мутаций резистентности и субтипирования ВИЧ-1 использовали базу данных Стэнфордского университета HIVdb (v. 8.9-1). Для уточнения полученных результатов субтипирования проведен филогенетический анализ нуклеотидных последовательностей с помощью программы MEGA (v. 6.0).Результаты. Уровень распространения мутаций, ассоциированных со снижением чувствительности к элсульфавирину, среди ВИЧ-инфицированных пациентов без опыта приема антиретровирусных препаратов составил 1,7% и 4,5% для первой и второй группы пациентов соответственно. У всех пациентов были выявлены только одиночные мутации резистентности, что, согласно результатам доклинических исследований, не может вызвать лекарственную устойчивость к препарату. Применение элсульфавирина в реальной клинической практике среди пациентов, ранее не получавших антиретровирусных препаратов, продемонстрировало хорошую вирусологическую и иммунологическую эффективность препарата. В результате 24 недель терапии у пациентов второй группы не наблюдали неэффективности лечения и развития резистентности вируса. Среди пациентов третьей группы у 6 пациентов (5,3%) был установлен вирусологический неуспех терапии, связанный с резистентностью вируса к применяемой схеме. У всех пациентов с вирусологическим неуспехом был выявлен профиль мутаций резистентности, ассоциированный с высоким уровнем лекарственной устойчивости к одному из препаратов применяемой схемы, ламивудину. Кроме того, у 1 пациента была выявлена комбинация мутаций, снижающая чувствительность к элсульфавирину, и у 4 пациентов были выявлены мутации, которые способны снижать чувствительность к элсульфавирину в комбинации с другими мутациями.Заключение. Низкий уровень распространения мутаций, ассоциированных со снижением восприимчивости к элсульфавирину, и отсутствие комбинаций мутаций позволяют прогнозировать успешное применение препарата для российских пациентов без опыта приема антиретровирусных препаратов. Зарегистрированные случаи вирусологического неуспеха антиретровирусной терапии сложны в интерпретации в отношении элсульфавирина в связи с отсутствием точного перечня мутаций и их комбинаций, и ассоциаций со степенью устойчивости к нему. Данное исследование впервые описывает профили мутаций у пациентов с вирусологическим неуспехом терапии, содержащей элсульфавирин, и демонстрирует необходимость дальнейшего изучения профиля резистентности к препарату in vitro и in vivo.
IPO “АIDSSPbR"
2021-01-18
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1141
10.22625/2072-6732-2020-12-5-29-39
Journal Infectology; Том 12, № 5 (2020); 29-39
Журнал инфектологии; Том 12, № 5 (2020); 29-39
2072-6732
10.22625/2072-6732-2020-12-5
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1141/846
Wang Y., E. De Clercq, G. Li. Current and emerging nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) for HIV-1 treatment. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2019; 15(10): 813- 829. DOI: 10.1080/17425255.2019.1673367.
Sluis-Cremer N., M.A. Wainberg, R.F. Schinazi. Resistance to reverse transcriptase inhibitors used in the treatment and prevention of HIV-1 infection. Future Microbiol. 2015; 10(11): 1773-82. DOI: 10.2217/fmb.15.106.
Николенко, Г.Н. Механизмы лекарственной устойчивости ВИЧ-1 к нуклеозидным и ненуклеозидным ингибиторам обратной транскриптазы / Г.Н. Николенко [и др.] // Молекулярная биология. – 2011. – № 1. – С. 108– 126.
Namasivayam V., Vanangamudi M., Kramer V.G., et al. The Journey of HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors (NNRTIs) from Lab to Clinic. J Med Chem. 2019; 62(10): 4851-4883. DOI: 10.1021/acs.jmedchem.8b00843.
Бобкова, М.Р. Лекарственная устойчивость ВИЧ / М.Р. Бобкова. – М.: Человек, 2014. – 288 с.
Валуев-Эллистон, В.Т. Новые ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы ВИЧ-1: комбинаторный подход / В.Т. Валуев-Эллистон, С.Н. Кочетков // Успехи биологической химии. – 2017. – Т. 57. – C. 331–384.
Antinori A., Zaccarelli M., Cingolani A., et al. Crossresistance among nonnucleoside reverse transcriptase inhibitors limits recycling efavirenz after nevirapine failure. AIDS Res Hum Retroviruses. 2002; 18(12): 835 838. DOI: 10.1089/08892220260190308.
Battini L., Bollini M. Challenges and approaches in the discovery of human immunodeficiency virus type-1 non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor. Med Res Rev. 2019; 39(4): 1235-1273. DOI: 10.1002/med.21544.
Rai M.A., Pannek S., Fichtenbaum C.J. Emerging reverse transcriptase inhibitors for HIV-1 infection. Expert Opin Emerg Drugs. 2018; 23(2): 149-157. DOI:10.1080/14728214.2018.14742 02.
Покровский, В.В. Рекомендации по лечению больных ВИЧ-инфекцией и связанных с ней заболеваний, химиопрофилактике заражения ВИЧ / В.В. Покровский [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. – 2019. – № 4 (приложение). – С. 1–87.
Кравченко, А.В. Эффективность и безопасность нового российского ненуклеозидного ингибитора обратной транскриптазы элсульфавирина в первой линии лечения ВИЧ-инфекции в комбинации с двумя нуклеозидными/ нуклеотидными ингибиторами обратной транскриптазы – исследование 96 недель / А.В. Кравченко [и др.] // Журнал инфектологии. – 2018. – № 2. – C. 76–82.
Al-Salama, Z. T. Elsulfavirine: First global approval. Drugs. 2017; 77(16): 1811-1816. DOI: 10.1007/s40265-017-0820-3.
Javanbakht H., Ptak R.G., Chow E., et al. In vitro resistance development for RO-0335, a novel diphenylether nonnucleoside reverse transcriptase inhibitor. Antiviral Research. 2010; 86: 212–219 DOI: 10.1016/j.antiviral.2010.02.323.
Инструкция по применению лекарственного препарата ЭЛПИДА®. URL: http://arvt.ru/sites/default/ files/elpida.pdf (Июль 2020).
Murphy R.L., Kravchenko A., Orlova-Morozova E., et al. Elsulfavirine as compared to efavirenz in combination with TDF/FTC: 48-week study. CROI. 2017; Abstract no. 452LB plus poster 2637. Available online: https://www.croiconference.org/abstract/elsulfavirine-compared-efavirenz-combinationtdfftc-48-week-study/ (accessed on 12 August 2020).
Foley B.T., Leitner T., Paraskevis D., et al. Primate immunodeficiency virus classification and nomenclature: Review. Infect Genet Evol. 2016; 46: 150–158. DOI: 10.1016/j.meegid.2016.10.018.
Bobkova M. Current status of HIV-1 diversity and drug resistance monitoring in the former USSR. AIDS Rev. 2013; 15(4): 204–212. PMID: 24192601.
Казеннова, Е.В. Естественные полиморфизмы гена pol варианта ВИЧ-1 IDU-A / Е.В. Казеннова [и др.] // ВИЧинфекция и иммуносупрессии. – 2012. – № 4. – С. 44–51.
Кириченко, А.А. Уровень и структура лекарственной устойчивости ВИЧ-1 среди пациентов без опыта приема антиретровирусных препаратов с момента начала применения антиретровирусной терапии в Российской Федерации / А.А. Кириченко [и др.] // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. – 2019. – № 11 (2). – С. 5–83.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1355
2022-07-14T11:36:33Z
jofin:ORIN
driver
Infectious endocarditis in HIV-infected intensive care unit patients
Инфекционные эндокардиты у ВИЧ-инфицированных больных отделения интенсивной терапии
T. V. Kharlamova
S. L. Voznesenskiy
T. N. Ermak
G. M. Kozhevnikova
P. V. Klimkova
Т. В. Харламова
С. Л. Вознесенский
Т. Н. Ермак
Г. М. Кожевникова
П. В. Климкова
инфекционный эндокардит
infective endocarditis
инфекционный эндокардит
инфекционный эндокардит
Infective endocarditis (IE) is one of the most common cardiac complications in HIV patients who are intravenous drug addicts. The presence of IE and secondary diseases in immunocompromised individuals usually requires specific diagnostic and therapeutic approach.Aim: Optimizing the diagnosis of IE in patients with advanced HIV/AIDS.Materials and methods We reviewed 429 case records of HIV/AIDS ICU patients using the modified duke criteria for diagnosis of infective endocarditis. Statistical significance (p <0.05) of data was assessed using the χ2 test.Results. 25 patients were diagnosed with IE. The male gender dominated – 68%. Mean age was 38. 60% had stage 4B HIV infection. 68% were ART naive. The medium viral load was 294560 copies / ml, while the medium CD4 count was 218 cells / μl. Fever of >38°C was a key symptom found in all patients. Blood cultures were positive in 60% cases. 80% had a high C reactive protein (CRP), and 44% had CRP levels above 100 mg/l. Procalcitonin (PCT) levels were increased in 52%. Echocardiogram revealed IE in 92%. Pneumonia was diagnosed in 92%. Fatal outcome occurred in 76%. Anemia was a predictor of severe outcome (p<0.002), while patients with leukocytosis had good prognosis (p<0.05).Conclusion. Infective endocarditis is a common complication among HIV IDUs. The most common diagnostic criteria are fever >38°C, pneumonia, anemia, leukocytosis, thrombocytopenia and echocardiographic findings. The levels of the hemoglobin and WBCs could evaluate prognosis of the disease outcome.
Инфекционный эндокардит – заболевание, которое в группе ВИЧ-инфицированных потребителей инъекционных наркотиков регистрируется в 1000 раз чаще, чем в общей популяции. Одновременное наличие инфекционного эндокардита и вторичных заболеваний у лиц с иммунодефицитом имеет свои диагностические и терапевтические особенности.Цель. Оптимизация диагностики инфекционного эндокардита у больных ВИЧ-инфекцией на поздних стадиях заболевания.Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ историй болезни 25 ВИЧ-инфицированных больных с инфекционным эндокардитом, проходивших лечение в отделении интенсивной терапии Инфекционной клинической больницы № 2 в 2020 г. Диагноз «Инфекционный эндокардит» устанавливали на основании модифицированных критериев DUKE. Для оценки статистической достоверности (p <0,05) показателей применяли критерий χ2.Результаты. Диагноз «Инфекционный эндокардит» был выставлен 25 больным с ВИЧ-инфекцией. Доминировал мужской пол – 68%, 84% входили в группу потребителей инъекционных наркотиков, Ме возраста – 38 лет, стадия 4В ВИЧ-инфекции – 60%. АРТ не получали 68% больных. Ме вирусной нагрузки – 294 560 копии/ мл, Ме CD4+клеток – 218 кл/мкл. Ведущим симптомом стала фебрильная лихорадка. Положительная гемокультура получена в 60% случаев. Повышение СРБ определено в 80% случаев, выше 100 мг/л – у 44% пациентов. Повышение уровня прокальцитонина (ПКТ) отмечалось у 52% больных, из них у 28% выше 2 нг/мл. По данным ЭХО-КГ диагноз подтвержден у 92% больных. Пневмония была диагностирована в 92% случаев. Летальный исход наступил у 76% больных. Анализ клинико-лабораторных показателей в группах выживших и умерших позволил выявить, что анемия является предиктором неблагоприятного исхода заболевания (p<0,002), а наличие лейкоцитоза – благоприятного (p<0,05).Заключение. Развитие ИЭ у ВИЧ-инфицированных больных наиболее характерно для ПИН. Самыми частыми критериями диагноза являются лихорадка >38°C, пневмония, анемия, лейкоцитоз, тромбоцитопения, эхокардиографические данные. Содержание гемоглобина и лейкоцитов может быть использовано для оценки прогноза исхода заболевания.
IPO “АIDSSPbR"
Публикация выполнена при поддержке Программы стратегического академического лидерства РУДН.
2022-07-13
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1355
10.22625/2072-6732-2022-14-2-73-79
Journal Infectology; Том 14, № 2 (2022); 73-79
Журнал инфектологии; Том 14, № 2 (2022); 73-79
2072-6732
10.22625/2072-6732-2022-14-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1355/975
Государственный доклад о состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2020 году // Федеральная служба по надзору в сфере потребителей и благополучия человека: https:// www.rospotrebnadzor.ru. – 2021. – URL: https://www.rospotrebnadzor.ru/documents/details.php?ELEMENT_ID=18266
Пономарева, Е.Ю. Инфекционный эндокардит у ВИЧ-инфицированных пациентов / Е.Ю. Пономарева, А.П. Ребров // Терапия. – 2021. – № 7. – С. 152–158. – https://dx.doi.org/10.18565/therapy.2021.7.152-158
Ruchika Meel. Right-Sided Infective Endocarditis Secondary to Intravenous Drug Abuse. [Электронный ресурс] //Infective Endocarditis.- 2019. – DOI: 10.5772/intechopen.84319
Уланова В.И. Клинико-морфологическая характеристика инфекционного эндокардита / В.И. Уланова, В.И. Мазуров, В.А. Цинзерлинг // Клиническая медицина. – 2020. – № 98 (2). – С. 115–121. – https://doi.org/10.30629/0023-2149-2020-98-2-115-121
Тюрин, В.П. Инфекционные эндокардиты : руководство / В.П. Тюрин; под ред. Ю.Л. Шевченко. – 2-е изд., доп. и перераб. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 368 с.: ил. (Библиотека врача-специалиста)
Пономарева, Е.Ю. Особенности течения инфекционного эндокардита на фоне ВИЧ/ СПИДА у инъекционных наркоманов / Е.Ю. Пономарева, А.А. Рощина, А.П. Ребров // Клиницист. – 2011. – № 3. – С. 19–22.
Kadriye Kart Yasar, Filiz Pehlivanoglu, Sevtap Gursoy, Gonul Sengoz. – Tricuspid Endocarditis and Septic Pulmonary Embolism in an Intravenous Drug User with advanced HIV Infection. Oman Medical Journal. – 2011;26(5):365-367
Покровский, В.В. Рекомендации по лечению ВИЧ-инфекции и связанных с ней заболеваний, химиопрофилактике заражения ВИЧ / В.В. Покровский [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. – 2020. – № 10 (S4). – С. 1–87.
Habib G., Lancellotti P., Antunes M., Bongiorni M., Casalta J., Zotti F., Dulgheru R., Khoury G., Erba P., Iung B., Miro J., Mulder B., Plonska-Gosciniak E., Price S., RoosHesselink J., Snygg-Martin U., Thuny F., Mas P., Vilacosta I., Zamorano J., Демин А.А. Рекомендации ESC по ведению больных с инфекционным эндокардитом 2015. Российский кардиологический журнал. 2016;(5):65-116. https://doi.org/10.15829/1560-4071-2016-5-65-116.
Халиуллина, С.В. Инфекционный эндокардит у ВИЧинфицированных потребителей инъекционных наркотиков / С.В. Халиуллина [и др.] // Практическая медицина. 2020. – № 18 (1). – С. 88–92.
Демко, И.В. Особенности течения инфекционного эндокардита у инъекционных наркоманов / И.В. Демко [и др.] // Российский кардиологический журнал. – 2019. № 24 (6). – С. 97–102.
Чипигина Н.С. Инфекционный эндокардит: трудности диагностики / Н.С. Чипигина [и др.] // Клиницист. – 2020. – № 14 (1–2). – С. 82–90. – https://doi.org/10.17650/1818-8338-2020-14-1-2-82-90
Nunnally, Mark E.; Patel, Arpit Sepsis – What’s new in 2019? Current Opinion in Anaesthesiology. – 2019;32(2):163-168 DOI: 10.1097/ACO.0000000000000707
Беганская, Л.А. Роль современных маркеров системного воспаления в диагностике и прогнозировании течения инфекционного эндокардита / Л.А. Беганская [и др.] // Лабораторная служба. – 2017. – № 6 (2). – С. 7–14.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/233
2014-09-17T19:32:23Z
jofin:ORIN
driver
ВЛИЯНИЕ КОРТИЗОЛА И СОМАТОТРОПНОГО ГОРМОНА НА РАЗВИТИЕ ОКСИДАТИВНОГО СТРЕССА У ДЕТЕЙ ПРИ КРИТИЧЕСКИХ СОСТОЯНИЯХ ИНФЕКЦИОННОЙ ПРИРОДЫ
Л. В. Говорова
Л. А. Алексеева
А. А. Вильниц
Н. В. Скрипченко
Т. В. Бессонова
Е. А. Гончарова
свободнорадикальное окисление
кортизол
соматотропный гормон
свободнорадикальное окисление
Критические состояния, наблюдающиеся при нейроинфекционных заболеваниях у детей, как правило, сопровождаются значительным дисбалансом гормонов стресса: кортизола, соматотропного гормона (СТГ) и резкими сдвигами процессов свободнорадикального окисления (СРО). Целью нашего исследования было охарактеризовать сдвиги уровня СТГ и кортизола, интенсивности СРО в крови больных детей с нейроинфекциями, находящихся в критических состояниях. Установлены различные изменения уровней кортизола и СТГ в остром периоде у больных в критических состояниях, коррелирующие с уровнем свободнорадикального окисления: достоверная положительная корреляция с уровнем СТГ, отрицательная – с концентрацией кортизола. Резкое снижение уровня кортизола и СРО, низкий уровень СТГ с отсутствием динамики нормализации предполагают неблагоприятное течение нейроинфекционного процесса, и именно эти дети наиболее уязвимы в плане прогноза последствий критических состояний.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/233
10.22625/2072-6732-2014-6-2-25-31
Journal Infectology; Том 6, № 2 (2014); 25-31
Журнал инфектологии; Том 6, № 2 (2014); 25-31
2072-6732
10.22625/2072-6732-2014-6-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/233/231
Knappe G. Adrenal hormones and АCТH hormonotherapy./ edited by H. Shambakh, G. Knappe, V. Carol / Моscow, Medicine (Meditsyna), 1988.
Govorova L.V. Metabolic adaptation mechanisms and oxidation stress in the case of viral and bacterial infections in children // synopsis of the dissertation for Doctor of Medical Science Degree, Saint Petersburg, 2002. – 48 pages.
Tyrtyshnaya G.V., Parakhonsky А.P. Correlation of the disorders of immune and endocrine systems in the case of autoimmune pathology // Modern science intensive technologies, 2007, № 2. – pages 80-81.
Borer. К.Т. Exercise as an emergency and a stressor: Exercise Endocrinology, Human Kinetics, Champaign, IL: 2003, 77-95.
Koska, J., Ksinantova, L., Sebokova, E. et al. Endocrine regulation of subcutaneous fat metabolism during cold exposure in humans, Annals of the New York Academy of Sciences, 2002, 967, 500-505.
Каrli F. Меtаbolic response to acute stress. // Topical problems of anaesthesiology-resuscitation science // edited by professor E.V. Nedashkovsky, Arkhangelsk, 1997. – pages 31-34.
Shepelev А.P., Kornienko I.V., Shestopalov А.V.,Аntipov А.Y. Role of free-radical oxidation process in the pathogenesis of infectious diseases. Issues of medical chemistry, 2000, № 2. – pages 54-59.
Zarubina I.V. Principles of hypoxemic condition pharmacotherapy by antihypoxants – fast-acting metabolism correctors // Reviews in clinical pharmacology and pharmacotherapy, 2002, V. 1, № 1. – pages 19-28.
Zenkov N.К. Oxidation stress. Biochemical and pathophysiological aspects / N.К. Zenkov, V.Z. Lapkin, Е.B. Меnshikova, Мoscow: Science (Nauka) / Interperiodical press (Interperiodika), 2001. – 343 pages.
Menshikova Е.V., Zenkov N.N. Аntioxidants and inhibitors of radical oxidation processes // chievements of modern biology, 1993, V. 113, Issue 4. – pages 442-453.
Activation of free-radical oxidation – efferent part of typical pathophysiological processes / edited by N.P. Chesnokova, М.Y. Ledvanova, Saratov: Saratov medical university press, 2006. – 177 pages.
Petrovich Y.А., Gutkin D.V. Free-radical oxidation and its role in the pathogenesis of inflammation, ischemia and stress // Pathological physiology and experimental therapy, 1986, № 5. – pages 85-92.
Dubinina Е.Е., Shugaley I.V. Protein oxidation modification // Achievements of modern biology, 1993, V. 11З, Issue 1. – pages 71-81.
Skulachev V.P. Cases of programmed death. Мitochondrions, cells and organs: role of oxygen active forms. //Soros Educational Journal, V. 7, № 6, 2001. – pages 4–10.
Infectious process / edited by N.P. Chesnokova, А.V. Мichailova, Мoscow: Publishing company “Academy of natural science”, 2006. – 434 pages.
Stocker R., Frei B. Endogenous antioxidant defences in human blood plasma. In: Sies H. ed. Oxidative stress: oxidants and antioxidants. London: Academic Press, 1991. – P. 213– 243.
Zavalishin I.А., Zakharova М.N. Oxidation stress – general mechanism of injury in the case of nervous system disorders // Neurology and Psychiatry Journal, 1996, № 2. – page 111.
Vladimirov Y.А. Free radicals in biological systems //Soros Educational Journal, 2000, V. 6, № 12. – pages 13-19.
Free-radical oxidation and anti-oxidation therapy /V.К. Каzimirko, V.I. Маltsev, V.Y. Butylin, N.I. Gorobets, К.: Morion, 2004. — 160 pages.
Govorova L.V., Аlekseyeva L.А., Skripchenko N.V., Golyakov D.А. / Character of hormone status in children of various age in the case of facial nerve neuropathy // Journal Children’s Infections, 2012, V. 2, № 3. – pages 8-13.
Govorova L.V., Skripchenko N.V., Golyakov D.А., Pulman N.F. / Hormonal shifts and intensity of free-radical oxidation in the blood of the patients with facial nerve neuropathy. // Infectology Journal, 2010, V. 2, № 1. – pages 51-58.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/299
2014-09-25T10:10:45Z
jofin:ORIN
driver
Excretion of vaccine polioviruses by the children From closed institutions
Экскреция вакцинных полиовирусов у детей - Воспитанников учреждений закрытого типа
M. A. Bichurina
N. I. Romanenkova
N. R. Rozaeva
М. А. Бичурина
Н. И. Романенкова
Н. Р. Розаева
вирусологический надзор
intertypic recombinants
period of excretion
virological surveillance
вирусологический надзор
межтиповые рекомбинанты
длительность экскреции
вирусологический надзор
Investigation of 198 healthy vaccinees from closed institutions resulted in isolation of37 vaccine polioviruses. In the orphanages where among other children there lived children born to HIV-positive mothers the frequency of isolation of polioviruses was higher than in other institutions. In these orphanages the period of excretion of polioviruses after vaccination was the longest. The RFLP analysis showed that 41% of the studied strains were the intertypic recombinant strains. According to the sequence analysis 29% of the studied strains had a certain number of nucleotide substitutions in the VP3-VP1 genomic region. The study revealed a correlation between the dynamics of the excretion of polioviruses after vaccination and the kinetics of the appearance of intertypic recombinants. On the latest days after vaccination all the excreted polioviruses were the recombinant strains.
При обследовании 198 здоровых привитых детей из учреждений закрытого типа было выделено 37 вакцинных полиовирусов. Частота выделения полиовирусов в тех домах ребенка, где в числе прочих находились дети, рождённые от ВИЧ-инфицированных матерей, была достоверно выше, чем в других учреждениях. В этих домах ребенка отмечена наиболее длительная экскреция полиовирусов после вакцинации. Анализ профилей RFLP показал, что 41% изученных штаммов являлись межтиповыми рекомбинантами. По результатам секвенирования 29% штаммов имели небольшое число нуклеотидных замен на участке VP3-VP1 вирусного генома. Установлена корреляция между динамикой экскреции полиовирусов после вакцинации ОПВ и динамикой формирования рекомбинантных штаммов полиовирусов. На отдаленных сроках после получения ОПВ все выделенные у детей штаммы представляли собой межтиповые рекомбинанты.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-25
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/msword
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/299
10.22625/2072-6732-2010-2-1-28-33
Journal Infectology; Том 2, № 1 (2010); 28-33
Журнал инфектологии; Том 2, № 1 (2010); 28-33
2072-6732
10.22625/2072-6732-2010-2-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/299/296
Бичурина М.А. Итоги сертификации ликвидации полиомиелита на территориях Северо-Западного федерального округа России: аналитический обзор/М.А. Бичурина, Л.В. Лялина, Н.И. Романенкова. — СПб., 2003. — 80 с.
Иванова О.Е. Риск развития случаев острого вялого паралича и вакциноассоциированного полиомиелита в закрытых детских коллективах — домах ребенка и детских лечебных стационарах/О.Е. Иванова, Н.И. Романенкова, Т.П. Еремеева и др.// Эпидемиология и вакцинопрофилактика. — 2005. — № 1. — С. 14–18.
Проблемы ликвидации полиомиелита: монография/Г.Г. Онищенко и др.. — СПб., 2008. — 303 с.
Романенкова Н.И. Дополнительный надзор за циркуляцией полиовирусов и неполиомиелитных энтеровирусов в учреждениях группы риска (дома ребенка)/Н.И. Романенкова, М.А. Бичурина, Н.Р. Розаева//Вестник Российской Военно-медицинской академии. — 2008. — приложение (часть II). — № 2 (22). — С. 550–551.
Романенкова Н.И. Изучение штаммов полиовирусов, выделенных от детей, рожденных от ВИЧ-инфицированных матерей/Н.И. Романенкова, Н.Р. Розаева, М.А. Бичурина и др.// Информационный бюллетень МЗ РФ «Здоровье населения и среда обитания». — Москва. — 2004. — № 10. — С. 10–14.
Balanant J. The natural genomic variability of poliovirus analyzed by a restriction fragment length polymorphism assay/ J. Balanant, S. Guillot, A. Candrea et al. // Virology. — 1991. — Vol. 184. — P. 645–654.
Cammack N. Intertypic genomic rearrangements of poliovirus strains in vaccinees/ N. Cammack, A. Phillips, G. Dunn et al. // Virology. — 1988. — Vol.67. — P.507–514.
Cherkasova E.A. Spread of vaccine-derived poliovirus from a paralytic case in an immunodeficient child: an insight into the natural evolution of oral polio vaccine/ E.A. Cherkasova, M.L. Yakovenko, G.V. Rezapkin et al. // J. Virology. — 2005. — Vol.79. — P.1062–1070.
Cuervo N. Genomic features of intertypic recombinant Sabin strains excreted by primary vaccines/ N. Cuervo, S. Guillot, N. Romanenkova et al.// J. Virology. — 2001. — Vol.75. — P.5740–5751.
Furione M. Polioviruses with natural recombinant genomes isolated from vaccine-associated paralytic poliomyelitis/ M. Furione, S. Guillot, D. Otelea et al. // Virology. — 1993. — Vol. 196. — P.199–208.
Gavrilin G.V. Evolution of circulating wild poliovirus and of vaccine-derived poliovirus in an immunodeficient patient: a unifying model/ G.V. Gavrilin, E.A. Cherkasova, G.Y. Lipskaya et al.// J. Virology. — 2000. — Vol. 74. — P.7381–7390.
Guillot S. Natural genetic exchanges between vaccine and wild poliovirus strains in humans/ S. Guillot, V. Caro, N. Cuervo et al.// J. Virology. — 2000. — Vol. 74. — P.8434–8443.
Kew O.M. Prolonged replication of a type 1 vaccine-derived poliovirus in an immunodeficient patient/ O.M. Kew, R.W. Sutter, B.K. Nottay et al.// J. Clin. Microbiol. — 1998. — Vol. 36. — P.2893–2899.
Kew O.M. Outbreak of poliomyelitis in Hispaniola associated with circulating type 1 vaccine-derived poliovirus/ O.M. Kew, V. Morris-Glasgow, M. Landaverde et al. // Science. — 2002. — Vol. 296. — P.356–359.
Lipskaya G.Y. Frequent isolation of intertypic poliovirus recombinants with serotype 2 specificity from vaccine-associated polio cases/ G.Y. Lipskaya, A.R. Muzychenko, O.K. Kutitova et al.// J. Med. Virol. — 1991. — Vol. 35. — P.290–296.
Nkowane B.M. Vaccine-associated paralytic poliomyelitis. United States 1973 through 1984/ B.M. Nkowane, S.G.F. Wassilak, W.A. Orenstein// J. Amer. Med. Assoc. — 1987. — Vol. 257. — P.1335–1340.
Polio laboratory manual. WHO/IVB/04.10.World Health Organization, Geneva, Switzerland. — 2004. — 157 p.
Romanenkova N.I. Use of a multiple restriction fragment length polymorphism method for detecting vaccine-derived polioviruses in clinical samples/ N.I. Romanenkova, S. Guillot, N.R. Rozaeva et al.// J. Clin. Microbiol. — 2006. — Vol. 44, N 11. — P. 4077–4084.
Rousset D. Recombinant vaccine-derived poliovirus in Madagascar/ D. Rousset, M. Rakoto-Andrianarivelo, R. Razafindratsimandresy et al.// Emerg. Infect. Dis. — 2003. — Vol. 9. — P. 885–887.
Shimizu H. Circulation of type 1 vaccine-derived poliovirus in the Philippines in 2001/ H. Shimizu, B. Thorley, F.J. Paladin et al.// J. Virology.— 2004.— Vol.78.— P.13512–13521.
Thompson J.D. CLUSTAL W: improving the sensitivity of progressive multiple sequence alignment through sequence weighting, position-specific gap penalties and weight matrix choice/ J.D. Thompson, D.G. Higgins, T.J. Gibson// Nucleic Acids Res. — 1994. —Vol. 22. — P.4673–4680.
Van der Avoort H.G. Comparative study of five methods for intratypic differentiation of polioviruses/ H. G. Van der Avoort, B.P. Hull, T. Hovi et al.// J. Clin. Microbiol. — 1995. — Vol. 33. — P.2562–2566.
Yang C.F. Detection and identification of vaccine-related polioviruses by the polymerase chain reaction/ C.F. Yang, L. De, B.P. Holloway et al.// Virus Res. — 1991. — Vol. 20. — P.159–179.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/762
2018-10-07T14:26:28Z
jofin:ORIN
driver
REAL-TIME ELASTOGRAPHY AND ITS CLINICAL APPLICATION COMPARED WITH OTHER METHODS FOR EVALUATION OF THE LIVER FIBROSIS DEGREE IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C
КОМПРЕССИОННАЯ ЭЛАСТОГРАФИЯ И ЕЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ В КЛИНИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ В СРАВНЕНИИ С ДРУГИМИ МЕТОДАМИ ОЦЕНКИ СТЕПЕНИ ФИБРОЗА В ТКАНИ ПЕЧЕНИ У БОЛЬНЫХ С ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С
M. A. Belopolskaya
V. Yu. Avrutin
O. D. Denisova
E. V. Lichnaya
E. Yu. Yushina
S. I. Gurina
A. V. Dmitriev
A. A. Yakovlev
М. А. Белопольская
В. Ю. Аврутин
О. Д. Денисова
Е. В. Личная
Е. Ю. Юшина
С. И. Гурина
А. В. Дмитриев
А. А. Яковлев
APRI-индекс
Transient elastography
chronic hepatitis C
APRI-index
APRI-индекс
транзиентная эластография
хронический гепатит С
APRI-индекс
In this work we investigated to which extent the evaluation results of the degree of hepatic fibrosis obtained by realtime elastography (RTE) method are compatible with the results of the transient elastography (TE) and with the APRI indexes. We also analyzed the factors which can influence the reliability of the fibrosis degree evaluation obtained by different methods.Materials and methods. The study included 99 patients (60 women and 39 men) with HCV, examined in the polyclinic department of the Saint-Petersburg Botkin clinical infectious hospital in 2017. In 83 patients, the fibrosis degree in the liver tissue has been evaluated by the RTE method using HI VISION Preirus (Hitachi, Japan) with a linear sensor. In 67 patients, the evaluation has been performed by the TE method using Fibroscan (Echosens, France). Both methods have been applied to 51 patients.Conclusions. The aplication results of the RTE and TE methods do not differ significantly for patients with a severe fibrosis. Usually, the degree of fibrosis in patients with CHC obtained by the RTE is higher than the one obtained by the TE in the same patient. Due to the possibility to visualize a larger area under study, the RTE method has clear advantages in evaluating the degree of fibrosis in liver tissue in patients with focal changes in the liver. If the results obtained by the RTE and TE methods differ significantly, alternative methods must be used, such as a liver biopsy and biochemical methods.
Цель: оценить сопоставимость результатов оценки степени фиброза печени, полученных методами ТЭ и КЭ, между собой и с показателями APRI-индекса, а также проанализировать факторы, влияющие на достоверность оценки степени фиброза при использовании различных неинвазивных методов.Материалы и методы: в исследование были включены 99 пациентов с ХГС, наблюдавшихся в поликлиническом отделении Клинической инфекционной больницы имени С.П. Боткина в 2017 г. Среди обследованных пациентов было 60 женщин и 39 мужчин. Оценка степени фиброза в ткани печени методом КЭ с использованием линейного датчика на аппарате HI VISION Preirus (Hitachi, Япония) была выполнена у 83 пациентов. Оценка степени фиброза в ткани печени методом ТЭ на аппарате Fibroscan (Echosens, Франция) была выполнена у 67 пациентов. Обоими методами оценки фиброза был обследован 51 пациент.Выводы. Результаты применения методов КЭ и ТЭ не имеют существенных отличий у пациентов со степенью фиброза F4 по шкале METAVIR. У одних и тех же пациентов с ХГС метод КЭ часто дает более высокие степени фиброза, чем метод ТЭ. В связи с возможностью большей визуализации исследуемой области метод КЭ имеет явные преимущества при оценке степени фиброза в ткани печени у больных с имеющимися очаговыми изменениями. При несовпадении результатов должны использоваться альтернативные методы оценки степени фиброза в ткани печени, такие как биопсия печени и/или биохимические методы оценки фиброза.
IPO “АIDSSPbR"
2018-10-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/762
10.22625/2072-6732-2018-10-3-84-90
Journal Infectology; Том 10, № 3 (2018); 84-90
Журнал инфектологии; Том 10, № 3 (2018); 84-90
2072-6732
10.22625/2072-6732-2018-10-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/762/645
Yano, M., Kumada, H., Kage M., Ikeda, K., Shimamatsu, K., Inoue, O., Hashimoto, E., Lefkowitch, JH., Ludwig, J., Okuda, K. The long-term pathological evolution of chronic hepatitis C. Hepatology 1996;23:1334–1340. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8675148
Sebastiani, G., Gkouvatsos, K., Pantopoulos, K. Chronic hepatitis C and liver fibrosis. World Journal of Gastroenterology 2014;20(32):11033-11053. doi:10.3748/wjg.v20.i32.11033 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4145747/
Lin, ZH., Xin, YN., Dong, QJ., Wang, Q., Jiang, XJ., Zhan, SH., Sun, Y., Xuan, SY. Performance of the aspartate aminotransferase-to-platelet ratio index for the staging of hepatitis C-related fibrosis: an updated meta-analysis. Hepatology 2011;53:726–736. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21319189
Foucher, J., Chanteloup, E., Vergniol, J., Castera, L., Le Bail, B., Adhoute, X., Bertet, J., Couzigou, P., de Ledinghen, V. Diagnosis of cirrhosis by transient elastography (FibroScan): a prospective study. Gut. 2006;55(3):403–8. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16020491
Friedrich-Rust, M., Ong, M.F., Martens, S., Sarrazin, C., Bojunga, J. Zeuzem, S, Herrmann E. Performance of transient elastography for the staging of liver fibrosis: a meta-analysis. Gastroenterology 2008;134(4):960–74. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18395077
de Lédinghen, V., Vergniol J. Transient elastography (FibroScan). Gastroenterol Clin Biol. 2008 Sep; 32(6 Suppl 1): 58–67. doi: 10.1016/S0399-8320(08)73994-0 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18973847
EASL-ALEH Clinical Practice Guidelines: Non-invasive tests for evaluation of liver disease severity and prognosis. J Hepatol (2015), http://dx.doi. org/10.1016/j.jhep.2015.04.006 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25911335
Tsochatzis, EA., Gurusamy, KS., Ntaula, S., Cholongitas, E., Davidson, BR., Burroughs, AK. Elastography for the diagnosis of severity of fi brosis in chronic liver disease: a meta-analysis of diagnostic accuracy. J Hepatol. 2011;54:650-659. doi: 10.1016/j.jhep.2010.07.033 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21146892
Talwalkar, JA., Kurtz, DM., Schoenleber, SJ., West, CP., Montori, VM. Ultrasound-based transient elastography for the detection of hepatic fibrosis: systematic review and meta-analysis. Clin Gastroenterol Hepatol. 2007;5:1214-1220. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17916549
Tatsumi, C., Kudo, M., Ueshima, K., Kitai, S., Takahashi, S., Inoue, T., Minami, Y., Chung, H., Maekawa, K., Fujimoto, K., Akiko, T., Takeshi, M. Noninvasive evaluation of hepatic fibrosis using serum fibrotic markers, transient elastography (FibroScan) and real-time tissue elastography. Intervirol. 2008;51(S 1): 27–33. doi: 10.1159/000122602 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18544945
Fujimoto, K., Tatsumi, C., Ueshima, K., Shiina, T., Tonomura, A., Mitake, T., Yamamoto, K., Kudo, M., Kato, M. Evaluation of liver fibrosis in diffuse liver disease using realtime tissue elastography. Digestive Disease Week. May 30th — June 4th. 2009. Chicago, USA. Р. 1774. URL: http://www. hitachi-medical-systems.eu
Постнова, Н.А. Компрессионная эластография печени: методика, особенности получения эластограмм, анализ ошибок и артефактов / Н. А. Постнова [и др.] // Радиология-практика. — 2015. – № 2 (50). – С. 45–54. http://radp.ru/db/20152/45-54.pdf
Постнова, Н. А. Использование компрессионной эластографии для неинвазивной оценки фиброза печени: результаты многоцентрового исследования / Н. А. Постнова [и др.] // Ультразвуковая и функциональная диагностика. – 2016. – № 6. – С. 10–21. https://www.usclub.ru/blogs/item/ispolzovanie-kompressionnoj-elastografiidlya-neinvazivnoj-ocenki-fibroza-pecheni
Ochi, H., Hirooka, M., Koizumi, Y., Miyake, T., Tokumoto, Y., Soga, Y., Tada, F., Abe, M., Hiasa, Y., Onji, M. Realtime tissue elastography for evaluation of hepatic fibrosis and portal hypertension in non-alcoholic fatty liver diseases. Hepatology 2012; 56: 1271-1278 doi: 10.1002/hep.25756 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22488593
Вирусные гепатиты в Российской Федерации. Аналитический обзор. 10 выпуск / под ред. В.И. Покровского, А.А. Тотоляна. – СПб.:ФБУН НИИЭМ имени Пастера, 2016. – 152 с.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1018
2020-03-23T08:26:36Z
jofin:ORIN
driver
Characteristics of HCV infection in oncohematological patients
Характеристика HCV-инфекции у онкогематологических больных
D. A. Lioznov
M. S. Nozhkin
O. V. Gorchakova
T. V. Antonova
Д. А. Лиознов
М. С. Ножкин
О. В. Горчакова
Т. В. Антонова
хронический гепатит С, онкогематологические заболевания, диспансерное наблюдение
хронический гепатит С, онкогематологические заболевания, диспансерное наблюдение
Objective: clinical and laboratory characteristics of HCV infection in patients with oncohematological malignancies. Materials and Methods: The study included 106 patients with a positive serum HCV antibody (anti-HCV) test result, who were examined or treated in 5 specialized oncohematological units of different hospitals in Saint Petersburg in 2018–2019.Laboratory tests included: ALT and AST activity, qualitative (with sensitivity of 60 IU/ml) and quantitative determination of HCV RNA, as well as HCV genotyping by real-time PCR. The presence and the grade of liver fibrosis according to the METAVIR scale were evaluated by indirect elastography on Fibroscan. Results: Men were predominant (62,2%), and most of patients (67%) were of young and middle age (18-59 years old). HCV infection was confirmed in 68% patients, and in 41.7% of them HCV genotype 3 was detected. HCV RNA was not detected in 32% cases, suggesting the spontaneous clearance of the virus. Severe liver fibrosis (F3) or cirrhosis (F4) were found in 40% patients with confirmed viremia. In most patients, the normal ALT activity level was registered. 86% patients diagnosed with HCV infection were followed up by an infectious disease specialist until the present study. 19% patients received antiviral therapy for HCV infection. Conclusion: A significant proportion of patients with advanced liver fibrosis and HCV 3 genotype, causing the greatest difficulties in antiviral treatment for HCV infection, was revealed. Prescription of direct-acting antiviral agents in the early terms after establishment of the diagnosis is reasonable.
Цель: клинико-лабораторная характеристика HCVинфекции у больных онкогематологическими заболеваниями.Материала и методы: в исследование включены 106 больных с положительным результатом обследования на антитела к HCV (anti-HCV) в сыворотке крови, проходивших обследование или лечение в 5 специализированных онкогематологических отделениях стационаров Санкт-Петербурга в 2018–2019 гг.Лабораторное обследование включало: определение активности АлАТ и АсАТ, качественное (чувствительность – 60 МЕ/мл) и количественное определение РНК HCV и генотипирование HCV методом ПЦР в режиме реального времени. Наличие и степень выраженности фиброза печени по шкале METAVIR оценивали методом непрямой эластометрии на аппарате Fibroscan.Результаты исследования: среди пациентов преобладали мужчины (62,2%), большинство больных (67%) молодого и среднего возраста (18-59 лет). ХГС подтвержден у 68% пациентов, из них у 41,7% выявлен HCV генотип 3. В 32% случаев РНК HCV не выявили, что позволяет предположить естественную элиминацию вируса. У 40% пациентов с подтвержденной виремией установлен выраженный цирроз (F3) или фиброз печени (F4). Нормальная активность АлАТ отмечена у большинства больных. На диспансерном наблюдении у врача-инфекциониста состояли 86% от числа больных с установленным диагнозом ХГС до настоящего исследования. Противовирусная терапия ХГС проведена 19% пациентов.Заключение: обнаружение значительной доли пациентов с продвинутыми стадиями фиброза печени и генотипом 3 HCV, обусловливающим наибольшие сложности при проведении противовирусной терапии ХГС, которым целесообразно назначать противовирусные препараты прямого действия в ранние сроки после установления диагноза.
IPO “АIDSSPbR"
2020-03-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1018
10.22625/2072-6732-2020-12-1-91-95
Journal Infectology; Том 12, № 1 (2020); 91-95
Журнал инфектологии; Том 12, № 1 (2020); 91-95
2072-6732
10.22625/2072-6732-2020-12-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1018/774
Злокачественные новообразования в России в 2018 году (заболеваемость и смертность) / gод ред. А.Д. Каприна [и др.] – М.: МНИОМ им. А.П.Герцена – филиал ФГБУ «НМИЦ радиологии» Минздрава России, 2019. – 250 с.
О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2018 году: Государственный доклад. – М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2019. – 254 с.
Булиева, Н.Б. Эпидемиология оппортунистических инфекций при гемобластозах / Н.Б. Булиева // Медицинский альманах – 2011. – № 5. – С. 132–137.
Visco С, Finotto S. Hepatitis C virus and diffuse large Bcell lymphoma: Pathogenesis, behavior and treatment. World Journal Gastroenterol. 2014; 20(32): 11054-61.
Fiorino S, Bacchi-Reggiani L, de Biase D. et al. Possible association between hepatitis C virus and malignancies different from hepatocellular carcinoma: A systematic review. World Journal Gastroenterol. 2015; 21(45): 12896-953.
Arcaini L., Besson C., Frigeni M., et al. Interferon- free antiviral treatment in B-cell lymphoproliferative disorders associated with hepatitis C virus infection. Blood. 2016; 128 (21): 2527-32.
Гармаева, Т.Ц. Клинико-эпидемиологическая характеристика инфицированности вирусами гепатитов В и С больных с заболеваниями системы крови при поступлении в стационар / Т.Ц. Гармаева [и др.] // Гематология и трансфузиология. – 2009. – Т. 54, № 1. – С. 3–9.
Pozzato G., Mazzaro C., Dal Maso L. et al. Hepatitis C virus and non-Hodgkin’s lymphomas: meta-analysis of epidemiology data and therapy options. World Journal of Haematology. 2016; 8(2): 107-16.
Антонова, Т.В. Структура вирусных гепатитов и динамика цитолитического синдрома у больных онкогематологическими заболеваниями /Т.В. Антонова [и др.] // Журнал инфектологии. – 2018. – Т.10, № 2. – С. 55–61.
Peffault de Latour R., Ribaud P., et al. Allogeneic hematopoietic cell transplant in HCV-infected patients. Journal of Hepatology. 2008; 48: 1008–17.
Chute D., Chung R., Sise M. et al. Direct-acting antiviral therapy for hepatitis C virus infection in the kidney transplant recipient. Kidney Int. 2018; 93 (3): 560–7.
Reau N., Kwo P., Rhee S. et al. MAGELLAN-2: safety and efficacy of glecaprevir/pibrentasvir in liver or renal transplant adults with chronic hepatitis C genotype 1-6 infection. J. Hepatol. 2017; 66 (1): 90–3.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/132
2014-09-15T13:01:45Z
jofin:ORIN
driver
Endothelial activation markers (VCAM-1, vWF) in patients with chronic hepatitis C and insulin resistance
МАРКЕРЫ АКТИВАЦИИ ЭНДОТЕЛИЯ СОСУДОВ (VCAM-1, VWF) У БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ ГЕПАТИТОМ С С ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ
T. V. Antonova
M. A. Romanova
Yu. V. Lymar
Т. В. Антонова
М. А. Романова
Ю. В. Лымарь
фактор Виллебрандта
insulin resistance
vascular cellular adhesion molecule-1
von Willebrand factor
фактор Виллебрандта
инсулино-резистентность
молекула сосудистой клеточной адгезии-1
фактор Виллебрандта
Blood markers of endothelial activation (sVCAM-1, vWF: Ag) in patients with chronic hepatitis C in the presence of insulin resistance, metabolic syndrome and its components had been evaluated. The study included 69 patients with chronic hepatitis C with oligosymptomatic the disease. In one third of cases of chronic hepatitis C (33.3%) showed improvement in the blood content of sVCAM-1 and / or vWF: Ag. In patients with chronic hepatitis C with insulin resistance, metabolic syndrome significantly more often found signs adhesion of endothelial dysfunction (increased blood concentrations of sVCAM-1) than in patients without these disorders. Found that in patients with severe hepatic fibrosis in patients with chronic hepatitis C blood concentration sVCAM-1 is significantly higher compared to patients with early stages of fibrosis (F0-F2), including those in patients without insulin resistance. These data suggest the multivariate development of endothelial dysfunction in chronic hepatitis C.
Проведена оценка содержания в крови маркеров активации эндотелия (sVCAM-1, vWF:Ag) у больных хроническим гепатитом С при наличии инсулинорезистентности, метаболического синдрома и его компонентов. В исследование включено 69 больных хроническим гепатитом С с малосимптомным течением заболевания. У каждого третьего пациента (33,3%) выявлено повышение в крови содержания sVCAM-1 и/или vWF:Ag. У больных хроническим гепатитом С с инсулинорезистентностью, метаболическим синдромом существенно чаще обнаружены признаки адгезионной дисфункции эндотелия (повышение концентрации в крови sVCAM-1), чем у пациентов без этих нарушений. Установлено, что при выраженном фиброзе печени концентрация в крови sVCAM-1 значительно выше по сравнению с показателями у пациентов с начальными стадиями фиброза (F0–F2), в том числе и среди больных без инсулинорезистентности. Эти данные позволяют говорить о многофакторном развитии дисфункции эндотелия при хроническом гепатите С.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/132
10.22625/2072-6732-2012-4-4-46-51
Journal Infectology; Том 4, № 4 (2012); 46-51
Журнал инфектологии; Том 4, № 4 (2012); 46-51
2072-6732
10.22625/2072-6732-2012-4-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/132/127
Giron-Gonzalez, J.A. Serial analysis of serum and ascitic fluid levels of soluble adhesion molecules and chemokines in patients with spontaneous bacterial peritonitis / J.A.Giron- Gonzalez [et al.] // Clin. Exp. Immunol. – 2001. – V. 123, № 1. – P. 56–61.
Thomson, A.W. Circulating intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) in autoimmune liver disease and evidence for the production of ICAM-1 by cytokine-stimulated human hepatocytes / A.W. Thomson [et al.] // Clin. Exp. Immunol. – 1994. – V. 95, № 1. – P. 83–90.
Tortorella, C. sICAM-1, sCD95 and sCD95L levels in chronic liver diseases of different etiology / C. Tortorella [et al.] // Immunopharmacol Immunotoxicol. – 2000. – V. 22, № 1. – P. 19–33.
de Caestecker, J.S. Bile acid therapy and markers of immune-mediated damage in primary biliary cirrhosis / J.S. de Caestecker // Eur. J. Gastroenterol. Hepatol. – 1997. – V. 9, № 2. – P. 145–147.
Granot, E. Cell adhesion molecules and hyaluronic acid as markers of inflammation, fibrosis and response to antiviral therapy in chronic hepatitis C patients / E. Granot, D. Shouval, Y. Ashur // Mediators Inflamm. – 2001. – V. 10, № 5. – P. 253–258.
Marui, A. Serum levels of soluble intercellular adhesion molecule-1 and soluble vascular cell adhesion molecule-1 in liver disease, and their changes by treatment with interferon / A. Marui [et al.] // J. Int. Med. Res. – 1996. – V. 24, № 3. – P. 258–265.
Kukla, M. sPECAM-1 and sVCAM-1: Role in Pathogenesis and Diagnosis of Chronic Hepatitis C and Association with Response to Antiviral Therapy / M. Kukla [et al.] // Therap. Adv. Gastroenterol. – 2009. – V. 2, № 2. – P. 79–90.
Петрищев, Н.Н. Типовые формы дисфункции эндотелия / Н.Н. Петрищев [и др.] // Клин. лаб. консилиум. – 2007. – № 18. – С. 31–35.
Ley, K. VCAM–1 is critical in atherosclerosis / K. Ley, Y. Huo // J. Clin. Invest. – 2001. – № 107 (10). – P. 1209–1210.
Blann, A.D. Von Willebrand factor as a marker of injury to the endothelium in inflammatory vascular disease /A.D. Blann // J. Reumatol. – 1993. – № 20. – P. 1469–1471.
Булатова, И.А. Функциональное состояние эндотелия при хроническом гепатите С / И.А. Булатова, В.В. Щёкотов, А.П. Щёкотова // РЖГГК. – 2009. – Т. 3. – С. 42–46.
Kulwas, A. Von Willebrand factor and thrombomodulin as markers of endothelial cell functions in children with chronic viral hepatitis / A. Kulwas [et al.] // Med. Wieku Rozwoj. – 2004. – V. 8, № 1. – P. 107–114.
Hui, J. Insulin resistance is associated with chronic hepatitis C and fibrosis progression / J. Hui [et al.] // Gastroenterology. – 2003. – V. 125, № 6. – P. 1695–1704.
D’Sousa, R. Insulin resistance plays a significant role in liver fibrosis in chronic hepatitis C and in the response to antiviral therapy / R. D’Sousa, A. Sabin, G. R. Foster // Am. J. Gastroenterol. – 2005. – V. 100. – P. 1509–1515.
Cersosimo, E. Insulin resistance and endothelial dysfunction: the road map to cardiovascular diseases / E. Cersosimo, R.A. DeFronzo // Diabetes Metab Res Rev. – 2006. – V. 22, № 6. – P. 423–436.
Hsueh, W.A. Insulin resistance and the endothelium /W.A. Hsueh, C.J. Lyon, M.J. Quiñones // Am, J, Med. –2004. – V. 117, № 2. – P. 109–117.
Bruno, C.M. Circulating adhesion molecules in patients with virus-related chronic diseases of the liver / C.M. Bruno [et al.] // World J. Gastroenterol. – 2005. – V. 11, № 29. – P. 4566–4569.
Lo Iacono, O. Soluble adhesion molecules correlate with liver inflammation and fibrosis in chronic hepatitis C treated with interferon-alpha / O. Lo Iacono [et al.] // Aliment Pharmacol Ther. – 1998. – V. 12, № 11. – P. 1091–1099.
Fukuda, Y. Serum levels of soluble intercellular adhesion molecule-1 and soluble vascular cell adhesion molecule-1 in asymptomatic carriers of hepatitis C virus / Y. Fukuda [et al.] // J. Int. Med. Res. – 1998. – V. 26, № 6. – P. 313–318.
La Mura, V. Von Willebrand factor levels predict clinical outcome in patients with cirrhosis and portal hypertension /V. La Mura [et al.] // Gut. – 2011. – V. 60, № 8. – P. 1133– 1138.
Ferlitsch, M. Von Willebrand factor as new noninvasive predictor of portal hypertension, decompensation and mortality in patients with liver cirrhosis / M. Ferlitsch [et al.] // Hepatology. – 2012. – V. 56, № 4. – P. 1439–1447.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/184
2014-09-16T06:08:52Z
jofin:ORIN
driver
Efficiency of Antiviral Therapy for Recurrence of Chronic Hepatitis C in Patients Undergoing Liver Transplantation
Эффективность противовирусной терапии рецидива хронического гепатита С у пациентов, перенесших трансплантацию печени
A. A. Sukhoruk
E. V. Esaulenko
A. A. Yakovlev
I. V. Khomchenko
А. А. Сухорук
Е. В. Эсауленко
А. А. Яковлев
И. В. Хомченко
противовирусная терапия
liver transplantation
recurrence
antiviral therapy
противовирусная терапия
трансплантация печени
рецидив
противовирусная терапия
In the article the analysis data of observation and treatment recurrence hepatits C after liver transplantation. When performing operations on the background of the current active infection relapse is inevitable, and progression is fast. The effectiveness of antiviral therapy for immunosuppression is low. End-of-treatment response was achieved in 55,5%. Sustained virologic response was achieved in 42.9%. In one-third cases treatment was discontinuation because of adverse events.
В статье проанализирован собственный опыт наблюдения и лечения рецидива хронического гепатита С у пациентов после трансплантации печени. При выполнении операции на фоне активно текущей инфекции рецидив заболевания неизбежен, а прогрессия быстрее. Эффективность противовирусной терапии на фоне иммуносупрессии ниже, чем у имуннокомпетентных лиц. Частота непосредственного вирусологического ответа составила 55,5%. Устойчивый вирусологический ответ достигнут в 42,9% случаев. Треть пациентов из-за развившихся нежелательных явлений не смогли получить полный курс лечения.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/184
10.22625/2072-6732-2013-5-3-35-38
Journal Infectology; Том 5, № 3 (2013); 35-38
Журнал инфектологии; Том 5, № 3 (2013); 35-38
2072-6732
10.22625/2072-6732-2013-5-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/184/178
Ciccorossi, P. Viral load 1week after liver transplantation, donor age and rejections correlate with the outcome of recurrent hepatitis C / P. Ciccorossi [et al.] // Liver International. – 2007. – V. 27, Issue 5. – P. 612–619.
Seeff, L.B. Natural history of chronic hepatitis C / L.B. Seeff // Hepatology. – 2002. – V. 36, Issue suppl. 1. – P. S35–S46.
Alcántar, R. B. Treatment of hepatitis C before and after liver transplantation / R.B Alcántar. // Annals of Hepatology. – 2006. – V. 5, Suppl. 1. – P. S63–S66.
Berenguer, M. Natural history of clinically compensated hepatitis C virus–related graft cirrhosis after liver transplantation / M. Berenguer [et al.] // Hepatology. – 2000. – V. 32, № 4. – P. 852–858.
Yilmaz, N. A prospective evaluation of fibrosis progression in patients with recurrent hepatitis C virus following liver transplantation / N. Yilmaz [et al.] // Liver Transpl. – 2007. – V. 13. – P. 975–983.
Berenguer, M. Recurrent hepatitis C: worse outcomes established, interventions still inadequate / M. Berenguer // Liver Transpl. – 2007. – V. 13. – P. 641–643.
Roche, B. Hepatitis C virus treatment pre- and post-liver transplantation / B. Roche, D. Samuel // Liver Int. – 2012. – V. 32, Suppl. 1. – P. 120–128.
Terrault, N.A. Prophylactic and preemptive therapies for hepatitis C virus-infected patients undergoing liver transplantation / N.A. Terrault // Liver Transp1. – 2003. – V. 9, № 11, Suppl. 3. – P. S95–S100.
Berenguer, M. Spanish society of liver transplantation (SETH) consensus recommendations on hepatitis C virus and liver transplantation / M. Berenguer, [et al.] // Liver Int. – 2012. – V. 32, № 5. – P. 712–731.
Roche, B. Is early antiviral therapy for recurrent hepatitis C after liver transplantation superior to later treatment? The answer is no / B. Roche, D. Samuel // Liver Transplantation. – 2011. – V. 17, № 5. – P. 488–491.
Wang, C.S. Interferon-based combination anti-viral therapy for hepatitis C virus after liver transplantation: a review and quantitative analysis / C.S. Wang [et al.] // American Journal of Transplantation. – 2006. – V. 6. – P. 1586–1599.
Watt, K. A practical guide to the management of HCV infection following liver transplantation / K. Watt, B. Veldt, M. Charlton // American Journal of Transplantation. – 2009. – V. 9. – P. 1707–1713.
Dinges, S. Pegylated interferon-alpha2a/ribavirin treatment of recurrent hepatitis C after liver transplantation / S. Dinges [et al.] // Transpl. Infect. Dis. – 2009. – V. 11. – P. 33–39.
Sharma, P. Sustained virologic response to therapy of recurrent hepatitis C after liver transplantation is related to early virologic response and dose adherence / P. Sharma [et al.] // Liver Transpl. – 2007. – V. 13. – P. 1100–1108.
Otona, E. Hepatitis C recurrence after liver transplantation: viral and histologic response to full-dose peg- interferon and ribavirin / E. Otona [et al.] // American Journal of Transplantation. – 2006. – V. 6. – P. 2348–2355.
Gonzalez, S.A. Management of recurrent hepatitis C following liver transplantation / S.A. Gonzalez // Gastroenterology & Hepatology. – 2010. – V. 6, Issue 10. – P. 637–645.
Terrault, N.A. Treating hepatitis C infection in liver transplant recipients / N.A. Terrault, M. Berenguer // Liver Transpl. – 2006. – V. 12. – P. 1192–1204.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/563
2017-04-06T20:13:10Z
jofin:ORIN
driver
DETECTION OF MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS IN BLOOD FOR DIAGNOSIS OF GENERALISED TUBERCULOSIS IN HIV-POSITIVE PATIENTS
ВЫЯВЛЕНИЕ МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА В КРОВИ КАК МЕТОД ДИАГНОСТИКИ ГЕНЕРАЛ ИЗОВАННОГО ТУБЕРКУЛЕЗА У ПАЦИЕНТОВ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ
V. N. Zimina
O. E. Mikova
T. A. Varetskaya
D. A. Oborin
A. G. Zemskov
S. Yu. Degtyareva
В. Н. Зимина
О. Е. Микова
Т. А. Варецкая
Д. А. Оборин
А. Г. Земсков
С. Ю. Дегтярева
инфекция кровотока
tuberculosis
mycobacterial bacteremia
tuberculous sepsis
MBT-bacteremia
blood culture
bloodstream infection.
инфекция кровотока
туберкулез
микобактериальная бактериемия
туберкулезный сепсис
МБТ-бактериемия
гемокультура
инфекция кровотока
Objective: To study the informative value of the detection of mycobacteria in blood with the cultural method in patients with suspected tuberculous sepsis and to determine the most significant clinical and laboratory criteria for testing. Materials and methods: The investigation to detect M.tuberculosis was fulfilled in 159 HIV-positive patients with suspected tuberculosis sepsis. Blood culture was completed with culture medium Myco/F Lytic Culture Vials and analyzer BACTEC 9050. Results: Mycobacteria were detected in blood of 19 patients (11,9% of all patients): in 18 patients the growth of М. tuberculosis complex was detected (25,3% of all patients with diagnosed tuberculosis) and in 1 patient it was Mycobacterium avium complex (0,6% of all patients). It was shown, that the probability of M.tuberculosis detection was especially associated with the severity of the disease, immunosupression (less than 100 cells/mkl), hemoglobin quantity less than 90 g/l (levels were determined through the seeking for the most significant cutoffs). It was not proofed, that meningoencephalitis develops more often in patients with proven bacteremia. There were no evident differences in detection frequency of mycobacteria in sputum between patients with tuberculous sepsis and without it.
Цель: изучить информативность культурального исследования крови на МБТ у больных ВИЧ-инфекцией с подозрением на туберкулезной сепсис и определить наиболее значимые предтестовые клинико-лабораторные критерии. Материалы и методы: обследование для выявления микобактерий в крови выполнено 159 больным ВИЧинфекцией с подозрением на туберкулезный сепсис. Посев крови производили на среду Myco/F Lytic Culture Vials и помещали в гемоанализатор BACTEC 9050. Результаты: микобактериальная инфекция кровотока выявлена у 19 пациентов (11,9% от числа тестируемых): у 18 человек обнаружен рост М. tuberculosis complex (25,3% от числа больных туберкулезом) и у одного больного – Mycobacterium avium complex (0,6% от числа тестируемых). Выявлено, что вероятность бактериемии наиболее связана с тяжестью состояния пациента; иммуносупрессией менее 100 клеток/мкл; снижением уровня гемоглобина менее 90 г/л (уровни были определены посредством поиска наиболее значимых порогов). Не удалось доказать, что менингоэнцефалит чаще развивается у лиц с подтвержденной бактериемией. Достоверных различий по частоте выявления МБТ в мокроте у больных с туберкулезным сепсисом и без него выявить не удалось.
IPO “АIDSSPbR"
2017-04-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/563
10.22625/2072-6732-2017-9-1-62-66
Journal Infectology; Том 9, № 1 (2017); 62-66
Журнал инфектологии; Том 9, № 1 (2017); 62-66
2072-6732
10.22625/2072-6732-2017-9-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/563/516
Clough MC. The cultivation of tubercle bacilli from the circulating blood in miliary tuberculosis. Am. Rev. Tuberc. 1917;1:598-621.
Negre L, Bretey J. Role of Mycobacterium tuberculosis not completely developed in experimental tuberculous bactaremia in laboratory animals. C R Hebd. Seances Acad. Sci. 1954;238(1):171-172.
Eng RH, Bishburg E, Smith SM, Mangia A. Diagnosis of Mycobacterium bacteremia in patients with acquired immunodeficiency syndrome by direct examination of blood films. Journal of clinical microbiology. 1989;27(4):768-769.
Jacob ST, Pavlinac PB, Nakiyingi L, Banura P, Baeten JM, Morgan K, Magaret A, Manabe Y, Reynolds SJ, Liles WC, Wald A, Joloba ML, Mayanja-Kizza H, Scheld WM. Mycobacterium tuberculosis bacteremia in a cohort of hiv-infected patients hospitalized with severe sepsis in Uganda–high frequency, low clinical suspicion [corrected] and derivation of a clinical prediction score. PLoS One. 2013;8(8):e7030510.
Varma JK, McCarthy KD, Tasaneeyapan T, Monkongdee P, Kimerling ME, Buntheoun E, Sculier D, Keo C, Phanuphak P, Teeratakulpisarn N, Udomsantisuk N, Dung NH, Lan NT, Yen NT, Cain KP. Bloodstream Infections among HIV-Infected Outpatients, Southeast Asia. Emerging Infectious Diseases. 2010;16(10):1569-1575.
Motyl, MR., Saltzman B, Levi MH, McKitrick JC, Friedland GH, Klein RS. The recovery of Mycobacterium avium complex and Mycobacterium tuberculosis from blood specimens of AIDS patients using the nonradiometric Bactec NR 660 medium. American Journal of Clinical Pathology. 1990;94(1):84-86.
Archibald LK, den Dulk MO, Pallangyo KJ, Reller LB. Fatal Mycobacterium tuberculosis bloodstream infections in febrile hospitalized adults in Dar es Salaam, Tanzania. Clinical Infectious Diseases. 1998; 26(2):290-296.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/660
2018-01-12T06:59:14Z
jofin:ORIN
driver
TUBERCULOSIS MENINGITIS IN CHILDREN: MODERN REQUIREMENTS TO DIAGNOSTICS
ТУБЕРКУЛЕЗНЫЙ МЕНИНГИТ У ДЕТЕЙ: СОВРЕМЕННЫЕ ТРЕБОВАНИЯ К ДИАГНОСТИКЕ
L. V. Klochkova
M. E. Lozovskaja
E. B. Vasilyeva
Yu. A. Yarovaja
Л. В. Клочкова
М. Э. Лозовская
Е. Б. Васильева
Ю. А. Яровая
лабораторная диагностика
children
immunodiagnostics
laboratory diagnostics
лабораторная диагностика
дети
иммунодиагностика
лабораторная диагностика
Тhe aim: to analyze reasons of late diagnostics and course specifics of tuberculosis meningitis (TBM) in children in Saint Petersburg, Russia.Materials and methods: Data was obtained from the Russian official statistics on the frequency of childhood tuberculosis meningitis in 2000-2016. We also analyzed the frequency, the course and the diagnostic specifics of tuberculosis meningitis in children in 2005–2016 in Saint Petersburg.Results and discussion: In the Russian Federation the number of children diagnosed with tuberculosis meningitis per year was reduced from 51 in 2000 to 13 in 2016. In Saint Petersburg over the period of 2005 to 2016 there were seven registered cases of childhood tuberculosis meningitis. Unfortunately only three children out of seven in Saint Petersburg tuberculosis meningitis cases survived. The main factors associated with tuberculosis meningitis in children were young age, children three years old and younger (5 out of 7 children), the presence of a TB patient in the family (6 out of 7 children), lack of BCG vaccination (5 out of 7 children), and poor socio-economic situation (5 out of 7 children). Three out of seven children developed tuberculosis meningitis after becoming HIV positive. The following methods of tuberculosis meningitis diagnostics exist in Russia: Diaskintest, PCR, and Bactec culture tests for Mycobacterium tuberculosis. QuantiFERON-TB Gold and T-SPOT.TB are available but too expensive for most patients. However, a low prevalence of tuberculosis meningitis cases resulted in insufficient attention to TBM, late diagnostics and fatal cases. Three clinical cases were analyzed.Conclusion: To improve tuberculosis meningitis treatment outcomes it is necessary to raise awareness of TB infection among treatment providers, especially when evaluating high risk children population. It is critical to determine presence of latent Mycobacterium tuberculosis, use all etiological diagnostic methods, including PCR and Bactec, when analyzing cerebrospinal fluid and other specimen, and initiate anti-TB treatment immediately when tuberculosis meningitis is suspected.
Цель: проанализировать причины поздней диагностики и особенности течения туберкулезных менингитов у детей на современном этапе.Материалы и методы: изучены данные официальной статистики частоты туберкулезных менингитов у детей по Российской Федерации за 17 лет (2000–2016 гг.), изучены частота, особенности течения и диагностики туберкулезных менингитов у детей в СанктПетербурге за 12 лет (2005–2016 гг.).Результаты: в Российской Федерации за 2000– 2016 гг. число туберкулезных менингитов у детей снизилось с 51 до 13 случаев в год. В Санкт-Петербурге с 2005 по 2016 г. имело место 7 случаев туберкулезного менингита у детей, из них умерли 4 ребенка, выжили – 3. Предрасполагающими факторами к развитию туберкулезного менингита были возраст до 3 лет (5 из 7 детей), наличие семейного туберкулезного контакта (6 из 7), отсутствие вакцинации БЦЖ (5 из 7 детей), плохие социальные условия (5 из 7). У 3 из 7 детей туберкулезный менингит развился на фоне ВИЧ-инфекции. В настоящее время появились новые методы верификации туберкулезной инфекции (Диаскинтест, QuantiFERONTB Gold, T-SPOT.ТВ), быстрые методы идентификации МБТ (полимеразная цепная реакция, посев материала на МБТ на жидкие питательные среды в автоматизированном комплексе Bactec). Однако редкость случаев туберкулезного менингита привела к отсутствию фтизиатрической настороженности, поздней диагностике туберкулезного менингита и летальным исходам. Приведены 3 случая из клинической практики.Заключение: для улучшения исходов туберкулезных менингитов необходимо повысить фтизиатрическую настороженность в учреждениях общей лечебной сети, особенно в отношении детей из групп риска; уметь устанавливать факт инфицирования МБТ, применяя современные методы; использовать все методы этиологической диагностики, включая новые быстрые методы ПЦР и Baсtec, как в ликворе, так и в других материалах; без промедления назначать противотуберкулезные препараты при подозрении на туберкулезный менингит.
IPO “АIDSSPbR"
2018-01-10
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/660
10.22625/2072-6732-2017-9-4-85-92
Journal Infectology; Том 9, № 4 (2017); 85-92
Журнал инфектологии; Том 9, № 4 (2017); 85-92
2072-6732
10.22625/2072-6732-2017-9-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/660/582
Туберкулез в Российской Федерации, 2012/2013/2014 гг. Аналитический обзор статистических показателей, используемых в Российской Федерации и в мире. – М., 2015. – 312 с.
Янченко, Е.Н. Туберкулез мозговых оболочек и центральной нервной системы / Е.Н. Янченко // Туберкулез у детей и подростков : руководство для врачей / под ред. Е.Н. Янченко, М.С. Греймер. – СПб.: Гиппократ, 1999. – С.183–197.
Кобелева, Я.М., Летальные случаи туберкулеза у детей: клинико-эпидемиологич. данные / Я.М. Кобелева [и др.] // Уральский мед. журн. – 2011. – № 1. – С. 72–76.
Чугаев, Ю.П., Клинико-морфологическая характеристика летальных случаев первичного туберкулеза у детей раннего возраста / Ю.П.Чугаев, Л.М. Гринберг // Совершенствование борьбы с туберкулезом и неспецифически ми заболеваниями органов дыхания в промышленном регионе: материалы Свердловского филиала НПО «Фтизиопульмонология». – Свердловск, 1991. – С. 96–100.
Камаева, Н.Г. Опыт выявления и диагностики туберкулеза мозговых оболочек у детей / Н.Г. Камаева, Ю.П. Чугаев // Медицинский альянс. – 2014. – № 2. – С. 32–38.
Bang, N.D. Clinical presentation, diagnosis,mortality and prognostic markers of tuberculosis meningitis in Vietnamese children: a prospective descriptive study / N.D. Bang, M. Caws, T.T. Truc, T.N. Duong, N.H.Duong, D.T. Ha e.a. // BMC Infect Dis. 2016 Oct 18; 16 (1):573
Dhawan, S.R., Predictors of Neurological Outcome of Tuberculous Meningitis in Childhood: A Prospective Cohort Study From a Developing Country / S.R. Dhawan, A. Gupta , P. Singhi , N. Sankhyan, P. Malhi, N. Khandelwal // J Child Neurol. 2016 Dec;31(14):1622-1627.
Севостьянова, Т.А. Туберкулезный менингит у детей раннего возраста / Т.А. Севостьянова [и др.] // Туберкулез и социально значимые заболевания. – 2014 – № 5 – С. 32–39.
Шилова, М.В. Туберкулез в России в 2014 году : монография / М.В. Шилова.– М.: Издательство «Перо», 2015. – 240 с.
Скрипченко, Н.В. Нейроинфекции у детей: тенденции и перспективы/ Н.В. Скрипченко [и др.] // Российский Вестник перинатологии и педиатрии – 2016. – T. 61, № 4. – С. 9–22.
Скрипченко, Н.В. Бактериальные серозные менингиты / Н.В. Скрипченко, М.Н. Сорокина, В.В. Иванова // Бактериальные менингиты у детей. – М.: Медицина, 2003. – С. 229–283.
Скрипченко, Н.В. Цереброспинальная жидкость и перспективы ее изучения / Н.В. Скрипченко [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2011. – № 6. – С. 88–97.
Вильниц, А.А. Клинико-эпидемиологические аспекты генерализованной менингококковой инфекции у детей и подростков Санкт-Петербурга / А.А Вильниц [и др.] // Педиатр. – 2017. – T. 8. – С. 84.
Клочкова, Л.В. Актуальные вопросы современной диагностики туберкулезного менингита у детей на современном этапе / Л.В. Клочкова, М.Э. Лозовская // V юбилейный Балтийский конгресс по детской неврологии : Сборник материалов конгресса / под редакцией профессора В.И. Гузевой. – СПб.: Изд. «Человек и здоровье», 2015. – С.192–193.
Туберкулез у детей и подростков : руководство / под ред. О.И. Король, М.Э. Лозовской. – СПб.: Питер, 2005. – 432 с.
Харченко, Г.А. Туберкулезный менингит у детей и подростков / Г.А. Харченко, О.Г. Кимирилова, О.Н.Чабанова // Туберкулез и болезни легких. – 2017. – № 1. – С. 47–50.
Лозовская, М.Э. Сравнительная оценка инновационных тестов в диагностике латентной и активной туберкулезной инфекции у детей / М.Э. Лозовская [и др.] // Педиатр. – 2014. – T. 5, № 3. – С. 46–50.
Rumzan, A. Childhood tubercular meningitis: an institutional experience and analysis of predictors of outcome. A. Rumzan., K. Navil, R. Asimi, A. Wani, R. Makhdoomi, A. Jain // Pediatr Neurol. 2013 Jan;48(1):30-5.
Vita, S. Immunological diagnosis as an adjunctive tool for an early diagnosis of tuberculous meningitis of an immune competent child in a low tuberculosis endemic country: a case report. / S. Vita, C. E. Caraffa , M. C. Mascia , F. Mengoni , M.G. Paglia , C. Mancarella , D. Colistra , C. Di Biasi , R.M. Ciardi , C.M. Mastroianni , V. Vullo // BMC Res Notes. 2017 Mar 13;10(1):123..
Федеральные клинические рекомендации по диагностике и лечению латентной туберкулезной инфекции у детей. – М.: РООИ «Здоровье человека», 2015. – 36 с.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/36
2014-09-16T21:58:51Z
jofin:ORIN
driver
Clinical and laboratory features of salmonellesis associated with lambliasis in children
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ АССОЦИИРОВАННОГО С ЛЯМБЛИОЗОМ САЛЬМОНЕЛЛЕЗА У ДЕТЕЙ
A. S. Kvetnaya
I. V. Partina
L. I. Zhelezova
M. K. Behtereva
А. С. Кветная
И. В. Партина
Л. И. Железова
М. К. Бехтерева
лямблиоз
disease
salmonellosis
lambliasis
лямблиоз
инфекции
сальмонеллез
лямблиоз
The comparative analysis of results of complex clinic-laboratory examination of 156 children at the age from 1 мес till 14 years, with a salmonellosis (n=39) and a salmonellosis, associated with a lambliasis (n=117), which were in intestinal infections clinic the Research Institute of Children Infections (Saint-Petersburg) to the period with 2008 on 2010 are presented in the article. It is established that the basic originators admixed salmonella-lambliosis infections at children till 3th years are Salmonella of group B, at children is more senior 3th years – Salmonella of group D (Salmonella enteritidis). Leading diagnostic criteria for statement of the early etiological diagnosis admixed salmonella-lambliosis infections at children are defined. The received results confirm that salmonellosis infection, mixt with a lambliosis, at children is the admixed form of the infection caused by two originators (salmonella and lamblia), and is defined by their quantitative parity in an ecological niche, character of mutual relations, in particular, adhesive activity of salmonella in relation to cysts of lamblia, and also clinico-anamnestic and clinico-laboratory features.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/36
10.22625/2072-6732-2011-3-3-26-31
Journal Infectology; Том 3, № 3 (2011); 26-31
Журнал инфектологии; Том 3, № 3 (2011); 26-31
2072-6732
10.22625/2072-6732-2011-3-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/36/31
Лобзин, Ю.В.Детские инфекции на современном этапе: проблемы и пути их решения / Ю.В. Лобзин [и др.] //Журнал инфектологии. – 2009. – Т.1, №1. – С. 23–29.
Кафтырева, Л.А. Сальмонеллезы на территории Северо-Западного Федерального округа Российской Федерации : аналитический обзор / сост. Л.А. Кафтырева [и др.]. – СПб., 2008. – 41 с.
Мазанкова, Л.Н. Современная этиологическая структура и варианты течения смешанных кишечных инфекций у детей / Л.Н. Мазанкова, Н.О. Ильина // Детские инфекции. – 2007. – № 2. – С. 50–51.
Борзунов, В.М. Гельминтозы и протозойные инвазии человека : учебное пособие / В.М. Борзунов [и др.]. – Екатеринбург: Уральская гос. мед. акад., 2000. – 126 с.
Сергиев, В.П. Регистрируемая и истинная распространенность паразитарных болезней / В.П. Сергиев //Мед. паразитол. – 1991. – № 2. – С. 3–12.
Методические указания МУ 04-723/3-84. Методические указания по микробиологической диагностике заболеваний, вызываемых энтеробактериями. 5-е изд. – М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2004. – 112 с.
Методические указания МУК 4.2.1890-04. Определение чувствительности микроорганизмов к антибактериальным препаратам. – М.,2004. – 65 с.
Методические указания МУК 4.2.735-99. Паразитологические методы лабораторной диагностики гельминтозов и протозоозов. 2-е изд. – М.: Федеральный центр госсанэпиднадзора Минздрава России, 2003. – 72 с.
Кветная, А.С. Метод лабораторной диагностики сальмонеллезно-лямблиозной инфекции у детей с использованием цитобактериоскопии и реакции иммунофлюоресценции / А.С. Кветная // Материалы VIII Конгресса детских инфекционистов России, 16–18 декабря 2009. – М.: Ассоциация педиатров-инфекционистов, 2009. – 168 с. – (Приложение к журналу «Детские инфекции»). – С. 55–56.
Отраслевой стандарт ОСТ 91500.11.0004-2003. Протокол ведения больных. Дисбактериоз кишечника / Приказ МЗ РФ№ 231. – М., 2003. – 112 с.
Железова, Л.И. Клинико-лабораторные особенности микроэкологических нарушений слизистой толстой кишки при ОКИ у детей : дис. ... канд.мед.наук / Л.И. Железова. – СПб., 2006. – 153 с.
Воротынцева, Н.В. Острые кишечные инфекции у детей : практичекое пособие / Н.В. Воротынцева, Л.Н. Мазанкова. – М.: Медицина, 2001. – 480 с.
Иванов, А.С. Современные представления об антибиотикорезистентности и антибактериальной терапии сальмонеллезов / А.С. Иванов // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. – 2009. – № 4. – С. 305–326.
Gazouli, M. A plasmid-mediated beta-lactamase conferring resistance to cefotaxime in a Salmonella Typhimurium clone found in St Petersburg, Russia / M. Gazouli [et al.] // J. Antimicrob Chemother. – 1998. – № 41. – Р. 119–121.
Покровский, В.И. Патогенез кишечных инфекций, как проявление взаимодействия возбудителей с организмом хозяина / В.И. Покровский [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунологии. – 1989. – № 4. – С. 80–87.
Langford, T.D. Central importance of immunoglobulin A in host defense against Giardia spp. / T.D. Langford [et al.] //Infect. Immun. – 2002. – V. 70. – P. 11–18.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/85
2014-09-12T13:10:17Z
jofin:ORIN
driver
Assessment of vascular-platelet hemostasis in patients with hemorrhagic forms of erysipelas
ОЦЕНКА СОСТОЯНИЯ СОСУДИСТО-ТРОМБОЦИТАРНОГО ГЕМОСТАЗА У БОЛЬНЫХ ГЕМОРРАГИЧЕСКИМИ ФОРМАМИ РОЖИ
R. I. Ratnikova
T. A. Dubovikova
Л. И. Ратникова
Т. А. Дубовикова
дисфункция эндотелия
vascular-platelet hemostasis
endothelial dysfunction
дисфункция эндотелия
сосудисто-тромбоцитарный гемостаз
дисфункция эндотелия
The article presents the results of the research of vascular-platelet hemostasis in dynamics with the patients with hemorrhagic forms of erysipelas. Found an increase platelet aggregation in the background of a decrease in the total number of the given clinical forms of the disease. The greatest changes were typical for bullosa hemorrhagic process in the study of collagen-induced aggregation. Also revealed the presence of endothelial dysfunction by increased activity of von Willebrand factor.
статье представлены результаты исследования состояния сосудисто-тромбоцитарного гемостаза в динамике у больных геморрагическими формами рожи. Установлено повышение агрегационной способности тромбоцитов на фоне уменьшения их общего количества при данных клинических формах заболевания. Наибольшие изменения были характерны для буллезногеморрагического процесса при исследовании коллагениндуцированной агрегации. Также было выявлено наличие дисфункции эндотелия по повышению активности фактора Виллебранда.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/85
10.22625/2072-6732-2012-4-1-53-57
Journal Infectology; Том 4, № 1 (2012); 53-57
Журнал инфектологии; Том 4, № 1 (2012); 53-57
2072-6732
10.22625/2072-6732-2012-4-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/85/80
Бабакулиева, Т.Х. Состояние гемостаза и внутрисосудистое микросвертывание крови у больных геморрагическими формами рожи : автореф. дис. …канд. мед. наук /Т.Х. Бабакулиева. – М., 1987. – 22 с.
Баркаган, З.С. Диагностика и контролируемая терапия нарушений гемостаза / З.С. Баркаган, А.П. Момот. – М., 2001. – 285 с.
Брико, Н.И. Тенденции развития эпидемического процесса и профилактика болезней, вызываемых стрептококками серогруппы А / Н.И. Брико // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2001. – № 2. – С. 42–45.
Гемостаз. Физиологические механизмы, принципы диагностики основных форм геморрагических заболеваний : учебное пособие / под ред. Н.Н. Петрищева, Л.П. Папаян. – СПб., 1999. – 117 с.
Еровиченков, А.А. Клинико-патогенетическое значение нарушений гемостаза и их коррекция у больных геморрагической рожей : автореф. дис. … д-ра мед. наук / А.А. Еровиченков. – М., 2003. – 48 с.
Еровиченков, А.А. Особенности современной клиники рожи как варианта течения стрептококковой инфекции / А. Еровиченков, Н. Брико, А. Горобченко // Врач. – 2004. – № 2. – С. 32–35.
Жаров, М.А. Рожа: клинико-эпидемиологическая характеристика, совершенствование методов лечения и прогнозирования течения болезни: автореф. дис. … д-ра. мед. наук / М.А. Жаров. – М., 2007. – 38 с.
Загидуллина, А.И. Патогенетическое значение процессов перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты и системы гемостаза, коррекция их нарушений методом озонотерапии при роже : автореф. дис. …канд. мед. наук / А.И. Загидуллина. – СПб., 2005. – 19 с.
Зубаиров, Д.М. Молекулярные основы свертывания крови и тромбообразования / Д.М. Зубаиров. – Казань, 2000. – 367 с.
Митрофанова, М.Ю. Нарушения гемостаза и функции эндотелия сосудов у больных рожей : автореф. дис. …канд. мед. наук / М.Ю. Митрофанова. – М., 2010. – 19 с.
Покровский, В.И. Стептококки и стрептококкозы. /В.И. Покровский, Н.И. Брико, Л.А. Ряпис. – М.: «ГЭОТАР- Медиа», 2006. – 544 с.
Ратникова, Л.И. Клинико-эпидемиологическая характеристика рожи на современном этапе / Л.И. Ратникова, А.Н. Жамбурчинова, Н.Н. Лаврентьева // Инфекционные болезни. – 2006. – Т. 4, № 4. – С. 74–77.
Фазылов, В.Х. Нарушения гемостаза и иммунитета при формировании рецидивов рожи, их терапевтическая коррекция : автореф. дис. …д-ра. мед. наук / В.Х. Фазылов. – СПб., 1996. – 35 с.
Черкасов, В.Л. Нарушения гемостаза и фибринолиза при геморрагической роже / В.Л. Черкасов [и др.] // Советская медицина. – 1989. – № 10. – С. 105–108.
Шабалина, О.Ю. Оценка функциональной активности тромбоцитарного звена гемостаза у больных рожей : автореф. дис. …канд. мед. наук / О.Ю. Шабалина. – М., 2002. – 22 с.
Blann, A. Soluble markers of endothelial cell function / А. Blann, M. Seigneur // Clin. Hemorheol. аnd Microcirc. – 1997. – № 17. – P. 3–7.
Favaloro, E.J. Von Willebrand Factor assay proficiency testing continued / E.J. Favaloro // Am. J. Clin. Pathol. – 2011. – № 136(4). – Р. 657–659.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/422
2015-11-01T15:22:00Z
jofin:ORIN
driver
Clinical and epidemiological characteristics of hepatitis A in children during rise of morbidity
Клинико-эпидемиологическая характеристика гепатита А у детей в период подъема заболеваемости
G. P. Martynova
I. A. Solovieva
N. A. Bezrukikh
E. S. Baulkina
M. L. Menshchikova
A. B. Belkina
A. A. Kolodina
Г. П. Мартынова
И. А. Соловьева
Н. А. Безруких
Е. С. Баулькина
М. Л. Меньщикова
А. Б. Белкина
А. А. Колодина
гепатит А.
hepatitis A.
гепатит А.
гепатит А.
Objective. Study of clinical and epidemiological characteristicsof hepatitis A in children.Materials and methods. The paper presents the epidemiological situation of this issue in the Krasnoyarsk Territory, as well as the results of clinical observations of 104 children with hepatitis A in age from 1 to 14 years.Results. It was found that at the present time is marked deterioration of the epidemiological situation of hepatitis A with involvement in the epidemiological process of young children. In this severe hepatitis A, often occurring with the phenomena of cholestasis, significantly more frequent among children aged 7–14 years. Despite the apparent beneficial for the infection at discharge on the part of school-age children has been a recovery with residual effects that require continued monitoring and corrective therapy appointment.
Цель. Изучение клинико-эпидемиологической характеристики гепатита А (ГА) у детей.Материалы и методы. Представлена эпидемиологическая ситуация по данной проблеме в Красноярском крае, а также результаты клинического наблюдения за 104 детьми с ГА в возрасте от 1 до 14 лет.Результаты. Установлено, что в настоящее время отмечено ухудшение эпидемиологической ситуации по ГА с вовлечением в эпидемиологический процесс детей раннего возраста. При этом тяжелые формы ГА, зачастую протекающие с явлениями холестаза, достоверно чаще встречаются у детей 7–14 лет. Несмотря на кажущееся благоприятное течение данной инфекции, при выписке у части детей школьного возраста имело место выздоровление с остаточными явлениями, что требовало продолжения наблюдения и назначения корригирующей терапии.
IPO “АIDSSPbR"
2015-11-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/422
10.22625/2072-6732-2015-7-3-59-63
Journal Infectology; Том 7, № 3 (2015); 59-63
Журнал инфектологии; Том 7, № 3 (2015); 59-63
2072-6732
10.22625/2072-6732-2015-7-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/422/409
Virusnye gepatity i holestaticheskie zabolevanija / Shiff, Ju. R., Sorrel, M.F., Mjeddrej, U. S.; per. s angl. V.Ju. Halatova; pod red. V. T. Tvashkina, E. A. Klimovoj, I. G. Nikitina, E. N. Shirokovoj – M.: GJeOTAR-Media, 2010. – 408 s.
Detskaja gepatologija. pod red. B.S. Kaganova. – M.: Dinastija, 2009. – 576 s.
Zhdanov K. V. Virusnye gepatity / K. V. Zhdanov, Ju. V. Lobzin, D. A. Gusev – SPb.: Foliant, 2011. – 304 s.
Immunoprofilaktika – 2014: (spravochnik) / V.K. Tatochekno, N.A.Ozereckij, A.M.Fedorov. – M.: Pediatr##, 2014. – 208 s.
Mihajlov M. I. Jenteral’nye virusnye gepatity (jetiologija, jepidemiologija, diagnostika, profilaktika) / M. I. Mihajlov I. V.Shahgil’djan, G. G.Onishhenko – M., 2007. – 349s.
Rezul’taty kombinirovannoj protivovirusnoj terapii hronicheskogo virusnogo gepatita S u detej / G. P. Martynova, I. A.Solov’eva, T. A.Zhukovskaja, A. B. Belkina // Sibirskoe medicinskoe obozrenie. – 2014. № 1. – S.79–84.
Soloveva I. A. Kliniko-jepidemiologicheskaja harakteristika hronicheskih virusnyh gepatitov B i C u podrostkov /I. A. Soloveva, G. P. Martynova, A. A. Savchenko // Detskie infekcii. – 2012. – № 4. – S. 19–22.
Uchajkin V. F. Virusnye gepatity u detej: ot proshlogo k nastojashhemu / V. F. Uchajkin, S. B. Chuelov // Detskie infekcii. – 2006. – № 4. – S. 4–8.
Jushhuk N.D. Virusnye gepatity: klinika, diagnostika, lechenie / N. D. Jushhuk, E. A.Klimova, O. O.Znojko – M.: GEOTAR-Media, 2012. – 160 s.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/479
2016-07-14T17:32:40Z
jofin:ORIN
driver
Persistent pathogens as risk factors of community-acquired pneumonia and acute bronchitis in children
Математико-статистическая оценка персистирующих возбудителей как факторов риска внебольничной пневмонии и острого бронхита у детей
O. V. Zhukova
N. F. Brusnigina
S. V. Kononova
E. V. Speranskaya
E. I. Efimov
О. В. Жукова
Н. Ф. Бруснигина
С. В. Кононова
Е. В. Сперанская
Е. И. Ефимов
медико-статистическая оценка
community-acquired pneumonia
acute bronchitis
medical and statistical evaluation
медико-статистическая оценка
внебольничная пневмония
острый бронхит
медико-статистическая оценка
The aim of this study was to determine the relationship between infection with “persistent” agents of children and the possibility of the development of inflammatory diseases of the respiratory tract such as community-acquired pneumonia and acute bronchitis on the basis of risk management concepts.Materials and methods. 701 children in age from 15 days to 16 years were examined in Nizhny Novgorod and the Nizhny Novgorod region with clinically and radiologically confirmed diagnosis: community-acquired pneumonia, acute bronchitis. This study was performed in the period from 2005 to 2014. The control group consisted of 127 healthy children of different ages. The detection of M. pneumoniae, Сytomegalovirus, Herpes simplex I/II C. pneumoniae was performed by PCR. The concept of risk determination was based on the determination of the absolute risk in the exposed and the no exposed groups, attributable risk, relative risk, the population attributable risk, as well as determining the standard errors for each type of risk and confidence interval.Results. Attributable risk, relative risk, population-attributable risk are statistically significant figures. Attributable risk of development of community-acquired pneumonia was 29,26%; 27,37%; 25,70%; 20,21% for the M. pneumoniae, C. pneumoniae, CMV, HSV I / II respectively. The relative risk was 1,43 for the M. pneumoniae; 1,38 – for C. pneumoniae and CMV; 1,28- for HSV I / II. The presence of persistent pathogens is resulting in increased incidence of communityacquired pneumonia throughout the population (population attributable risk): 4,75% for M. pneumoniae, 0,23% for C. pneumoniae, 5,59% for the CMV and 1,08% for the HSV I/II. Similar calculations were performed for patients with acute bronchitis. The statistical analysis allowed to exclude C. pneumoniae and HSV I / II of the risk factors for communityacquired pneumonia and acute bronchitis.Conclusion. The findings suggest the influence of M. pneumoniae and CMV in the development of communityacquired pneumonia and acute bronchitis in children. C. pneumoniae, and HSV I / II do not play a statistically significant role in the overall landscape of etiologic agents of community-acquired pneumonia and acute bronchitis.
Целью данного исследования явилось определение связи между инфицированностью «персистирующими» возбудителями детей и возможностью развития воспалительных заболеваний респираторного тракта, таких как внебольничная пневмония и острый бронхит на основании концепции факторов рисков.Материалы и методы. В период с 2005 по 2014 г. обследован 701 ребенок из г. Нижнего Новгорода и Нижегородской области в возрасте от 15 дней до 16 лет с рентгенологически и клинически подтвержденными диагнозами: внебольничная пневмония, острый бронхит. Контрольную группу составили 127 практически здоровых детей разных возрастов. Детекцию M. pneumoniae, Сytomegalovirus, Herpes simplex I/II C. pneumoniae осуществляли методом ПЦР. Концепция определения рисков строилась на определении абсолютного риска в экспонируемой и не экспонируемой группах, атрибутивного риска, относительного риска, популяционного атрибутивного риска, а также на определении стандартных ошибок для каждого вида риска и доверительного интервала.Результаты. Статистически значимыми показателями являются атрибутивный риск, относительный риск, популяционный атрибутивный риск. Атрибутивный риск развития внебольничной пневмонии составил 29,26%; 27,37%; 25,70%; 20,21% для M. pneumoniae, С. pneumoniae, CMV, HSV I/II соот- ветственно. Относительный риск составил 1,43 для M. pneumoniae; 1,38 – для С. pneumoniae и для CMV; 1,28 – для HSV I/II. Наличие персистирующих возбудителей приводит к увеличению заболеваемости внебольничной пневмонией по всей популяции (популяционный атрибутивный риск): на 4,75% для M. pneumoniae, 0,23% для С. pneumoniae, 5,59% для CMV и 1,08% для HSV I/II. Аналогичные расчеты были проведены для пациентов с острым бронхитом. Проведенный статистический анализ позволил исключить С. pneumoniae и HSV I/II из факторов риска развития внебольничной пневмонии и острого бронхита.Заключение. Полученные данные позволяют говорить о влиянии M. pneumoniae и CMV на развитие внебольничной пневмонии и острого бронхита у детей. С. pneumoniae и HSV I/II не играют статистически важной роли в общем пейзаже этиологических агентов внебольничной пневмонии и острого бронхита.
IPO “АIDSSPbR"
2016-07-13
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/479
undefined
Journal Infectology; Том 8, № 2 (2016); 56-64
Журнал инфектологии; Том 8, № 2 (2016); 56-64
2072-6732
undefined
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/479/458
Внебольничная пневмония у детей: распространенность, диагностика, лечение и профилактика: научно-практическая программа. – М., 2011. – 63 с.
Каганов, С.Ю. Различные формы бронхолегочной патологии в Международной статистической классификации болезней X пересмотра / С.Ю. Каганов, Н.Н. Розинова, А.Е. Богорад // Педиатрия. – 2003. – № 4. – С. 42–46.
Геппе, Н.А Рабочая классификация основных клинических форм бронхолёгочных заболеваний у детей / Н.А. Геппе [и др.] // Медицинская газета. – 2009. – № 9. – С. 7–9.
Геппе, Н.А. Современная классификация клинических форм бронхолегочных заболеваий у детей / Н.А. Геппе [и др.] // Педиатрия. – 2010. – № 4(89). С. 6–15.
Аверьянов, А.В. Роль хламидийных инфекций в патологии органов дыхания / А.В. Аверьянов // Атмосфера. Пульмонология и аллергология. – 2006. – № 1. – С. 24–28.
Алимов, А.В. Роль Chlamydia pneumoniae в возникновении респираторной патологии у детей школьного возраста / А.В. Алимов, Э.А. Шамансурова, Д.Э. Мазинова // Педиатрия. – 2005. – № 4. – С. 119–120.
Ursi D, Dirven К, Loens К. Detection of Mycoplasma pneumoniae in respiratory samples by real-time PCR using an inhibition control. J. Microbiol. Methods. 2003 Oct; 55(1): 149-53.
Welti M, Jaton К, Altwegg М. Development of a multiplex real-time quantitative PCR assay to detect Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila and Mycoplasma pneumonia in respiratory tract secretions. Diagn.Microbiol. Infect. Dis. 2003 Feb; 45(2): 85-95.
Геппе, Н.А. Вирусная инфекция и бронхиальная астма / Н. А. Геппе // Детский доктор. – 2000. – № 3. – С. 19–22.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1204
2021-07-14T19:55:23Z
jofin:ORIN
driver
Safety of antibodies to measles, mumps, rubella and diphtheria in patients with juvenile idiopathic arthritis
Сохранность антител к кори, эпидемическому паротиту, краснухе и дифтерии у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом
I. V. Fridman
N. A. Lybimova
O. V. Goleva
Yu. E. Konstantinova
M. M. Kostik
И. В. Фридман
Н. А. Любимова
О. В. Голева
Ю. В. Константинова
М. М. Костик
DMARD терапия
antibodies
measles
mumps
rubella
diphtheria
children
juvenile idiopathic arthritis
DMARD therapy
DMARD терапия
антитела к кори
эпидемическому паротиту
краснухе
дифтерии
дети
ювенильный идиопатический артрит
DMARD терапия
Introduction. The issue of protection against vaccinepreventable diseases has acquired new urgency in connection with the decrease in the vaccination rate established by WHO against the background of the COVID-19 pandemic. This creates the conditions for outbreaks and puts patients with immunopathological diseases at particular risk, who are most often not vaccinated from the moment of diagnosis Purpose of the study – to assess the safety of specific antibodies to measles, mumps, rubella and diphtheria in children with JIA, depending on the duration of vaccination, the duration of the disease and the therapy received.Materials and methods. The vaccination rate of 171 children with juvenile idiopathic arthritis (JIA) aged (11,31±0,31 years) with the duration of the disease at the time of examination was 4,69±0,29 years, who had previously received 1-2 vaccinations against measles, mumps, rubella and 3-6 vaccinations against diphtheria. Antibodies to these infections were determined by ELISA.Results. 42.1% of children had no protective titers of antibodies to measles, 19,9% – to mumps, 9,4% – to rubella and 16,4% – to diphtheria. Among 93 vaccinated and revaccinated patients, there were no protective titers of antibodies to measles – 40,9% (38 children), mumps – 13,9% (13 people), rubella – 5,4% (5 children), and among 78 vaccinated once, respectively: measles – 43.6% (34 children), mumps – 25.6% (20 children), rubella – 14,1% (11). The level of protection against diphtheria was comparable for those who received 3-5 vaccinations. Depending on the therapy, 3 groups were identified: group 1-71 children received metatrexate and glucocorticosteroids, 2-82 children received modifying anti-rheumatic drugs (DMARD) and 18 children without this therapy (Group 3). Children of the 2nd group were on average older (12,48±0,42 years) than in the 1st and 3rd groups (10,04±0,48 and 10,96±0,96 years, respectively), they had significantly more frequent systemic variant and polyarthritis (64,6% compared to 36,6% and 16,7%, px2<0,001). The number of vaccine doses received by children in all groups before the onset of the disease did not significantly differ. >˂0,001). The number of vaccine doses received by children in all groups before the onset of the disease did not significantly differ. The average level of antibodies to measles in children of group 2 (0,32±0,07 IU/ml) was 2,8 times less than in group 3 and significantly less than in group 1 (0,78±0,16, Pt=0.009), the average value of antibodies to rubella was also significantly less in group 2 (84,48±7,34 IU/ml) than in group 1 (109,73±8,09, Pt=0,022) and in group 3 (120,01±15,42, Pt=0,042). The analysis showed that the safety of antibodies to antigens of live vaccines, especially against measles, is negatively affected by the duration of the disease and the nature of therapy. Children who received combined therapy with anti-TNF, anti-IL-6 and anti-CD-80 drugs had a longer duration of the disease (7,5±0,97 years)=0,00082 compared to those who received only anti-IL-6 (2,9±0,7 years) and antiTNF therapy (6,1±0,5 years) and with a comparable number of vaccine doses received, significantly lower average values of antibodies and a larger number of unprotected ones.Conclusions. The duration of the disease, the lack of timely age-related revaccinations, as well as the presence of combination therapy aimed at suppressing various mechanisms of the immune response in children with JIA are factors that lead to an increase in the number of unprotected from controlled infections. Immunity to measles suffers the most – 40.9% of revaccinated people are unprotected.
Введение: вопрос защиты от управляемых инфекций приобрел новую актуальность в связи с установленным Всемирной организацией здравоохранения снижением уровня привитости на фоне пандемии COVID-19. Это создает условия для вспышек и подвергает особому риску пациентов с иммунопатологическими заболеваниями, которые чаще всего не вакцинируются с момента верификации диагноза.Цель: оценить сохранность специфических антител к кори, эпидемическому паротиту, краснухе и дифтерии у детей с ювенильным идеопатическим артритом в зависимости от давности вакцинации, длительности заболевания и получаемой терапии.Материалы и методы. Проведен анализ данных привитости 171 ребенка с ювенильным идеопатическим артритом (ЮИА) в возрасте 11,31±0,31 года с продолжительностью заболевания к моменту обследования – 4,69±0,29 года, ранее получивших 1–2 прививки против кори, паротита, краснухи и 3–6 прививок против дифтерии. Оценен уровень антител к указанным инфекциям методом ИФА.Результаты. В целом, не имели защитных титров антител к кори 42,1% детей, к паротиту –19,9%, к краснухе – 9,4% и к дифтерии – 16,4%. Среди 93 вакцинированных и ревакцинированных против кори, паротита, краснухи не имели защитных титров к кори 40,9% (38 детей), паротиту – 13,9% (13 человек), краснухе –5,4% (5 детей), а среди 78 привитых однократно соответственно: к кори – 43,6% (34 ребенка), к эпидемическому паротиту – 25,6% (20 детей), к краснухе – 14,1% (11). Уровень защищенных от дифтерии был сравним при наличии 3–5 прививок. В зависимости от терапии, которую получали пациенты, выделено 3 группы: 1 – получали метатрексат и глюкокортикостероиды (71 ребенок), 2 – получали различные биологические препараты (82 ребенка) и 3 – не получали терапии (18 детей). Дети 2 группы были в среднем старше (12,48±0,42 лет), чем в 1 и 3 группах (10,04±0,48 и 10,96±0,96 лет соответственно), у них достоверно чаще отмечался системный вариант течения или полиартрит (64,6% в сравнении с 36,6% и 16,7%, рХ2<0,001). Число доз вакцин, полученных детьми во всех группах до дебюта заболевания, достоверно не отличалось. Средний уровень антител к кори у детей 2 группы (0,32±0,07 МЕ/мл) был в 2,8 раз меньше, чем в 3, и достоверно меньше, чем в 1 группе (0,78±0,16, Рt=0,009), средняя величина антител к краснухе также была достоверно меньше во 2 группе (84,48±7,34 МЕ/мл), чем в 1 (109,73±8,09, Рt=0,022) и в 3 (120,01±15,42, Рt=0,042). Анализ показал, что на сохранность антител, особенно коревых, негативное влияние оказывает длительность заболевания и характер терапии. Дети с сочетанной терапией препаратами анти ФНО, анти ИЛ-6 и анти СD-80 имели более длительный срок заболевания (7,5±0,97 лет Рt=0,00082 по сравнению с получавшими только анти ИЛ-6 (2,9±0,7 лет) и анти ФНО терапию (6,1±0,5 лет) и при сопоставимом числе полученных доз вакцины достоверно меньшую среднюю величину антител и большее число незащищенных. Выводы. Длительность заболевания, отсутствие своевременных возрастных ревакцинаций, наличие сочетанной терапии, направленной на подавление разных механизмов иммунного ответа у детей с ювенильным идиопатическим артритом, являются факторами, увеличивающими число незащищенных среди ранее привитых от управляемых инфекций. Больше всего страдает иммунитет к кори, который утрачивает 40,9% ревакцинированных. Ключевые слова: вакцинация, антитела к кори, эпидемическому паротиту, краснухе, дифтерии, дети, ювенильный идиопатический артрит, DMARD терапия>˂ 0,001). Число доз вакцин, полученных детьми во всех группах до дебюта заболевания, достоверно не отличалось. Средний уровень антител к кори у детей 2 группы (0,32±0,07 МЕ/мл) был в 2,8 раз меньше, чем в 3, и достоверно меньше, чем в 1 группе (0,78±0,16, Рt=0,009), средняя величина антител к краснухе также была достоверно меньше во 2 группе (84,48±7,34 МЕ/мл), чем в 1 (109,73±8,09, Рt=0,022) и в 3 (120,01±15,42, Рt=0,042). Анализ показал, что на сохранность антител, особенно коревых, негативное влияние оказывает длительность заболевания и характер терапии. Дети с сочетанной терапией препаратами анти ФНО, анти ИЛ-6 и анти СD-80 имели более длительный срок заболевания (7,5±0,97 лет Рt=0,00082 по сравнению с получавшими только анти ИЛ-6 (2,9±0,7 лет) и анти ФНО терапию (6,1±0,5 лет) и при сопоставимом числе полученных доз вакцины достоверно меньшую среднюю величину антител и большее число незащищенных.Выводы. Длительность заболевания, отсутствие своевременных возрастных ревакцинаций, наличие сочетанной терапии, направленной на подавление разных механизмов иммунного ответа у детей с ювенильным идиопатическим артритом, являются факторами, увеличивающими число незащищенных среди ранее привитых от управляемых инфекций. Больше всего страдает иммунитет к кори, который утрачивает 40,9% ревакцинированных.
IPO “АIDSSPbR"
2021-07-10
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1204
10.22625/2072-6732-2021-13-2-44-52
Journal Infectology; Том 13, № 2 (2021); 44-52
Журнал инфектологии; Том 13, № 2 (2021); 44-52
2072-6732
10.22625/2072-6732-2021-13-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1204/890
McNally V. V., Henry H. The Effect of the COVID-19 Pandemic on Childhood Immunizations: Ways to Strengthen Routine Vaccination Pediatric Annals. 2020;49(12):e516-e522 https://doi.org/10.3928/19382359-20201115-01
Abinun M., J. P. Lane, M. Wood,1 M. Friswell, T. J. Flood, H. E. Foster Infection-Related Death among Persons with Refractory Juvenile Idiopathic//Arthritis Emerging Infectious Diseases www.cdc.gov/eid.Vol. 22, No. 10, October 2016
Atzeni F. et al. Infections and biological therapy in patients with rheumatic diseases //The Israel Medical Association journal: IMAJ. – 2016. – Т. 18. – №. 3-4. – С. 164-167.
Giancane G, Swart J, Bovis F et al. Risk of Infections in Juvenile Idiopathic Arthritis Patients Treated with Biologic Agentsand/or Methotrexate: Results from Pharmachild Registry. Arthritis Rheumatol 2016; 68 (Suppl 10): 4168–9
Bijl M., Agmon-Levin N., Dayer J.-M., Israeli E., Gatto M., Shoenfeld Y. //Vaccination of patients with auto-immune inflammatory rheumatic diseases requires careful benefit-risk assessment// Autoimmunity Reviews 2012, 11 р.572–576 doi:10.1016/j.autrev.2011.10.015
Wang B., Shao X., Wang D., Xu D., Jin-an Zhang // Vaccinations and Risk of Systemic Lupus Erythematosus and Rheumatoid Arthritis: A Systematic Review and Meta-analysis Autoimmunity Reviews 2017 Jul;16(7):756-765, doi:10.1016/j.autrev.2017.05.012
Toussirot É., Bereau M., //Vaccination and Induction of Autoimmune Diseases. // Inflammation & Allergy – Drug Targets, 2015, Volume 14, Issue2 , DOI : 10.2174/1871528114666160105113046
Furer V, Rondaan C., Heijstek M W, et al. 2019 update of EULAR recommendations for vaccination in adult patients with autoimmune inflammatory rheumatic diseases/Ann Rheum Dis 2020;79:39–52. doi:10.1136/annrheumdis-2019-215882
Minden К., Speth F., Huppertz H-I, Borte .// Immunization in children and adolescents with rheumatic and musculoskeletal diseases Z Rheumatol . 2014 Dec;73(10):878-89 doi: 10.1007/s00393-014-1396-x
Groot N., Heijstek M. W., Wulffraat N. M. //Vaccinations in Paediatric Rheumatology: an Update on Current Developments Curr Rheumatol Rep. 2015; 17(7): Published online 2015 May 30. doi: 10.1007/s11926-015-0519-y
Кощеева, Ю.В. Клинико-иммунологическая характеристика дифтерийного вакцинального процесса и специфическое антителообразование у детей с ревматическими заболеваниями : автореф. дисс. … канд.мед.наук / Ю.В. Кощеева. – СПб., 1998. – 21 с.
Харит, С.М. Клинико-иммунологическая характери стика вакцинального процесса у детей с иммунопатологическими заболеваниями и поражением нервной системы : автореф. дисс. … докт.мед.наук / С.М. Харит. – СПб., 2002. – 42 с.
Костинов, М.П. Вакцинопрофилактика пневмококковой инфекции и гриппа при аутоиммунных заболеваниях : руководство для врачей / М.П. Костинов, А.А. Тарасова. –М.: МДВ, 2009. –252 с.
Намазова-Баранова, Л.С. Анализ вакцинального статуса у пациентов с ювенильным идиопатическим артритом / Л.С. Намазова-Баранова [и др.] // Педиатрическая фармакология. – 2016. – Т. 13, № 4. – С. 334–339.
Heijstek M., GM van Gageldonk P., AM Berbers G., Wulffraat N/M.// Differences in persistence of measles, mumps, rubella, diphtheria and tetanus antibodies between children with rheumatic disease and healthy controls: a retrospective crosssectional study, Ann Rheum Dis^ 2012 Jun;71(6):948-54. doi: 10.1136/annrheumdis-2011-200637.
Rollet-Cohen V., Mirete J. , Dingulu G. et al //Suboptimal vaccination coverage of recommended vaccines among French children with recurrent autoinflammatory fever syndromes: a study from the Juvenile Inflammatory Rheumatism cohort //Clin. Rheumatol. 2021$ Jan 13. doi: 10.1007/s10067-020-05553-y. Online ahead of print.
Солошенко, М.А. Профилактика пневмококковой инфекции у детей с ювенильным идиопатическим артритом / М.А. Солошенко [и др.] // Вопросы современной педиатрии. – 2017. – Т. 16, № 1. – С. 24–28.
Akikusa J. D., Crawford N. W. Vaccination in paediatric rheumatology //Current rheumatology reports. – 2014. – Т. 16. – №. 8. – С. 432.
Heijstek MW, Kamphuis S, Armbrust W, Swart J, Gorter S, de Vries LD, et al. Effects of the live attenuated measlesmumps-rubella booster vaccination on disease activity in patients with juvenile idiopathic arthritis: a randomized trial. JAMA. 2013;309:2449–56
Szenborn L. Vaccinations in autoimmune inflammatory rheumatic diseases //Reumatologia. – 2016. – Т. 54. – №. 6. – С. 275.
N/ M. Alfayadh, P/ J. Gowdie, J.D. Akikusa, M.Lee Easton, J.P. Buttery //Vaccinations Do Not Increase Arthritis Flares in Juvenile Idiopathic Arthritis: A Study of the Relationship between Routine Childhood Vaccinations on the Australian Immunisation //International Journal of Rheumatology /2020 /Volume 2020 |Article ID 1078914 | https://doi.org/10.1155/2020/1078914
Heijstek MW, van Gageldonk PG, Berbers GA, Wulffraat NM.Differences in persistence of measles, mumps, rubella, diphtheria and tetanus antibodies between children with rheumatic disease andhealthy controls: a retrospective crosssectional study. Ann RheumDis. 2012;71(6):948–54.
Borte S. et al. Efficacy of measles, mumps and rubella revaccination in children with juvenile idiopathic arthritis treated with methotrexate and etanercept //Rheumatology. – 2009. – Т. 48. – №. 2. – С. 144-148.
S/ Sousa, A. C. Duarte , I. Cordeiro , J. Ferreira, M.J. Gonçalves, T. Meirinhos , T. Martins Rocha , V. C Romão , M. José Santos /Efficacy and Safety of Vaccination in Pediatric Patients with Systemic Inflammatory Rheumatic Diseases: a systematic review of the literature / Acta Reumatol Port . Jan-Mar 2017;42(1):8-16.
Uziel Y, Bergonzo VM, Onozo B, et al. Live attenuated vaccines in pediatric rheumatic diseases are safe: multicenter, retrospective data collection. Presented at: Annual European Congress of Rheumatology; June 12-15, 2019; Madrid, Spain. Abstract OP0205.
Kapetanovic MC, Saxne T, Jonsson G, et al. Rituximab and abatacept but not tocilizumab impair antibody response to pneumococcal conjugate vaccine in patients with rheumatoid arthritis. Arthritis Res Ther. 2013;15(5):R171. doi:10.1186/ar4358
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/263
2014-09-22T09:25:52Z
jofin:ORIN
driver
The estimation of safety booster vaccination children is more senior than 1,5 years against diphtheria, perussis, tetanus, poliomyelitis and Haemophilus influenzae type B with Pentaxim
Оценка безопасности ревакцинации детей старше 1,5 лет против дифтерии, коклюша, столбняка, полиомиелита и гемофильной инфекции типа В вакциной Пентаксим
S. M. Harit
T. V. Tchernyaeva
E. P. Nacharova
G. A. Vasileva
A. A. Ruleva
С. М. Харит
Т. В. Черняева
Е. П. Начарова
Г. А. Васильева
А. А. Рулева
дети
Pentaxim
safety
the allergic diseases
children
дети
Пентаксим
безопасность
аллергические заболевания
дети
Supervision over 200 children in the age of 18–42 months (64 healthy and 136 with allergic displays, defeats CNS, often ill, and also having in the anamnesis of reaction to previous introduction DTP or Infanriks), revaccination with Pentaxim. It is shown, that 77% from them had asymptomatic current, only in 1,5% of cases strong reactions with temperature above 38,6°С were observed. Local reactions were marked at 25,5%, essentially more often at children with an allergy, defeat CNS and often ill, than at healthy (7,8%), but did not one child was not adverse events. The estimation safety vaccines Pentaxim confirms expediency of application as 1 revaccination against perussis, diphtheria, tetanus, poliomyelitis and unitary vaccination against Haemophilus influenzae type B in children are more senior than year with a various state of health.
Проведено наблюдение за 200 детьми в возрасте 18–42 мес. (64 здоровыми и 136 с аллергическими проявлениями, резидуальными поражениями ЦНС, часто болеющими, а также имеющими в анамнезе реакции на предшествующее введение АКДС и Инфанрикс), ревакцинированными вакциной Пентаксим. Показано, что в поствакцинальном периоде 77% имели бессимптомное течение, только в 1,5% случаев наблюдались сильные реакции с температурой выше 38,6°С. Местные реакции отмечались у 25,5%, существенно чаще у детей с аллергией, поражением ЦНС и часто болеющих, чем у здоровых (7,8%), но не превышали 3-5 см. Ни у одного ребенка не было поствакцинальных осложнений. Оценка реактогенности вакцины Пентаксим свидетельствует о ее безопасности и подтверждает целесообразность применения в качестве 1 ревакцинации против коклюша, дифтерии, столбняка, полиомиелита и однократной вакцинации против гемофильной инфекции типа В детей старше года с различным состоянием здоровья.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-22
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/263
10.22625/2072-6732-2009-1-2,3-73-78
Journal Infectology; Том 1, № 2,3 (2009); 73-78
Журнал инфектологии; Том 1, № 2,3 (2009); 73-78
2072-6732
10.22625/2072-6732-2009-1-2,3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/263/260
Webdelboe, F.M. Transmission of Bordetella pertussis to young infants / F.M. Webdelboe, E. Njamkepo, A. Bourillon // Pediatr. Infect. Dis. J. – 2007. -V. 26. – P. 293–299.
Surridge, J. Pertussis requiring intensive care / J. Surridge, E.R. Segedin, C.C. Grant // Arh Dis Child. – 2007. – V. 92. – P. 970–975.
Wirsing von Konig, C.H. Pertussis immunization in Global Pertussis Initiative European Region: recommended strategies and implementation considerations / C.H. Wirsing von Konig [et al.] // Pediatr. Infect. Dis. J. – 2005. – V. 24. – P. 87–92.
Murphy, T.V. Prevention of Pertussis, Tetanus, and Diphtheria Among Pregnant and Postpartum omen and Their Infants Recommendations of The Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP) / T.V. Murphy [et al.] // MMWR, May 30, 2008 . – Vol. 57. – No. RR-4.-52 p.
Kulenkampff, M. Neurological Complications of Pertussis Inoculation / M. Kulenkampff, J.S. Schwartzman, J. Wilson //Arch. Dis. Child. 1974. – V. 49. – P. – 46–49.
Torch, W.C. Diphthena-Pertussis-Tetanus (DPT) Immunization: A Potential Cause of the Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) / W.C. Torch // Neurology. – 1982. – V. 32. – P. – 169–170.
Miller, D. Pertussis Immunization and Serious Acute Neurological Illnesses in Children / D. Miller [et al.] // Br. Med. J. – 1993. – V.307. – P. 1171–1176.
Николаенко, В.Н. Сдвиги в системе иммунокомпетентных клеток у людей, иммунизированных различными вакцинными препаратами: автореф. дисс... канд.мед.наук / В.Н. Николаенко. – М., 1990. – 22 с.
О регистрации поствакцинальных осложнений в Российской Федерации в 2008 году. Письмо Федеральной Службы по надзору в сфере защиты прав потребителя и благополучия человека № 01/14263-9-32 от 25 сентября 2009 г.
Таточенко, В.К. Реактогенность и безопасность адсорбированных вакцин против коклюша, дифтерии и столбняка: результаты наблюдательного многоцентрового исследования / В.К. Таточенко, Л.С. Намазова, О.А. Аликова // Вопросы современной педиатрии, 2006. – Т. 5. – № 4. – С.32–38.
Edwards, K.M. Chapter 21 Pertussis vaccine / K.M. Edwards [et al.] // Vaccine 4th ed. Philadelphia. – 2004. – Р. 471–528.
Carlsson, R.M. Safety and immunogenicity of a combined diphtheria-tetanus-acellular pertussis-inactivated polio vaccine-Haemophilus influenzae type b vaccine administered at 2-4-6-13 or 3-5-12 months of age / R.M. Carlsson, B.A. Claesson, U. Selsam // Pediatr. Infect. Dis. J. – 1998. –V. 17. – P. 1026–1033.
Halperin, SA. Nature, evolution and appraisal of adverse events and antibody response associated with the fifth consecutive dose of a five-component acellular pertussis –based combination vaccine / S.A. Halperin, D. Scheifele, E. Mills // Vaccine. – 2003. – V. 21. – P.2298–2306.
Включение вакцины против Haemophilus influenzae тип b в программы иммунизации. Общее руководство, включая информацию для работников здравоохранения и родителей. ВОЗ, Женева, 2001, 37с. www. who.int/vaccines -documents 15. Харит, С.М. Вакцинация детей с проблемами в состоянии здоровья. В помощь практическим врачам / С.М. Харит [и др.]. – СПб.: Изд-во ООО «Феникс», 2007. – 120с.
Баранов, А.А. Комбинированные вакцины в национальных календарях профилактических прививок для детей в Беларуси, Казахстане, России и Украине / А.А. Баранов [и др.] // Педиатрическая фармакология. – 2007. – Т. 4, № 1. – С. 4–17.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/354
2014-12-24T06:34:57Z
jofin:ORIN
driver
Forecast of the trichinosis severity
ПРОГНОЗ ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ ТРИХИНЕЛЛЕЗА
V. I. Pustovoit
S. S. Kozlov
S. G. Grigoriev
E. Ya. Adoeva
V. S. Turitsin
В. И. Пустовойт
С. С. Козлов
С. Г. Григорьев
Е. Я. Адоева
В. С. Турицин
эозинофилия.
the discriminant model
eosinophilia
эозинофилия.
дискриминантная модель
эозинофилия.
The objective was to develop a model for prediction of trichinellosis severity in the acute period of the disease based on the minimum but sufficient number of the most common and always investigated symptoms and syndromes that do not require a high qualification of medical staff and high-tech instrumental methods of a research. On the basis of a study of 106 case histories of trichinellosis patients a mathematical discriminant model was offered, based on some early clinical and laboratory signs (body temperature, presence of a swollen face, pain when moving a tongue, eosinophilia and signs of myocarditis development), which has a sufficiently high information capacity (86,8%) and is statistically significant (p<0,001) for predicting severity of trichinosis.
Цель работы – разработка модели прогноза тяжести течения трихинеллеза у больных в остром периоде заболевания на основании минимального, но достаточного числа наиболее простых и всегда исследуемых симптомов и синдромов, не требующих высокой квалификации врачебного персонала и высокотехнологичных инструментальных методов исследования. На основании изучения 106 историй болезни пациентов с рихинеллезом предложена математическая дискриминантная модель, основанная на некоторых ранних клинико-лабораторных признаках (температура тела, наличие отеков лица, боль при движении языка, эозинофилия и признаки развития миокардита), которая обладает достаточно высокой информационной способностью (86,8%) и является статистически значимой (p<0,001) для прогнозирования тяжести течения трихинеллеза.
IPO “АIDSSPbR"
2014-12-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/354
10.22625/2072-6732-2014-6-4-39-42
Journal Infectology; Том 6, № 4 (2014); 39-42
Журнал инфектологии; Том 6, № 4 (2014); 39-42
2072-6732
10.22625/2072-6732-2014-6-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/354/351
Ozeretskovskaya, N. N. Mechanisms of development of organ pathology, trichinosis / N. N. Ozeretskovskaya. // Articles and abstracts. VIII the age of three. proc. on trichinellosis. – M., 2000. – S. 33-35.
Sergiev, B. N. Parasitic diseases of man / V. P. Sergiev, Y. C. Lobzin, C. S. Kozlov. – SPb., 2006. – 586 C.
Cadets, C. I. fundamentals of mathematical-statistical modeling and applications of computer technology in research / C. I. Cadets. – SPb.: Military medical Academy, 2000. – 140 C.
Cadets C. I., Grigoriev, S., Rezanci M. C. Mathematical and statistical processing of data for medical research / C. I. Cadets, S., Grigoriev, M. C. Rezanci. – SPB.: Military medical Academy, 2011. – 318 S.
Borovikov, V. P. Statistica. Statistical analysis and data processing in the Windows environment / B. N. Borovikov, I. P. Borovikov. – M: INF. Izdat. home «owl», 1997. – 608 S.
Glanz, S. biomedical statistics / S Glanz. – M., 1999. –459 S.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/699
2018-04-02T14:59:33Z
jofin:ORIN
driver
ANTIRETROVIRAL ROLE IN TUBERCULOSIS PREVENTION AMONG PEOPLE LIVING WITH HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (RETROSPECTIVE COHORT CLINICAL STUDY)
РОЛЬ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ В ПРОФИЛАКТИКЕ ТУБЕРКУ СРЕДИ ЛЮДЕЙ, ЖИВУЩИХ С ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА (РЕТРОСПЕКТИВНОЕ КОГОРТНОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ)
Z. M. Zagdyn
I. L. Sivacheva
E. A. Zverkova
M. V. Beltyukov
E. G. Sokolovich
З. М. Загдын
И. Л. Сивачева
Е. А. Зверкова
М. В. Бельтюков
Е. Г. Соколович
профилактика туберкулеза среди ВИЧ-положительных людей
HIV/TB
ARVT
профилактика туберкулеза среди ВИЧ-положительных людей
ВИЧ/туберкулез
АРВТ
профилактика туберкулеза среди ВИЧ-положительных людей
Antiretroviral therapy is one of the most effective strategies for preventing tuberculosis among people living with HIV. It significantly reduces the risk of tuberculosis, regardless of immunosuppression level, results of tuberculin tests and prevalence of drug-resistant tuberculosis in the region. The results of the retrospective cohort study conducted at the Pskov Regional AIDS Center from 2007–2016 convincingly confirmed the importance of the ART in preventing the TB development in patients with HIV. Of the 814 subjects included in the study, 590 – received ART, 305 – did not receive it. In compared groups TB was more likely developed in patients without antiretroviral therapy, RR 0,37 (95% CI 0,20–0,49), they were more likely to die of tuberculosis, RR 0,20 (95% CI 0,065-0,4), and among them more likely occurred other opportunistic diseases, RR 0,53 (95% CI 0,35–0,75). Among those receiving ARVT, tuberculosis and other opportunistic diseases developed more often in individuals with CD4 350 cells/ml, there were no lethal outcomes of tuberculosis, RR 0.23 (95% CI 0.0-2.0).
Антиретровирусная терапия является одной из наиболее эффективных стратегий в профилактике туберкулеза среди людей, живущих с вирусом иммунодефицита человек (ВИЧ). Она существенно уменьшает риск заболевания туберкулезом независимо от степени иммуносупрессии, результатов туберкулиновых проб и уровня распространенности лекарственно-устойчивого туберкулеза в территории. Результаты настоящего ретроспективного когортного исследования, проведенного в Центре по профилактике ВИЧ/СПИДа Псковской области с 2007 по 2016 г., убедительно подтвердили важность роли АРВТ в предупреждении развития туберкулеза у пациентов с ВИЧ-инфекцией. Из 814 включенных в исследование лиц 590 получали АРВТ, 305 – не получали её. В сравниваемых группах туберкулезом чаще заболевали пациенты без антиретровирусной терапии, RR 0,37 (95% ДИ 0,20–0,49), они чаще умирали от туберкулеза, RR 0,20 (95% ДИ 0,065–0,4), у них чаще развивались другие оппортунистические и вторичные заболевания, RR 0,53 (95% ДИ 0,35–0,75). Среди пациентов, получавших АРВТ, туберкулез и другие вторичные и оппортунистические заболевания чаще встречались у лиц с уровнем СD4350 кл/мл случаев летального исхода от туберкулеза выявлено не было, RR 0,23 (95% ДИ 0,0–2,0).
IPO “АIDSSPbR"
Благодарим МРФ «Северо-Запад-Ростелеком» за финансовую поддержку проведенного исследования.
2018-04-02
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/699
10.22625/2072-6732-2018-10-1-89-95
Journal Infectology; Том 10, № 1 (2018); 89-95
Журнал инфектологии; Том 10, № 1 (2018); 89-95
2072-6732
10.22625/2072-6732-2018-10-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/699/607
Stephen D Lawn, Robert J Wilkinson. ART and prevention of HIV-associated tuberculosis // The Lancet HIV. – June 2015. – Volume 2, No. 6, e221–e222. – DOI: http://dx.doi. org/10.1016/S2352-3018(15)00081-8.
Amitabh B. Suthar, Stephen D. Lawn, Julia del Amo, Haileyesus Getahun, Christopher Dye, Delphine Sculier, Timothy R. Sterling, Richard E. Chaisson, Brian G. Williams, Anthony D. Harries, Reuben M. Granich. Antiretroviral Therapy for Prevention of Tuberculosis in Adults with HIV: A Systematic Review and Meta-Analysis // PLoS Medicine. – July 2012. – Volume 9, Issue 7, e1001270. www.plosmedicine.org 1.
The TEMPRANO ANRS 12136 Study Group* A Trial of Early Antiretrovirals and Isoniazid Preventive Therapy in Africa // N Eng J Med. – August 27, 2015. – 373:808-22. – DOI: 10.1056/NEJMoa1507198.
The INSIGHT START Study Group. Initiation of Antiretroviral Therapy in Early Asymptomatic HIV Infection //N Engl J Med. – 2015. – 373:795-80. – DOI: 10.1056/NEJMoa1506816.
Руководство о времени назначения антиретровирусной терапии и по доконтактной профилактике. – ВОЗ, 2015.
90-90-90 An ambitious treatment target to help end the AIDS. UNAIDS, 2014 // epidemichttp://www.unaids.org/en/ resources/documents/2017/90-90-90
Приказ Минздравсоцразвития РФ от 09.07.2007 № 474 «Об утверждении стандарта медицинской помощи больным болезнью, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)».
Order of the Ministry of Health and Social Development of the Russian Federation on 09.07.2007 N 474 «Medical Care standard approval for people with disease caused by the human immunodeficiency virus (HIV)».
Нечаева, О.Б. ВИЧ-инфекция и её влияние на развитие эпидемического процесса при туберкулезе / О.Б. Нечаева // Медицинский алфавит/ – 2015. – Т. 3, № 21. – С. 5–10.
Нечаева, О.Б. Ситуация по туберкулезу и ВИЧ- инфекции в России / О.Б. Нечаева // Туберкулез и болезни легких. – 2014. – Т. 91, № 6. – С. 9–16.
Покровский, В.В. Протоколы диспансерного наблюдения и лечения больных ВИЧ-инфекцией / В.В. Покровский [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2014. – № 6. – С. 17.
Беляева, В.В. ВИЧ-инфекция и СПИД. Клинические рекомендации / В.В. Беляева [и др.] ; под редакцией В.В. Покровского. – 3-е изд., перераб. и доп. – М., 2016.
Покровский, В.В. Стратегия выжидания / В.В. Покровский // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. – 2015. – № 1. – С. 4–9.
Лазарева, А.С. Особенности верификации туберкулеза легких у больных с ВИЧ-инфекцией и низким уровнем CD4-клеток (<200 кл/мкл) / А.С. Лазарева [и др.] // Туберкулез и болезни легких. – 2015. – № 7. – С. 82–83.
Зимина, В.Н. Генерализованный туберкулез у больных ВИЧ-инфекцией на стадии вторичных заболеваний / В.Н. Зимина [и др.] // Инфекционные болезни. – 2010. – Т. 8, № 3. – С. 5–8.
Пантелеев, А.М. Клиническое представление о патогенезе генерализации туберкулеза у больных ВИЧ- инфекцией / А.М. Пантелеев // Туберкулез и болезни легких. – 2015. – № 2. – C. 26–31.
«Сведения о контингентах больных ВИЧ- инфекцией», форма № 61 Федерального государственного статистического наблюдения за 2007–2016 годы.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/600
2017-08-10T12:30:28Z
jofin:ORIN
driver
Features of the course and effectiveness of treatment of tuberculosis in pregnant women with different HIV status
ОСОБЕННОСТИ ТЕЧЕНИЯ И ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ ТУБЕРКУЛЕЗА У БЕРЕМЕННЫХ С РАЗЛИЧНЫМ ВИЧ-СТАТУСОМ
A. V. Nesterenko
V. N. Zimina
А. В. Нестеренко
В. Н. Зимина
коинфекция (ВИЧ-и/ТБ)
pregnancy
co-infection (HIV/TB)
коинфекция (ВИЧ-и/ТБ)
беременность
коинфекция (ВИЧ-и/ТБ)
The study presents the results of comparing the social status and the efficiency of TB treatment in pregnant women with or without HIV treated in Krasnoyarsk Regional TB Clinic № 1 in the years 2010–2014. It is based on a retrospective analysis of health cards of 133 pregnant TB patients divided into groups: Group 1 (TB), n=109; Group 2 (TB and HIV), n=24. More than a half of the women (51,3% and 54,1% accordingly) were new TB patients, the others had been previously treated for TB. A moderate immunodeficiency was more often detected in co-infected pregnant women (mean CD4+ lymphocyte count being 387 cells/ml), although in 4 patients the CD4 count was lower than 200 cells/ml. The registered rates of bacterioexcretion and lung disintegration were practically the same (57,7% and 58,3% versus 53,2% and 54,1% accordingly); MDR TB was diagnosed in 51,1% in Group 1 and in 60,0% in Group 2.Results: Patients of both groups had various social problems. However, the most aggravating medico-social factor among the co-infected women was active drug abuse during pregnancy (proved in 37,5%). The clinical course of TB in patients with HIV was severer, they more often developed acute forms of the disease. Preterm delivery was more frequent in TB/HIV cases (46,1% vs. 12,3%, p<0,01). Children born by the women with HIV co-infection showed signs of prematurity and intrauterine growth retardation more often than those born by HIV-negative patients (50,0% vs. 12,3%, p<0,01). Treatment efficiency for TB was authentically less in co-infected cases (33,4% vs. 58,7%, p<0,01). TB recurrence was more often registered in HIV-positive patients (25,0% vs. 3,1%, p<0,01). As for chemotherapy tolerance, treatment adherence or lethality rate, no authentic differences between the groups have been revealed.
Представлены результаты сравнения социального статуса и эффективности лечения туберкулеза у беременных в зависимости от ВИЧ-статуса, находившихся под наблюдением в Красноярском краевом противотуберкулезном диспансере в период с 2010 по 2014 г. Проведен ретроспективный анализ медицинских документов 133 беременных, больных туберкулезом: 1 группа (ТБ) n= 109; 2 группа (ВИЧ-и/ТБ) n=24. Лечение по поводу впервые выявленного туберкулеза получали более половины женщин обеих групп (51,3% и 54,1%), остальные были ранее леченные. У беременных с коинфекцией чаще регистрировали умеренный иммунодефицит (медиана CD4+лимфоцитов – 387 клеток/мкл), однако у 4 женщин количество CD4 клеток не превышало 200. Бактериовыделение из мокроты и распад легочной ткани выявляли практически с одинаковой частотой (в 57,7 и 58,3%; 53,2 и 54,1% случаев соответственно), МЛУ МБТ регистрировали в 51,1% и 60,0% случаев соответственно.Результаты: социальное неблагополучие демонстрировали больные обеих групп, однако у женщин с коинфекцией в качестве наиболее отягощающего меди- ко-социального фактора отмечено активное наркопотребление в период беременности (у 37,5%). Выявлено, что клиническое течение туберкулезного процесса у пациенток с ВИЧ-инфекцией было более тяжелое, чаще регистрировались остропрогрессирующие формы. Преждевременные роды чаще случались у женщин с ВИЧ-инфекцией (46,1% против 12,3%, p<0,01). Дети, рожденные от матерей с коинфекцией (ВИЧ-и/ТБ), чаще имели признаки недоношенности и ЗВУР, чем младенцы от матерей без ВИЧ-инфекции (50,0% против 12,3%, p<0,01). Эффективность курса лечения туберкулеза была достоверно ниже у больных коинфекцией (33,4% против 58,7%, p<0,01). Рецидив туберкулеза чаще регистрировали среди женщин с ВИЧ-инфекцией (25,0% против 3,1%, p<0,01). По переносимости химиотерапии, приверженности к лечению и уровню летальности достоверных различий в группах сравнения не выявлено.
IPO “АIDSSPbR"
2017-06-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/600
10.22625/2072-6732-2017-9-2-48-55
Journal Infectology; Том 9, № 2 (2017); 48-55
Журнал инфектологии; Том 9, № 2 (2017); 48-55
2072-6732
10.22625/2072-6732-2017-9-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/600/538
Приказ МЗ РФ № 736 от 03 декабря 2007 г. «Об утверждении перечня показаний для медицинского прерывания беременности». – Консультант Плюс: справочная правовая система. – Режим доступа: Available at: http://www.consultant.ru. Ссылка активна на 20.11.2016г.
Викторова, И.Б. Коинфекция (ВИЧ-инфекция/туберкулез) у беременных женщин / И.Б. Викторова, А.В. Нестеренко, В.Н. Зимина // Туберкулез и болезни легких. – 2015. – № 12. – С. 8–18.
Shin S., Guerra D., Rich M. et al. Treatment of multidrugresistant tuberculosis during pregnancy: a report of 7 cases. // Clin. Infect. Dis. – 2003. – №36. – Р. 996–1003.
Bothamley G. Drug treatment for tuberculosis during pregnancy: safety considerations. //Drug Saf. – 2001. – № 24. – Р. 553–565.
Tripaty S.N., Tripaty S.N. Tuberculosis and pregnancy. // Int. J. Gynaecol. Obstet. – 2003. – №80. – Р. 247-253.
Figueroa-Damian R., Arredondo-Garcia J.L. Pregnancy and tuberculosis: influence of treatment on perinatal outcome. //Am. J. Perinat. – 1998. – №15. – Р. 303–306.
Snider D. Pregnancy and tuberculosis. //Chest. – 1984. – № 86. – Р. 10S-13S.
Centers for Disease Control and Prevention. Treatment of tuberculosis //MMWR. – 2003. – Vol. 52. – № RR-11. – Р. 1–77.
Мордык, А.В. Особенности течения туберкулеза на фоне беременности / А.В. Мордык [и др.] //Кубанский научный медицинский вестник. – 2014. – № 2. – С. 87–91.
Palacios E., Dallman R., Muñoz M. et al. Drug-resistant tuberculosis and pregnancy: treatment outcomes of 38 cases in Lima, Peru.// Clin Infect. Dis. – 2009. – №15. – 48(10). – Р. 1413-1419.
Lessnau K.D., Qarah S. Multidrug-resistant tuberculosis in pregnancy: case report and review of the literature. //Chest. – 2003. – №123. – Р. 953–956.
Федеральная служба государственной статистики. – Режим доступа: http:www.gks.ru. Ссылка активна на 29.11.2016г.
Перри, М.Е.О. Применение препаратов LPV/r и ATV/r во время беременности / М.Е.О. Перри, Г.П. Тейлер, С.А. Сабин // hiv.12277 HIV Medicine. – 2015. – DOL:10.1111
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/47
2014-09-16T21:59:03Z
jofin:ORIN
driver
Regional features of gastroduodenal disease, associated with Helicobacter pylori infection, in the North Ossetia
РЕГИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНОЙ ПАТОЛОГИИ, АССОЦИИРОВАННОЙ С ИНФЕКЦИЕЙ HELICOBACTER PYLORI, У ДЕТЕЙ СЕВЕРНОЙ ОСЕТИИ
E. A. Kornienko
F. V. Bazrova
Е. А. Корниенко
Ф. В. Базрова
эрадикационная терапия
antibiotic resistance
eradication therapy
эрадикационная терапия
антибиотико- резистентность
эрадикационная терапия
The aim of this study was to evaluate the structure of gastroduodenal disorders, virulent feathers of Helicobacter pylori (HP) strains and efficacy of eradication therapy in children of the North Ossetia (Alania). 1265 children from 4 till 18 years old were examined, НР was found in 84%. 53% of HP(+) atients had erosions and ulcers of the stomach and duodenum. Strains, resistant to clarithromycin, were revealed in 13% of the patients. We have estimated efficacy of 4 regimes of eradication therapy. Regimes, that included clarithromycin and metronidazole, had the lowest efficacy the worst compliance. The best results were observed in triple therapy, including PPI, amoxicillin and bismuth, and quadrotherapy with PPI amoxicillin, bismuth and nifuratel. The duration of therapy should not be shorter than 10 days.
Целью работы явилось изучение структуры гастродуоденальной патологии, особенностей штаммов Helicobacter pylori (НР) у детей Северной Осетии, их резистентности к кларитромицину, эффективности схем эрадикационной терапии. Обследовано 1265 детей в возрасте от 4 до 18 лет, НР выявлен у 84%, у 53% обнаружены эрозивно-язвенные изменения гастродуоденальной зоны. Резистентность к кларитромицину установлена у 13% больных. Изучена эффективность 4 схем эрадикационной терапии. Схемы с кларитромицином и метронидазолом имели более низкую эффективность и худшую переносимость. Наиболее эффективными схемами являются: тройная терапия с ИПП, амоксициллином и Де-нолом, а также квадротерапия (ИПП+амоксициллин+Де-нол+Макмирор) продолжительностью 10 дней
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/47
10.22625/2072-6732-2011-3-3-86-90
Journal Infectology; Том 3, № 3 (2011); 86-90
Журнал инфектологии; Том 3, № 3 (2011); 86-90
2072-6732
10.22625/2072-6732-2011-3-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/47/42
Корниенко, Е.А. Клиника, диагностика и лечение гастродуоденальной патологии, ассоциированной с инфекцией Helicobacter pylori, у детей : автореф. дис. … д-ра мед. наук / Е.А. Корниенко. – СПб., 1999. – С. 80–90.
Исаков, В.А. Хеликобактериоз / В.А. Исаков, И.В. Домарадский. – М.: Медпрактика, 2003. – С. 412.
Исаков, В.А. Де-нол (коллоидный субстрат висмута): перспективы применения при заболеваниях, ассоциированных с Helicobacter pylori / В.А. Исаков // Рос. журн. гастроэнтерол. гепатол. колопроктол. – 2000. – Т. 10, № 2. – С. 32–35.
Franceschi, F. Cross-reactivity between anti-CagA antibodies and vascular antigens / F. Franceschi [et al.] //European Helicobacter Study Group. Abstracts from Strasbourg. / – Workshop, 2001. – A13/05.
Faller, G. Antigastric autoantibodies in Helicobacter pylori infection: implications of histological and clinical parameters of gastritis / G. Faller [et al.] // Gut. – 1997. – V. 41, № 5. – P. 619–623.
Malfertheiner, P. Cure of Helicobacter pylori-associated ulcer disease through eradication / P. Malfertheiner, A. Leodolter, U. Peitz // Best Pract. Res. Clin. Gastroenterol. – 2000. – V. 14, № 1. – P. 119–132.
Игуменова, Е.Л. Особенности гастродуоденальной патологии, ассоциированной с инфекцией Helicobacter pylori у детей с отягощенной наследственностью : автореф. дис. канд. мед. наук / Е.Л. Игуменова. – СПб., 2006. – С. 12–25.
Корниенко, Е.А. Антибиотикорезистентность H. pylori у детей и выбор терапии / Е.А. Корниенко // Вопр. современной педиатрии. – 2006. – Т. 5, № 5. – С. 1– 4.
Lara, L.F. One-day quadruple therapy compared with 7-day triple therapy for Helicobacter pylori infection / L.F. Lara [et al.] // Arch. Intern. Med. – 2003. – V. 163. – P. 2079– 2084.
Кудрявцева, Л.В. Состояние антибиотикорезистентности Helicobacter pylori в России / Л.В. Кудрявцев // Эксперим. и клин. гастроэнтерол. – 2003. – № 3. – С. 7.
Кудрявцева, Л.В. Резистентность Helicobacter pylori к метронидазолу, кларитромицину, амоксициллину в Москве, Санкт-Петербурге и Абакане в 2001 г. / Л.В. Кудрявцева, В.А. Исаков, И.О. Иванников // Педиатрия. – 2002. – № 2 (прил.). – С. 61–63.
Маев, И.В. Кларитромицин как неотъемлемый компонент антихеликобактерной терапии / И.В. Маев [и др.] //Фарматека. – 2009. – №6. – С. 22–29.
Саблин, О.А. Проблема резистентности Helicobacter pylori к кларитромицину / О.А. Саблин, Т.А. Ильчишина //Гастроэнтерология. – 2009. – №2. – С. 4–8.
Кудрявцева, Л.В. Состояние антибиотикорезистентности Helicobacter pylori в России / Л.В. Кудрявцева // Экперим. и клин. гастроэнтерол. – 2003. – № 3. – С. 7.
Корниенко, Е.А. Проблема антибиотикорезистентности Helicobacter pylori у детей и выбор терапии /Е.А. Корниенко, Н.И. Паролова // Вопросы современной педиатрии. – 2006. – Т. 5, № 5. – С. 1–4.
Yakoob, J. Genetic andphenotype changes following in vitro interactions between Helicobacter pylori strains /J. Yakoob [et al.] // Gastroenterol. Hepatol. – 2004. – № 6. – Р. 626–631.
Yang, Y.J. Children of Нelicobacter pylori-infected dyspeptic mothers are predisposed to Н. pylori acquisition with subsequent iron deficiency and growth retardation / Y.J. Yang [et al.] // Helicobacter. – 2005. – V. 10, № 3. – P. 249–255.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/99
2014-09-12T16:51:43Z
jofin:ORIN
driver
Measles vaccination in children with neurological disorders
ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА КОРИ У ДЕТЕЙ С ПАТОЛОГИЕЙ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
S. P. Kaplina
S. M. Kharit
O. V. Goleva
E. I. Aleksandrova
С. П. Каплина
С. М. Харит
О. В. Голева
Е. И. Александрова
противокоревые антитела
children with damage to the nervous system
antibody formation
противокоревые антитела
дети с поражением нервной системы
антителообразование
противокоревые антитела
The data on the current vaccination process and specific antibody in 212 children with pathology of nervous systems in age from 1 year to 6 years old, vaccinated against measles. The comparison group consisted of 36 children without neurological disease. 86 children (40,6%) were vaccinated measles – mumps vaccine, and 126 children (59,4%) only measles vaccine. Post-vaccination period in 77,8% immunized against measles, was uneventful, layering intercurrent infections was noted in 22,2% of vaccine’s, and demonstrated the development of viral respiratory infections, bronchitis, otitis media and exacerbation of underlying disease. It is shown that the level of specific antibody to measles in children with pathology of nervous systems at 30 days after vaccination was 5,04±0,16 log 2, which did not differ from the comparison group (5,88±0,31 log 2). No significant differences in the level of antibody in a smooth and complicated course of vaccination period were found. Immunization of children with disorders of the nervous system of live vaccines is quite effective and leads to the formation of protective antibody titers in all vaccinated.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/99
10.22625/2072-6732-2012-4-2-51-55
Journal Infectology; Том 4, № 2 (2012); 51-55
Журнал инфектологии; Том 4, № 2 (2012); 51-55
2072-6732
10.22625/2072-6732-2012-4-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/99/94
Русакова, Е.В., Вакцинопрофилактика управляемых инфекций и пути ее оптимизации : автореф. дисс… докт. мед. наук / Е.В. Русакова. – М., 1993. – 49 с.
Таточенко, В.К. Цели Всемирной организации здравоохранения по вакцинопрофилактике кори и краснухи / В.К. Таточенко // Журнал микробиол. – 2000. – № 3. – С. 51–54.
Бандацкая, М.И. Эпидемический процесс кори в условиях массовой вакцинопрофилактики : автореф. дис… канд. мед. наук / М.И. Бандацкая. – Минск, 2004. – 19 с.
Таточенко, В.К. Иммунопрофилактика-2011 / В.К. Таточенко, Н.А. Озерецковский. 10-е изд., доп. – М.: Серебряные нити, 2011. – 192 с.
Медуницын, Н.В. Вакцинология / Н.В. Медуницын. – М.: Триада-Х, 2004. – 448 с.
Зверев, В.В. Эффективность вакцинации против кори и эпидемического паротита / В.В. Зверев, Н.В. Юминова //Вакцинация. – 2000. – № 11(5). – С. 10–11.
Длительность и напряженность поствакцинального гуморального иммунитета к вирусу кори, паротита и краснухи / А.И. Заргарьянц [и др.] // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2005. – № 5 (24). – С. 15–19.
Зверев, В.В. Иммунная защита против кори / В.В. Зверев., Н.В Юминова // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2002. – № 6. – С. 28–32.
Капустик, Л.A., Иммунологическая оценка эффективности ревакцинации против кори : автореф. дисс… канд. мед. наук / Л.А. Капустик. – М., 1991. – 131 с.
Лакоткина, Е.А.. Вакцинация детей с хроническими заболеваниями / Е.А. Лакоткина, С.М. Харит, Т.В. Черняева. – СПб., 2001. – … с.
Марцишевская, Е.А. Клинико-иммунологическая характеристика коревого вакцинального процесса у детей с бронхиальной астмой : автореф. дис. …канд. мед. наук / Е.А. Марцишевская. – СПб., 2001. – 22 с.
Новикова, О.В. Особенности формирования специфического иммунитета на противокоревую вакцинацию у часто болеющих детей : автореф. дис. …канд. мед. наук / О.В. Новикова. – Душанбе, 2001. – 22 с.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/372
2015-04-08T15:59:19Z
jofin:ORIN
driver
Clinical and epidemiological evolution of modern therapy and measles in children
Клинико-эпидемиологическая эволюция и современная терапия кори у детей
V. N. Timchenko
E. B. Pavlova
O. V. Bulina
A. N. Nazarova
O. A. Leonicheva
E. V. Timofeeva
В. Н. Тимченко
Е. Б. Павлова
О. В. Булина
А. Н. Назарова
О. А. Леоничева
Е. В. Тимофеева
ревакцинация
evolution
syvorotka reconvalescents
sulfonamides
atibiotiks
viferon
immunization
revaccination
ревакцинация
эволюция
сыворотка реконвалесцентов
сульфаниламиды
антибиотики
виферон
иммунизация
ревакцинация
Clinical and epidemiological research on the evolution of measles in children in Leningrad – St. Petersburg from 1927–2014 with an analysis of the effectiveness of treatment of this infection. Divided into three periods of fighting «child plague». First period – to use in the practice of specific therapies and antibacterial drugs, characterized by high morbidity, severe weight, high rates of mortality. In the second period the use of donor serum syvotrotki convalescents and sulfa drugs significantly lowered the mortality rate due to the effective treatment of pneumococcal pneumonia. The use of penicillin and broad-spectrum antibiotics led to a further reduction in the severity of measles, a sharp decline in mortality – to tenths and hundredths of a percent. The third period is due to the mass of active immunization against measles, characterized by a significant decline in incidence rates up to her absence in some years. Combined therapy of children with measles in modern conditions with the inclusion etiotropic drugs (Viferon) causes rapid regression of the symptoms of measles, warns layering respiratory viral infection contributes to the smooth course of the disease.
Проведено клинико-эпидемиологическое исследование эволюции кори у детей в г. Ленинграде – Санкт-Петербурге в период 1927–2014 гг. с анализом эффективности терапии данной инфекции. Выделены три периода борьбы с «детской чумой». Первый период – до внедрения в практику специфических средств терапии и антибактериальных препаратов, характеризовался высокой заболеваемостью, выраженной тяжестью, высокими показателями летальности. Во втором периоде применение донорской сыворотки, сыворотки реконвалесцентов и сульфаниламидных препаратов позволило существенно снизить летальность за счет эффективного лечения пневмококковых пневмоний. Применение пенициллина и антибиотиков широкого спектра действия обусловили дальнейшее снижение тяжести кори, резкое снижение показателей летальности – до десятых и сотых долей процентов. Третий период обусловлен массовой активной иммунизацией против кори, характеризуется существенным снижением показателей заболеваемости вплоть до ее отсутствия в отдельные годы. Комплексная терапия детей, больных корью, в современных условиях с включением этиотропных препаратов (Виферона) обусловливает быстрый регресс симптомов кори, предупреждает наслоение респираторновирусной инфекции, способствует гладкому течению болезни.
IPO “АIDSSPbR"
2015-04-08
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/372
10.22625/2072-6732-2015-7-1-39-46
Journal Infectology; Том 7, № 1 (2015); 39-46
Журнал инфектологии; Том 7, № 1 (2015); 39-46
2072-6732
10.22625/2072-6732-2015-7-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/372/368
Алферов, В.П. Система интерферона и интерферонотерапия: новые возможности и перспективы / В.П. Алферов [и др.] // Российский семейный врач. – 1998. – No 1. – С. 35–41.
Быстрякова, Л.В. Корь за 50 лет работы больницы / Л.В. Быстрякова, А.Т. Кузьмичева, Г.А. Тимофеева // Эволюция детских инфекционных заболеваний за 50 лет. – Л.: ЛПМИ, 1977. – С. 27–36.
Быстрякова, Л.В. Корь (эволюция, лечение) / Л.В. Быстрякова, Г.А. Тимофеева // Лечение инфекционных заболеваний у детей. – Л.: ЛПМИ, 1982. – С. 16–24.
Быстрякова, Л.В. Инфекционные экзантемы у детей / Л.В. Быстрякова. – М.: Медицина, 1982 г. – 216 с.
Быстрякова, Л.В. Корь в прошлом и в современных условиях / Л.В. Быстрякова, А.С. Мартынкин // Инфекционные болезни у детей. – Л.: ЛПМИ, 1987. – С. 18-23.
Данилевич, М.Г. Острые детские инфекции: руководство для врачей / М.Г. Данилевич. – Л.: Медгиз, 1960 г. – 486 с.
Доскин, В.А. Малый атлас детских инфекций. Корь / В.А. Доскин. – М.: Династия, 2012. – 80 с.
Ершов, Ф.И. Система интерферона в норме и патологии / Ф.И. Ершов. – М.: Мед., 1996. – 240 с.
Лобзин, Ю.В. Руководство по инфекционным болезням / Ю.В. Лобзин, А.П. Казанцев. – СПб.: Комета, 1997. – 733 с.
Лобзин, Ю.В. Инфекционные болезни: учебник для мед.вузов / Ю.В. Лобзин. – СПб.: СпецЛит, 2001. – 543 с.
Лобзин, Ю.В. Клинико-лабораторная диагностика инфекционных болезней : руководство для врачей / Ю.В. Лобзин. – СПб.: Фолиант, 2001. – 385 с.
Лобзин, Ю.В. Справочник по инфекционным болезням у детей / Ю.В. Лобзин. – СПб.: СпецЛит. – 2013. – 254–258 с.
Малиновская, В.В. Виферон – новый противовирусный и иммуномодулирующий препарат / В.В. Малиновская // Лечащий врач. – 1998. – No 1. – С. 34–37.
Малиновская, В.В. Новый комплексный препарат Виферон и его применение в иммунотерапии в педиатрической и акушерской практике / В.В. Малиновская // International Journal on Immunore habilitation. – 1998. – No 10. – С. 76–84.
Малиновская, В.В. Новый отечественный комплексный препарат Виферон и его применение в перинатологии и педиатрии при инфекционной патологии / В.В. Малиновская // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 1999. – Т. 44, No 3. – С. 36–43.
Тимченко, В.Н. Воздушно-капельные инфекции в практике педиатра и семейного врача: руководство для врачей всех специальностей / В.Н. Тимченко. – СПб.: СпецЛит, 2007. – 644 с.
Тимченко, В.Н. Диагностика, дифференциальная диагностика и лечение детских инфекций (справочник) / В.Н. Тимченко, В.В. Леванович, И.Б. Михайлов. – Изд. 3-е, доп. и перераб. – СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2010. – 432 с.
Тимченко, В.Н. Инфекционные болезни у детей / В.Н. Тимченко. – СПб.: СпецЛит, 2012. – 623 с.
Тимченко, В.Н. Корь у детей в современных условиях / В.Н. Тимченко [и др.] // Педиатрическая фармакология. – 2012. – Т. 9, No6. –С. 12–15.
Тимченко. В.Н. Эффективность и безопасность препарата Виферон в терапии детей, больных корью / В.Н. Тимченко, Е.Б. Павлова, Р.А. Иванова, Н.В. Павлова, А.Н. Назарова, С.И. Минченко // Актуальные вопросы инфекционной патологии и вакцинопрофилактики : материалы ХIII конгресса детских инфекционистов России 11– 13 декабря 2014 г. – С. 68–69.
Тимофеева, Г.А. Инфекционные заболевания детей первого года жизни / Г.А. Тимофеева, Л.А. Антипова. – Л.: Медицина, 1985. – 248 с.
Ющук, Н.Д. Инфекционные болезни : национальное руководство / Н.Д. Ющук, Ю.Я. Венгеров. – М.: ГЭОТАРМедиа, 2010. – 1056 с.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/441
2016-02-16T15:32:36Z
jofin:ORIN
driver
Virological and morphological relationships in the phases of the immune control and reactivation in patients with chronic hepatitis B
Взаимосвязи вирусологических и морфологических показателей в фазах иммунного контроля и реактивации у больных хроническим гепатитом В
I. A. Gabdrakhmanov
A. V. Semenov
Yu. V. Ostankova
K. V. Kozlov
K. V. Zhdanov
D. A. Gusev
V. S. Sukachev
D. M. Shakhmanov
S. S. Zhabrov
A. S. Peremyshlenko
Yu. I. Bulankov
A. M. Ivanov
A. A. Totolian
И. А. Габдрахманов
А. В. Семенов
Ю. В. Останкова
К. В. Козлов
К. В. Жданов
Д. А. Гусев
В. С. Сукачев
Д. М. Шахманов
С. С. Жабров
А. С. Перемышленко
Ю. И. Буланьков
А. М. Иванов
А. А. Тотолян
индекс гистологической активности
chronic viral hepatitis B
covalently closed circular DNA of hepatitis B virus
surface antigen of hepatitis B virus
fibrosis
histological activity index
индекс гистологической активности
хронический вирусный гепатит В
кольцевая ковалентно замкнутая ДНК вируса гепатита В
поверхностный антиген вируса гепатита В
фиброз
индекс гистологической активности
Objective: To evaluate relationships between virological and morphological data in patients with chronic hepatitis B in phase immune control and reactivation.Materials and methods: The study involved 46 patients with chronic hepatitis B, indicators defined were content of surface antigen and hepatitis B virus DNA in the peripheral blood, the level of covalently closed circular HBV DNA in liver tissue and fibrosis stage and histological activity index (METAVIR).Results: The study found a direct correlation between the level of covalently closed circular DNA in liver puncture biopsies (number of copies per cell) and quantitative content of HBsAg in serum (r = 0,51, p = 0,03) in patients with chronic hepatitis B in phase immune control. Also in the immune control phase a direct correlation between the HBV DNA and the level of HBsAg in serum (r = 0.79, p = 0.0001) is shown. The level of covalently closed circular HBV DNA in liver puncture biopsy specimens did not differ in patients with chronic hepatitis B in the phase of immune control in the phase of reactivation (1,02 ± 0,01 copies / cell and 1,03 ± 0,03 copies / cell, p = 0.72). The index of histological activity and fibrosis were not correlated with any of the investigated virological indicator.Conclusion: Results of the study emphasized the complexity and ambiguity of the relationships between both virological and morphological indicators in patients with chronic hepatitis B, determined the direction for further study (in particular the assessment of the epigenetic regulation of the synthesis of circular covalently closed DNA), as well as set the stage for improving the principles of dynamic observing the patients with chronic hepatitis B in a phase of immune control.
Цель: оценить взаимосвязь вирусологических и морфологических показателей у больных хроническим вирусным гепатитом В в фазах иммунного контроля и реактивации.Материалы и методы: обследовано 46 пациентов с хроническим вирусным гепатитом В, определялись показатели содержания поверхностного антигена и ДНК вируса гепатита В в периферической крови, уровень кольцевой ковалентно замкнутой ДНК ВГВ в ткани печени, а также стадия фиброза и индекс гистологической активности по METAVIR.Результаты: в ходе исследования выявлена прямая корреляция между уровнем кольцевой ковалентно замкнутой ДНК в биоптатах печени (количество копий на клетку) и количественным содержанием HBsAg в сыворотке крови (r=0,51, p=0,03) у больных хроническим гепатитом В только в фазе иммунного контроля. Также в фазе иммунного контроля обнаружена прямая корреляционная взаимосвязь между ДНК вируса гепатита В и уровнем HBsAg в сыворотке крови (r=0,79, p=0,0001). Уровень кольцевой ковалентно замкнутой ДНК вируса гепатита В в биоптатах печени достоверно не различался у пациентов с хроническим гепатитом В в фазе иммунного контроля и в фазе реактивации (1,02 ± 0,01 копий/клетку и 1,03 ± 0,03 копий/клетку, p=0,72). Индекс гистологической активности и степень фиброза не коррелировали ни с одним изученным вирусологическим показателем.Заключение: результаты проведенного исследования подчеркнули сложность и неоднозначность взаимосвязей вирусологических и морфологических показателей у больных хроническим гепатитом В, предопределили направление для дальнейшего углубленного изучения данного вопроса (в частности, оценка эпигенетической регуляции синтеза кольцевой ковалентно-замкнутой ДНК), а также создали предпосылки для совершенствования принципов динамического наблюдения за естественным течением хронического гепатита В у больных в фазе иммунного контроля.
IPO “АIDSSPbR"
2016-02-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/441
10.22625/2072-6732-2015-7-4-37-43
Journal Infectology; Том 7, № 4 (2015); 37-43
Журнал инфектологии; Том 7, № 4 (2015); 37-43
2072-6732
10.22625/2072-6732-2015-7-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/441/424
Жданов, К.В. Вирусные гепатиты / К.В. Жданов [и др.] – СПб.: ИКФ «Фолиант», 2011. – 26 с.
Семенов, А.В. Количественное определение HBsAg в сыворотке крови и кольцевой ковалентно замкнутой ДНК вируса гепатита В в ткани печени как маркеры активности хронического вирусного гепатита В / А.В. Семенов [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии – 2014. – № 1. – С. 55–61.
Юнкеров В.И. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований / В.И. Юнкеров, С.Г. Григорьев. – 2-е изд., доп. – СПб.: ВМедА, 2005 – 292 с.
Alghamdi, A. Correlation between Hepatitis B surface antigen titers and HBV DNA levels / A. Alghamdi [et al.] // Saudi Journal of Gastroenterology. – 2013. – Vol. 19, №. 6. – P. 252–256.
Beasley RP, Hwang LY. Overview on the epidemiology of hepatocellular carcinoma. In: Hollinger FB, Lemon SM, Margolis HS, eds. Viral hepatitis and liver disease. Baltimore: Williams & Wilkins, с1991; p. 532–535.
Branco, F. Occult hepatitis B virus infection in patients with chronic liver disease due to hepatitis C virus and hepatocellular carcinoma in Brazil / F. Branco [et al.] // Arq Gastroenterol. – 2007 – Vol.44 – №1 – P. 58–63.
Brichler, S. et al. African, Amerindian and European hepatitis B virus strains circulate on the Caribbean Island of Martinique / S. Brichler [et al.] // Journal of General Virology. – 2013. – Vol. 94. – №. 10. – P. 2318–2329.
Cacciola, I. et al. Occult hepatitis B virus infection in patients with chronic hepatitis C liver disease / I. Cacciola [et al.] // New England Journal of Medicine. – 1999. – Vol. 341, №. 1. – P. 22–26.
Chisari, F.V. Viruses, immunity, and cancer: lessons from hepatitis B / F.V. Chisari // The American journal of pathology. – 2000. – Vol. 156, № 4. – P. 1117–1132.
El-Serag, H.B. Epidemiology of viral hepatitis and hepatocellular carcinoma / H.B. El-Serag // Gastroenterology. – 2012. – Vol. 142, № 6. – P. 1264–1273.
Guner, R. Correlation between intrahepatic hepatitis B virus cccDNA levels and other activity markers in patients with HBeAg-negative chronic hepatitis B infection / R. Guner [et al.] // European journal of gastroenterology & hepatology. – 2011. – Vol. 23, № 12. – P. 1185–1191.
Günther, S. Genetic variation in HBV infection: genotypes and mutants / S. Günther // Journal of clinical virology. – 2006. – Vol. 36. – P. S3–S11.
Guo J.T., Guo H. Metabolism and function of hepatitis B virus cccDNA: Implications for the development of cccDNAtargeting antiviral therapeutics / J.T. Guo [et al.] // Antiviral research. – 2015. – Vol. 122. – P. 91–100.
Hilleman, M.R. Overview of the pathogenesis, prophylaxis and therapeusis of viral hepatitis B, with focus on reduction to practical applications / M.R. Hilleman // Vaccine. – 2001. – Vol. 19, № 15. – P. 1837–1848.
Huang, X. Occult hepatitis B virus infection and hepatocellular carcinoma: a systematic review / X. Huang, F.B. Hollinger // Journal of viral hepatitis. – 2014. – Vol. 21, № 3. – P. 153–162.
Hwang, E.W., Cheung R. Global epidemiology of hepatitis B virus infection / E.W. Hwang [et al.] // N Am J Med Sci. – 2011. – Vol. 4, №. 1. – P. 7–13.
Levrero, M. Control of cccDNA function in hepatitis B virus infection / M. Levrero [et al.] // Journal of hepatology. – 2009. – Vol. 51, № 3. – P. 581–592.
Locarnini, S. Molecular virology of hepatitis B virus / S. Locarnini [et al.] // Seminars in liver disease. – 2004. – Vol. 24. – P. 3–10.
Manesis, E.K. Hepatitis B surface antigen: relation to hepatitis B replication parameters in HBeAg-negative chronic hepatitis B / E.K. Manesis [et al.] // Journal of hepatology. – 2011. – Vol. 55. – №. 1. – P. 61–68.
McMahon, B.J. The influence of hepatitis B virus genotype and subgenotype on the natural history of chronic hepatitis B / B.J. McMahon // Hepatology international. – 2009. – Vol. 3, № 2. – P. 334–342.
Pollicino, T., Saitta C. Occult hepatitis B virus and hepatocellular carcinoma / T. Pollicino, C. Saitta // World journal of gastroenterology: WJG. – 2014. – Vol. 20, № 20. – P. 5951.
Pollicino, T. et al. Hepatitis B virus maintains its prooncogenic properties in the case of occult HBV infection / T. Pollicino [et al.] // Gastroenterology. – 2004. – Vol. 126, № 1. – P. 102–110.
Sambrook J., Fritsch E.P., Maniatis T. Molecular cloning: a Laboratory. ColdspringHarbour Lab. – NY: ColdspringHarbour, 1989.
Seeger, C., Mason W.S. Molecular biology of hepatitis B virus infection / C. Seeger [et al.] // Virology. – 2015. – Vol. 479. – P. 672–686.
Stasi C. et al. The epidemiological changes of HCV and HBV infections in the era of new antiviral therapies and the anti-HBV vaccine / Stasi C. et al. /Journal of infection and public health. – 2015 Jul 4. Available from: http://www.sciencedirect. com/science.
Volz, T. Impaired intrahepatic hepatitis B virus productivity contributes to low viremia in most HBeAg-negative patients / T. Volz [et al.] // Gastroenterology. – 2007. – Vol. 133. – №. 3. – P. 843–852.
Zhu, C.J., Hussain M., Lok A.S.F. Quantitative serum ВГВ DNA levels during different stages of chronic hepatitis B infection / C.J. Zhu [et al.] // Hepatology. – 2002. – Vol. 36. – №. 6. – P. 1408–1415.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1103
2020-10-17T18:36:40Z
jofin:ORIN
driver
Characteristics of measles immunity in students of the pediatric faculty of a medical university
Характеристика противокоревого иммунитета у студентов педиатрического факультета медицинского университета
D. O. Ivanov
V. N. Timchenko
E. B. Pavlova
E. V. Barakina
T. M. Chernova
N. V. Pavlova
O. V. Bulina
A. N. Nazarova
Д. О. Иванов
В. Н. Тимченко
Е. Б. Павлова
Е. В. Баракина
Т. М. Чернова
Н. В. Павлова
О. В. Булина
А. Н. Назарова
студенты
specific immunity
students
студенты
специфический иммунитет
студенты
Objective: to evaluate the intensity of measles immunity in students of I–VI courses of the pediatric faculty of St. Petersburg State Medical University.Materials and methods: titers of antibodies to measles virus were determined in 986 students of I–VI courses in May –June 2019. The level of measles antibodies was determined by enzyme-linked immunosorbent assay.Results: positive (protective) titres of measles antibodies were detected in 555 people. (56.4%), the absence of measles immunity was found in 431 people. (43.6%), including 57 people. (5.8%) specific antibodies were not detected. The relationship between the level of collective immunity and the duration of the period after the last vaccination against measles was revealed.Conclusions: in the majority of examined students (96.2%), protective titers of measles antibodies remained for 10 years after the last vaccination. Subsequently, a significant decrease in the level of measles antibodies was noted. All students who do not have a protective IgG titer are shown measles vaccination with live measles vaccine in accordance with the instructions for use.
Цель: оценить напряженность противокоревого иммунитета у студентов I–VI курсов педиатрического факультета Санкт-Петербургского государственного педиатрического медицинского университета.Материалы и методы: определены титры антител к вирусу кори у 986 студентов I–VI курсов в мае – июне 2019 г. Уровень противокоревых антител определяли методом иммуноферментного анализа.Результаты: положительные (защитные) титры противокоревых антител выявлены у 555 чел. (56,4%), отсутствие противокоревого иммунитета установлено у 431 чел. (43,6%), в том числе у 57 чел. (5,8%) специфические антитела не обнаружены. Выявлена взаимосвязь уровня коллективного иммунитета и длительности периода после последней прививки против кори.Заключение: у большинства обследованных студентов (96,2%) защитные титры противокоревых антител сохранялись в течение 10 лет после проведения последней прививки. В дальнейшем отмечалось значительное снижение уровня противокоревых антител. Всем студентам, не имеющим защитного титра IgG, показана вакцинация против кори живой коревой вакциной в соответствии с инструкцией по применению.
IPO “АIDSSPbR"
2020-10-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1103
10.22625/2072-6732-2020-12-4-58-64
Journal Infectology; Том 12, № 4 (2020); 58-64
Журнал инфектологии; Том 12, № 4 (2020); 58-64
2072-6732
10.22625/2072-6732-2020-12-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1103/831
Инфекционные болезни у детей : учеб. для пед. фак. мед. вузов / И.Д. Анненкова [и др.] ; под ред. проф. В.Н. Тимченко. – 3-е изд., испр. и доп. – СПб.: СпецЛит, 2008. – 607 с.
Болезни цивилизации (корь, ВЭБ-мононуклеоз) в практике педиатра : руководство для врачей. – СПб.: СпецЛит, 2017. – 529 с.
Диагностика и лечение детских инфекций: справочник / В.Н. Тимченко [и др.]. – СПб.: СпецЛит, 2020. – С. 476.
VandenEnt M., Brown D.W., Hoekstra E.J., Christie A., Cochi S.L. Measles mortality reduction contributes significantly to mortality among childrenless than five years of age, 1990–2008. J. Infect. Dis., 2011, vol. 203, pp. S18–S23. doi: 0.1093/infdis/jir081.
World Health Organization Regional Office for Europe (WHO/Europe). Fifth Meeting of the European Regional Verification Commission for Measles and Rubella Elimination (RVC) 24–26 October 2016. Copenhagen, Denmark. Copenhagen: WHO/Europe [Accessed 31 Aug 2017]. URL: http://www.euro.who.int/__data/assets/pdf_file/0005/330917/5th-RVCmeeting-report.pdf?ua=1).
Batzing-Feigenbaum J., Pruckner U., Beyer A., Sinn G., Dinter A., Mankertz A., Siedler A., Schubert A., Suckau M. Spotlight onmeasles 2010: preliminary repor to fanongoing measles outbreak in asub population with low vaccination cover age in Berlin, Germany, January-March 2010. Euro Surveill., 2010, vol. 15, iss. 13: 19527.
Eaton L. Measles cases in England and Wales rise sharply in 2008. BMJ, 2009, vol. 338, p. b533. doi: 10.1136/bmj.b533.
Kasper S., Holzmann H., Aberle S.W., WassermannNeuhold M., Gshiel H., Finstra O., Allerberger F., Schmid D. Measles outbreak in Styria, Austria, March-May 2009. Euro Surveill., 2009, vol. 14, iss. 40: 19347.
Kutty P., Rota J., Bellini W., Redd S.B., Barskey A., Wallace G. CDC. Manual for the surveillance of vaccine-preventable diseases.May 20, 2011. URL: https://www.cdc.gov/vaccines/pubs/surv-manual/chpt07-measles.html (20.02.2017).
Sugerman D.E., Barskey A.E., Delea M.G., Ortega-Sanchez I.R., Bi D., Ralston K.G., Rota P.A., Waters-Montijo K., Le Baron C.W. Measles outbreak in a highly vaccinated population, San Diego, 2008: role internationally undervaccinated. Pediatrics,2010, vol. 125, pp. 747–755. doi: 10.1542/peds.2009- 1653; https://www.who.int/immunization/newsroom/measles-data-2019/ru/.
Юнасова, Т.Н. Анализ заболеваемости корью в России и проблемы профилактики кори на этапе элиминации / Т.Н. Юнасова [и др.] // БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. – 2019. – № 19(3). – С. 154-160. – https://doi.org/10.30895/2221-996X-2019-19-3-154-160).
Государственный доклад «О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Санкт-Петербурге в 2018 году». – http://78.rospotrebnadzor.ru/703/-/asset_publisher/8ipR/content/.
Царева, Н.М. Иммунный статус у часто болеющих детей, проживающих в условиях промышленного города : дисс. ... канд. мед. наук / Н.М. Царева. – Саратов, 2000. – С. 127.
Анпилогова, Л.В. Состояние коревого поствакцинального иммунитета у детей, проживающих в условиях Крайнего Севера : автореф. дисс. ... канд. биол. наук / Л.В. Анпилогова. – М., 1986. – 20 с.
Заргарьянц, А.И. Длительность и напряженность поствакцинального гуморального иммунитета к вирусам кори, паротита и краснухи / А.И. Заргорьянц [и др.] // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2005. – № 5 (24). – С. 15–18.
Рулева, А.А. Профилактика кори, эпидемического паротита, краснухи и ветряной оспы у ВИЧ-инфицированных детей : Автореф. дисс. … канд. мед наук / А.А. Рулева. – СПб., 2015. – 22 с.
МУ 3.1.2943-11 Организация и проведение серологического мониторинга состояния коллективного иммунитета к инфекциям, управляемым средствами специфической профилактики (дифтерия, столбняк, коклюш, корь, краснуха, эпидемический паротит, полиомиелит, гепатит В).
Постановление главного государственного санитарного врача по городу Санкт-Петербургу № 5 от 19 июля 2018 года «Об усилении мер профилактики кори в Санкт-Петербурге». http://78.rospotrebnadzor.ru/c/document_library/get_file?uuid=07f77702-a6c2-45c9-8773-70d136177d4e&groupId=935484
Приказ Минздрава РФ от 17.09.1993 № 220 «О мерах по развитию и совершенствованию инфекционной службы в Российской Федерации».
Набор реагентов для иммуноферментного количественного и качественного определения иммуноглобулинов класса G к вирусу кори в сыворотке (плазме) крови ВектоКорь-IgG. Инструкция по применению. Утверждена приказом Росздравнадзора № 4983-Пр/13 от 17.09.2013 г.
Медик В.А. Математическая статистика в медицине / В.А. Медик, М.С. Токмачев. – М.: Финансы и статистика, 2007. – 798 с.
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 21 марта 2014 г. № 125-н «Об утверждении национального календаря профилактических прививок и календаря профилактических прививок по эпидемическим показаниям» (с изменениями и дополнениями от 24 апреля 2019 года).
Инструкция по применению вакцины коревой культуральной живой сухой, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (Вакцина коревая).
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1268
2021-12-27T19:11:29Z
jofin:ORIN
driver
Predictors of severe forms of rotaviral infection in children
Предикторы тяжелых форм ротавирусной инфекции у детей
K. D. Ermolenko
A. I. Konev
K. Yu. Ermolenko
Yu. V. Lobzin
К. Д. Ермоленко
А. И. Конев
К. Ю. Ермоленко
Ю. В. Лобзин
вакцинация
children
assessment of severity
prediction
vaccination
вакцинация
дети
оценка тяжести
прогнозирование
вакцинация
Rotavirus infection (RVI) is one of the most common childhood diseases. The study of predictors of severe forms of this disease is of undoubted interest.Aim. Based on the study of the characteristics of the premorbid background, life history and clinical and laboratory parameters, determine predictors of severe forms of RVI.Patients and methods. In the departments of intestinal infections and resuscitation and intensive care of Pediatric Research and Clinical Center for Infectious Diseases in the period 2018 – 202. a retrospective study of 962 children aged 2 months to 2 years with rotavirus infection was carried out. he severity of the condition was assessed using the Clarke scale. To identify the most significant predictors of the development of severe forms of RVI, two groups of patients were compared: severe (> 16 points) and moderate (≤16 points) forms of RVI. Comparison of the frequency of occurrence of signs in the groups was performed using the Pearson χ2 test and Fisher’s exact method. The forecasting model was developed using discriminant analysis of the statistical package Statistica for Windows.Results. Severe forms of RVI were detected in 65 children. Among the patients with severe forms of RVI, there were no patients with completed preventive vaccination. Patients with severe forms of RVI were admitted to the hospital in the late stages of the disease and had a higher score on the CDS scale. Based on the research carried out, a model for predicting severe forms of RVI was developed. The features included in the model were: the day of illness at admission, the patient’s age, prehospital prescription of antibacterial drugs, the absence of completed vaccination against RVI, and the severity of dehydration. Assessment of the quality of the created model showed that the classification ability was 97.7%.Conclusion. Predictors of severe forms of RVI include admission to a hospital in the late stages of the disease with severe dehydration, early age, prehospital antibiotics and forced transfer to artificial feeding, and absence of completed prophylactic vaccination.
Ротавирусная инфекция является одним из наиболее распространённых заболеваний детского возраста. Несомненный интерес представляет изучение предикторов тяжёлых форм данного заболевания.Цель. На основании изучения особенностей преморбидного фона, анамнеза жизни и клинико-лабораторных параметров определить предикторы тяжелых форм ротавирусной инфекции.Материалы и методы. В отделениях кишечных инфекций и реанимации и интенсивной терапии Детского научно-клинического центра инфекционных болезней в период 2018–2021 гг. проведено ретроспективное исследование 962 детей от 2 месяцев до 2 лет с ротавирусной инфекцией. Тяжесть состояния оценивали с использованием шкалы Кларка. Для выявления наиболее значимых предикторов развития тяжелых форм ротавирусной инфекции были сопоставлены две группы пациентов: тяжелые (>16 баллов) и среднетяжелые (≤16 баллов) формы ротавирусной инфекции. Сравнение частоты встречаемости признаков в группах выполняли с помощью χ2 -критерия Пирсона и точного метода Фишера. Разработку модели прогнозирования осуществляли с помощью дискриминантного анализа статистического пакета Statistica for Windows.Результаты. Тяжелые формы ротавирусной инфекции были выявлены у 65 детей. Среди пациентов с тяжелыми формами ротавирусной инфекции не было ни одного пациента с завершённой профилактической вакцинацией. Пациенты с тяжелыми формами ротавирусной инфекции поступали в стационар на поздних сроках заболевания и имели более высокий балл по шкале CDS. На основании проведённых исследований была разработана модель прогнозирования тяжелых форм ротавирусной инфекции. Признаками, включенными в модель, оказались: день болезни при поступлении, возраст пациента, догоспитальное назначение антибактериальных препаратов, отсутствие завершенной вакцинации от ротавирусной инфекции, выраженность дегидратации. Оценка качества созданной модели показала, что классификационная способность составила 97,7%.Заключение. К предикторам тяжелых форм ротавирусной инфекции можно отнести поступление в стационар на поздних сроках болезни с тяжелой дегидратацией, ранний возраст, догоспитальное назначение антибиотиков и вынужденный перевод на искусственное вскармливание, а также отсутствие завершенной профилактической вакцинации.
IPO “АIDSSPbR"
2021-12-26
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1268
10.22625/2072-6732-2021-13-4-43-49
Journal Infectology; Том 13, № 4 (2021); 43-49
Журнал инфектологии; Том 13, № 4 (2021); 43-49
2072-6732
10.22625/2072-6732-2021-13-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1268/935
Rheingans RD, Antil L, Dreibelbis R, Podewils LJ, Bresee JS, Parashar UD. Economic costs of rotavirus gastroenteritis and cost-effectiveness of vaccination in developing countries. Journal of Infectious Diseases. 2009; 200 (1):16-27.
Lobzin YV, Kharit SM, Goveia MG, O’Brian MA, Podkolzin AT, Blokhin BM, Tikunova NV. Burden of Childhood Rotavirus Disease in the Outpatient Setting of the Russian Federation. The Pediatric Infectious Disease Journal. 2017 May;36(5):472-476.
Тихомирова, О.В. Вирусные диареи у детей: особенности клинической картины и тактика диетической коррекции / О.В. Тихомирова [и др.] // Вопросы современной педиатрии. – 2009. – Т. 8, № 1. – С. 98–103.
Малеев, В.В. Актуальные проблемы, итоги и перспективы изучения острых кишечных инфекций / В.В. Малеев [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. бол. Актуальн. вопросы. – 2014. – №. 1. – С. 4–8.
Ермоленко, К.Д. Вирусные гастроэнтериты у детей: современные представления об эпидемиологии и профилактике / К.Д. Ермоленко, Ю.В. Лобзин, Н.В. Гончар // Журнал инфектологии. – 2015. – Т. 7, № 3. – С. 22–32.
Ермоленко, К.Д. Нарушение микробиоценоза кишечника как фактор формирования постинфекционной патологии органов пищеварения у детей после вирусных кишечных инфекций/ К.Д. Ермоленко [и др.] // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2017. – Т. 137, № 1. – С. 53–57.
Горелов, А. В. Современные подходы к патогенетической терапии острых кишечных инфекций у детей / А.В. Горелов, А.А. Плоскирева, Д.В. Усенко // Инфекционные болезни. – 2013. – Т. 11, № 1. – С. 87–92.
Усенко, Д. В. Острые кишечные инфекции у детей в практике педиатра: возможности диагностики и терапии / Д.В. Усенко, А.А. Плоскирева, А.В. Горелов // Вопросы современной педиатрии. – 2014. – Т. 13, № 3. С. – 12–20.
Aslan A, Kurugol Z, Cetin H, Karaka lilar S, Koturo lu G. Comparison of Vesikari and Clark scales regarding the definition of severe rotavirus gastroenteritis in children. Infectious Diseases. 2015. 47(5):332-337.
Actis GC, Pellicano R, Fadda M, Rosina F.. Antibiotics and non-steroidal anti-inflammatory drugs in outpatient practice: indications and unwanted effects in a gastroenterological setting. Current drug safety. 2014;9(2):133-7.
Ермоленко, К.Д. Сравнение информативности шкал Везикари и Кларка для определения тяжести вирусных кишечных инфекций и прогнозирования их исходов у детей / К.Д. Ермоленко [и др.] // Журнал инфектологии. – 2018. – Т. 10, № 4. – С. 64–71.
Ермоленко, К.Ю. Оценка эффективности использования прогностических шкал у детей с нейроинфекциями / К.Ю. Ермоленко [и др.] // Инфекционные болезни. – 2021. – Т. 19, № 2. – С. 76–82.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/222
2014-09-16T21:39:12Z
jofin:ORIN
driver
Clinical and epidemiological characteristic viral diarrhea in children
Клинико-эпидемиологическая характеристика вирусных диарей у детей
A. M. Lukjanova
M. K. Bekhtereva
N. N. Ptichnikova
А. М. Лукьянова
М. К. Бехтерева
Н. Н. Птичникова
ПЦР
children
viral diarrhea
PCR
ПЦР
дети
вирусные диареи
ПЦР
Viral intestinal infections play an important role in infectious diseases in children of different ages.Aim of this study was to investigate the etiological structure and characteristics of viral diarrhea in hospitalized children in 2009–2013.Materials and Methods: 5535 children’s medical histories were analyzed, in which algorithm survey polymerase chain reaction using primers production «AmpliSens ® Rotavirus / Norovirus / Astrovirus-FL» or «OCI screen AmpliSens ® -FL», «AmpliSens ® Enterovirus-FL» production «InterLabService» (Moscow) was included.Results: we found that with using the polymerase chain reaction etiologic diagnosis was deciphered in 3241 cases (59,8%) and the part of diarrhea of viral genesis of decrypted acute intestinal infections was 77,35 %. Results have shown that the virus diarrhea predominantly affects children under 3 years old (45%). Revealed the prevalence of rotavirus infection (40,44%) also a high proportion of norovirus gastroenteritis (21,18%) have been founded. We found that rotavirus have the first place in importance in the age group of children up to 6 years (56%); however in patients of school age the first place was the norovirus (45,2%). The incidence of rotavirus infection remained high throughout the study period (44,6-58,9%), incidence of norovirus gastroenteritis increased from 24 % in 2010 to 32% in 2012 . In most cases (82%) of viral gastroenteritis was moderate, major complication was dehydration syndrome of 1–2 stage.Conclusion: results have proved that using of modern methods of diagnosis help to decrypt at least 60% of cases of infectious diarrhea, and the main etiological agents are rotaviruses and noroviruses . Our results are fully consistent with the data on the epidemiology in foreign sources of acute intestinal infections in children prior to mass vaccination rotavirus.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/222
10.22625/2072-6732-2014-6-1-60-66
Journal Infectology; Том 6, № 1 (2014); 60-66
Журнал инфектологии; Том 6, № 1 (2014); 60-66
2072-6732
10.22625/2072-6732-2014-6-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/222/215
Kramarev SA, Zakordonets LV. Zdorovye rebenka. 2011; 1 (28): 53-6.
Annual Report of reference center for monitoring pathogens of acute intestinal infections (RTSKI) for 2012. Available from: http://www.epid-ki.ru/cont/analit_pism/Godovoj_otchet_referens centra_po_monitoringu_vozbuditelej_ostryh_kishechnyh_infekcij.pdf
Parashar UD, Gibson CJ, Bresee JS, et al. Rotavirus and severе childhood diarrhea. Emer. Infect. Diseases. 2006; 12(2): 304-6.
Parashar UD, Gentsch JR, Glass RI. Rotavirus. Emerg. Infect. Dis. 1998; 4 (4):561-570.
Ezhenedelnyy epidemiologicheskiy byulleten. 2013; 88: 49-64. Available from: http://www.who.int/wer.
Li Y, et al. An outbreak of norovirus gastroenteritis associated with a secondary water supply system in a factory in south China. BMC Public Health. 2013; 13:283.
Wikswo Mary E. Clinical Profile of Children with Norovirus Disease in Rotavirus Vaccine Era . Emerging Infectious Disease Journal. 2013 Oct; 19 (10): 1691-1693.
Razdyakonova IV. Kliniko-immunologicheskaya kharakteristika kalitsivirusnoy infektsii u detey i taktika terapii [Clinical and immunological characteristics of Calicivirus infection in children and tactics therapy] [master’s thesis]. Saint-Petersburg( Russia): SPbGPMA; 2007. Russian.
Doroshina YeA. Kliniko-epidemiologicheskiye osobennosti i voprosy terapii norovirusnoy infektsii u detey [Clinical and epidemiological features and problems of therapy norovirus infection in children] [master’s thesis]. Моscow ( Russia): Central Research Institute of Epidemiology; 2009. Russian.
Matsushima Y, Shimizu H, Kano A,et al. Genome Sequence of a Novel Virus of the Species Human Adenovirus D Associated with Acute Gastroenteritis.
J. Genome Announcements. 2013 January/February; 1 (1). Available from: http://genomea.asm.org/content/1/1/e00068-12.full .
Rakhi Sharma Dey, et al. Circulation of a Novel Pattern of Infections by Enteric Adenovirus Serotype 41 among Children below 5 Years of Age in Kolkata, India .Journal of clinical microbiology ; 2011 Feb: 500–5.
Tikhomirova OV, Nyrkova OI, Razdyakonova IV, et al. Detskiye infektsii. 2008; 7(4): 51-4.
Malov VA, Gorobchenko AN, Gorodnova YeA. Lechashchiy vrach. 2002; 11: 54-8.
Junying Shen, Xing Yan, Jianming Dong, et al. Complete Genome Sequence of a Novel Deletion Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome Virus Strain. Genome Announc. 2013 July/August; 1: e00486-13. Available from://genomea.asm.org/content/1/4/e00485-13.full.
Gorelov AV, Milyutina LN, Usenko DV. Clinical guidelines for the diagnosis and treatment of acute intestinal infections in children: Manual for doctors. Моscow (Russia); с2006. 109р.
Tikhomirova OV, Bekhtereva MK, Razdyakonova IV, et al. Voprosy sovremennoy pediatrii. 2009; 8(1): 98-103.
Wiegering V, et al. Gastroenteritis in childhood: a retrospective study of 650 hospitalized pediatric patients. International Journal of Infectious Diseases. 2011; 15: 401–40.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/286
2014-09-25T10:10:49Z
jofin:ORIN
driver
The use of extracorporeal etiotropic therapy in complex treatment of patients with chronic urinogenital trichomoniasis
ПРИМЕНЕНИЕ ЭКСТРАКОРПОРАЛЬНОЙ ЭТИОТРОПНОЙ ТЕРАПИИ В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ ХРОНИЧЕСКИМ МОЧЕПОЛОВЫМ ТРИХОМОНИАЗОМ
A. L. Poznyak
S. N. Sidorchuk
Yu. F. Zaharkiv
R. V. Gudkov
O. V. Hlopunova
А. Л. Позняк
С. Н. Сидорчук
Ю. Ф. Захаркив
Р. В. Гудков
О. В. Хлопунова
лекарственный плазмаферез
urogenital trichomoniasis
therapy
drug-induced plasma exchange
лекарственный плазмаферез
мочеполовой трихомониаз
лечение
лекарственный плазмаферез
Address deficiencies in the methods of treatment of patients with chronic trichomoniasis. The cause of ineffective therapy may be low concentration antitrichomonal drugs in foci of chronic inflammation in the urinary organs, because of microcirculatory disorders and the development of scarring. The difficulty in achieving therapeutic concentrations of chemotherapeutic drugs in the affected tissues due to the laws of their pharma-cokinetics and the lack of effective methods for their directed transport. With a view to readjustment of the genitourinary system of trichomonas invasion, we used the method of directed transport of metronidazole in autoleukocyts, which was previously activated helium-neon laser, which created in inflammatory foci of urinary tract maximally effective concentration of the chemotherapy. The introduction of chemotherapeutic drugs in the patients was carried out by alternative drug-induced plasma exchange. The data of comparative evaluation of the effectiveness of traditional and developed ways to treat showed that the drug-induced plasma exchange shortened at 2 times the basic terms of the normalization of the clinical manifestations of disease. Due to the directed transport of metronidazole in inflammation was achieved by greater efficiency in treatment of trichomoniasis than using the traditional treatment. Foci of invasion sanation was observed immediately after the application of this method of therapy. High antitrichomonal efficiency observed in the late period of observation for patients.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/286
10.22625/2072-6732-2010-2-1-59-65
Journal Infectology; Том 2, № 1 (2010); 59-65
Журнал инфектологии; Том 2, № 1 (2010); 59-65
2072-6732
10.22625/2072-6732-2010-2-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/286/283
Барышова, М.В. Экстракорпоральная протистоцидная терапия в лечении трихомониаза: Метод. реком. /М.В. Барышова, В.М. Крейнес, Л.А.Бульвахтер. – Ленинск-Кузнецкий, Новокузнецк, 1999. – 42 с.
Барышова, М.В. Оценка эффективности метронидазола у больных хроническим трихомониазом при различных способах его введения / М.В. Барышова; Л.А. Бульвахтер, В.М. Крейнес // Вестн. последиплом. мед. образования. – 2000. – № 1. – С. 17-18.
Барышова, М.В. Способ лечения хронического рецидивирующего трихомониаза / М.В. Барышова, Л.А. Бульвахтер, В.М. Иванов // Патент РФ №2180567 от 03.05.2001 г.
Бульвахтер, Л.А. Способ лечения хронического трихомониаза / Л.А. Бульвахтер, М.В. Барышова, В.М. Крейнес // Патент РФ №2154477 от 10.12.1998 г.
Дмитриев, Г.А. Мочеполовой трихомониаз (клинико-лабораторное обследование и ведение пациентов) /Г.А. Дмитриев, Н.И. Сюч. – М.: Медицинская книга, 2005. – 128 с.
Ермоленко, Д.К. Урогенитальный трихомониаз: пособие для врачей / Д.К. Ермоленко [и др.]. – СПб – Великий Новгород, 2007. – 96 с.
Копылов, В.М. Урогенитальный трихомониаз: актуальные вопросы диагностики и лечения (пособие для врачей) / В.М. Копылов [и др.]. – М., 2001. – 40 с.
Лобзин, Ю.В. Способ лечения хронического трихомониаза / Ю.В. Лобзин [и др.] // Патент РФ №2331427 от 19.03.2007 г.
Захаркив, Ю.Ф. Этиологическая структура воспалительных заболеваний урогенитального тракта среди социально адаптированных групп населения и роль Trichomonas vaginalis в их возникновении в связи с устойчивостью штаммов возбудителя к действию лекарственных препаратов: автореф. дис. … канд. мед. наук / Ю.Ф. Захаркив. – СПб.: ВМедА, 2005. – 25с.
Падейская, Е.Н. Препараты группы 5-нитроимидазола для лечения анаэробных и протозойных инфекций /Е.Н. Падейская // Инфекции и антимикробная терапия. – 2000. – № 4. – С.110–117.
Cudmore, S.L. Treatment of infections caused by metronidazole-resistant Trichomonas vaginalis / S.L. Cudmore [et al.] // Clin Microbiol Rev. – 2004. – Vol. 17(4). – P. 783–793.
Dunne, R.L. Drug resistance in the sexually transmitted parasitic protozoan Trichomonas vaginalis / R.L. Dunne [et al.] // Cell Res. – 2003. – Vol. 13. – P. 239–249.
Swygard, H. Trichomoniasis: clinical manifestations, diagnosis, management / H. Swygard [et al.] // Sex. Transm. Infect. – 2004. – Vol. 80. – P. 91–95.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/735
2018-07-02T12:19:52Z
jofin:ORIN
driver
Syndrome of depletion in HIV infection: diagnostic criteria and modern correction options
СИНДРОМ ИСТОЩЕНИЯ ПРИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ: КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ И СОВРЕМЕННЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ КОРРЕКЦИИ
V. M. Luft
D. A. Gusev
O. N. Leonova
P. N. Tretyakova
T. Yu. Bobreshova
В. М. Луфт
Д. А. Гусев
О. Н. Леонова
П. Н. Третьякова
Т. Ю. Бобрешова
нутритивно-метаболическая терапия
trophological status
underweight
nutritional-metabolic therapy
нутритивно-метаболическая терапия
трофологический статус
дефицит массы тела
нутритивно-метаболическая терапия
The one of leading HIV infection manifestations is trophological insufficiency developing due to violation of digestion processes and leading to disease progress, development of multiple organ failure and lethal outcomes.The objective of research was to reveal the clinical and laboratory characteristics of patients with advanced stages of HIV infection and malnutrition, as well as the efficiency of nutritional support for this category of patients.Materials and methods. The study included 42 patients on the stage 4A-B HIV infection and underweight. All patients were on inpatient treatment in the department of palliative medicine of the St. Petersburg AIDS Center. Clinical-laboratory and instrumental measures were analyzed, the trophic status was estimated before the beginning of antiretroviral therapy (ART). The patients were divided in two groups. The first group received medical enteral nutrition (liquid mixture “Impact oral”). The second group received a regular balanced diet. At the same time, patients in both groups were prescribed ART in accordance with clinical guidelines.Results. A month after the start of treatment it was possible to analyze the results in the 1st group in 23 people and in 11 in the 2nd group. Comparative analysis showed that in the 1st group the distribution of the patients significantly changed according to the level of CD4 lymphocytes, BMI and nutritional status, with a markedly positive dynamics of these indicators. Also, patients of this group coped better with ART. Despite the fact that the analysis was conducted at the initial stages of the work, the obtained data demonstrate a high perspective of nutritional-metabolic therapy in the context of optimizing the HIV treatment in patients with a marked failure of the trophic status.
Одним из ведущих проявлений ВИЧ-инфекции является трофологическая недостаточность, развивающаяся вследствие нарушения процессов пищеварения и приводящая, в свою очередь, к прогрессированию заболевания, развитию полиорганной недостаточности и летальным исходам.Целью работы явилось изучение клинико-лабораторной характеристики пациентов с продвинутыми стадиями ВИЧ-инфекции и недостаточным питанием, а также эффективности нутритивной поддержки данной категории пациентов.Материалы и методы. В исследование были включены 42 больных ВИЧ-инфекцией 4А-В стадии и дефицитом массы тела. Все пациенты находились на стационарном лечении в отделении паллиативной медицины Санкт-Петербургского центра СПИД. Проанализированы клинико-лабораторные и инструментальные показатели, оценен трофологический статус перед началом антиретровирусной терапии (АРТ). Далее исследуемые были разделены на две группы. Первая группа находилась на лечебном энтеральном питании (жидкая смесь «Импакт орал»). Вторая группа получала обычное сбалансированное питание. Одновременно пациентам обеих групп назначалась АРТ в соответствии с клиническими рекомендациями.Результаты. Через месяц от начала лечения удалось проанализировать результаты в 1-й группе у 23 человек и у 11 – во 2-й группе. Сравнительный анализ показал, что в 1-й группе достоверно изменилось распределение больных по уровню CD4-лимфоцитов, ИМТ и трофологическому статусу, с выраженной положительной динамикой по этим показателям. Также пациенты данной группы лучше переносили прием АРТ. Несмотря на то, что анализ был проведен пока лишь на начальных этапах работы, полученные данные свидетельствуют о высокой перспективности нутритивно-метаболической терапии в рамках оптимизации лечения ВИЧ-инфекции у больных с выраженным нарушением трофологического статуса.
IPO “АIDSSPbR"
2018-07-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/735
10.22625/2072-6732-2018-10-2-103-109
Journal Infectology; Том 10, № 2 (2018); 103-109
Журнал инфектологии; Том 10, № 2 (2018); 103-109
2072-6732
10.22625/2072-6732-2018-10-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/735/629
Покровский, В.В. Клиническая диагностика и лечение ВИЧ-инфекции / В.В. Покровский, О.Г. Юрин, В.В. Беляева. – М., 2003. – 96 с.
Покровский, В.В. ВИЧ-инфекция и СПИД. Национальное руководство / В.В. Покровский. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2013. – 608 с.
Покровский, В.В. ВИЧ-инфекция и СПИД. Национальное руководство / В.В. Покровский. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2014. – 528 с.
Рахманова, А.Г. ВИЧ-инфекция / А.Г. Рахманова [и др.]. – М., 2004. – 696 с.
Луфт, В.М. Нутритивно-метаболическая терапия больных с ВИЧ-инфекцией : методические рекомендации для врачей / В.М. Луфт [и др.]. – СПб., 2016. – 86 с.
Луфт, В.М. Руководство по клиническому питанию / В.М. Луфт. – М.: «Арт-Экспресс», 2016. – 484 с.
Scevola D., Di Giglio O., Scevola S. Treatment of AIDS anorexia-cachexia syndrome and lypodystrophy. In: Cachexia and wasting: a modern approach. Springer, Milan,2006, 429-456.
Wanke C.A., Silva M., Knox T.A. et al. Weight loss and wasting remain common complications in individuals infected with human immunodeficiency virus in the era of highly active antiretroviral therapy. Clin. Infect. Dis. 2000, 31:803-805.
Shikuma C.M., Zackin R., Sattler F. et al. Changes in weight and lean body mass during highly active antiretroviral therapy. Clin. Infect. Dis. 2004, 39:1223-1230.
Mangili A., Murman D.H., Zampini A.M., WankeC.A. Nutrition and HIV infection: review of weight loss and wasting in the era of highly active antiretroviral therapy from the nutrition for healthy living cohort. Clin. Infect. Dis. 2006, 42:836-842.
Dudgeon W.D. et al.Counteracting muscle wasting in HIV-infected individuals. British HIV Association. HIV Medicine, 2006, 7(5): 299-310.
Shabert J.K., Wilmore D.W. Glutamine deficiency as a cause of human immunodeficiency virus wasting. Med. Hypotheses. 1996, 46, 252-256.
Cohen J., West A. B., Bini E. J. Infectious diarrhea in HIV // Gastroenterol Clin North Am. 2001. Vol. 30. P. 637–664.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1013
2020-03-23T08:26:34Z
jofin:ORIN
driver
Syndrome of system inflammation in the pathogenesis of respiratory syncitial viral infection
Синдром системного воспаления в патогенезе респираторно-синцитиальной вирусной инфекции
I. V. Babachenko
L. A. Alekseeva
A. N. Uskov
T. V. Bessonova
N. S. Tian
N. E. Monakhova
E. V. Makarenkova
S. G. Grigoryev
И. В. Бабаченко
Л. А. Алексеева
А. Н. Усков
Т. В. Бессонова
Н. С. Тян
Н. Е. Монахова
Е. В. Макаренкова
С. Г. Григорьев
дети, респираторно-синцитиальная вирусная инфекция, гематологические и биохимические маркеры воспаления, цитокины
дети, респираторно-синцитиальная вирусная инфекция, гематологические и биохимические маркеры воспаления, цитокины
The aim of the study was to obtain new biochemical data on the pathogenesis of respiratory syncytial viral infection (RSVI) in children.Object and methods: 60 children aged 1 month to 5 years, treated in the clinic of Pediatric Research and Clinical Center for Infectious Diseases, from which in 50 patients RNA RSV was isolated in smears from the oropharynx. The comparison group consisted of 10 children who failed to verify RSVI by laboratory methods. All children at admission and before discharge from the hospital (after-7-9 days) underwent a clinical blood test a Sysmex XP-300 hematology analyzer (Japan). Alpha-1-antitrypsin and alpha-2-macroglobulin were determined in blood serum by quantitative immunoturbidimetry on a biochemical analyzer CLIMA-15 (Spain) using Sentinel test systems (Italy). Determination of the amount of total protein, albumin and C-reactive protein in serum was carried out on an automatic analyzer Taurus (Instrumentation Laboratory, Italy) using reagents of the company «Vector-best» (Russia). The study of protein fractions in blood serum was carried out by capillary electrophoresis on the device Minicap company Sebia (France) with the help of test systems «Minicap Protein(e) 6» of the same manufacturer. The levels of cytokines (IL-6, IL-10) in serum were determined by ELISA on ELISA analyzer «INFINITI» (TECAN, Austria) using reagents firm «Vector-best» (Russia).Results: RSVI occurs with lesions of the lower respiratory tract in 42% of cases, with the development of complications in 44% of sick children. The study revealed a prolonged increase in serum alpha-2 fraction of globulins, immunoregulatory cytokines with pro-inflammatory (IL-6) and anti-inflammatory (IL-10) action and, which may indicate the presence of subacute inflammatory process associated with the persistence of RS-virus. Lower levels of gamma-globulin fraction, including the main specific and nonspecific immunoglobulins, in children with PCR-proven RSVI, both in the acute period and in the period of convalescence, probably can cause repeated RSV-diseases, as well as an increase in the risk of atopic diseases.Conclusion. The long-term increase in the level of subacute inflammation markers, established in the course of the study, even against the relieve of clinical picture of the disease, makes the question of developing an etiopathogenetic treatment of respiratory syncytial viral infection with the use of drugs with antiviral and anti-inflammatory action relevant.
Цель: получение новых клинико-биохимических данных о патогенезе респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у детей.Материалы и методы: 60 детей в возрасте от 1 месяца до 5 лет, получавших лечение в клинике Детского научно-клинического центра инфекционных болезней, из которых у 50 человек в мазках из ротоглотки выделена РНК РСВ. Группу сравнения составили 10 детей, у которых респираторно-синцитиальная вирусная инфекция не верифицирована лабораторными методами. Всем детям при поступлении и перед выпиской из стационара проведен клинический анализ крови на гематологическом анализаторе Sysmex XP-300 (Япония). В сыворотке крови методом количественной иммунотурбидиметрии на биохимическом анализаторе CLIMA-15 (Испания) с использованием тест-систем фирмы Sentinel (Италия) определяли альфа-1антитрипсин и альфа-2-макроглобулин. Определение количества общего белка, альбумина и С-реактивного белка в сыворотке крови проводили на автоматическом анализаторе Taurus (Instrumentation Laboratory, Италия) с применением реагентов фирмы «Вектор-Бест» (Россия). Исследование белковых фракций в сыворотке крови осуществляли методом капиллярного электрофореза на приборе Minicap фирмы Sebia (Франция) с помощью тест-систем «Minicap Protein(е) 6» той же фирмы-изготовителя. Уровень цитокинов (ИЛ-6, ИЛ-10) в сыворотке крови определяли методом твердофазного иммуноферментного анализа на иммуноферментном анализаторе «INFINITI» (TECAN, Австрия) с использованием реагентов фирмы «Вектор-Бест» (Россия). Результаты: респираторно-синцитиальная вирусная инфекция протекает с поражением нижних дыхательных путей в 42% случаев, с развитием осложнений – у 44% больных детей. Установлено пролонгированное увеличение в сыворотке крови альфа-2 фракции глобулинов, иммунорегуляторных цитокинов, обладающих провоспалительным (ИЛ-6) и противовоспалительным (ИЛ-10) действием, что может свидетельствовать о наличии подострого воспалительного процесса, ассоциированного с персистенцией РС-вируса. Более низкий уровень гамма-глобулиновой фракции, включающей основные специфические и неспецифические иммуноглобулины, у детей с доказанной методом ПЦР респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией, как в остром периоде, так и в периоде реконвалесценции, вероятно, может обусловливать повторные заболевания респираторно-синцитиальной вирусной инфекцией, а также увеличение риска развития атопических заболеваний. Заключение. Установленное в ходе исследования длительное повышение уровня маркеров подострого воспаления даже на фоне купированной клинической картины заболевания делает актуальным вопрос разработки этипатогенетического лечения респираторно-синцитиальной вирусной инфекции с применением препаратов с противовирусным и противовоспалительным действием.
IPO “АIDSSPbR"
2020-03-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1013
10.22625/2072-6732-2020-12-1-56-64
Journal Infectology; Том 12, № 1 (2020); 56-64
Журнал инфектологии; Том 12, № 1 (2020); 56-64
2072-6732
10.22625/2072-6732-2020-12-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1013/770
Zhou H, Thompson WW, Viboud CG, Ringholz CM, Cheng PY, et al. / Hospitalizations associated with influenza and respiratory syncytial virus in the United States, 1993–2008 // Clin Infect Dis 2012; 54: 1427–1436.
Asuncion Mejias, Octavio Ramilo / Defining the burden of respiratory syncytial virus infection // J Pediatr (Rio J) 2013; 89: 517-9.
Scheltema NM, Gentile A, Lucion F, Nokes DJ, Munywoki PK, et al. Global respiratory syncytial virus-associated mortality in young children (RSV GOLD): a retrospective case series. Lancet Glob Health. 2017 Oct; 5: e984–91.
Carrie L. Byington, Jacob Wilkes, Kent Korgenski, Xiaoming Sheng / Respiratory Syncytial Virus-Associated Mortality in Hospitalized Infants and Young Children // Pediatrics Jan 2015, 135 (1) e24-e31.
Geoghegan S., Erviti A., Caballero M. T.; Vallone F., Zanone S. M. Mortality due to respiratory syncytial virus: burden and risk factors. AJRCCM Articles in Press. Published on 22-June-2016. http://www.atsjournals.org/doi/full/10.1164/ rccm.201603-0658OC
Ровный, В.Б. Клинико-эпидемиологическая характеристика респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у больных с поражением нижних отделов респираторного тракта: автореф. дис. … канд. мед. наук / В.Б. Ровный. – СПб.: СЗГМУ им И.И. Мечникова, 2014. – 16 с.
Клинико-эпидемиологические особенности респираторно-синцитиальной вирусной инфекции у детей первого года жизни / И.В. Бабаченко [и др.] // Журнал инфектологии. – 2018. – Т. 10, № 3. – С. 70–76.
Liu W, Chen D, Tan W, Xu D, Qiu S, Zeng Z et. Al / Epidemiology and Clinical Presentations of Respiratory Syncytial Virus Subgroups A and B Detected with Multiplex Real-Time PCR // PLoS One. 2016 Oct 20;11(10):e0165108.
Therese Popow-Kraupp and Judith H. Aberle/ Diagnosis of Respiratory Syncytial Virus Infection // The Open Microbiology Journal, 2011, 5, (Suppl2-M2) 128-134.
Canducci F, Debiaggi M, Sampaolo M. et al / Two-year prospective study of single infections and co-infections by respiratory syncytial virus and viruses identified recently in infants with acute respiratory diseases // J Med Virol 2008; 80: 716-23.
Rosas-Salazar C, Shilts MH, Tovchigrechko A et al / Differences in the Nasopharyngeal Microbiome During Acute Respiratory Tract Infection With Human Rhinovirus and Respiratory Syncytial Virus in Infancy // J Infect Dis. 2016 Dec 15; 214(12): 1924-1928.
Ровный, В.Б. Острая респираторно-синцитиальная вирусная инфекция у детей в возрастном аспекте / В.Б. Ровный [и др.] // Детские инфекции. – 2013. – Т.12, № 4. – С. 19–23.
de Steenhuijsen Piters WA, Heinonen S, Hasrat R, Bunsow E, Smith B, Suarez-Arrabal MC et. al / Nasopharyngeal Microbiota, Host Transcriptome, and Disease Severity in Children with Respiratory Syncytial Virus Infection // Am J Respir Crit Care Med. 2016 Nov 1;194(9):1104-1115.
Ибрагимова, О.М. Характеристика синдромов интоксикации и системного воспалительного ответа при острых респираторных вирусных инфекциях у детей : автореф. дис. … канд. мед. наук / О.М. Ибрагимова. – СПб.: 2013. – 16 с.
Пат. 2659384 Российская Федерация, МПК G01N 33/53. Способ раннего прогнозирования характера течения острой респираторной инфекции у детей / Алексеева Л.А., Бабаченко И.В., Бессонова Т.В., Евдокимов К.В., Григорьев С.Г., Гончарова Е.А.; опубл. 29.06.2018, БИ № 19.
Бабаченко, И.В. Синдром системного воспаления у больных острыми респираторными инфекциями детей / И.В. Бабаченко [и др.] // Педиатрия. – 2017. – № 4. – С. 22–27.
Евдокимов, К.В. Респираторно-синцитиальная вирусная инфекция у детей раннего возраста / К.В. Евдокимов [и др.] // Медицинский совет. – 2017. – № 4. – С. 7–10.
Бабаченко, И.В. Клинико-морфологические особенности респираторно-синцитиальных пневмоний у детей / И.В. Бабаченко, В.Е. Карев, К.В. Евдокимов // Журнал инфектологии. – 2018. – Т.10, №1. – С. 113–120.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/118
2014-09-15T08:54:20Z
jofin:ORIN
driver
Electrophysiological methods in the diagnosis of subclinical cognitive impairment in HIV-infected patients
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ В ДИАГНОСТИКЕ СУБКЛИНИЧЕСКИХ КОГНИТИВНЫХ НАРУШЕНИЙ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ БОЛЬНЫХ
O. E. Gurskaya
E. V. Galicheva
A. V. Gaisina
V. V. Rassohin
T. D. Sizova
N. A. Beliakov
S. V. Medvedev
О. Е. Гурская
Е. В. Галичева
А. В. Гайсина
В. В. Рассохин
Т. Д. Сизова
Н. А. Беляков
С. В. Медведев
сложные сенсомоторные реакции
EEG
P300
complex sensory-motor reactions
сложные сенсомоторные реакции
ЭЭГ
Р300
сложные сенсомоторные реакции
With a goal of the early detection of subclinical cognitive impairment and damage of the central nervous system in the early stages HIV infection the complex neurophysiological study (electroencephalogram, cognitive evoked potentials of auditory and visual modalities, complex sensory-motor reactions, visual evoked potentials) in 20 patients with HIV infection was performed. Electrophysiological signs of subclinical cognitive impairment and non-specific subclinical involvement of central nervous system were found. Application of the complex electrophysiological study by evaluating the function of widespread neuronal networks has allowed to increasing the sensitivity of early diagnosis of subclinical cognitive impairment in HIV-infected patients in 90% of cases.
С целью раннего выявления субклинических когнитивных нарушений и поражения ЦНС у 20 пациентов с ВИЧ-инфекцией на ранних стадиях был проведен комплекс нейрофизиологических исследований: электроэнцефалограммы (ЭЭГ), когнитивных вызванных потенциалов мозга Р300 слуховой и зрительной модальностей, сложных сенсомоторных реакций, зрительных вызванных потенциалов и выявлены электрофизиологические признаки субклинических когнитивных нарушений и неспецифические электрофизиологические признаки субклинического поражения ЦНС. Применение расширенного комплекса электрофизиологических исследований с учетом специфики персистенции вируса в ЦНС позволило повысить чувствительность ранней диагностики субклинических когнитивных нарушений у ВИЧ-инфицированных больных до 90% случаев за счет оценки функции широко распространенных нейрональных сетей.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/118
10.22625/2072-6732-2012-4-3-80-87
Journal Infectology; Том 4, № 3 (2012); 80-87
Журнал инфектологии; Том 4, № 3 (2012); 80-87
2072-6732
10.22625/2072-6732-2012-4-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/118/113
Antinori, A. Updated research nosology for HIV associated neurocognitive disorders / A. Antinori [et al.] // Neurology. – 2007. – V. 69. – P. 1789–1799.
Woods, S.P. Cognitive neuropsychology of HIV-associated neurocognitive disorders / S.P. Woods [et al.] // Neuropsychol. Rev. – 2009. – V. 19. – P. 152–168.
Newton, T.F. Quantitative EEG in Patients with AIDS and Asymptomatic HIV Infection / T.F. Newton [et al.] // Clin. Electroencephalogr. – 1994. – V. 25. – P. 18–25.
Neuropsychology of HIV infection / ed. by I. Grant, A. Martin. – New York: Oxford University Press, 1994. – P. 176–187.
Schaefer, P.W. Diagnostic value of apparent diffusion coefficient hyperintensity in selected patients with acute neurologic deficits / P.W. Schaefer [et al.] // Journal of Neuroimaging. – 2001. –V. 11. – P. 369–380.
Беляков, Н.А. Головной мозг как мишень для ВИЧ /Н.А. Беляков. – СПб.: Балтийский медицинский образовательный центр, 2011. – 48 с.
Chang, L. Highly active antiretroviral therapy reverses brain metabolite abnormalities in mild HIV dementia / L. Chang [et al.] // Neurology. – 1999. –V. 53. – P. 782–789.
Bornstein, R.A. Neuropsychological performance in asymptomatic HIV infection / R.A. Bornstein [et al.] // J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. – 1992. –V. 4. – P. 386–394.
Bornstein, R.A. Duration of illness and neuropsychological performance in asymptomatic HIV infection / R.A. Bornstein [et al.] // J. Neuropsychiatry Clin. Neurosci. – 1994. – V. 6. – P. 160–164.
Grant, I. Evidence for early central nervous system involvement in the acquired immunodeficiency syndrome (AIDS) and other human immunodeficiency virus (HIV) infection: studies with neuropsychologic testing and magnetic resonance imaging / I. Grant [et al.] // Annals of Internal Medicine. – 1987. – V. 107. – P. 828–836.
Marder, K. Neurologic and neuropsychological manifestations of human immunodeficiency virus infection in intravenous drug users without acquired immunodeficiency syndrome / K. Marder [et al.] // Arch. Neurol.– 1992. – V.49. – P. 1169–1175.
Marsh, N.V. Early neuropsychological change in HIV infection / N.V. Marsh, D.W. McCall // Neuropsychology. – 1994. – V. 8. – P. 44–48.
Wellman, M.C. Neuropsychological impairment among intravenous drug users in AIDS stages of HIV infection / M.C. Wellman // Int. J. NeurosPci. – 1992. – V. 64. – P. 183–194.
Wilkie, F. Cognition in early HIV infection / F. Wilkie [et al.] // Arch. Neurol. – 1990. – V. 47. – P. 433–440.
Wilkie, F.L. Cognition and immune function in HIV-1 infection / F.L. Wilkie [et al.] // AIDS. – 1992. – V. 6. –P. 977–981.
Miller, E.N. Neuropsychological performances in HIV-1 infected homosexual men: the Multicenter AIDS Cohort Study (MACS) / E.N. Miller [et al.] // Neurology. – 1990. – V. 40. – P. 197–203.
McArthur, J.C. Low prevalence of neurological and neuropsychological abnormalities in otherwise healthy HIV-1 infected individuals: results from the Multicenter AIDS Cohort Study / J.C. McArthur [et al.] // Ann. Neurol. – 1989. – V. 26. – P. 601–611.
Psychopharmacology: the fourth generation of progress / ed. by F.E. Bloom, D.J. Kupfer. – New York: Raven Press, 1995. – P. 1545–1558.
Riedel, R.R. EEG discharges in WR 1-5 HIV-seropositive hemo-philiacs / R.R. Riedel [et al.] // J. Neuroimmunology. – 1988. – V. 20. – P. 157–159.
Selnes, O.A. HIV-1 infection: no evidence of cognitive decline during the asymptomatic stages / O.A. Selnes [et al.] // Neurology. – 1990. – V. 40. – P. 204–208.
Selnes, O.A. HIV-1 infection and intravenous drug use: longitudinal neuropsychological evaluation of asymptomatic subjects / O.A. Selnes [et al.] // Neurology. – 1992. – V. 42. – P. 1924–1930.
Stern, R.A. Neurobehavioral functioning in asymptomatic HIV-1 infected women / R.A. Stern [et al.] // J. Int. Neuropsychol. Soc. – 1998. – V. 4. – P. 172–178.
Swanson, B. Infrequent neuropsychological impairment in asymptomatic persons infected with the human immunodeficiency virus / B. Swanson [et al.] // Clin. Neuropsychol. – 1991. – V. 5. – P. 183–189.
van Gorp, W.G. Metacognition in HIV-1 seropositive asymptomatic individuals: self-ratings versus objective neuropsychological performance / W.G. van Gorp [et al.] // J. Clin. Exp. Neuropsychol. – 1991. – V. 13. – P. 812–819.
Ollo, C. Signs of cognitive change in HIV disease: an event-related brain potential study // C. Ollo, R.Jr. Johnson., J. Grafman // Neurology. – 1991. – V. 41. – P. 209–215.
Ragin, A.B. Diffusion tensor imaging of subcortical brain injury in patients infected with human immunodeficiency virus A.B. Ragin [et al.] // Journal of Neurovirology. – 2005. – V. 11. – P. 292–298.
Tinuper, P. Electroencephalogram and HIV infection: a prospective study in 100 patients / P. Tinuper [et al.] // Clin. Electroencephalogr. – 1990. – V. 21. – P. 145–150.
Sinha, S. Nervous system involvement in asymptomatic HIV seropositive individuals: A cognitive and electrophysiological study / S. Sinha, P. Satishchandra / Neurol. India . – 2003. – V. 51. – P. 466–469.
Selnes, O.A. HIV infection and cognition in intravenous drug users: long-term follow-up / O.A. Selnes [et al.] // Neurology. – 1997. – V. 48. – P. 223–230.
Enzenberger, W. Value of EEG in AIDS / W. Enzenberger [et al.] // Lancet. – 1985. – V. 1. – P. 1047–1048.
Гурская, О.Е. Особенности изменений функционального состояния головного мозга при ВИЧ-ассоциированной энцефалопатии / О.Е. Гурская, Т.Н. Трофимова, В.В. Рассохин // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии – 2012.– Т. 4, № 1. – С. 82–87.
Трофимова, Т.Н. Многоликая нейрорадиология ВИЧ-инфекции / Т.Н. Трофимова, Н.А. Беляков // Лучевая диагностика и терапия. – 2010. – Т. 1, № 3. – С. 5–11.
Connolly, S. Long-latency event-related potentials in asymptomatic human immunodeficiency virus type 1 infection S. Connolly [et al.] // Ann. Neurol. – 1994. – V. 35. – P. 189–196.
Ogunrin, O. Motor speed and reaction time in HIV/AIDS patients: a case-control study // О. Ogunrin, F. Odiase // African Journal of AIDS Research. – 2006. – V. 5. – P. 217–220.
Nuwer, M.R. Asymptomatic HIV infection does not cause EEG abnormalities results from the multicenter AIDS cohort Study (MACS) / M.R. Nuwer [et al.] // Neurology. – 1992. – V. 42. – P. 1214–1219.
Paul, R.H. Proton MRS and neuropsychological correlates in AIDS dementia complex: Evidence of subcortical specificity / R.H. Paul [et al.] // Journal of Neuropsychiatry and Clinical Neuroscience. – 2007. – V. 19. – P. 283–292.
Dunlop, O. Five different tests of reaction time evaluated in HIV seropositive men / O. Dunlop [et al.] // Acta Neurologica Scandinavica. – 1992. – V. 86. – P. 260–266.
Karlsen, N.R. Slowed reaction time in asymptomatic HIVpositive patients / N.R. Karlsen, I. Reinvang, S. Froland // Acta Neurologica Scandinavia. – 1992. –V. 86. – P. 242–246.
Mellgren, A. Slow reaction time in HIV-1 infected patients without AIDS / A. Mellgren [et al.] // Acta Neurologica Scandinavia. – 2000. – V. 102. – P. 169–174.
Gil, R. Cognitive evoked potentials and HIV infection /R. Gil [et al.] // Neurophysiology. Clin. – 1992. – V. 22. – P. 385–391.
Александров, Н.Ю. Вызванные потенциалы в диагностике поражений нервной системы : учебно-методическое пособие для врачей / Н.Ю. Александров ; под ред. Н.А.Белякова – СПб.: СПбМАПО, 2001.– 63 с.
Гнездицкий, В.В. Вызванные потенциалы мозга в клинической практике / В.В. Гнездицкий. – ТРТУ,1997. – 252 с.
Жаворонкова, JI.A. Правши-левши: межполушарная асимметрия электрической активности мозга человека / JI.A. Жаворонкова – М.: Наука, 2006. – 222 с.
Кузьмина, Т.В. Время реакции как индикатор динамики послеоперационного состояния больных с локальными поражениями головного мозга / Т.В. Кузьмина, А.Д. Владимиров, И.Г. Фесенко // Журнал невропатологии и психиатрии – 1983. – № 6. – С. 923.
Bledowski, C. Localizing P300 generators in visual target and distractor processing: a combined event-related potential and functional magnetic resonance imaging study / C. Bledowski [et al.] // The Journal of Neuroscience. – 2004. – V. 24. – P. 9353–9360.
Halgren, E. Generators of the late cognitive potentials in auditory and visual oddball tasks / E. Halgren, K. Marinkovic, P. Chauvel // Electroencephalogr. Clin. Neurophysiol. – 1998. – V. 106. – P. 156–164.
Mantini, D. Large-scale brain networks account for sustained and transient activity during target detection / D. Mantini [et al.] // Neuroimage. – 2009. – V. 44. – P. 265–274.
Брагина, Н.Н. Функциональная асимметрия человека / Н.Н. Брагина, Т.А. Доброхотова. – М.: Медицина, 1981. – 287 с.
Айдаркина, Е.С. Изучение характера взаимодействия сенсорного и двигательного компонентов внимания в условиях сенсомоторной интеграции / Е.С. Айдаркина // Материалы докладов XV Международной конференции. – М.: Изд-во МГУ СП МЫСЛЬ, 2008.– С. 179–180.
Castelo, J.M. Altered hippocampal-prefrontal activation in HIV patients during episodic memory encoding / J.M. Castelo [et al.] // Neurology. – 2006. – V. 66. – P. 1688–1695.
Aylward, E.H. Reduced basal ganglia volume in HIV- 1-associated dementia: results from quantitative neuroimaging / E.H. Aylward [et al.] // Neurology. – 1993. – V. 43. – P. 2099–2104.
Fujimura, R.K. HIV-1 proviral DNA load across neuroanatomic regions of individuals with evidence for HIV-1-associated dementia / R.K. Fujimura [et al.] // Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes and Human Retrovirology. – 1997. – V. 16. – P. 146–152.
Parisi, A. Electroencephalography in the early diagnosis of HIV-related subacute encephalitis: analysis of 185 patients / A. Parisi [et al.] // Clin. Electroencephalogr. – 1 989. – V. 20. – P. 1–5.
Pomara, N. White matter abnormalities in HIV-1 infection:A diffusion tensor imaging study / N. Pomara [et al.] //Psychiatry Research. – 2001. – V. 106. – P. 15–24.
Wiley, C.A. Distribution of brain HIV load in AIDS / C.A. Wiley [et al.] // Brain Pathology. – 1998. – V. 8. – P. 277–284.
Kruman, I.I. HIV-1 Protein tat induces apoptosis of hippocampal neurons by a mechanism involving caspase activation, calcium overload, and oxidative stress / I.I. Kruman, A. Nath, M.P. Mattson // Experimental Neurology. – 1998. – V. 154. – P. 276–288.
Masliah, E. Selective neuronal vulnerability in HIV encephalitis / E. Masliah, N. Ge, C.L. Achim // Journal of Neuropathological Experimental Neurology. – 1992. – V. 51. – P. 585–593.
Chen, Y. White matter abnormalities revealed by diffusion tensor imaging in non-demented and demented HIV + patients / Y. Chen [et al.] // Neuroimage. – 2009. – V. 47. – P. 1154–1162.
Thompson, P.M. Thinning of the cerebral cortex visualized in HIV/AIDS reflects CD4+ T lymphocyte decline /P.M. Thompson [et al.] // Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. – 2005. –V. 102. – P. 15647–15652.
Ellis, R.J. Neurocognitive impairment is an independent risk factor for death in HIV infection / R.J. Ellis [et al.] // Archives of Neurology. – 1997. – V. 54. – P. 416–424.
Filippi, C.G. Diffusion tensor imaging of patients with HIV and normal-appearing white matter on MR images of the brain / C.G. Filippi [et al.] // American Journal of Neuroradiology. – 2001. – V. – 22. – P. 277–283.
Pfefferbaum, A. Frontostriatal fiber bundle compromise in HIV infection without dementia / A. Pfefferbaum [et al.] // Aids. – 2009. – V. 23. – P. 1977–1985.
Royal, W. HIV-1 infection and nervous system abnormalities among a cohort of intravenous drug users / W. Royal [et al.] // Neurology. – 1991. – V. 41. – P. 1905–1910.
Sinforiani, E. Cognitive abnormalities and disease progression in a selected population of asymptomatic HIV-positive subjects / E. Sinforiani [et al.] // AIDS. – 1991. – V. 5. – P. 1117–1120.
Wu, Y. Diffusion alterations in corpus callosum of patients with HIV / Y. Wu [et al.] // American Journal of Neuroradiology. – 2006. – V. 27. – P. 656–660.
Perdices, M. Simple and choice reaction time in patients with human immunodeficiency virus infection / M. Perdices, D.A. Cooper // Ann. Neurol. – 1989. – V. 25. – P. 460–467.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/174
2014-09-15T21:01:43Z
jofin:ORIN
driver
Transplantation of intestinal microbiota
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КИШЕЧНОЙ МИКРОБИОТЫ
I. Yu. Chicherin
I. P. Pogorelskiy
I. A. Lundovskikh
M. R. Shabalina
I. V. Darmov
И. Ю. Чичерин
И. П. Погорельский
И. А. Лундовских
М. Р. Шабалина
И. В. Дармов
трансплантация кишечной микробиоты
intestinal microflora
dysbacteriosis
transplantation of intestinal microbiota
трансплантация кишечной микробиоты
кишечная микрофлора
дисбактериоз
трансплантация кишечной микробиоты
The results are presented of evaluation of the efficiency of the filtered aqueous suspension of white mice (donors) feces and microorganisms of indigenous microflora in the correction of intestinal microbiocenosis of conventional white mice with antibiotic-associated dysbacteriosis with administration of suspension and microorganisms per os and per rectum. After the start of administration of suspension and microorganisms of fecal microflora to experimental animals the dynamics of the total content of microorganisms and the number of some representatives of intestinal microflora in 1 g of feces were evaluated in comparison with self-recovery of intestinal microflora in the control group animals. Results showed that the supernatant of an aqueous suspension of white mice (donors) feces, containing microbial exometabolites and other biologically active compounds, has in a short time the most pronounced effect on the recovery of the normal intestinal microflora in experimental animals.
Приведены результаты изучения эффективности отфильтрованной водной суспензии фекалий белых мышей-доноров и микроорганизмов их индигенной микрофлоры в коррекции нарушений микробиоценоза кишечника у конвенциональных белых мышей с экспериментальным антибиотико-ассоциированным дисбактериозом при введении суспензии и микроорганизмов реr оs и реr rесtum. После начала введения надосадочной жидкости суспензии и микроорганизмов фекальной микрофлоры у подопытных животных оценивали динамику общего содержания микроорганизмов в 1 г фекалий и отдельных представителей кишечной микрофлоры в сравнении с самовосстановлением кишечной микрофлоры у животных контрольной группы. Установлено, что надосадочная жидкость водной суспензии фекалий белых мышей-доноров, содержащая микробные экзометаболиты и другие биологически активные соединения, оказывает в короткие сроки наиболее выраженное влияние на восстановление нормальной кишечной микрофлоры у подопытных животных.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/174
10.22625/2072-6732-2013-5-2-82-89
Journal Infectology; Том 5, № 2 (2013); 82-89
Журнал инфектологии; Том 5, № 2 (2013); 82-89
2072-6732
10.22625/2072-6732-2013-5-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/174/168
Van Nood, E. Duodenal infusion of donor feces for recurrent Clostridium difficile / E. Van Nood [et al] // N. Engl. J. Med. – 2013. – V. 368. – P. 407–415.
Пересадка кала оказалась в четыре раза эффективнее антибиотика. – http://medportal.ru/mednovosti/news/2013/01/17/imt/(17.01.2013).
Эффективность «калотерапии» доказана клиническими исследованиями. – http://www.vechnayamolodost.ru/pages/biomedical/jeffekaldokkliisse 8.html.
Кишечную инфекцию вылечили пересадкой кала. – http://medportal.ru/mednovosti/news/2012/10/23/int/(23.10.2012).
Пересадку микрофлоры предложили использовать для профилактики диабета. – http://medportal.ru/mednovosti/news/2012/04/19/biota/(19.04.2012).
Австралийцы предложили лечить паркинсонизм пересадкой кала. – http://medportal.ru/mednovosti/news/2011/01/20/faectra/(20.01.2011).
Khoruts, A. Changes in the composition of the human fecal microbiome after bacteriotherapy for recurrent Clostridium difficile-associated diarrhea / A. Khoruts // J. Clin. Gasstroenterol. – 2010. – V. 44. – P. 354–360.
Follow you nose. Nature. doi: 10.1038/ nature. 2013.12227.
Чичерин, И.Ю. Экспериментальный псевдотуберкулез: оценка возможности профилактики, лечения и коррекции дисбиотических нарушений кишечной микрофлоры / И.Ю. Чичерин [и др.] // Журн. инфектологии. – 2012. – Т. 4, № 4. – С. 71–79.
Чичерин, И.Ю. Колонизационная резистентность слизистой оболочки кишечника при экспериментальном иерсиниозе / И.Ю. Чичерин [и др.] // Журн. инфектоогии. – 2013. – Т. 5, № 1. – С. 75–82.
Чичерин, И.Ю. Антибактериальная активность и состав надосадочной жидкости нативной культуры Lactobacillus plantarum 8Р-А3 / И.Ю. Чичерин [и др.] // Журн. междунар. медицины. – 2013. – № 1(2). – С. 131–139.
Патент 2477894, Российская Федерация. Способ моделирования дисбактериоза кишечника у лабораторных животных / И.В. Дармов, И.Ю. Чичерин, А.С. Ердякова, И.П. Погорельский, И.А. Лундовских; заявитель и патентообладатель ФГБОУ ВПО «Вятский государственный университет». – № 2011149501/14: заявл. 05.12.2011; опубл. 20.03.2013 Бюл. № 8.
Гентамицин-К. Инструкция, применение, описание лекарственного действия, синонимы, аналоги и цена препарата Гентамицина-К (международное название Гентамицин) – http://www.rоs-med.info.
Иванов, В.П. Совершенствование методов диагностики дисбактериоза толстого кишечника : информационное письмо / В.П. Иванов [и др.]. – СПб.: Центр Госсанэпиднадзора, 2002. – 31 с.
Бондаренко, В.М. Методические рекомендации: микробиологическая диагностика дисбактериоза кишечника / В.М. Бондаренко, В.Г. Лихоед. – М.: ГУ НИИЭМ им. Н.Ф. Гамалеи РАМН, 2007. – 70 с.
Ашмарин, И.П. Статистические методы в микробиологических исследованиях / И.П. Ашмарин, А.А. Воробьев. – Л: Медгиз, 1962. – 280 с.
Чичерин, И.Ю. Пробиотики: вектор развития / И.Ю. Чичерин [и др.] // Практическая медицина. – 2012. – № 3 (58). – С. 180–188.
Чичерин, И.Ю. Заместительное действие пробиотиков: миф или реальность. Кишечная микрофлора: взгляд изнутри / И.Ю. Чичерин [и др.] // Инновационный сборник научных статей. – 2013. – Вып. 2. – С. 36–41. − http://gastroportal.ru/files/microflora.pdf.
Минушкин, О.Н. Дисбактериоз кишечника (понятие, диагностика, принципы лечебной коррекции). Современные возможности пребиотической терапии : учебно-методическое пособие для врачей и курсантов циклов усовершенствования врачей / О.Н. Минушкин [и др.]. – М.: ФГУ «Учебно-научный медицинский центр» Управления делами Президента Российской Федерации, 2010. – 50 с.
Дармов, И.В. Выживаемость микроорганизмов пробиотиков в условиях in vitro, имитирующих процесс пищеварения у человека / И.В. Дармов [и др.] // Эксп. и клин. гастроэнтерол. – 2011. – № 3. – С. 6–11.
Дармов, И.В. Выживаемость микроорганизмов пробиотиков в желудочно-кишечном тракте экспериментальных животных / И.В. Дармов [и др.] // Журн. инфектологии. – 2012. – Т. 4, № 4. – С. 68–74.
Погорельский, И.П. Экологическая и функциональная маргинальность пробиотических микроорганизмов / И.П. Погорельский, И.Ю. Чичерин, И.А. Лундовских // Общество, наука, инновации (НТК-2012) : ежегод. открыт. всерос. науч.-техн. конф. 16–27 апреля 2012 г. : сб. материалов Вят. гос. ун-т; отв. ред. С.Г. Литвинец. – Киров, 2012. – 1 электрон. опт. диск (СД-RОМ) (Биологический факультет. Секция «Микробиология»).
Шендеров, Б.А. Роль питания и кишечной микрофлоры в программировании и реализации эпигенома здоровых и больных людей / Б.А. Шендеров // Вестник восстановит. медицины. – 2013. – Специальный выпуск. – Январь. – С. 102–107.
Shenderov, B.A. Gut indigenous microbiota and epigenetics / B.A. Shenderov // Microb. ecology in health and diseases. – 2012. – № 23. – 17461-DOI: 10.3402/mehd.v2310.17461.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/528
2017-01-10T13:50:22Z
jofin:ORIN
driver
ADJUNCTIVE THERAPY OF COMMUNITY-ACKUIRED PNEUMONIA: NECESSITY AND SUFFICIENCY
АДЬЮНКТИВНАЯ ТЕРАПИЯ ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИИ: НЕОБХОДИМОСТЬ И ДОСТАТОЧНОСТЬ
L. V. Savchenkova
M. N. Saidova
N. S. Sanginova
Л. В. Савченкова
М. Н. Саидова
Н. С. Сангинова
полипрагмазия
pharmacotherapy
polypharmacy
полипрагмазия
фармакотерапия
полипрагмазия
Objective: analysis of pathogenetic and symptomatic therapy of community-acquired pneumonia in the prehospital and at the stage of hospital treatment of disease in hospitals of city Khujand of the Republic of Tajikistan.Materials and methods: A retrospective analysis of 393 case histories of patients treated for community-acquired pneumonia in the hospital Khujand from 2011 to 2015 is conducted. The estimation of the scope and efficiency of the additional medical support for the treatment of communityacquired pneumonia was conducted, take into account the drugs that given to patients in an outpatient setting and in a hospital. Analyzed purpose rationale, adequacy of dose, duration of treatment and compliance of the activities with existing international and national guidelines for the treatment of community-acquired pneumonia.Results: the study found that in clinical practice, 57% of patients with community-acquired pneumonia received funds pathogenetic and symptomatic therapy. It is found that quite often prescribed drugs with unproven efficiency. Thus, 75% of patients received expectorants and mucolytic drugs, 42.2% of patients received anti-allergic medicals. Non-steroidal anti-inflammatory medicals received 37.9% of patients with community-acquired pneumonia, almost 30% of patients receiving infusion therapy. Quite often (15.7%) patients with community-acquired pneumonia prescribed antifungal drugs and antiprotozoal drug – metronidazole (59% of cases). Furthermore, in complex treatment of community-acquired pneumonia include vitamin C (23.1%) and vitamin B (65.9%).Conclusion: the analysis of pharmacotherapy community-acquired pneumonia showed that in the treatment of this disease occurs unjustified polypharmacy. Quite often prescribe drugs with unproven efficacy and, as a consequence of a significant frequency of clinical failures at both the outpatient and inpatient, which significantly increases the cost of treatment. From the standpoint of evidence-based medicine is justified by the inclusion in the treatment of communityacquired pneumonia, only a mucolytic drugs and indications NSAIDs as an antipyretic and analgesic short course. The use of most drugs of pathogenic therapy do not have the evidence base and the efficiency of their purpose can not be considered reasonable. In this case, the analysis can serve as a basis for planning a set of measures for improvement of pharmacotherapy community-acquired pneumonia based on the principle of minimal sufficiency.
Цель: анализ патогенетической и симптоматической терапии внебольничной пневмонии на догоспитальном этапе и на этапе стационарного лечения заболевания в стационарах г. Худжант Республики Таджикистан.Материалы и методы: проведен ретроспективный анализ 393 историй болезни больных, лечившихся по поводу внебольничной пневмонии в клинической больнице г. Худжанд с 2011 по 2015 г. Проводилась оценка объема и рациональности дополнительного медикаментозного сопровождения при лечении внебольничной пневмонии, учитывали препараты, которые назначались пациенту в амбулаторных условиях и в условиях стационара. Анализировалась рациональность назначения, адекватность дозы препарата, продолжительность лечения и соответствие проводимых мероприятий существующим международным и национальным рекомендациям по лечению внебольничной пневмонии.Результаты: в ходе исследования выявлено, что в клинической практике 57% больных внебольничной пневмонией получали средства патогенетической и симптоматической терапии. Установлено, что достаточно часто назначают лекарственные средства с недоказанной эффективностью. Так, 75% больных получали отхаркивающие и муколитические препараты, 42,2% больных получали противоаллергические средства. Нестероидные противовоспалительные средства получали 37,9% больных с внебольничной пневмонией, почти 30% больных получали инфузионную терапию. Достаточно часто (15,7%) больным с внебольничной пневмонией назначались антимикотические препараты и противопротозойный препарат – метронидазол (в 59% случаев). Кроме того, в комплекс лечения внебольничной пневмонией включали витамины С (23,1%) и витамин В (65,9%).Заключение: проведенный анализ фармакотерапии внебольничной пневмонии показал, что в лечении данного заболевания имеет место неоправданная полипрагмазия. Достаточно часто назначают лекарственные средства с недоказанной эффективностью, и, как следствие значительна частота клинических неудач как на этапе амбулаторного лечения, так и в стационарных условиях, что значительно удорожает курс лечения. С позиций доказательной медицины, оправдано включение в лечение внебольничной пневмонии лишь муколитических препаратов и по показаниям нестероидных противовоспалительных средств, в качестве жаропонижаюшего и обезболивающего средства коротким курсом. Применение большинства препаратов патогенетической терапии не имеют доказательной базы эффективности, и их назначение нельзя считать обоснованным. При этом проведенный анализ может служить основой для планирования комплекса мероприятий по совершенствованию фармакотерапии внебольничной пневмонии на основе принципа минимальной достаточности.
IPO “АIDSSPbR"
2017-01-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/528
10.22625/2072-6732-2016-8-4-58-65
Journal Infectology; Том 8, № 4 (2016); 58-65
Журнал инфектологии; Том 8, № 4 (2016); 58-65
2072-6732
10.22625/2072-6732-2016-8-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/528/496
Березняков, И.Г. Антибактериальная и неантибактериальная терапия внебольничных пневмоний в амбулаторных условиях / И.Г.Березняков, Л.В. Богун // Провизор. – 2003. – № 2. – С. 18–22.
Богун, Л.В. Неантибактериальная терапия внебольничной пневмонии / Л.В. Богун // Клиническая антибиотикотерапия. – 2008. – № 5. – С. 5–11.
Ерохин, В.В. Клеточная биология легких в норме и при патологи : руководство для врачей / В.В. Ерохин, Л.К. Романова. – М.: Медицина, 2000. – 496 с.
Мурадов, А.М. Смертность от болезней органов дыхания в Республике Таджикистан / А.М. Мурадов, М.Р. Якубов // Вестник последипломного образования в сфере здравоохранения». – 2013. – № 3. – С. 21–30.
Насонов Е.Л. Нестероидные противовоспалительные препараты. Перспективы применения в медицине / Е.Л. Насонов – М.: Медицина, 2000. – 256 с.
«Негоспітальна та нозокоміальна (госпітальна) пневмонія у дорослих осіб: етіологія, патогенез, класифікація, діагностика, антибактеріальна терапія». Методичні рекомендації національного інституту фтізіатрії і пульмонології ім. Ф.Г. Яновського НАМНУ. – К.: «Верес», 2012. – 123 с.
Рачина, С.А., Антибактериальная терапия тяжелой внебольничной пневмонии у взрослых: обзор рекомендаций и клинические примеры / С.А. Рачина [и др.] // Архив внутренней медицины. – 2015. – № 3. – С. 63–74.
Смоленов, И.В. Роль неантибактериальных лекарственных средств в лечении пневмонии / И.В. Смоленов, Я.Г.Алексеева, Н.А.Смирнов // Клин. микробиол. и антимикроб. химиотер. – 2002. – № 4. – С. 45–49.
Фуштей, И.М. Ошибки диагностики и лечения внебольничной пневмонии в стационарных условиях / И.М. Фуштей [и др.] // Світ медицини та біології. – 2015. – № 1 (48). – С. 85–88.
Фуштей, И.М. Патогенетическая терапия внебольничной пневмонии в клинической практике / И.М. Фуштей [и др.] // Запорожский медицинский журнал. – 2011. – Т. 13, № 3. – С. 58–60.
Чубукова, О.А. Совершенствование эпидемиологического и микробиологического мониторинга в системе эпидемиологического надзора за внебольничными пневмониями: автореф. дис….канд. мед. наук / О.А. Чубукова. – Нижний Новгород, 2012. – 26 с.
Чучалин, А.Г. Внебольничная пневмония у взрослых: практические рекомендации по диагностике, лечению и профилактике / А.Г. Чучалин [и др.]. – М.: «Боргес», 2008. – 76 с.
Bartlett, J. Practice guidelines for the management of community-acquired pneumonia in adults. Infectious Diseases Society of America / J. Bartlett [et al.] // Clin. Infect. Dis 2000. – Vol. 31. – P. 347–382.
Bonetti, P.F. Ambroxol plus amoxicillin versus amoxicillin alone in various respiratory tract infections / P.F. Bonetti // Invest. Med. Internacional. – 1993. – Vol. 20. – P. 99–103.
Chalmers, J. C-reactive protein is an independent predictor of severity in community-acquired pneumonia / J. Chalmers, A. Singanayagam, A. Hill // Am. J. Med. – 2008 – Vol. 121. – P. 219–225.
Fujiki, R. The risk factors for mortality of community acquired pneumonia in Japan / R. Fujiki [et al.] // J. infect. chemother. – 2007. – Vol. 13, № 3. – P. 157–165.
Perneger, T.V. Risk of kidney failure associated with the use of acetominophen, aspirin, failure associated with the use of acetaminophen, aspirin and nonsteroidal antiflamatori drugs / T.V. Perneger, P.K. Whelton, M.J. Klag // N. Engl. J. Med. – 1994. – Vol. 331. – P. 1675–1712.
State Committee on Statistics. Health and health care in the Republic of Tajikistan in 2007 / Dushanbe, State Committee on Statistics. – 2008. – Р. 344.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/655
2018-01-12T06:59:14Z
jofin:ORIN
driver
EFFECTIVENESS OF CROSS-PROTECTIVE RECOMBINANT INFLUENZA VACCINE BASED ON CONSERVED EPITOPES OF VIRAL PROTEINS М2 AND HEMAGGLUTININ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ КРОСС-ПРОТЕКТИВНОЙ РЕКОМБИНАНТНОЙ ПРОТИВОГРИППОЗНОЙ ВАКЦИНЫ, ВКЛЮЧАЮЩЕЙ КОНСЕРВАТИВНЫЕ ЭПИТОПЫ ВИРУСНЫХ БЕЛКОВ М2 И ГЕМАГГЛЮТИНИНА
L. A. Stepanova
M. A. Shuklina
E. A. Blokhina
R. Y. Kotlyarov
A. A. Kovaleva
N. V. Ravin
L. M. Tsybalova
Л. А. Степанова
М. А. Шуклина
Е. А. Блохина
Р. Ю. Котляров
А. А. Ковалева
Н. В. Равин
Л. М. Цыбалова
иммунитет
recombinant vaccine
M2e ectodomain
HA2
immune response
иммунитет
рекомбинантная вакцина
эктодомен белка М2
НА2
иммунитет
The influenza virus is the most unique in the level of variability of antigenic and biological properties. Because of constant mutations into genes coding surface viral proteins, in modern vaccines it is necessary to replace 1–2 virus components annually. Traditional influenza vaccines are the strain – specific and have limited efficiency in prevention of new strains of influenza viruses. In this regard, creation of influenza vaccines based on conserved determinants of viral proteins with broad spectrum protection and the short period of production is one of priority tasks which decision will lead to real control of an influenza infection. A current trend in the design of universal flu vaccines is the construction of recombinant proteins based the combination of conserved viral proteins or peptides. The goals of this study: to develop the candidate recombinant flu vaccine based on the two conserved influenza proteins (М2 and НА); to investigate immune response; and to measure the protection activity in an animal model. Results: In this study we investigated the humoral and T-cell response in mice after intranasal immunization with recombinant proteins (Flg-4M2ehs and Flg-HA2-2-4M2ehs). Both proteins induce a robust M2e-specific humoral and CD4+ T-cell response in mice lung. The recombinant protein with two target antigens (M2e and HA2) induces virusspecific CD4+ and CD8+ T-cell response and full protection (100% survival) of mice from lethal challenge human and avian influenza viruses A (A/H3N2, A/H2N2, A/H5N1). In mice immunized with Flg-4M2ehs, the survival after lethal challenge was 60–75%. Conclusion: Our results show an essential role of a conserved fragment of the HA2 in the formation of protective T-cell response and protection of mice from lethal challenge with influenza viruses A of various subtypes. The prospects of the development of vaccine formulation based on two conserved antigenic determinants of influenza virus A are shown.
Вирус гриппа является наиболее уникальным по уровню изменчивости антигенных и биологических свойств. Из-за постоянных мутаций в генах, кодирующих поверхностные белки вируса, в существующих «сезонных» вакцинах приходится ежегодно заменять 1–2 вирусных компонента. Кроме того, традиционные вакцины являются штамм-специфическими и обладают ограниченной эффективностью в предотвращении заболеваний, вызванных новыми штаммами вирусов гриппа. В связи с этим создание противогриппозных вакцин на основе консервативных детерминант вирусных белков с широким спектром защиты и коротким периодом производства является одной из приоритетных задач, решение которой приведет к реальному контролю гриппозной инфекции. Перспективной тенденцией в создании универсальных гриппозных вакцин является конструирование рекомбинантных белков на основе комбинации консервативных вирусных белков или пептидов. Цель: разработка кандидатной рекомбинантной гриппозной вакцины на основе двух консервативных белков вируса гриппа А (М2 и НА) и оценка ее иммуногенности и защитного эффекта на животной модели. Результаты: исследовали гуморальный и Т-клеточный ответ у мышей (Balb/c) после интраназальной иммунизации рекомбинантными белками (Flg4M2ehs и Flg-HA2-2-4M2ehs). Оба белка стимулировали формирование выраженного М2е-специфического гуморального и CD4+ Т-клеточного ответа в легких мышей. Рекомбинантный белок с двумя таргетными антигенами (М2е и полипептид 76–130 второй субъединицы гемагглютинина) стимулирует формирование вирус-специфического Т-клеточного ответа и полную защиту (100% выживаемость) мышей от летального заражения вирусами гриппа А человека и птиц (A/H3N2, A/H2N2, A/H5N1). У мышей, иммунизированных рекомбинантным белком с одним таргетным антигеном (Flg4M2ehs), выживаемость после летального заражения составила 60–75%. Заключение: полученные результаты демонстрируют существенную роль консервативного фрагмента второй субъединицы гемагглютинина в формировании протективного Т-клеточного иммунитета и защите мышей от летального заражения вирусами гриппа А различных субтипов. Показана перспективность разработки вакцинного препарата на основе двух консервативных антигенных детерминант вирусов гриппа А.
IPO “АIDSSPbR"
2018-01-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/655
10.22625/2072-6732-2017-9-4-43-52
Journal Infectology; Том 9, № 4 (2017); 43-52
Журнал инфектологии; Том 9, № 4 (2017); 43-52
2072-6732
10.22625/2072-6732-2017-9-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/655/577
Huleatt, J.W. Potent immunogenicity and efficacy of a universal influenza vaccine candidate comprising a recombinant fusion protein linking influenza M2e to the TLR5 ligand flagellin / J.W. Huleatt [et al.] / Vaccine. – 2008. – Vol. 26. – P. 201–214.
Schotsaert, M. Universal M2 ectodomain-based influenza A vaccines: preclinical and clinical developments / M. Schotsaert [et al.] / Expert. Rev. Vaccines. – 2009. – Vol. 8. – P. 499–508.
Kim, M-C. Virus-like Particles Containing Multiple M2 Extracellular Domains Confer Improved Cross-protection Against Various Subtypes of Influenza Virus / M-C. Kim [et al.] / Molecular Therapy. – 2013. – Vol. 21. – P. 485–492.
Stepanova, L.A. Protection against multiple influenza A virus strains induced by candidate recombinant vaccine based on heterologous M2e peptides linked to flagellin / L.A. Stepanova [et al.] / PLoS One. – 2015. – Vol. 10. – e0119520.
Tsybalova, L.M. Development of a candidate influenza vaccine based on virus-like particles displaying influenza M2e peptide into the immunodominant region of hepatitis B core antigen: Broad protective efficacy of particles carrying four copies of M2e / L.M. Tsybalova [et al.] / Vaccine. – 2015. – Vol. 33. – P. 3398–3406.
Taylor, D.N. Induction of a potent immune response in the elderly using the TLR-5 agonist, flagellin, with a recombinant hemagglutinin influenza-flagellin fusion vaccine (VAX125, STF2.HA1 SI) / D.N. Taylor [et al.] / Vaccine. – 2011. – Vol. 29. – P. 4897–4902.
Turley, C.B. Safety and immunogenicity of a recombinant M2e-flagellin influenza vaccine (STF2.4xM2e) in healthy adults / C.B. Turley [et al.] / Vaccine. – 2011. – Vol. 29. – P. 5145–5152.
Wang, T.T. Broadly protective monoclonal antibodies against H3 influenza viruses following sequential immunization with different hemagglutinins / T.T. Wang [et al.] / PloS Pathog. – 2010. – Vol. 6. – P. e1000796.
Ekiert, D.C. A highly conserved neutralizing epitope on group 2 influenza A viruses / D.C. Ekiert [et al.] / Science. – 2011. – Vol. 333. – P. 843–850.
Wrammert, J. Broadly cross-reactive antibodies dominate the human B cell response against 2009 pandemic H1N1 influenza virus infection. / J. Wrammert [et al.] / J. Exp. Med. – 2011. – Vol. 208. – P. 181–193.
Wang, T.T. Vaccination with a synthetic peptide from the influenza virus hemagglutinin provides protection against distinct viral subtypes / T.T. Wang [et al.] / Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. – 2010. – Vol. 107. – P. 18979–18984.
Bommakanti, G. Design of an HA2-based Escherichia coli expressed influenza immunogen that protects mice from pathogenic challenge / G. Bommakanti [et al.] / Proc. Natl. Acad. Sci. U S A. – 2010. – Vol. 107. – P. 13701–1376.
Ameghi, A. Protective immunity against homologous and heterologous influenza virus lethal challenge by immunization with new recombinant chimeric HA2-M2e fusion protein in balb/c mice / A. Ameghi [et al.] / Viral. Immunol. – 2016. – Vol. 29. – P. 228–234.
Stepanova, L.A. A Fusion Protein Based on the Second Subunit of Hemagglutinin of Influenza A/H2N2 Viruses Provides Cross Immunity / L.F. Stepanova [et al.] / Acta Naturae. – 2016. – Vol. 8. – P. 116–126.
Gong, X. Conserved stem fragment from H3 influenza hemagglutinin elicits cross-clade neutralizing antibodies through stalk-targeted blocking of conformational change during membrane fusion / X. Gong [et al.] / Immunol. Lett. – 2016. – Vol. 172. – P. 11–20.
Jegerlehner, A. Influenza A vaccine based on the extracellular domain of M2: weak protection mediated via antibodydependent NK cell activity / A. Jegerlehner [et al.] / J. Immunol. – 2004. – Vol. 172. – P. 5598–5605.
Feng, J. Influenza A virus infection engenders a poor antibody response against the ectodomain of matrix protein 2 / J. Feng [et al.] / Virol. J. – 2006. – Vol. 3. – P.102.
Khanna, M. Protective immunity based on the conserved hemagglutinin stalk domain and its prospects for universal influenza vaccine Development / M. Khanna [et al.] / BioMed. Res. Int. – 2014. – 2014:546274.
Honko, A.N. Flagellin is an effective adjuvant for immunization against lethal respiratory challenge with Yersinia pestis / A.N. Honko [et al.] / Infect. Immun. – 2006. – Vol. 74. – P. 1113–1120.
Bates, J.T. Mucosal adjuvant activity of flagellin in aged mice / J.T.Bates [et al.] / Mech. Ageing Dev. – 2008. – Vol. 129. – P. 271–281.
Liu, G. Flagellin-HA vaccines protect ferrets and mice against H5N1 highly pathogenic avian influenza virus (HPAIV) infections / G. Liu [et al.] / Vaccine. – 2012. – Vol. 30. – P. 6833–6838.
Katoh, K. MAFFT: a novel method for rapid multiple sequence alignment based on fast Fourier transform/ K. Katon [et al.] / Nucleic Acids Res. – 2002. – Vol. 30. – P. 3059–3066.
Okonechnikov, K. Unipro UGENE: a unified bioinformatics toolkit / K. Okonechnikov [et al.] / Bioinformatics. – 2012. – Vol. 28. – P. 1166–1167.
Lee, Y.N. Mechanisms of cross-protection by influenza virus M2-based vaccines / Y.N. Lee [et al.] / Immune Netw. – 2015. – Vol. 15. – P. 213–221.
Swain, S.L. Expanding roles for CD4+ T cells in immunity to viruses / S.L. Swain, K.K. McKinstry, T.M. Strutt / Nat. Rev. Immunol. – 2012. – Vol. 12. – P. 136–148.
McKinstry, K.K. Memory CD4+ T cells protect against influenza through multiple synergizing mechanism / K.K. McKinstry [et al.] / J. Clin. Invest. – 2012. – Vol. 122. – P. 2847–2856.
Eliasson, D.G. M2e-tetramer-specific memory CD4 T cells are broadly protective against influenza infection / D.G. Eliasson [et al.] / Mucosal Immunol. – 2017. – doi: 10.1038/ mi.2017.14.
Sridhar, S. Cellular immune correlates of protection against symptomatic pandemic influenza / S. Sridhar [et al.] / Nat. Med. – 2013. – Vol. 19. – P. 1305–1312.
Zhou, L. Sudden increase in human infection with avian influenza A(H7N9) virus in China, Semptember- December 2016 / L. Zhou [et al.] / Western Pac. Surveill Response J. – 2017. – Vol. 8. – P. 1–9.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/23
2014-09-16T21:57:02Z
jofin:ORIN
driver
The modern clinical and epidemiological characteristic of opisthorchosis in Sumy region
ОПИСТОРХОЗ В УКРАИНЕ: ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ И КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ
N. D. Chemych
N. I. Iliyna
V. V. Zakhlebaeva
S. E. Sholochova
A. V. Kochetkov
Н. Д. Чемич
Н. И. Ильина
В. В. Захлебаева
С. Е. Шолохова
А. В. Кочетков
клиническая особенность
abundance
Ukraine
clinical peculiarity
клиническая особенность
распространенность
Украина
клиническая особенность
The analysis of epidemiological situation with opisthorchosis in Ukraine and North-Easten region was conducted. The clinical course of disease in endemic centre was researched. Peculiarity is a high percentage of latent form. The clinic and laboratory signs of disease were formed.
Проведен анализ эпидемиологической ситуации по описторхозу в Украине и ее Северо-Восточномрегионе. Исследовано клиническое течение заболевания в эндемическом очаге, особенностью которого является высокий процент латентной формы инвазии. Определена диагностическая значимость клинических симптомов и лабораторных показателей болезни.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-04
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/23
10.22625/2072-6732-2011-3-2-56-62
Journal Infectology; Том 3, № 2 (2011); 56-62
Журнал инфектологии; Том 3, № 2 (2011); 56-62
2072-6732
10.22625/2072-6732-2011-3-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/23/19
Буряк, М.В. Роль паразитологического мониторинга в снижении циркуляции описторхозной инвазии на территории Курской области / М.В. Буряк, Н.С. Малышева // Сибирский медицинский журнал. – Иркутск, 2008. – № 7. – С. 88–89.
Berger, B.K. Opisthorchiasis simulаng a malignancy (in Ger man) / B.K. Berger, M.D. Vierbuchen // Z. Gastroenterol. – 2004. – № 39. – P. 173–175.
Мартынова, Н.А. Рак печени в регионе Сибири и Дальнего Востока / Н.А. Мартынова, И.Н. Одинцова // Сибирский онкологический журнал. – 2003. – № 2. – С. 77–78.
Пельгунов, А.Н. Паразиты человека. Описторхоз /А.Н. Пельгунов // Экологические системы и приборы. – 2006. – № 5. – С. 21–26.
Бычков, В.Г. Описторхоз в Обь-Иртышском бассейне (вопросы этиологии и патогенеза) / В.Г. Бычков, Г.Г. Крылов, А.О. Плотникова // Медицинская паразитология и паразитарные болезни. – 2007. – № 4. – С. 1–6.
Николаева, Н.И. Описторхоз. Этиология, клиника, диагностика, лечение / Н.И. Николаева, В.П. Николаева, А.В. Гигилева // Российский паразитологический журнал. – 2005. – № 5. – С. 23–26.
Павліковська, Т.М. Опісторхоз в Україні /Т.М. Павліковська, К.І. Бодня, Л.В. Холтобіна та ін. //Сучасні інфекції. – 2005. – № 2. – С. 4–6.
Псарьов, В.М. Санітарно-паразитологічна характеристика довкілля як показник ризику зараження паразитарними хворобами / В.М. Псарьов, С.Є. Шолохова, Л.М. Даниленко, П.І. Жук // Матеріали наради паразитологів України і тези доповідей. – Рівне, 2007. – С. 157–160.
Шолохова, С.Є. Ситуація з опісторхозу в Сумській області та в Україні / С.Є. Шолохова, А.О. Сніцарь, В.Б. Міроненко та ін. // Сучасні інфекції. – 2004. – № 4. – С. 9–11.
Carpenter, H.A. Bacterial and parаsitic cholan gifis /H.A. Carpenter // Mayo Clin Proc. – 1998. – № 5. –P. 473–478.
Holzinger, F. Mechanisms of bilіary carcinogenesis: a pathogenetic multi-stage cascaole towarols cholangiocar ci noma / F. Holzinger, K. Zgraggen, M.W. Bachler // Ann. Oncol. –1999. – № 10, Suppl. 4. – P. 122–126.
Альперович, Б.И. Криохирургия опухолей и паразитарных заболеваний печени / Б.И. Альперович, Н.В. Мерзликин, В.Н. Сало // Сибирский онкологический журнал. –2006. – № 1. – С. 36–39.
Бодня, Е.И. Нарушение процессов адаптации и их коррекция при хроническом описторхозе: автореф. дис. …д-ра мед. наук / Е.И. Бодня. – Киев, 1999. – 43 с.
Ильинских, Е.Н. Характеристика иммунного ответа в зависимости от интенсивности инвазии у больных хроническим описторхозом / Е.Н. Ильинских [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. – 2010. – № 1. – С. 40–44.
Новицкий, В.В. Изменение ключевых цитокинов регуляции эозинофильных гранулоцитов при инвазии Opisthorchis felineus / В.В. Новицкий [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2007. – № 3. – С. 46–51.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/71
2014-09-16T22:02:43Z
jofin:ORIN
driver
Immunological efficacy of Vaccination against Measles in Children with Down syndrome
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ КОРИ У ДЕТЕЙ С СИНДРОМОМ ДАУНА
S. P. Kaplina
S. M. Kharit
E. I. Alexandrova
С. П. Каплина
С. М. Харит
Е. И. Александрова
антителообразование
cellular and humoral immunity
vaccination of measles
antibody formation
антителообразование
клеточный и гуморальный иммунитет
вакцинопрофилактика кори
антителообразование
The data of current vaccination process of cellular, humoral immunity and specific antibody formation in 41 children with Down syndrome at the age of 1 year to 6 years old is observed. To prevent easles used measles vaccine (n=12), divaccine -measles-mumps (n=21) and or Priorix vaccine (n=8). The comparison group consisted of 63 children without Down syndrome. The post-vaccination period in 97,6% of children with Down syndrome cases are asymptomatic, only 2,4% of children mentioned layering of intercurrent diseases. The immunological status in children with Down syndrome is characterized by a significant decrease in the umber leucocytes, lymphocytes, CD3+, CD4+, CD8+ and absolute number of CD20+, but functional activity of the cells is preserved. By 30 days after immunization they have increased leucocytes, lymphocytes, CD 95+cells. The number of antibodies significantly increased (6,63±0,33 compared to 5,79±0,32 log2, р < 0,05).
Представлены данные по течению вакцинального процесса, состоянию клеточного, гуморального иммунитета и специфическому антителообразованию у 41 ребенка с синдромом Дауна в возрасте от 1 года до 6 лет, вакцинированного против кори моновакциной (12 детей – 29,3%), дивакциной (21 – 51,2%) и Приориксом (8 – 19,5%). Группу сравнения составили 63 ребенка без синдрома Дауна и соматически здоровых. Поствакцинальный период у 97,6% детей с синдромом Дауна протекал гладко; наслоение интеркуррентных инфекций отмечено у 1 ребенка (2,4%). Исходный иммунологический статус у детей с синдромом Дауна характеризуется достоверным снижением числа лейкоцитов, лимфоцитов, CD3+ , CD4+, CD8+ и абсолютного числа В-клеток (CD20+). Однако функциональная активность клеток сохранена, что подтверждает динамика лимфоцитов в поствакцинальном периоде и специфическое антителообразование. К 30 дню после прививки отмечено увеличение количества лейкоцитов, лимфоцитов, CD95+ клеток и достоверно больший прирост антител (6,63±0,33 по сравнению с 5,79±0,32 log2, р < 0,05).
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/71
10.22625/2072-6732-2011-3-4-111-115
Journal Infectology; Том 3, № 4 (2011); 111-115
Журнал инфектологии; Том 3, № 4 (2011); 111-115
2072-6732
10.22625/2072-6732-2011-3-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/71/66
Синдром Дауна. Медико-генетический и социально-психологический портрет / под ред. Ю.И. Барашнева. – М.: «Триада-Х», 2007. – 280 с.
Down, J. Observations on an ethnic classification of idiots /J. Down, H. Langdon // Clin. Lect. And reports by the med. and staff of the London hospital. – 1866. –№ 3.–P. 259.
Lejeune, J. Le mongolism, premier exemple d’aberration autosomigue humaine / J. Lejune, M. Gautier, R. Turpin //Ann. Genet. – 1959. – V.1. – P. 41.
Исаев, Д.Н. Умственная отсталость у детей и подростков : руководство / Д.Н. Исаев. – СПб.: Речь, 2003. – С. 50–52.
Стребелева, Е.А. Формирование мышления у детей с отклонениями в развитии / Е.А. Стребелева. – М.: Гуманитарный издат. центр «ВЛАДОС», 2001. – С. 220.
Жиянова, П.Л. Социальная адаптация детей раннего возраста с синдромом Дауна / П.Л. Жиянова: методическое пособие. – М.: «Даунсайд Ап», 2002. – С. 197.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/404
2015-07-07T18:39:44Z
jofin:ORIN
driver
Immunological methods in diagnosis of sarcoidosis end tuberculosis of lung
Возможности иммунологических методов в дифференциальной диагностике саркоидоза и туберкулеза органов дыхания
M. А. Belokurov
A. А. Starshinova
V. Yu. Zhuravlev
L. D. Kiruchina
М. V. Pavlova
I. V. Chernokhaeva
L. I. Archakova
A. R. Kozak
V. A. Tsinzerling
P. K. Yablonskii
М. А. Белокуров
А. А. Старшинова
В. Ю. Журавлев
Л. Д. Кирюхина
М. В. Павлова
И. В. Чернохаева
Л. И. Арчакова
А. Р. Козак
В. А. Цинзерлинг
П. К. Яблонский
саркоидоз, туберкулез, дифференциальная диагностика, иммунологические методы, T-SPOT.TB.тест, Диаскинтест, QuantiFERON-TB Gold
саркоидоз, туберкулез, дифференциальная диагностика, иммунологические методы, T-SPOT.TB.тест, Диаскинтест, QuantiFERON-TB Gold
Differential diagnosis disseminated diseases provides sarcoidosis and tuberculosis. Frequency of mistakes consists over 40% [Visel AA, 2013]. That’s why including of new diagnosis methods is weary important. Оbjective: to indicat diagnosis value of immunologic methods in differential diagnosis with sarcoidosis and tuberculosis. In the department of phthisiopulmonology were examined 66 patients with lung over 2013 to 2014. Complex of examination included: examination of the respiratory excretion material (sputum) for detection of MBT using laboratory methods, X-ray examination (computed tomography), histological examination after transbronchial biopsy of lung tissue. All of diagnosis were proved by histological and bacteriological methods. After complex of examination patients were divided in two groups: I group (n=32) – pulmonary TB; II group (n=17) – sarcoidosis II study. All of patients were examined with immunologic tests (tuberculin skin test (TST), Diaskintest® (DST) QuantiFERON ®-TB Gold (QFT) and T.-SPOT.TB test (T-SPOT). In the I group this tests was significant different positive results with QFT (78,1%), T-SPOT (71,9%), DST (81,3%) in comparison with negative results of this tests (p˂0,001). Diagnostic value was: TST (DSe – 84,4%, DSp – 40,0%, Dv – 70,2%, PVPR – 75,0%, PVNR – 54,5%); QFT (DSe – 74,2%, DSp – 88,2%, Dv – 79,2%, PVPR – 92,0%, PVNR – 65,2%); TB.SPOT (DSe – 80,6%, DSp – 87,5%, Dv – 83,0%, PVPR – 92,6%, PVNR – 70,0%); DST (DSe – 81,3%, DSp – 94,1%, Dv – 85,7%, PVPR – 96,3%, PVNR – 72,7%); Сonclusion: diagnostic value of immunologic tests QFT, TB.SPOT and DST was more significantly higher in comparison with TST. The use of immunological tests can help in differential diagnosis of tuberculosis and sarcoidosis.
Дифференциальная диагностика саркоидоза и туберкулеза органов дыхания до настоящего времени представляет значительные трудности. Частота ошибок при постановке диагноза составляет более чем 40% (Визель А.А., 2013). Значение иммунологических методов в дифференциальной диагностике с саркоидоза и туберкулеза не определено, что послужило основанием для настоящего исследования. В ФГБУ «СПб НИИФ» Минздрава России было обследовано 66 пациентов с изменениями в легких и внутригрудных лимфатических узлах за период с 2013 по 2014 г. Все диагнозы были доказаны с применением гистологического и бактериологического методов. Пациенты были разделены на две группы: I группа (n = 32) – туберкулезом легких; группа II (n = 17) – саркоидозом органов дыхания II ст. и обследованы с постановкой иммунологических тестов (проба Манту с 2ТЕ, проба с Диаскинтестом® (ДСТ), QuantiFERON ®-TB Gold (QFT) и Т.-SPOT.TB тест (T-SPOT). Достоверные различия были получены при сравнении положительных и отрицательных результатов тестов (p˂0,001) в I и II группе. Диагностическое значение тестов: проба Манту с 2ТЕ (ДЧ – 84,4% , ДС – 40,0%, ДЭ –70,2%, ПЗПР – 75,0%, ПЗОР – 54,5%); QFT (ДЧ – 74,2%, ДС – 88,2%, ДЭ – 79,2%, ПЗПР – 92,0%, ПЗОР – 65,2%); T.SPOT (ДЧ – 80,6%, ДС – 87,5%, ДЭ – 83,0%, ПЗПР – 92,6%, ПЗОР – 70,0%); ДСТ (ДЧ – 81,3%, ДС – 94,1%, ДЭ – 85,7%, ПЗПР – 96,3 %, ПЗОР – 72,7%). Выводы: диагностическое значение иммунологических тестов QFT, TB.SPOT и ДСТ значительно выше был в сравнении с пробой Манту с 2ТЕ. Применение данных методов может существенно помочь в дифференциальной диагностике туберкулеза и саркоидоза.
IPO “АIDSSPbR"
2015-07-07
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/404
10.22625/2072-6732-2015-7-2-98-104
Journal Infectology; Том 7, № 2 (2015); 98-104
Журнал инфектологии; Том 7, № 2 (2015); 98-104
2072-6732
10.22625/2072-6732-2015-7-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/404/394
Борисов, С.Е. Морфологическая характеристика саркоидоза и особенности его диагностики при различных локализациях процесса. Саркоидоз: от гипотезы к практике / С.Е. Борисов, И.П. Соловьева, Е.Л. Гончарова; под ред. А.А. Визеля. – Казань, 2004. – С. 56–64.
Gupta D. Sarcoidosis and tuberculosis: The same disease with different manifestations or similar manifestations of different disorders. Current Opinion in pulmonary Medicine. 2012; 18 (5):506-16.
Визель, А.А. Анализ выступлений и тезисов по саркоидозу, представленных на XIII Национальном конгрессе по болезням органов дыхания / А.А. Визель // Пульмонология. – 2013. – No5. – С. 115–118.
Визель, А.А. Саркоидоз: реалии текущего момента / А.А. Визель // Практ. медицина. – 2008. – Т. 8, No 32. – С. 53–56.
Визель, И.Ю. Саркоидоз: современное понимание полиорганного гранулематоза / И.Ю. Визель, А.А. Визель // Практ. медицина. – 2011. – Т. 3, No 51. – С. 35–38.
Интерстициальные заболевания легких (диссеминированные процессы в легких) // Заболевания органов дыхания / под ред. М.М. Илькович. – СПб.: Нордмедиздат, 1998. – Т.2 – С. 109–312.
Борисов, С.Е. Саркоидоз как биологическая и медицинская проблема / С.Е. Борисов // Проблемы туберкулёза и болезней лёгких. – 2006. – No 4. – С. 4-8.
Шмелев, Е.И. Дифференциальная диагностика диссеминированных заболеваний легких неопухолевой природы/Е.И.Шмелев//РМЖ.–2001.–Т.9,No21.–С.24–28.
Визель, А.А. Саркоидоз: состояние проблемы и нерешенные задачи / А.А. Визель, И.Ю. Визель // Пульмонология и аллергология. – 2010. – No1. – С. 2–6.
Nine-year single center experience with cervical mediastinoscopy: complications and false negative rate / Lemaire A. et [al.]//Ann Thorac Surg. 2006. 82(4):1185-9. 1189-90.
Васильев, И.В. Диагностическая эффективность метода EBUSTBNA для верификации изолированной лимфаденопатии средостения / И.В. Васильев // Эндоскопическая хирургия. – 2013. – No2. – С. 199–200.
Новый кожный тест для диагностики туберкулезной инфекции / В.И. Литвинов [и др.] // Российский медицинский журнал. – 2009. – No 1. – С. 1–4.
Медников, Б.Л. Применение аллергена туберкулезного рекомбинантного (Диаскинтест®) для идентификации туберкулезной инфекции / Б.Л. Медников // Пульмонология. – 2010. – No 4. – С. 66–70.
Старшинова, А.А. Современные иммунологические тесты в диагностике туберкулеза внутригрудных лимфатических узлов у детей / А.А. Старшинова, Н.В. Корнева, И.Ф. Довгалюк // Туберкулез и болезни легких. – 2011. – No 5. – С. 170–171.
Диагностические возможности современных иммунологических тестов при определении активности туберкулезной инфекции у детей / А. А. Старшинова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. – 2012. – No 8. – С. 40–43.
Ferrara G, Losi M, Meacci M, et al. Routine hospital use of a commercial whole blood interferon-g assay for tuberculosis infection. Am J Respir Crit Care Med. 2005; 172: 631--5.
Kang YA, Lee HW, Yoon HI, et al. Discrepancy between the tuberculin skin test and the whole-blood interferon g assay for the diagnosis of latent tuberculosis infection in an intermediate tuberculosis-burden country. JAMA. 2005; 293:2756--61.
Губкина, М.Ф. Диагностика и дифференциальная диагностика туберкулёза органов дыхания у детей и подростков без обнаружения микобактерий при выявлении заболевания: автореф. дис. ... д-ра мед. наук / М.Ф. Губкина. – М., 2004. – 41 с.
Салина, Т.Ю. Информативность использования иммунологического теста (Диаскин-тест®) в дифференциальной диагностике туберкулёза и другой легочной патологии / Т.Ю. Салина, Т.И. Морозова, Л.Е. Паролина // Int. J. Immunorehab. – 2010. –Vol. 12, No 2. – P. 122a.
Старшинова, А.А. Туберкулез у детей из семейного очага инфекции : дис. ...д-ра. мед. наук / А.А. Старшинова. – СПб.: ФГУ «СПб НИИФ», 2013.251с.
Andersen P, Munk ME, Pollock JM, Doherty, TM. Specific immune-based diagnosis of tuberculosis. Lancet. 2000; 356: 1099-104.
Pai M, Riley LW, Colford JM Jr. Interferon-g assays in the immunodiagnosis of tuberculosis: a systematic review. Lancet Infect Dis 2004;4:761--76.
Ling DI, Pai M, Davids V, Brunet L, Lenders L, Meldau R, еt al. Are interferon-γ release assays useful for diagnosing active tuberculosis in a high-burden setting? Eur Respir J. 2011; 38: 649-656.
Чувствительность и специфичность Диаскин-теста при внелегочной локализации туберкулеза у больных с ВИЧ инфекцией и без нее / Л.В. Слогоцкая [и др.] // Иммунология. – 2011. – No 3. – С. 116-119.
Значение современных иммунологических тестов в диагностике туберкулеза у детей / П.К. Яблонский [и др.] // Медицинская иммунология. – 2013. – Т.15, No 1. – С. 37-44.
Сравнение результатов пробы Манту 2 ТЕ и Диаскинтеста при различных проявлениях туберкулезной инфекции / Н.В. Корнева [и др.] // Туберкулез и болезни легких. – 2013. – No 6. – С. 49.
Sollai S, Galli L, de Martino M, Chiappini E. Systematic review and meta-analysis on the utility of Interferon-gamma release assays for the diagnosis of Mycobacterium tuberculosis infection in children: a 2013 update. BMC Infect Dis. 2014; 14 (Suppl. 1): S6.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/464
2016-04-15T21:15:37Z
jofin:ORIN
driver
Clinical and laboratory characteristics of occult hepatitis B
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ОККУЛЬТНОГО ГЕПАТИТА В
E. V. Esaulenko
A. A. Sukhoruk
M. V. Ponyatishina
E. O. Shibaeva
K. A. Zakharov
Е. В. Эсауленко
А. А. Сухорук
М. В. Понятишина
Е. О. Шибаева
К. А. Захаров
цирроз печени
HBsAg-negative hepatitis B
“occult” hepatitis В
HBsAb level
clinical manifestations
liver cirrhosis
цирроз печени
оккультный гепатит
уровень HBsAb
клинические проявления
цирроз печени
HBsAg earlier was always considered as the required serological marker of the current HBV-infection, and the presence of НВsAb was considered as evidence of the previous infection with the elimination of virus and the recovery. Exceptions of this rule were discovered more than two decades ago, after which it appeared the concept «occult» hepatitis В.Aim: to characterize clinical course of chronic HBV-infection HBsAg-negative (occult) depending on HBsAb levels in serum.Materials and methods: were examined 198 patients with HBsAg-negative chronic HBV-infection, with the confirmation mono-infection in the absence of factors of liver injury noninfectious etiology.Results: most of the patient was in 45–74 years old. In 53 patients (27,8%) were identified HBcAb and HBsAb titer greater than 10 IU/l: positive HBcAb and HBsAb titre from 10 to 100 IU/l in 21,2% of cases; positive HBcAb and HBsAb titer more than 100 IU/l – 5,5%. DNA HBV was determined in 7,1% of cases. Cirrhotic stage of disease diagnosed in 30,2% of patients with low levels of HBsAb and 13,2% of patients with a high level of HBsAb. Evaluation of the degree of liver cirrhosis were revealed a class C in 86,9% of cases. Patients with decompensated cirrhosis are twice as likely HBsAb in low titre than high.Conclusion: chronic HBV-infection with the serological profile of «past infection» independently of the level HBsAb can estimate as disease with the latent flow and may progression of pathologic process up to cirrhosis of the liver. These patients are subject to regular medical check once a year in a day hospital of a specialized center.
HBsAg ранее всегда считался обязательным серологическим маркером текущей HBV-инфекции, а наличие HBsAb рассматривалось как свидетельство предшествующей инфекции с элиминацией вируса и выздоровлением. Исключения из данного правила были обнаружены более двух десятилетий назад, после чего появилась концепция «оккультного» гепатита В.Цель исследования: охарактеризовать клиническое течение хронического гепатита В HBsAg-негативного (оккультного) в зависимости от уровня HBsAb в сыворотке крови.Материалы и методы: проведено клинико-лабораторное обследование 198 пациентов с диагнозом хронического гепатита В HBsAg-негативного, с подтверждением моноинфицирования при отсутствии факторовпоражения печени неинфекционной этиологии.Результаты: большинство пациентов были старшего или пожилого возраста. У 53 пациентов (27,7%) выявлены HBcAb и HBsAb в титре более 10 МЕ/л: HBcAb и HBsAb в титре от 10 до 100 МЕ/л в 21,2% случаев; HBcAb и HBsAb в титре более 100 МЕ/л – в 5,5%. DNA HBV определялась в 7,1% случаев. Цирротическая стадия заболевания диагностирована у 30,2% пациентов при низком уровне HBsAb и у 13,2% пациентов при высоком уровне HBsAb. Оценка степени тяжести состояния больных циррозом печени выявила класс C в 86,9% случаев. У пациентов с декомпенсированным циррозом в два раза чаще выявлялись HBsAb в низком титре, чем в высоком.Заключение: хронический гепатит В с серологическим профилем «завершенной инфекции» вне зависимости от уровня HBsAb может расцениваться как заболевание с латентным течением, прогрессированием патологического процесса вплоть до цирроза печени. Данные пациенты подлежат диспансерному наблюдения с частотой углубленного обследования один раз в год в условиях дневного стационара специализированного центра.
IPO “АIDSSPbR"
2016-04-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/464
undefined
Journal Infectology; Том 8, № 1 (2016); 66-72
Журнал инфектологии; Том 8, № 1 (2016); 66-72
2072-6732
undefined
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/464/443
Елпаева, Е.А. Генотипическая характеристика вируса гепатита В у хронически инфицированных больных / Е.А. Елпаева [и др.] // Дальневосточный журнал инфекционной патологии. – 2009. – № 15. – С. 55–58.
Эсауленко, Е.В. Опыт применения препарата Энтекавир в терапии хронического гепатита В / Е.В. Эсауленко [и др.] // Журнал инфектологии. – 2009. – Т.1, № 4. – С. 72–75.
Жданов, К.В. Эволюция противовирусной терапии хронических гепатитов В, С и D / К.В. Жданов, К.В. Козлов, В.С. Сукачев // Журнал инфектологии. – 2009. – Т.1, № 4. – С. 23–35
EASL Clinical Practice Guidelines: Management of chronic hepatitis B virus infection. Journal of Hepatology. 2012; 57: 167-185.
Сологуб, Т.В. Носительство HBsAg: состояние или болезнь? / Т.В. Сологуб [и др.] // Инфекционные болезни. – 2008. – Т. 6, № 3. – С. 5–10.
Санитарно-эпидемиологические правила СП 3.1.1.2341-08 «Профилактика вирусного гепатита В» (Утверждены Постановлением Главного государственного санитарного врача Российской Федерации от 28 февраля 2008 г. № 14) [Электронный ресурс] // Консультант-Плюс. – Режим доступа: http://base.consultant.ru/cons/cgi/online. cgi?req=doc;base= LAW;n=75983 (дата обращения 10.01.2016).
Dickson R.C., Everhart J.E., Lake J.R.et al. Transmission of hepatitis B by transplantation of livers from donors positive for antibodies to hepatitis B core antigen. Gastroenterology.1997; 113: 1668-1674.
Hoofnagle JH, Seeff LB, Bales ZB, Zimmerman HJ. Type B hepatitis after transfusion with blood containing antibody to hepatitis B core antigen. N.Engl J Med. 1978; № 298:1379–1383.
Бацких, С.Н. Серопозитивная латентная HBV-инфекция у доноров крови. / С.Н. Бацких [и др.] // Инфекционные болезни. – 2007. – Т. 5, № 4. – С. 12–14.
Вирусные гепатиты в Российской Федерации. Аналитический обзор. 9 выпуск / под ред. В.И. Покровского, А.Б. Жебруна. – СПб.: ФБУН НИИЭМ им. Пастера, 2013. – С. 6–112.
Lok AS, McMahon BJ. Chronic hepatitis B. J. of Hepatology. 2001 Dec; 34(6):1225-1241.
Torbenson M, Thomas DL. Occult hepatitis B. Lancet Infect Dis. 2002 Aug; 2(8): 479-86.
Ramezani A, Velayati AA, Eslamifar A, et.al. Persistence of hepatitis B vaccine immunity in hemodialysis patients. Ther Apher Dial. 2008;12:143–146.
Chaves SS, Daniels D, Cooper BW, et.al. Immunogenicity of hepatitis B vaccine among hemodialysis patients: effect of revaccination of non-responders and duration of protection. Vaccine. 2011; 29: 9618–9623.
Tsouchnikas I, Dounousi E, Xanthopoulou K, et.al. Loss of hepatitis B immunity in hemodialysis patients acquired either naturally or after vaccination.Clin Nephrol. 2007; 68: 228–234.
Семенов, А.В. Предварительные итоги лабораторной диагностики вирусных гепатитов В и С в рамках приоритетной национальной программы «Здоровье» в Санкт-Петербурге/ А.В Семенов., С.С. Вашукова, А.Г. Рахманова// Медико-биологические и социально-психологические проблемы безопасности в чрезвычайных ситуациях. – 2010. – №3. – С. 61-64.
Raimondo G., Pollicino T., Romano L., Zanetti A.R. A 2010 update on occult hepatitis B infection. Pathol. Biol. 2010; 58: 254–257.
Эсауленко, Е.В. Вирусная нагрузка при хроническом гепатите В: корреляция с лабораторно- морфологическими показателями / Е.В. Эсауленко [и др.] // Журнал инфектологии. – 2012. – Т. 4, № 2. – С. 67–72.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1152
2021-01-22T07:21:46Z
jofin:ORIN
driver
Human Herpes virus 7 infections in children. Clinical and laboratory aspects
Инфекция вируса герпеса человека 7 типа у детей. Клинико-лабораторные аспекты
G. R. Fatkullina
V. A. Anokhin
A. R. Musina
Г. Р. Фаткуллина
В. А. Анохин
А. Р. Мусина
противовирусная терапия
infections
herpesviruses
human herpesvirus 7
human herpesvirus 6
Epstein–Barr virus
cytomegalovirus
antiviral therapy
противовирусная терапия
инфекции
герпес-вирусы
вирус герпеса человека 7
вирус герпеса человека 6
Эпштейна – Барр-вирус
цитомегаловирус
противовирусная терапия
Objective: to study the activity of HSV 1,2, EBV, CMV, HHV6, HHV7 in children of different age groups, to determine the frequency of various symptoms and syndromes in the examined children depending on hhv7 monoinfection and combined herpetic infection in the age aspect.Materials and methods: 56 children aged 2 to 18 years were examined at the state MEDICAL research Institute named after Prof. A. F. Agafonov in Kazan, at the BIOMED medical and diagnostic center in Kazan and at the LUCH children’s clinic in Naberezhnye Chelny (boys accounted for 62.5% of cases, girls-37.5%). Verification of the diagnosis and evaluation of the dynamics of etiological markers of the infectious process in all observed children was performed by PCR. Blood and saliva were examined to detect markers of human herpes virus type 7 (in qualitative PCR), and blood, oropharyngeal flushing, and urine were examined in semiquantitative PCR to determine other viruses from the herpes family (HHV6, CMV, EBV). In enzyme immunoassay is determined At the same time, we studied options for combining laboratory markers of herpesvirus activity and changes in the main laboratory parameters used in routine practice. We studied the dynamics of the observed parameters against the background of complex antiviral therapy for the next 3 months after the initial examination. The frequency of occurrence of various symptoms and syndromes was determined depending on the activity of various representatives of the herpes family, their combination, and the age of the subjects.Results of the study: HHV7-monoinfection is more typical for the age group of 7-14 years. The significance of mixed HHV6+HHV7 infection decreased with age. The combination of activity of 4 herpesviruses was more often registered in the age categories 2-7 years and 14-18 years. More often, patients had tonsillitis, generalized cervical lymphadenopathy, periodic temperature rise to subfebrile or febrile numbers, pharyngitis, recurrent ARI, rhinitis, which allows us to consider them as the main manifestations of HHV7 infection.Conclusion: HHV7 infection is significant in the modern pathology of the child. The presence of such syndromes as recurrent tonsillitis, cervical lymphadenopathy or isolated enlargement of submandibular lymph nodes, periodic fever, pharyngitis, recurrent ARI in combination with hepato - and/ or splenomegaly, fatigue, and headache is often associated with HHV7. HHV7-viremia is relatively rare, despite obvious clinical and laboratory signs of inflammation indicating the presence of a viral disease, which, apparently, and is the cause of underdiagnosis and lack of proper attention to this infection.
Цель: изучение активности ВПГ 1,2, ЭБВ, ЦМВ, ВГЧ6, ВГЧ7 у детей различных возрастных групп, определение частоты встречаемости различных симптомов и синдромов у обследованных детей в зависимости от моноинфекции ВГЧ7 и сочетанной герпетической инфекции в возрастном аспекте.Материалы и методы: обследовано 56 детей в возрасте от 2 до 18 лет в Республиканской клинической инфекционной больнице им. проф. А.Ф. Агафонова г. Казани, ООО «Лечебно-диагностическом центре БИОМЕД» г. Казани и детской клинике «ЛУЧ» г. Набережные Челны (мальчики составили 62,5% наблюдений, девочки – 37,5%). Верификация диагноза и оценка динамики этиологических маркеров инфекционного процесса у всех наблюдавшихся детей производилась методикой ПЦР. Исследовали кровь и слюну для обнаружения маркеров вируса герпеса человека 7 типа (в качественной ПЦР), в полуколичественной методике ПЦР исследовали кровь, смыв из ротоглотки, мочу с целью определения других вирусов из семейства герпесов (ВГЧ6, ЦМВ, ЭБВ). В иммуноферментном анализе определяли IgM к капсидному и IgG к раннему антигену ЭБВ, IgM к ЦМВ, IgG к ВГЧ 6 с коэффициентом позитивности. Параллельно исследовали варианты сочетания лабораторных маркеров активности герпес-вирусов и изменения основных лабораторных показателей, используемых в рутинной практике. Изучалась динамика наблюдаемых параметров на фоне комплексной противовирусной терапии в течение последующих после первичного обследования 3 месяцев. Определялась частота встречаемости различных симптомов и синдромов в зависимости от активности различных представителей семейства герпесов, их сочетания, возраста исследуемых.Результаты: ВГЧ7-моноинфекция более характерна для возрастной категории 7–14 лет. Значимость смешанной инфекции ВГЧ6+ВГЧ7 с возрастом уменьшалась. Сочетание активности 4 герпес-вирусов чаще регистрировалось в возрастных категориях 2–7 лет и 14–18 лет. Чаще у пациентов отмечались тонзиллит, генерализованная шейная лимфаденопатия, периодическое повышение температуры до субфебрильных или фебрильных цифр, фарингит, рекуррентные острые респираторные инфекции, ринит, что позволяет рассматривать их как основные проявления ВГЧ7-инфекции.Заключение: ВГЧ7-инфекция значима в современной патологии ребенка. Наличие таких синдромов, как рецидивирующий тонзиллит, шейная лимфаденопатия или изолированное увеличение подчелюстных лимфоузлов, периодическое повышение температуры, фарингит, рекуррентные острые респираторные инфекции в сочетании с гепато- и/или спленомегалией, усталостью, головной болью, часто ассоциировано с ВГЧ7. ВГЧ7-виремия регистрируется сравнительно редко, несмотря на очевидные клинико-лабораторные признаки воспаления, указывающие на наличие вирусного заболевания, что, повидимому, и является причиной гиподиагностики и отсутствия должного внимания к этой инфекции.
IPO “АIDSSPbR"
2021-01-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1152
10.22625/2072-6732-2020-12-5-114-122
Journal Infectology; Том 12, № 5 (2020); 114-122
Журнал инфектологии; Том 12, № 5 (2020); 114-122
2072-6732
10.22625/2072-6732-2020-12-5
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1152/857
Кусельман, А.И. Герпес-вирусные инфекции у детей: руководство для врачей / А.И. Кусельман, И.Л. Соловьева, А.П. Черданцев. – Ульяновск: УлГУ, 2017. – 280 с.
Егорова, Н. Ю. Активная герпес-вирусная инфекция у детей раннего возраста / Н.Ю. Егорова [и др.] // Детские инфекции. – 2018. – № 17(4). – С. 22–28.
Лобзин, Ю.В. Проблема инфекции в медицине / Ю.В. Лобзин // Казанский медицинский журнал. – 2011. – № 92(5). – С. 707–717.
Крамарь, Л.В. Герпетическая инфекция человека 6 типа: эпидемиология, клинические проявления, современные критерии диагностики / Л.В. Крамарь, О.А. Карпухина, О.Г. Крамарь // Лечение и профилактика. – 2014. – № 4 (12). – С. 53–63.
Frenkel, N. Isolation of a new herpesvirus from human CD4+ T cells / N. Frenkel, E.C. Schirmer, L.S. Wyatt // Proc Natl Acad Sci U S A. – 1990. – Vol. 87. – P. 748.
Magalhães, I.M. Detection of human herpesvirus 7 infection in young children presenting with exanthema subitum / I.M. Magalhães, R.V. Martins, R.O. Vianna, N. Moysés, L.A. Afonso, S.A. Oliveira, S.M. Cavalcanti // Mem. Inst. Oswaldo Cruz. – 2011. – Vol. 106 (3). – P. 371–373.
Никольский, М.А. Вирус герпеса человека 7 типа / М.А. Никольский // Инфекция и иммунитет. – 2013. – Т. 3, № 1. – С. 15–20.
Никольский, М.А. Инфекция, обусловленная вирусом герпеса человека 7 типа у детей / М.А. Никольский, А.А Вязовая, О.В. Нарвская // Детские инфекции. – 2012. – № 4. – С. 36–39.
Tremblay Cécile. Human herpesvirus 7 infection. 2019: http://www.uptodate.com.
Klussmann J. P. Ultrastructural study of human herpesvirus-7 replication in tissue culture / J. P. Klussmann, E. Krueger, T. Sloots, Z. Berneman, G. Arnold, G. R. Krueger // Virchows Arch. – 1997. – Vol. 430(5). – P. 417.
Cermelli C. SupT-1: a cell system suitable for an efficient propagation of both HHV-7 and HHV-6 variants A and B / C. Cermelli, P. Pietrosemoli, M. Meacci et al // New Microbiol. – 1997. – Vol. 20. – P. 187.
Zhang Y. Productive infection of primary macrophages with human herpesvirus 7 / Y. Zhang, L. D. Bolle, S. Aquaro et al // J Virol. – 2001. – Vol. 75. – P. 10511-10514.
Berneman Z. N. Human herpesvirus 7 is a T-lymphotropic virus and is related to, but significantly different from, human herpesvirus 6 and human cytomegalovirus / Z. N. Berneman, D. V. Ablashi, G. Li et al // Proc Natl Acad Sci U S A. – 1992. – Vol. 89. – P. 10552.
Yasukawa M. Human herpesvirus 7 infection of lymphoid and myeloid cell lines transduced with an adenovirus vector containing the CD4 gene / M. Yasukawa, Y. Inoue, H. Ohminami et al // J Virol. – 1997. – Vol. 71. – P. 1708.
Mirandola P. Infection of CD34(+) hematopoietic progenitor cells by human herpesvirus 7 (HHV-7) / P. Mirandola, P. Secchiero, S. Pierpaoli et al // Blood. – 2000. – Vol. 96. – P. 126.
Kempf W. CD68+ cells of monocyte/macrophage lineage in the environment of AIDS-associated and classic-sporadic Kaposi sarcoma are singly or doubly infected with human herpesviruses 7 and 6B / W. Kempf, V. Adams, N. Wey et al // Proc Natl Acad Sci U S A. – 1997. – Vol. 94. – P. 7600.
Ihira M. Variation of human herpesvirus 7 shedding in saliva / M. Ihira, T. Yoshikawa, M. Ohashi, Y. Enomono, S. Akimoto, S. Suga, H. Saji, Y. Nishiyama, Y. Asano // J. Infect. Dis. – 2003. – Vol. 188. – P. 1352–1354.
Lazarevic V. Analysis of the salivary microbiome using culture-independent techniques / V. Lazarevic, K. Whiteson, N. Gaïa, Y. Gizard, D. Hernandez, L. Farinelli, M. Oster s, P. François, J. Schrenzel // J. Clin. Bioinform. – 2012. – Vol. 2. – P. 4.
Lanphear B. P. Risk factors for the early acquisition of human herpesvirus 6 and human herpesvirus 7 infections in children / B. P. Lanphear, C. B. Hall, J. Black, P. Auinger // Pediatr. Infect. Dis. J. – 1998. – Vol. 17. – P. 792–795.
Yamada M. Human herpesviruses 6 and 7: effects on hematopoiesis and mode of transmission / M. Yamada // Jpn J. Infect. Dis. – 2001. – Vol. 54(2). – P. 47–54.
Caserta M. T. Human herpesvirus (HHV)-6 and HHV7 infections in pregnant women / M. T. Caserta, C. B. Hall, K. Schnabel et al // J Infect Dis. – 2007. – Vol. 196. – P. 1296.
Hall C. B. Congenital infections with human herpesvirus 6 (HHV6) and human herpesvirus 7 (HHV7) / C.B. Hall, M. T. Caserta, K. C. Schnabel, C. Boettrich, M. P. McDermott, G. K. Lofthus, J. A. Carnahan, S. Dewhurst // J. Pediatr. – 2004. – Vol. 45(4). – P. 472–477.
Yee-Guardino S. β-Herpesviruses in Febrile Children with Cancer / S. Yee-Guardino, K. Gowans, B. Yen-Lieberman // Emerg Infect Dis. – 2008. – Vol. 14(4). – P. 579-585.
Chan P. K. Risk factors and clinical consequences of human herpesvirus 7 infection in paediatric haematopoietic stem cell transplant recipients / P. K. Chan, C. K. Li, K. W. Chik et al // J Med Virol. – 2004. – Vol. 72. – P. 668.
Torigoe S. Clinical manifestations associated with human herpesvirus 7 infection / S. Torigoe, T. Kumamoto, W. Koide, K. Taya // Archives of Disease in Childhood. – 1995. – Vol. 72. – P. 518-519.
Epstein L. Human herpesvirus 6 and 7 in febrile status epilepticus: the FEBSTAT study / L. Epstein, S. Shinnar, D. Hesdorffer // Epilepsia. — 2012 — Vol. 53(9). — P. 1481–1488.
Ward K. N. Human herpesviruses-6 and -7 each cause significant neurological morbidity in Britain and Ireland / K. N. Ward, N. J. Andrews, C. M. Verity, E. Miller // Arch. Dis. Child. — 2005. — Vol. 90(6). — P. 619–623.
Rangel M. A. Meningoradiculopathy Associated with Human Herpesvirus 7-A Virus with Potential to Cause Severe Neurologic Disease with Sequelae / M. A. Rangel, D. Moreira, M. Vila Real, F. Santos // Pediatr Infect Dis J. – 2017. – Vol. 36. – P. 427.
Drago F. A fatal case of DRESS induced by strontium ranelate associated with HHV-7 reactivation / F. Drago, L. Cogorno, F. Broccolo et al // Osteoporos Int. – 2016. – Vol. 27. – P. 1261.
Picard D. Drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS): a multiorgan antiviral T cell response / D. Picard, B. Janela, V. Descamps et al // Sci Transl Med. – 2010. – Vol. 2. – P. 46ra62.
Ward K. N. Evaluation of the specificity and sensitivity of indirect immunofluorescence tests for IgG to human herpesviruses-6 and -7 / K. N. Ward, P. X. Couto, J. Passas, A. D. Thiruchelvam // J. Virol. Methods. — 2002. — P. 106–107.
Wylie K. M. Sequence analysis of the human virome in febrile and afebrile children / K. M. Wylie, K. A. Mihindukulasuriya, E. Sodergren // PLoS One. — 2012. — Vol. 7(6). — P. 10.
Sada E. Detection of Human Herpesvirus 6 and Human Herpesvirus 7 in the Submandibular Gland, Parotid Gland, and Lip Salivary Gland by PCR / E. Sada, M. Yasukawa, C. Ito, A. Takeda, T. Shiosaka, H. Tanioka, S. Fujita // Journal of clinical microbiology. – 1996. – Vol. 34(9). – P. 2320–2321.
Clark D. Diagnosis of primary human herpesvirus 6 and 7 infections in febrile infants by polymerase chain reaction / D. Clark, I. Kidd, K. Collingham, M. Tarlow, T. Ayeni, A. Riordan, P. Griffiths, V. Emery, D. Pillay // Arch Dis Child. – 1997. – Vol. 77(1). – P. 42–45.
Prusty B. K. Possible chromosomal and germline integration of human herpesvirus 7 / B. K. Prusty, N. Gulve, S. Rasa et al // J Gen Virol. – 2017. – Vol. 98. – P. 266.
Aburakawa Y. Limbic Encephalitis Associated with Human Herpesvirus-7 (HHV-7) in an Immunocompetent Adult: The First Reported Case in Japan / Y. Aburakawa, T. Katayama, T. Saito, J. Sawada, T. Suzutani, H. Aizawa, N. Hasebe // Intern Med. – 2017. – Vol. 56(14). – P. 1919–1923.
Parra M. Encephalitis associated with human herpesvirus-7 infection in an immunocompetent adult / M. Parra, A. Alcala, C. Amoros, A. Baeza, A. Galiana, D. Tarragó, M. A. GarcíaQuesada, V. Sánchez-Hellín // Virol J. – 2017. – Vol. 14. – P. 97.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/258
2014-09-22T09:25:47Z
jofin:ORIN
driver
Clinical and epidemiological characteristics of outbreaks of acute intestinal diarrheal infections
Клинико- эпидемиологическая характеристика вспышки острых кишечных диарейных инфекций
A. V. Semena
V. V. Malyshev
U. P. Finogeev
I. O. Myasnikov
D. A. Makarov
А. В. Семена
В. В. Малышев
Ю. П. Финогеев
И. О. Мясников
Д. А. Макаров
ротавирусы
acute intestinal infection
group incidence
rotaviruses
ротавирусы
острые кишечные инфекции
групповая заболеваемость
ротавирусы
Group carried out epidemiological investigation of the incidence of acute intestinal infections of unknown etiology. Analysis of long-term dynamics of the incidence of acute enteric infections, the population of the city of Rybinsk in 2002 – 2006 he was shown on the epidemiological significance of these infections on the analyzed area. Specific factors of transmission of enteric pathogens on the basis of analysis of existing materials have not been established, but the analysis of risk factors can be said about the dominance of food factor in the transmission of the epidemic process of acute intestinal infections. In order to identify the etiology of acute intestinal infections should be more widely applied in practice techniques for the detection of viral agents in epidemiological investigations.
Проведено эпидемиологическое расследование групповой заболеваемости острыми кишечными инфекциями неустановленной этиологии. Анализ многолетней динамики заболеваемости ОКИ населения г. Рыбинска за 2002–2006 гг. свидетельствует об эпидемиологической значимости этих инфекций на анализируемой территории. Конкретные факторы передачи кишечных возбудителей на основании анализа имеющихся материалов не установлены, однако при анализе по факторам риска можно говорить о доминировании пищевого фактора передачи в эпидемическом процессе распространения ОКИ. С целью выявления этиологии острых кишечных инфекций необходимо более широко применять на практике методики по обнаружению вирусных агентов при проведении эпидемиологического расследования.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-22
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/258
10.22625/2072-6732-2009-1-2,3-48-51
Journal Infectology; Том 1, № 2,3 (2009); 48-51
Журнал инфектологии; Том 1, № 2,3 (2009); 48-51
2072-6732
10.22625/2072-6732-2009-1-2,3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/258/255
Малышев, В.В. Меры профилактики кишечных инфекций в организованных коллективах / В.В. Малышев [и др.] // Вестник Военно-медицинской академии. – 2006. – № 1(15). – С. 206–207.
Gallay, A. A large multi-pathogen waterborne community outbreak linked to faecal contamination of a groundwater system, France, 2000./ Gallay A. [et al.] // Clinical Microbiology and Infection. – 2006. – Vol. 12, № 6. – P. 561–570.
Barker, J. Spread and prevention of some common viral infections in community facilities and domestic homes / J. Barker, D. Stevens, S.F. Bloomfield // Journal of Applied Microbiology. – 2001. – Vol. 91. – P.7–21.
Parashar, U.D. Rotavirus / U.D. Parashar [et al.] // Emerging Infectious Diseases. – 1998. – Vol. 4, № 4. –
P. 561–570.
Parashar, U.D. Rotavirus and Severe Childhood Diarrhea / U.D. Parashar [et al.] // Emerg Infect Dis. – 2006. – Vol. 2, № 12. – P.304–306.
Parashar, U.D. Global Illness and Deaths Caused by Rotavirus Disease in Children./ U.D. Parashar [et al.] // Emerg Infect Dis. – 2003. – Vol. 9, № 5. – P. 565–572.
Cunliffe, N.A. Epidemiology of rotavirus diarrhoea in Africa: a review to assess the need for rotavirus imminization. / N.A. Cunliffe [et al.] // WHO Bulletin OMS. – 1998. – Vol. 76.
Малышев, В.В. Оптимизация эпидемиологического надзора за ротавирусной и другими кишечными инфекциями вирусной этиологии – основное направление деятельности группы экологической микробиологии /В.В. Малышев // Идеи Пастера в борьбе с инфекциями / Материалы четвертой международной конференции, посвященной 85-летию Санкт-Петербургского НИИЭМ имени Пастера 120-летию Парижского института Пастера / под ред. А.Б. Жебруна. – СПб.: НИИЭМ, 2008. – С. 131–132.
Букринская, А.Г. Ротавирусная инфекция /А.Г. Букринская, Н.М. Грачева, В.И. Васильева. – М.: Медицина, 1989. –223 с.
Васильев, Б.Я. Острые кишечные заболевания. Ротавирусы и ротавирусная инфекция / Б.Я. Васильев, Р.И. Васильева, Ю.В. Лобзин. –СПб.: Изд-во «Лань», 2000. – 268 с.
Ротавирусный гастроэнтерит: методические рекомендации по эпидемиологии, диагностике, лечению и профилактике в Вооруженных силах Российской Федерации / П.И. Огарков [др.]. – МО РФ, 2000. – 18 с.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/342
2014-10-21T11:53:43Z
jofin:ORIN
driver
Leptin and Adiponectin Levels in Patients with Chronic Hepatitis C with Carbohydrate and Lipid Metabolism Disorders
Содержание лептина и адипонектина в крови у больных хроническим гепатитом С с наруш ениями уг леводно-жирового обмена
T. V. Antonova
N. S. Zhevnerova
M. A. Romanova
A. N. Kholodnaya
D. A. Lioznov
Т. В. Антонова
Н. С. Жевнерова
М. А. Романова
А. Н. Холодная
Д. А. Лиознов
метаболический синдром.
abdominal obesity
leptin
adiponectin
insulin resistance
carbohydrate and lipid metabolism
metabolic syndrome
метаболический синдром.
абдоминальное ожирение
лептин
адипонектин
инсулино-резистентность
углеводно-жировой обмен
метаболический синдром.
Aim: to analyze leptin and adiponectin serum levels in patients with chronic hepatitis C in comparison with metabolic syndrome components, biochemical features and stage of hepatitis.Materials and methods: In 93 patients with chronic HCV in age 20-55 with a few symptomatic HCV-infection and minimal liver fibrosis stage serum leptin and adiponectin was measured. Associations between leptin, adiponectin and metabolic abnormalities, biochemical features, and hepatic fibrosis were determined.Results: Abdominal obesity was revealed at 40% patients, overweight – at 41%, insulin resistance – at 36,6% cases. The leptin and adiponectin levels were within normal limits range at most patients. Patients with minimal liver fibrosis had higher index of leptin by comparison to patients with moderate and severe fibrosis (r= – 0,402, р= 0,018). In patients with HCV genotype 3a the adiponectin level was below, than in HCV genotype 1b. Patients with abdominal obesity and overweight had higher leptin and lower adiponectin indexes by comparison to patients without these metabolic abnormalities. Direct cross-correlation between the leptin level and body mass index (r=0,358, p=0,001), waist circumference (r=0,292, p=0,01); negative cross-correlation between the adiponectin level and body mass index (r=- 0,435, р <0,021), waist circumference (r=- 0,386, р =0,001) were displayed.Conclusion: Leptin and adiponectin blood levels in HCVpatientis associated with abdominal obesity and overweight. The connection of leptin level and liver fibrosis stage was revealed. Difference of adiponectin level in HCV-patients with 3a and 1b genotypes of virus was found.
Цель: оценить содержание лептина и адипонектина в крови больных хроническим гепатитом С в сопоставлении с компонентами метаболического синдрома, биохимическими характеристиками и стадией фиброза печени. Материалы и методы. Содержание лептина и адипонектина в крови определили у 93 больных хроническим гепатитом С в возрасте от 20 до 55 лет с малосимптомным течением заболевания и минимально выраженным фиброзом печени в большинстве случаев. Оценивали связь между содержанием лептина и адипонектина в крови и метаболическими нарушениями, биохимической активностью гепатита, стадией фиброза печени.Результаты. Абдоминальное ожирение выявлено в 40% случаев, избыточная масса тела – в 41%, инсулинорезистентность – в 36,6%. У большинства больных уровень лептина и адипонектина был в пределах нормальных колебаний. Средний показатель лептина был достоверно выше у пациентов с минимальным фиброзом печени в сравнении с выраженным и тяжелым фиброзом (r= – 0,402, р= 0,018).У больных гепатитом, вызванным HCV генотипа 3a, средний уровень адипонектина был ниже, чем у пациентов, инфицированных HCV генотипа 1b. Достоверно более высокие показатели лептина и низкие адипонектина были у больных хроническим гепатитом С с абдоминальным ожирением, повышенной массой тела в сравнении с пациентами без этих нарушений обмена. Выявлена прямая корреляционная связь между уровнем лептина и индексом массы тела (r=0,358, p=0,001), окружностью талии (r=0,292, p=0,01); отрицательная корреляционная связь между уровнем адипонектина и индексом массы тела (r=-0,435, р <0,021), окружностью талии (r=- 0,386, р =0,001).Заключение. У больных хроническим гепатитом С уровень лептина и адипонектина в крови ассоциирован с абдоминальным ожирением, избытком массы тела. Выявлена связь уровня лептина со стадией фиброза печени, найдены различия уровня адипонектина в крови у больных, инфицированных HCV генотипа 3a и 1b.
IPO “АIDSSPbR"
2014-10-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/342
10.22625/2072-6732-2014-6-3-71-78
Journal Infectology; Том 6, № 3 (2014); 71-78
Журнал инфектологии; Том 6, № 3 (2014); 71-78
2072-6732
10.22625/2072-6732-2014-6-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/342/339
Mason AL, Lau JY, Hoang N et al. Association of diabetes mellitus and chronic hepatitis C virus infection. Hepatology. 1999; 29(2):328 –333.
Shintani Y, Fujie H, Miyoshi H, Tsutsumi T, Tsukamoto K, Kimura S, Moriya K, Koike K. Hepatitis C virus infection and diabetes: direct involvement of the virus in the development of insulin resistance. Gastroenterology. 2004; 126:840-848.
Hung CH, Lee CM, Chen CH, Hu TH, Jiang SR, Wang JH, Lu SN, Wang PW. Association of inflammatory and antiinflammatory cytokines with insulin resistance in chronic hepatitis C. Liver Int. 2009; 29:1086-1093.
Bajzhanova ZhZh, Ignatova TM, Nekrasova TP. Terapevticheskij arhiv. 2010;10(82): 51-56.
Romanova M.A. Kliniko-patogeneticheskoe znachenie insulinorezistentnosti pri hronicheskom gepatite C [Clinical and Pathogenetic value of insulin resistance in chronic hepatitis ][dissertation]. SPb (Russia): Saint-Petersburg State Medical University named after I.P. Pavlov; 2011. 119 (in Russian).
Serfaty L, Capeau J. Hepatitis C, insulin resistance and diabetes: clinical and pathogenic data. Liver Intern. 2009. –29(2):13-25.
Tiftikci A. Serum levels of adipokines in patients with chronic HCV infection: relationship with steatosis and fibrosis. Arch Med Res. 2009; 40:294–298.
Kukla M. Potential role of leptin, adiponectin and three novel adipokines-visfatin, chemerin and vaspin in chronic hepatitis. Mol Med. 2011; 17 (11-12):1397-1410.
Havel PJ, Kasim-Karakas S, Mueller W et al. Relationship of plasma leptin to plasma insulin and adiposity in normal weight and overweight women: effects of dietary fat content and sustained weight loss. J Clin Endocrinol Metab. 1996; 81(12):4406-4413.
Pallett AL, Morton NM, Cawthorne MA, Emilsson V. Leptin inhibits insulin secretion and reduces insulin mRNA levels in rat isolated pancreatic islets. Biochem Biophys Res Commun. 1997; 238(1): 267-270.
Szanto I, Kahn CR. Selective interaction between leptin and insulin signaling pathways in a hepatic cell line. Proc Natl Acad Sci USA. 2000; 97(5): 2355-2360.
Arita Y, Kihara S, Ouchi N et al. Paradoxical decrease of an adipose-specific protein, adiponectin, in obesity. Biochem. Biophys. Res. Commun. 1999; 257: 79-83.
Lindsay RS, Funahashi T, Hanson RL et al. Adiponectin and development of type 2 diabetes in the Pima Indian population.Lancet. 2002; 360: 57-58.
Guilherme A, Virbasius JV, Puri V, Czech MP. Adipocyte dysfunctions linking obesity to insulin resistance and type 2 diabetes. Nat Rev Mol Cell Biol. 2008; 9(5): 367-377.
Stepien M, Rosniak-Bak K, Paradowski M et al. Waist circumference, ghrelin and selected adipose tissue-derived adipokines as predictors of insulin resistance in obese patients: Preliminary results. Med Sci Monit. 2011; 17(11): 13-18.
Tsuzura H, Genda T, Sato S, Hirano K et al. Association of visceral obesity with high viral load and histological findings in elderly patients with genotype 1chronic hepatitis C. Intern Med. 2013; 52(15): 1665-1673.
Eguchi Y, Mizuta T, Ishibashi E et al. Hepatitis C virus infection enhances insulin resistance induced by visceral fat accumulation. Liver Int. 2009; 29(2): 213-220.
Kobayashi Y, Kawaguchi Y, Mizuta T et al. Metabolic factors are associated with serum alanine aminotransferase levels in patients with chronic hepatitis C. J Gastroenterol. 2011; 46(4): 529-535.
Kawaguchi T, Yoshida T, Harada M, et al. Hepatitis C virus down-regulates insulin receptor substrates 1 and 2 through up-regulation of suppressor of cytokine signaling 3. Gastrointestinal, Hepatobiliary and Pancreatic Pathol. 2004; 165(5): 1499-1508.
Douglas MW, George J. Molecular mechanisms of insulin resistance in chronic hepatitis C. World J Gastroenterol. 2009 Sept; 15(35): 4356-4364.
Tacke F, Wüstefeld T, Horn R, Luedde T, Srinivas Rao A, Manns MP, Trautwein C, Brabant G. High adiponectin in chronic liver disease and cholestasis suggests biliary route of adiponectin excretion in vivo. J Hepatol. 2005; 42:666-673.
Chen MJ, Yeh YT, Lee KT, et al. The promoting effect of adiponectin in hepatocellular carcinoma. J Surg Oncol. 2012; 106: 181-187.
Corbetta S, Redaelli A, Pozzi M, et al. Fibrosis is associated with adiponectin resistance in chronic hepatitis C virusinfection. Eur J Clin Invest. 2011; 41(8): 898-905.
Rincon-Sanchez AR, Rios-Guerra MA, Cordero Perez P et al. Relationship of leptin and adiponectin levels with expression of ADR1 and ADR2, viral load and infecting HCV-genotip in Mexican patients with chronic hepatitis C virus infection. Journal of Hepatology, 2014 April; 60 (1): 479-480.
Petit JM, Minello A, Jooste V et al. Decreased plasma adiponectin concentrations are closely related to steatosis in hepatitis C virus-infected patients. J Clin Endocrinol Metab. 2005; 90(4): 2240-2243.
Siagris D, Vafiadis G, Michalaki M et al. Serum adiponectin in chronic hepatitis C and B. J Viral Hepat. 2007; 14(8): 577-583.
Klein S, Fontana L, Young VL et al. Absence of an effect of liposuction on insulin action and risk factors for coronary heart disease. N. Engl. J.Med., 2004; 350: 2549-2557.
Antonova T.V., Romanova M.A., Sergeeva E.G. Chronic hepatitis C in patients with metabolic syndrome. Jurnal Infectologii. 2011; 3(3): 91-96 (in Russian).
Livzan MA, Kolbina MV, Matoshina IV. Dnevnik kazanskoj medicinskoj shkoly. 2014 March; I (IV): 44-48 (in Russian).
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/934
2019-10-10T07:50:13Z
jofin:ORIN
driver
Assessment of the epidemiological effects of using of the pentavalent rotavirus vaccine at a low level of vaccination coverage of the target cohort
ОЦЕНКА ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИХ ЭФФЕКТОВ ПРИМЕНЕНИЯ ПЯТИВАЛЕНТНОЙ РОТАВИРУСНОЙ ВАКЦИНЫ ПРИ НИЗКОМ УРОВНЕ ОХВАТА ВАКЦИНАЦИЕЙ ЦЕЛЕВОЙ КОГОРТЫ
T. A. Kozhakhmetova
K. V. Kuleshov
D. H. Kjasova
T. A. Konovalova
N. V. Parkina
A. T. Podkolzin
Т. А. Кожахметова
К. В. Кулешов
Д. Х. Кясова
Т. А. Коновалова
Н. В. Паркина
А. Т. Подколзин
эпидемиологические эффекты
vaccine coverage
epidemiological effects
эпидемиологические эффекты
охват вакцинацией
эпидемиологические эффекты
Background: Assessment of the informativeness of using various parameters characterizing the epidemic process during rotavirus infection to analyze the effects of the RotaTeq (MSD, USA) pentavalent rotavirus vaccine’s using at low (<20%) level of vaccination coverage of the target cohort. Materials and methods: Were analyzed the correlation links between the vaccination coverage rates and the number of reported cases of rotavirus infection, incidence rates, the number of rotavirus-positive laboratory tests and their shares among the examined children for the territories of Moscow and the Moscow Region in 2014-2018, using the database of the laboratory information system and data of the Federal statistical monitoring, Results: The presence of a strong reliable inverse correlation between the coverage of vaccination and the only of the analyzed indicators – the share of positive results of laboratory studies in the age group of children 6-24 months was revealed. There was a one and a half to two-fold decrease in the share of positive laboratory tests for rotavirus infection in the years of reaching 18–20% vaccination coverage. Conclusion: The obtained data indicate the high informative value of laboratory information system data and the perspective of their use for a comprehensive assessment of the activity of the epidemic process.
Цель: оценка информативности использования различных параметров, характеризующих эпидемический процесс при ротавирусной инфекции, для оценки эффектов применения пятивалентной ротавирусной вакцины РотаTек (MSD, США) при низком (<20%) уровне охвата вакцинацией целевой когорты. Материалы и методы: с использованием базы данных лабораторной информационной системы и данных едерального статистического наблюдения были проанализированы корреляционные связи уровней охвата вакцинацией с количеством регистрируемых случаев ротавирусной инфекции, показателями заболеваемости, количеством положительных результатов лабораторных исследований на ротавирусы и их долей среди обследованных детей для территорий Москвы и Московской области в 2014–2018 гг. Результаты: выявлено наличие сильной достоверной обратной корреляционной связи между охватом вакцинацией и единственным из проанализированных показателей – долей положительных результатов лабораторных исследований в возрастной группе детей 6–24 мес. В годы достижения 18–20% охвата вакцинацией наблюдалось 1,5–2-кратное снижение доли положительных лабораторных исследований на ротавирусную инфекцию. Заключение: полученные данные свидетельствуют о высокой информативной ценности данных лабораторной информационной системы и перспективности их использования для комплексной оценки активности эпидемического процесса.
IPO “АIDSSPbR"
2019-10-08
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/934
10.22625/2072-6732-2019-11-3-71-76
Journal Infectology; Том 11, № 3 (2019); 71-76
Журнал инфектологии; Том 11, № 3 (2019); 71-76
2072-6732
10.22625/2072-6732-2019-11-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/934/725
Leila C. Sahni et al. Variation in Rotavirus Vaccine Coverage by Provider Location and Subsequent Disease Burden. Pediatrics. 2015; 135 (2): 432-439. Doi: 10.1542/peds.2014-0208.
World Health Organization African Regional Office Microplanning for immunization service delivery using the Reaching Every District (RED) strategy. World Health Organization African Regional Office. 2009. URL: http://www.rho.org/files/WHO_Microplanning_Immunization_RED_2009.pdf
Abou-Nader AJ et al. Global rotavirus vaccine introductions and coverage: 2006 – 2016. Hum Vaccin Immunother. 2018; 1-16. Doi: 10.1080/21645515.2018.1470725.
Pitzer V.E., Patel M.M., Lopman B.A., Viboud C., Parashar U.D., Grenfell B.T. Modeling rotavirus strain dynamics in developed countries to understand the potential impact of vaccination on genotype distributions. Proc Natl Acad Sci USA. 2011; 108(48):19353-8.
European Centre for Disease Prevention and Control. Effectiveness of rotavirus vaccination – Generic study protocol for retrospective case control studies based on computerised databases. Stockholm: ECDC; 2013. URL: https://ecdc.europa.eu/sites/portal/files/media/en/publications/Publications/rotavirus-vaccination-case-control-april2013.pdf
Jonesteller C.L., Burnett E., Yen C., Tate J.E., Parashar U.D. Effectiveness of Rotavirus Vaccination: A Systematic Review of the First Decade of Global Postlicensure Data, 2006–2016. Clin Infect Dis. 2017; 65 (5): 840–850, Doi: 10.1093/cid/cix369.
Вакцинопрофилактика ротавирусной инфекции у детей. Клинические рекомендации. Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2017. URL: https://www.pediatr-russia.ru/sites/default/files/file/kr_vri.pdf
Shah M.P., Dahl R.M., Parashar U.D., Lopman B.A. Annual changes in rotavirus hospitalization rates before and after rotavirus vaccine implementation in the United States. PLoS One. 2018; 13(2): e0191429. Doi: 10.1371/journal.pone.0191429. URL: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0191429
Mitchell Zelman, Carolyn Sanford, Anne Neatby, Beth A Halperin, Donna MacDougall, Corinne Rowswell, Joanne M Langley, Scott A Halperin, and Maritime Universal Rotavirus Vaccination Program (MURVP). Implementation of a universal rotavirus vaccination program: comparison of two delivery systems. BMC Public Health. 2014; 14: 908. Doi: 10.1186/1471-2458-14-908.
Payne D.C., Staat M.A., Edwards K.M., et al.; New Vaccine Surveillance Network (NVSN). Direct and indirect effects of rotavirus vaccination upon childhood hospitalizations in 3 US Counties, 2006-2009. Clin Infect Dis. 2011; 53(3): 245–253. Doi: 10.1093/cid/cir307.
Baker J.M., Tate J.E., Steiner C.A., Haber M.J., Parashar U.D., Lopman B.A. Longer-term direct and indirect effects of infant rotavirus vaccination across all ages in the United States in 2000-2013: analysis of a large hospital discharge data set. Clin Infect Dis. 2019; 68(6): 976-983. Doi: 10.1093/cid/ciy580.
Baker J.M., Dahl R.M., Cubilo J., Parashar U.D., Lopman B.A. Effects of the rotavirus vaccine program across age groups in the United States: analysis of national claims data, 2001-2016. BMC Infect Dis. 2019; 19(1): 186. Doi: 10.1186/s12879-019-3816-7.
Pitzer V.E., Atkins K.E., de Blasio B.F., Van Effelterre T., Atchison C.J., Harris J.P., Shim E., Galvani A.P., Edmunds W.J., Viboud C., Patel M.M., Grenfell B.T., Parashar U.D., Lopman B.A. Direct and indirect effects of rotavirus vaccination: comparing predictions from transmission dynamic models. PLoS One. 2012; 7(8):e42320. Doi: 10.1371/journal.pone.0042320. URL: https://journals.plos.org/plosone/article?id=10.1371/journal.pone.0042320
Direct and indirect effects of rotavirus vaccination: comparing predictions from transmission dynamic models. Pitzer VE, Atkins KE, de Blasio BF, Van Effelterre T, Atchison CJ, Harris JP, Shim E, Galvani AP, Edmunds WJ, Viboud C, Patel MM, Grenfell BT, Parashar UD, Lopman BA. PLoS One. 2012;7(8):e42320. doi: 10.1371/journal.pone.0042320. Epub 2012 Aug 13.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1055
2020-06-21T10:39:26Z
jofin:ORIN
driver
Etiological and epidemiological features of concomitant acute intestinal infections in children
Особенности этиологии и эпидемиологии сочетанных острых кишечных инфекций у детей
N. V. Gonchar
I. V. Razd`yakonova
N. V. Skripchenko
S. G. Grigor’ev
Н. В. Гончар
И. В. Раздъяконова
Н. В. Скрипченко
С. Г. Григорьев
эпидемиология
children
etiology
epidemiology
эпидемиология
дети
этиология
эпидемиология
Objective: to study the frequency, etiological, age, epidemiological features of combined acute intestinal infections in children.Materials and methods. In n the Department of intestinal infections of Pediatric Research and Clinical Center for Infectious Diseases within a year have observed 167 children with combined acute intestinal infections regardless of the severity of the disease. The etiology of the acute intestinal infections was verified by bacteriological, serological methods, PCR reagents “AmpliSens® AII screen-FL. Criteria for inclusion of patients in the study: no signs of nosocomial OKA. Statistical analysis of the results was performed using Excel 2007. Student’s criterion was used to estimate the difference of the studied data. Differences were considered significant at p<0.05. Results. Combined acute intestinal infections were diagnosed in 5,6% of 2968 patients, among whom children under 1 year were 21,6%, from 1 to 3 years – 48,4%, from 4 to 7 years – 18%, from 8 to 14 years – 9%, from 14 to 18 years – 3%. The combination of bacterial pathogens was noted in 12% of patients; viral – in 37,1%; viral and bacterial – in 50,9%. Viral-bacterial AII had rises in the frequency of diagnosis in spring, summer, autumn; viral-viral acute intestinal infections – in spring and autumn, bacterial-bacterial acute intestinal infections – in autumn. Infants in the structure of patients with viral-viral acute intestinal infections were 23,3%, viral-bacterial acute intestinal infections – 29,6%, bacterial-bacterial acute intestinal infections – 5%; young age – 45%; 47,%; 40%; preschool age– 25%; 23,3%; 15,5%; school age – 30%; 8.3%; 7% respectively. Among of associates the bacterial-bacterial acute intestinal infections, diarrheal Escherichia (60%), Salmonella (50%) and Campylobacters (40%) dominated. Among of associates of the viral-viral acute intestinal infections noroviruses (74,2%) and rotaviruses (at 69,4%) dominated. Among of viral associates of viral-bacterial acute intestinal infections more prevalent were rotaviruses (52,9%) and noroviruses (27,1%); among bacterial associates were diarrheal Escherichia (at 51,8%).The results of the study allowed establish etiological, seasonal, age patterns of formation of the epidemiological process of intestinal infections of combined etiology in children.
Цель: изучить частоту, этиологические, возрастные, эпидемиологические особенности сочетанных острых кишечных инфекций у детей.Материалы и методы. В Детском научно-клиническом центре инфекционных болезней в течение года наблюдали 167 детей с сочетанными острыми кишечными инфекциями вне зависимости от тяжести заболевания. Этиологию острых кишечных инфекций верифицировали бактериологическими, серологическими методами, ПЦР с реагентами «АмплиСенс® ОКИ скрин-FL. Критерии включения больных в исследование: отсутствие признаков внутрибольничной острой кишечной инфекции. Статистический анализ результатов проводили с помощью пакета Excel 2007. Для оценки различия изучаемых данных использовали критерий Стьюдента. Различия считали значимыми при р<0,05.Результаты. Сочетанные острые кишечные инфекции диагностировали у 5,6% из 2968 больных, среди которых дети до 1 года составили 21,6%, от 1 до 3 лет – 48,4%, от 4 до 7 лет – 18%, от 8 до 14 лет – 9%, от 14 до 18 лет – 3%. Сочетание бактериальных возбудителей отмечено у 12% больных; вирусных – у 37,1%; вирусныхи бактериальных – у 50,9%. Вирусно-бактериальные острые кишечные инфекции имели подъемы частоты диагностики весной, летом, осенью; вирусно-вирусные острые кишечные инфекции – весной и осенью, бактериально-бактериальные острые кишечные инфекции –осенью. Дети грудного возраста в структуре больных вирусно-вирусными острыми кишечными инфекциями составили 23,3%, вирусно-бактериальными острыми кишечными инфекциями – 29,6%, бактериально-бактериальными острыми кишечными инфекциями – 5%; раннего возраста – 45%; 47,%; 40%; дошкольного возраста – 25%; 23,3%; 15,5%; школьного возраста – 30%; 8,3%; 7% соответственно. Среди ассоциантов бактериально-бактериальных острых кишечных инфекций доминировали диареегенные эшерихии (в 60%), сальмонеллы (в 50%) и кампилобактеры (в 40%). Среди ассоциантов вирусно-вирусных острых кишечных инфекций доминировали норовирусы (в 74,2%) и ротавирусы (в 69,4%). Среди вирусных ассоциантов вирусно-бактериальных острых кишечных инфекций чаще выявлялись ротавирусы (в 52,9%) и норовирусы (в 27,1%), среди бактериальных ассоциантов – диареегенные эшерихии (в 51,8%). Результаты исследования позволили установить этиологические, сезонные, возрастные закономерности формирования эпидемиологического процесса кишечных инфекций сочетанной этиологии у детей.
IPO “АIDSSPbR"
2020-06-18
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1055
10.22625/2072-6732-2020-12-2-113-118
Journal Infectology; Том 12, № 2 (2020); 113-118
Журнал инфектологии; Том 12, № 2 (2020); 113-118
2072-6732
10.22625/2072-6732-2020-12-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1055/796
Шкарин, В.В. Проблемные вопросы сочетанности кишечных инфекций / В.В. Шкарин [и др.] // Журн. инфектол. – 2016. – Т. 8, № 4. – С. 11–19.
Халиулина, С.В. Острые инфекционные диареи у детей. Принципы диагностики / С.В. Халиулина [и др.] // Практич. медиц. – 2016. – № 8 (100). – С. 42–47.
Кулиева, З.М. Клиническая характеристика вирусных гастроэнтеритов смешанной этиологии у детей раннего возраста г. Баку, Азербайджан / З.М. Кулиева [и др.] // Детские инфекции. – 2018. – Т. 17, № 1. – С. 57–61.
Климова, О.И. Комплексная диагностика бактериальных кишечных инфекций с использованием молекулярногенетических методов / О.И. Климова [и др.] // Журн. инфектол. – 2019. – Т. 11, № 1. – Приложение 1. – С. 67–68.
Усенко, Д.В. Клинико-лабораторные особенности острых кишечных инфекций у детей с атопическим дерматитом / Д.В. Усенко [и др.] // Педиатрия. – 2013. – Т. 92, № 1. – С. 40–45.
Николаева, С.В. Клинические особенности острых кишечных инфекций сочетанной этиологии у детей / С.В. Николаева, А.В. Горелов // Педиатрия. – 2019. – Т. 98, № 1. – С. 174–177.
Andersson M, Kabayiza JC, Elfving K, et al. Coinfection with Enteric Pathogens in East African Children with Acute Gastroenteritis-Associations and Interpretations. Am. J. Trop. Med. Hyg. 2018; 98(6):1566-1570.
Тхакушинова, Н.Х. Эффективность использования нифуроксазида в терапии острых кишечных инфекций сочетанной вирусно-бактериальной этиологии у детей / Н.Х. Тхакушинова [и др.] // Трудн. пациент. – 2018. –Т. 16, № 8–9. – С. 58–62.
Беляев, Д.Л. Участие хронических микст-инфекций с вирусами группы герпеса в формировании тяжелого синдрома смешанных инфекций микробно-вирусной этиологии / Д.Л. Беляев, Е.Н. Долгина, А.А. Бабаянц // Российский аллергол. журн. – 2008. – Т. 1, № 1. – С. 41–42.
Ермоленко, К.Д. Роль острых кишечных инфекций вирусной этиологии в формировании функциональной патологии желудочно-кишечного тракта у детей / К.Д. Ермоленко [и др.] // Фарматека. – 2016. – №1 (314). – С. 55–60.
Гуарино, А. (Guarino A.). Ведение детей с острым гастроэнтеритом на педиатрическом участке. (Рекомендации ESPGHAN-2014) / А. Гуарино (A. Guarino), И.Н. Захарова, Н.Г. Сугян // Медиц. совет. – 2016. – № 1. – С. 148–156.
Кригер, Е.А. Факторы риска внутрибольничных кишечных инфекций у детей / Е.А. Кригер [и др.] // Инфекц. болезни. – 2014. – Т. 12, № 1. – С. 45–51.
Акимова, В.П. Этиологическая характеристика инфекционных диарей у детей г. Чебоксары в 2017 г. / В.П. Акимова [и др.] // Acta-medica-eurasica. – 2019. – № 1. – С. 1–6.
Молочный, В.П. Этиология острых кишечных инфекций у детей г. Хабаровска / В.П. Молочный [и др.] // Дальневост. медиц. журн. – 2014. – № 4. – С. 23–26.
Кирсанова, Т.А. Роль цитокинов в формировании клинической картины ротавирусно-бактериальной кишечной инфекции у детей / Т.А. Кирсанова // Инфекц. болезни. – 2012. – Т. 10, № 1. – С. 33–35.
Бабик, Р.К. Оптимизация диагностики вирусных и бактериальных кишечных инфекций у детей и взрослых / Р.К. Бабик, О.И. Сагалова // Инфекц. болезни. – 2015. – Т. 13, № 2. – С. 46–54.
Бухарин, О.В. Симбиоз – биологическая основа инфекции / О.В. Бухарин // Вестн. Моск. ун-та. – 2011. – Сер. 16. Биология, № 1. – С. 7–14.
Малеев, В.В. Актуальные проблемы, итоги и перспективы изучения острых кишечных инфекций / В.В. Малеев [и др.] // Эпидем. и инфекц. болезни. Актуал. вопр. – 2014. – № 1. – С. 4–8.
Андреева, И.В. Отпуск без проблем: современные подходы к профилактике и лечению диареи путешественников / И.В. Андреева, О.У. Стецюк // КМАХ. – 2018. – Т. 20, № 3. – С. 172–180.
Карцев, Н.Н. Эпидемиология, свойства и лабораторная диагностика энтеротоксигенных Escherichia coli / Н.Н. Карцев, Н.К. Фурсова // Бактериология. – 2018. – Т. 3, № 1. – С. 45–49.
Ермоленко, К.Д. Вирусные гастроэнтериты у детей: современные представления об эпидемиологии и профилактике / К.Д. Ермоленко, Ю.В. Лобзин, Н.В. Гончар // Журн. инфектол. – 2015. – Т. 7, № 3. – С. 22–32.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/155
2014-09-15T17:07:15Z
jofin:ORIN
driver
Immunological and laboratory features of HIV infection in infants of the first year of life
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ И ЛАБОРАТОРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ
V. N. Timchenko
Yu. A. Arkhipova
N. D. Dzhangavadze
В. Н. Тимченко
Ю. А. Архипова
Н. Д. Джангавадзе
лабораторная диагностика
infants
laboratory diagnostics
лабораторная диагностика
дети
лабораторная диагностика
To study the characteristics of laboratory tests of infants born to HIV-positive women and left without parental care in the dynamics analyzed blood samples using methods of immunological and serological diagnosis of HIV infection, the qualitative and quantitative determination of HIV, as well as clinical blood analysis and screening for prenatal infection. There are informative PCR diagnostics of perinatal HIV infection in the first months of life, ELISA and western blot from the age of 9 months. Identified difference performance of a specific red blood cell and leukocyte parts of blood of hemogram in infants with perinatal HIV infection compared with those in not infected infants. Improvement in laboratory parameters is the result of appointment of HAART (highly active antiretroviral therapy).
С целью изучения особенностей лабораторных показателей детей первого года жизни, рожденных ВИЧ-позитивными женщинами и оставшихся без попечения родителей, в динамике проанализированы образцы крови детей с использованием методов иммунологической и серологической диагностики ВИЧ-инфекции, качественного и количественного определения ВИЧ, а также клинический анализ крови и обследование на внутриутробные инфекции. Подтверждена информативность ПЦР-диагностики перинатальной ВИЧ-инфекции с первых месяцев жизни, иммуноферментного анализа и иммунного блоттинга – с возраста 9 месяцев. Выявлены отличия показателей эритроцитарного и лейкоцитарного звеньев гемограммы у детей при перинатальной ВИЧ-инфекции по сравнению с аналогичными показателями у детей, неифицированных ВИЧ. Подтверждено улучшение лабораторных показателей в результате назначения ВААРТ (высокоактивной антиретровирусной терапии).
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/155
10.22625/2072-6732-2013-5-1-63-68
Journal Infectology; Том 5, № 1 (2013); 63-68
Журнал инфектологии; Том 5, № 1 (2013); 63-68
2072-6732
10.22625/2072-6732-2013-5-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/155/150
Рахманова, А.Г. ВИЧ-инфекция у детей / А.Г. Рахманова, Е.Е. Воронин, Ю.А. Фомин. – СПб.: Питер, 2003. – 448 с.
Рахманова, А.Г. ВИЧ-инфекция у детей / А.Г. Рахманова [и др.] // Детские инфекции. – 2004. – № 4. – С. 7–10.
Global report: UNAIDS report on the global AIDS epidemic 2012. – Joint United Nations Programme on HIV/AIDS (UNAIDS). – 2012. – 212 с.
Saharan, S. Perinatal HIV / S. Saharan [et al.] // Indian Journal Of Pediatrics. – 2008. – V. 75 (4). – P. 359–362.
Тимченко, В.Н. ВИЧ-инфекция у детей и подростков Санкт-Петербурга / В.Н. Тимченко [и др.] // Детские инфекции. – 2010. – Т. 9, № 1. – С. 13–17.
Петрова, А.Г. Клинико-иммунологические аспекты перинатальной ВИЧ-инфекции у детей – оптимизация диагностики, лечения и реабилитации : автореф. дис. … д-ра мед. наук / А.Г. Петрова. – Красноярск, 2008. – 47 с.
Актуальные вопросы профилактики ВИЧ-инфекции в педиатрической практике (учебно-методическое пособие). – Орел: изд-во ОРАГС, 2002. – 80 с.
Tiemessen, C.T. Immune pathogenesis of pediatric HIV-1 infection / C.T. Tiemessen, L. Kuhn // Current HIV/AIDS reports. – 2006. – V. 3 (1). – P. 13–19.
Лобзин, Ю.В. Диспансеризация детей, рожденных ВИЧ-инфицированными матерями : учебно-методическое пособие для врачей / Ю.В. Лобзин. – СПб., 2004. – 28 с.
Козаченко, Н.В. Состояние иммунной системы ВИЧ-инфицированных детей / Н.В. Козаченко, М.И. Годунова // Сборник тезисов международной конференции: Вторая конференция по вопросам ВИЧ/СПИД в Восточной Европе и Центральной Азии (EECAAC 2008). – М., 3–5 мая 2008. – С. 166.
Шостакович-Корецкая, Л.Р. Особенности течения перинатальной ВИЧ-инфекции у детей на первом году жизни при проведении антиретровирусной профилактики / Л.Р. Шостакович-Корецкая [и др.] // Сборник тезисов международной конференции: Вторая конференция по вопросам ВИЧ/СПИД в Восточной Европе и Центральной Азии (EECAAC 2008). – М., 3–5 мая 2008. – С. 149.
Денисенко, В.Б. Клинико-иммунологическая характеристика ВИЧ-инфекции у детей : автореф. дис. … канд. мед. наук / В.Б. Денисенко. – Ростов-на-Дону, 1997. – 24 с.
Москалёва, Е.В. Клинико-иммунологические особенности ВИЧ-инфекции при перинатальном инфицировании : автореф. дис. … канд. мед. наук / Е.В. Москалева – Красноярск, 2007. – 24 с.
Юдина, С.М. ВИЧ-инфекция : учебно-методическое пособие для студентов и врачей / С.М. Юдина, О.Н. Поповцева, Т.А. Звягинцева – Курск: КГМУ, 2004. –32 с.
Shearer, W.T. CD4/CD8 T-cell ratio predicts HIV infection in infants: the National Heart, Lung, and Blood Institute P2C2 Study / W.T. Shearer [et al.] // The Journal Of Of Allergy And Clinical Immunology. – 2007. – V. 120 (6). – P. 1449–1456.
Казарян, М.С. Частота обнаружения маркеров парентеральных вирусных гепатитов и оппортунистических инфекций у ВИЧ-инфицированных беременных и их новорожденных детей / М.С. Казарян [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2006. – № 6. – С. 16–20.
Maródi L. Neonatal Innate Immunity to Infectious Agents / L. Maródi // Infection and immunity. – 2006. – V. 74, № 4. – P. 1999–2006.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/201
2014-09-16T09:22:05Z
jofin:ORIN
driver
Etiological characteristics and practical lessons of a major outbreak of acute intestinal infection among migrant workers
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА И ПРАКТИЧЕСКИЕ УРОКИ КРУПНОЙ ВСПЫШКИ ОСТРОЙ КИШЕЧНОЙ ИНФЕКЦИИ СРЕДИ ТРУДОВЫХ МИГРАНТОВ
A. A. Yakovlev
M. N. Pogromskaya
I. P. Fedunyak
V. B. Musatov
V. N. Kutuzov
I. V. Gorbova
L. A. Kaftyreva
Yu. N. Korzhaev
L. V. Petrova
А. А. Яковлев
М. Н. Погромская
И. П. Федуняк
В. Б. Мусатов
В. Н. Кутузов
И. В. Горбова
Л. А. Кафтырева
Ю. Н. Коржаев
Л. В. Петрова
генетические детерминанты резистентности
food poisoning
heat-stable toxin of Staphylococcus aureus
bacteriological method
PCR-diagnosis
genetic determinants of resistance
генетические детерминанты резистентности
пищевая токсикоинфекция
термостабильный токсин золотистого стафилококка
бактериологический метод
ПЦР-диагностика
генетические детерминанты резистентности
Acute intestinal infections remain a significant problem for the majority of economically developed countries. Acute intestinal infection disease incidence in the structure of infectious pathology steadily ranks the 2nd place after acute virus respiratory infections. The urgency of the acute intestinal infections problem is connected with the frequent occurrence of clusters of cases ( outbreaks ) .The last mass and the largest in the last 20 years outbreak of acute intestinal infection , was detected in St. Petersburg in 2013. The Russian Federation takes one of the first places in the world in the number of migrants. The usage of food , stored or cooked with violation of sanitary rules contributes to infection and a high prevalence of intestinal infections among migrants. In the process of medical care when analysing the outbreak among migrants a number of requirements and problems was revealed; solving these problems will make it possible to stop similar epidemic situations during the shortest period and at the lowest cost.
Острые кишечные инфекции остаются значимой проблемой для большинства экономически развитых государств. В структуре инфекционной патологии заболеваемость острыми кишечными инфекциями устойчиво занимает второе место после острых вирусных респираторных инфекций. Актуальность проблемы острых кишечных инфекций связана с нередким возникновением групповых случаев заболеваний (вспышек). Последняя массовая самая крупная за последние 20 лет вспышка острой кишечной инфекции была зафиксирована в Санкт-Петербурге в 2013 г. Российская Федерация занимает одно из первых мест в мире по количеству мигрантов. Заражению и более широкой распространенности кишечных инфекций у мигрантов способствует употребление продуктов питания, хранившихся или готовившихся с нарушением санитарных правил. В процессе оказания медицинской помощи при анализируемой вспышке заболевания среди мигрантов был выявлен ряд потребностей и проблем, решение которых позволит купировать в минимальные сроки и с наименьшими затратами схожие эпидемические ситуации.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/201
10.22625/2072-6732-2013-5-4-55-60
Journal Infectology; Том 5, № 4 (2013); 55-60
Журнал инфектологии; Том 5, № 4 (2013); 55-60
2072-6732
10.22625/2072-6732-2013-5-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/201/195
King, C.К. Managing acute gastroenteritis among children: oral rehydration, maintenance, and nutritional therapy /C.K. King [et al.] // MMWR Recomm Rep. – 2003. – V. 52, № 16. – P. 1–16.
WHO’s annual World Health Statistics report 2012.
О санитарно-эпидемиологической обстановке в Российской Федерации в 2010 году: государственный доклад. – М.: Федеральный центр гигиены и эпидемиологии Роспотребнадзора, 2011. – C. 431.
Иванов, К.С. Медицинская помощь инфекционным больным в Афганистане (1979–1989) / К.С. Иванов, Ю.В. Лобзин, В.М. Волжанин // Журнал инфектологии. – 2009. – Т. 1, № 1. – С. 18–22.
Яковлев, А.А. Инфекционная заболеваемость мигрантов и туристов в Санкт Петербурге / А.А. Яковлев [и др.] // Журнал инфектологии – 2011. – Т. 3, № 4. – С. 49–55.
Яковлев, А.А. Возможности высокотехнологичной идентификации возбудителей острых кишечных инфекций в Санкт-Петербурге / А.А. Яковлев [и др.] // Вестник Санкт- Петербургской медицинской академии последипломного образования. – 2010. – Т. 2, № 3. – С. 5–8.
Impact of migration on infectious diseases in Europe. http://www.easac.eu/fileadmin/PDF_s/reports_statements/Migration.pdf
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1098
2020-10-17T15:47:26Z
jofin:ORIN
driver
Immunopathogenetic significance of activation and apoptosis of immunocompetent cells in children with HIV infection
Иммунопатогенетическая значимость активации и апоптоза иммунокомпетентных клеток при ВИЧ-инфекции у детей
V. B. Denisenko
E. M. Simovanyan
В. Б. Денисенко
Э. М. Симованьян
апоптоз
children
immunocompetent cell hyperactivation
apoptosis
апоптоз
дети
гиперактивация иммунокомпетентных клеток
апоптоз
The purpose is to clarify the immunopathogenetic significance of immunocompetent cells activation and apoptosis in children with HIV-infection.Materials and methods. A clinical and immunological examination of 92 children aged 1 to 5 years old with HIVinfection in latent stage 3 (25), in the stage of secondary diseases 4A (21), 4B (22) and 4V (24) was conducted.Results. During the clinical examination, the consistent appearance of HIV-associated symptoms, opportunistic infections, and tumors was noted. Changes in the immune status included abnormalities in the T-cell component – a decrease in the number of CD4-, CD3-, increase of CD8-lymphocytes, inversion of the CD4/CD8 ratio, in the B-cell component – hyperimmunoglobulinemia, increase in the content of circulating immune complexes, in the part of innate immunity factors – a decrease in the intensity of the oxygen-dependent neutrophil metabolism and its reserve capabilities. Identified impaired positive activation of lymphocytes – a decrease in the number of CD25- and an increase in HLADR-cells. An increase in the expression of CD95-receptors on the lymphocyte membrane, an increase in the number of lymphocytes in the early (AnV) and late stages of apoptosis (AnV/Pr) was found. With the progression of HIV infection, there was a deepening of these shifts in immunological parameters, especially during the transition to the stage of secondary diseases 4V (AIDS).Conclusion. An immunological examination and correlation analysis showed that an important immunopathogenetic mechanism for reducing the number of CD4 lymphocytes in children with HIV infection is the activation of apoptosis involving the receptor and mitochondrial mechanisms. One of the reasons for the formation of depressed cellular immunity was the hyperactivation of immunocompetent cells. The findings provide a rationale for the timely prescription of antiretroviral therapy for children with HIV-infection, which will prevent hyperactivation and apoptosis of immune system cells.
Цель: уточнить иммунопатогенетическую значимость активации и апоптоза иммунокомпетентных клеток при ВИЧ-инфекции у детей.Материалы и методы. Проведено клиническое и иммунологическое обследование 92 детей в возрасте от 1 до 5 лет с ВИЧ-инфекцией в латентной стадии 3 (25), в стадии вторичных заболеваний 4А (21), 4Б (22) и 4В (24).Результаты. При клиническом обследовании отмечено последовательное появление ВИЧ-ассоциированных симптомов, оппортунистических инфекций, опухолей. Изменения иммунного статуса включали нарушения в Т-клеточном звене – снижение количества CD4-, CD3-, повышение CD8-лимфоцитов, инверсию коэффициента CD4/CD8, в В-клеточном звене – гипериммуноглобулинемию, увеличение содержания циркулирующих иммунных комплексов, со стороны факторов врожденного иммунитета – снижение интенсивности кислород-зависимого метаболизма нейтрофилов и его резервных возможностей. Выявлено нарушение позитивной активации лимфоцитов – снижение количества CD25- и увеличение HLA-DR-клеток. Обнаружено увеличение экспрессии CD95-рецепторов на мембране лимфоцитов, повышение количества лимфоцитов на ранних (AnV) и поздних стадиях апоптоза (AnV/Pr). При прогрессировании ВИЧ-инфекции происходило углубление указанных сдвигов иммунологических показателей, особенно при переходе в стадию вторичных заболеваний 4В (СПИД).Заключение. Проведенное иммунологическое обследование и корреляционный анализ показали, что важным иммунопатогенетическим механизмом снижения количества CD4-лимфоцитов у детей с ВИЧ-инфекцией является активация апоптоза с участием рецепторного и митохондриального механизмов. Одной из причин формирования депрессии клеточного звена иммунитета служила гиперактивация иммунокомпетентных клеток. Полученные данные служат обоснованием своевременного назначения антиретровирусной терапии детям с ВИЧ-инфекцией, что позволит предотвратить гиперактивацию и апоптоз клеток иммунной системы.
IPO “АIDSSPbR"
2020-10-14
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1098
10.22625/2072-6732-2020-12-4-23-28
Journal Infectology; Том 12, № 4 (2020); 23-28
Журнал инфектологии; Том 12, № 4 (2020); 23-28
2072-6732
10.22625/2072-6732-2020-12-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1098/826
Ястребова, Е.Б. Дети, рожденные с ВИЧ: проблемы развития и возможности для здоровой жизни / Е.Б. Ястребова, Л.В. Гутова // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. – 2016. – Т. 8, № 4. – С. 94.
Тимченко, В.Н. Иммунологические и лабораторные особенности ВИЧ-инфекции у детей первого года жизни / В.Н. Тимченко, Ю.А. Архипова, Н.Д. Джангавадзе // Вопросы инфектологии. – 2013. – Т. 5, №1. – С. 63–68.
Леонова, О.Н. Клиническое состояние, иммуносупрессия и вирусная активность у пациентов с ВИЧинфекцией / О.Н. Леонова // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. – 2018. – Т. 10, № 2. – С. 54–68.
Симбирцев, А.С. Иммунопатогенез и перспективы иммуномодулирующей терапии ВИЧ-инфекции. Часть 1. Общие вопросы иммунологии и ВИЧ / А.С. Симбирцев // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. – 2017. – Т. 9, № 1. – С. 22–35.
Sankari S.L. Apoptosis in immune-mediated diseases / S.L. Sankari, N.A. Babu, E. Rajesh, M. Kasthuri // J. Pharm. Bioallied Sci. – 2015. – Vol. 7, N 1. – P. 200-202.
Хасанова, Г.Р. К вопросу о патогенезе ВИЧ-инфекции: роль активации иммунной систему в прогрессировании заболевания / Г.Р. Хасанова, И.Г. Мустафин, В.А. Анохин // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2012. – № 3. – С. 47–52.
Sinha B. Systemic immune activation in HIV and potential therapeutic options / B. Sinha, M. Rubens // Immunopharmacol. Immunotoxicol. – 2014. – Vol. 36, N 2. – P. 89-95.
Singh A., Vajpayee M., Ali S.A., Chauhan N.K. Cellular interplay among Th17, Th1 and Treg cells in HIV-1 subtype «C» infection / A. Singh, M. Vajpayee, S.A. Ali, N.K. Chauhan // J. Med. Virol. – 2014. – Vol. 86, N 3. – P. 372-384.
Бедулаева, Л.В. Роль аутоиммунных реакций против CD4 в патогенезе СПИДа / Л.В. Бедулаева, И.В. Меньщиков, П.В. Иванов // Вестник Удмуртского университета. – 2013. – №3. – С. 64–72.
Сомова, Л.М. Апоптоз и инфекционные болезни / Л.М. Сомова, Н.Н. Беседнова, Н.Г. Плехова // Инфекции и иммунитет. – 2014. – № 4. – С. 303–318.
Mbita Z. Human immunodeficiency virus-1 (HIV-1) mediated apoptosis: new therapeutic targes / Z. Mbita, R. Hull, Z. Dlamini // Viruses. – 2014. – Vol. 6. – P. 3181-3227.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1211
2021-07-14T19:55:23Z
jofin:ORIN
driver
Relationship between expression of HBV-infection markers in placenta and clinical data of mothers and their newborns
Взаимосвязь между обнаружением маркеров HBV-инфекции в плаценте и клинико-лабораторными показателями матери и новорожденного
M. A. Belopolskaya
V. E. Karev
V. Yu. Avrutin
A. V. Dmitriev
D. A. Gusev
М. А. Белопольская
В. Е. Карев
В. Ю. Аврутин
А. В. Дмитриев
Д. А. Гусев
маркеры HBV-инфекции
vertical transmission
placenta
markers of HBV infection
маркеры HBV-инфекции
вертикальная передача
плацента
маркеры HBV-инфекции
Vertical transmission of viral hepatitis B (HBV) is one of the main transmission ways in endemic regions. There is a relationship between structural changes in the placenta and the clinical course of HBV infection. The risk of vertical transmission of hepatitis B depends on the condition of the placenta.The goal of this work was to study the relationship between HBsAg and / or HBcorAg expression in placenta on the one hand, and clinical parameters of mothers and newborns on the other hand.The study included 19 patients with CHB who gave birth at the Botkins infectious disease hospital in 2019. The first group included patients with markers of HBV infection (HBsAg and / or HBcorAg) detectable via immunohistochemical examination in at least one of the layers of the placenta. In patients from the second group, no markers of HBV infection were detected in any layer of the placenta. Inflammatory changes in placenta were detected in all women from the first group and in 9 (64%) women from the second group. HBsAg in umbilical cord blood was detected in 3 (16%) newborns. In two patients, whose children had HBsAg in the umbilical cord blood, no markers of HBV infection were detected in placenta. In the first group, only one newborn had HBsAg in umbilical cord blood. In two patients receiving an antiviral treatment during pregnancy, markers of HBV infection were identified in the placenta. Markers of HBV infection in placenta were also detected in women with undetectable viral load.ConclusionsMarkers of HBV infection can be found in placenta at low maternal viral load.HBsAg in umbilical cord blood can be detected even in patients with no markers of HBV infection in placenta.Antiviral treatment during pregnancy does not prevent the possibility of placenta’s infection with HBV.
Вертикальная передача вирусного гепатита В является одним из основных путей передачи в эндемичных регионах. Существует зависимость между структурными и функциональными изменениями в плаценте и клиническим течением HBV-инфекции. От состояния плаценты зависит риск вертикальной передачи гепатита В.Цель: изучить взаимосвязь между экспрессией HBsAg и HBcorAg клетками разных отделов последа и клинико-лабораторными показателями матери и новорожденного. Всего в исследование было включено 19 пациенток с хроническим гепатитом В, рожавших в Клинической инфекционной больнице им. С.П. Боткина в 2019 г. В первую группу были включены пациентки, у которых при иммуногистохимическом исследовании плаценты хотя бы в одном из ее отделов были выявлены маркеры HBVинфекции (HBsAg и/или HBcorAg). Вторую группу составили пациентки, у которых маркеры HBV-инфекции в последе обнаружены не были. Воспалительные изменения в плаценте были выявлены у всех женщин из первой группы и у 9 (64%) женщин из второй группы. HBsAg в пуповинной крови был обнаружен у 3 (16%) из всех новорожденных. При этом у 2 пациенток, у чьих детей в пуповинной крови был выявлен HBsAg, в плаценте маркеров HBV-инфекции выявлено не было. В первой группе только у одного новорожденного был обнаружен HBsAg в пуповинной крови. У 2 пациенток, получавших противовирусную терапию во время беременности, в плаценте были выявлены маркеры HBV-инфекции. Было показано, что маркеры HBV-инфекции в плаценте выявляются в том числе у женщин с неопределяемой вирусной нагрузкой.Выводы1. Маркеры HBV-инфекции могут обнаруживаться в плаценте и при низкой вирусной репликации у матери.2. HBsAg в пуповинной крови может быть обнаружен даже при отсутствии маркеров HBV-инфекции в различных отделах плаценты.3. Назначение противовирусной терапии во время беременности не предотвращает возможность инфицирования плаценты.
IPO “АIDSSPbR"
2021-07-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1211
10.22625/2072-6732-2021-13-2-95-101
Journal Infectology; Том 13, № 2 (2021); 95-101
Журнал инфектологии; Том 13, № 2 (2021); 95-101
2072-6732
10.22625/2072-6732-2021-13-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1211/895
Hepatitis B in pregnancy / G. Borgia, M. A. Carleo, G. B. Gaeta, I. Gentile // World J Gastroenterol. – 2012. – Vol. 18, № 34. – P. 4677 4683.
Global elimination of mother-to-child transmission of hepatitis B: revisiting the current strategy / C. L. Thio, N. Guo, C. Xie [et al.] // Lancet Infect Dis. – 2015. – Vol. 15, № 8. – P. 981-985.
WHO-UNICEF estimates of HepB3 coverage / World Health Organization. URL: https://apps.who.int/immunization_monitoring/globalsummary/timeseries/tswucoveragehepb3.html (дата обращения: 16.05.2020). – Текст : электронный
Цинзерлинг, В.А. Перинатальные инфекции (вопросы патогенеза, морфологической диагностики и клинико-морфологических сопоставлений) : практ. руковод. / В.А. Цинзерлинг, В.Ф. Мельникова. – СПб.: Элби СПб, 2002. – 352 с.
Connell L.E., Salihu H.M., Salemi J.L., et al. Maternal hepatitis B and hepatitis C carrierstatus and perinatal outcomes. Liver International. 2011; 31: 1163–1170. doi:10.1111/j.1478-3231.2011.02556.x
Рандюк, Ю.О. Влияние бессимптомних форм НВвирусной инфекции на морфологическое состояние плаценты / Ю.О. Рандюк, И.С. Давиденко // Инфекционные болезни. – 2004. – № 2.– С. 17–20.
Yu M, Jiang Q, Gu X, et al. (2013) Correlation between Vertical Transmission of Hepatitis B Virus and the Expression of HBsAg in Ovarian Follicles and Placenta. PLoS ONE 8(1): e54246. https://doi.org/10.1371/journal.pone.0054246
Sirilert S, Khamrin P, Kumthip K,Malasao R, Maneekarn N, Tongsong T. Placental infection of hepatitis B virus among Thai pregnant women: Clinical risk factors and its association with fetal infection. Prenatal Diagnosis. 2020;40:380–386. https://doi.org/10.1002/pd.5628
Prevalence and virological features of occult hepatitis B virus infection in female sex workers who work uncontrolled in Turkey / B. Pinarbasi, D. Onel, F. Cosan [et al.] // Liver Int. – 2009. – Vol. 29. – P. 227-230.
A prospective and open-label study for the efficacy and safety of telbivudine in pregnancy for the prevention of perinatal transmission of hepatitis B virus infection / G. R. Han, M. K. Cao, W. Zhao [et al.] // J Hepatol. – 2011. – Vol. 55, № 6. – P. 1215-1221.
Пестрикова, Т.Ю. Характеристика морфофункциональных изменений в плаценте у беременных с хроническими вирусными гепатитами В и С / Т.Ю. Пестрикова, Н.А. Косенко // Дальневосточный медицинский журнал. – 2012. – № 4. – С. 59–62.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/217
2014-09-16T21:38:50Z
jofin:ORIN
driver
Condition peroxidations and antioxidative systems with children at the influenza a h1n1 pdm09
состояние процессов перекисного окисления липидов и антиоксидантной системы у детей при гриппе A H1N1 pdm09
N. A. Miromanova
Н. А. Мироманова
перекисное окисление липидов
pneumonia
children
antioxidative systems
lipids peroxidation
перекисное окисление липидов
пневмония
дети
антиоксидантная защита
перекисное окисление липидов
The objective: to study a role peroxidation of lipids and antioxidative system at children at influenza А H1N1pdm09.Materials and methods: research prooxidatic and antioxidatic activity of blood at 114 children with an uncomplicated current of influenza A H1N1pdm09 and at 87 children with a pneumonia associated with a virus of influenza A H1N1pdm09 is carried out.Results of research: it is established, that uncomplicated forms of influenza A H1N1pdm09 at children’s age are accompanied by depression of antioxidatic protection and appreciable intensifying of processes peroxidations of lipids, depending on gravity of a clinical current of an infection. At the complicated current of influenza A H1N1pdm09 a pneumonia processes peroxidations of lipids proceed more intensively, especially at a serious current of pathological process.Conclusion: development of oxidising stress with prevalence of oxidizers is one of key pathogenetic links of formation of the serious and complicated forms of influenza A H1N1pdm09 at children.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/217
10.22625/2072-6732-2014-6-1-29-34
Journal Infectology; Том 6, № 1 (2014); 29-34
Журнал инфектологии; Том 6, № 1 (2014); 29-34
2072-6732
10.22625/2072-6732-2014-6-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/217/210
Leneva IA. Rossiyskiy medicinskiy zhurnal. 2010; 9: 597-00 (in Russian).
Richard J. The role of oseltamivir in the treatment and prevention of influenza in children. Expert. Opin. Drug Metab. and Toxicol. 2007; 5: 755–67.
Gendon YuZ. Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii. 2006; 3: 109–18 (in Russian).
L'vov DK. Zhurnal mikrobiologii, epidemiologii i immunobiologii. 2008; 5: 96–00 (in Russian).
Chuchalin AG. Pul'monologiya. 2010. Pril.: 3–8 (in Russian).
Avdeev SN. Pul'monologiya i allergologiya. 2010; 4: 2–10 (in Russian).
Oxidising stress : pathological conditions and diseases / Men'schikova E.B. [i dr]. Moskow, ARTA, 2008 (in Russian).
Uchaikin VF. Diagnostika, treatment and preventive maintenance of a flu and acute respiratory infections at children. Moskow, 2001(in Russian).
Extramural pneumonia at children : prevalence, diagnostics, treatment and preventive maintenance / A.G. Chuchalin [i dr.]. Moskow, Original-maket, 2011 (in Russian).
Bradley JS, Byington CL, Shah SS, et al. The management of community-acquired pneumonia in infants and children older than 3 months of age: clinical practice guidelines by the Pediatric Infectious Diseases Society and Infectious Diseases Society of America. Clin. Infect. Dis. – Aduance Access published August 30, 2011: 1–5.
Diagnostic value of leukocytic tests. Definition biocide leucocytes. D.N. Mayanskiy [i dr.]. – Novosibirsk, 1996 (in Russian).
Zhuravlev A.I. Superweak a luminescence of blood serum and its value in complex diagnostics / A.I. Zhuravlev, A.I. Zhuravleva. Moskow, Medicina, 1975 (in Russian).
Kulikov V.Yu. Medicina i obrazovanie v Sibiri : elektronniy nauchniy zhurnal. 2009; №4. – Rezhim dostupa : http://www.ngmu.ru/cozo/mos/article/text_full.php?id=368) (in Russian).
Shanin Yu.N. Antioxidatic therapy in clinical practice (a theoretical substantiation and carrying out strategy) / Yu.N. Shanin, V.Yu. Shanin, E.V. Zinoviev. Sankt-Peterburg: ELBI-SPb., 2003 (in Russian).
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/276
2014-09-23T10:29:22Z
jofin:ORIN
driver
Genetic diversity of penicillin-resistant Streptococcus pneumoniae
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ ПЕНИЦИЛЛИНУСТОЙЧИВЫХ STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE
T. A. Savinova
O. Y. Filimonova
S. A. Grudinina
S. V. Sidorenko
Т. А. Савинова
О. Ю. Филимонова
С. А. Грудинина
С. В. Сидоренко
мульти- локусное сиквенс-типирование
multilocus sequence typing
мульти- локусное сиквенс-типирование
мульти- локусное сиквенс-типирование
Fifty five Streptococcus pneumoniae isolates with reduced susceptibility to penicillin, obtained from patients with respiratory tract infections during 2003 –2007, were analyzed by MLST. Ten isolates were identified by MLST as Streptococcus «viridians» group. Among the remaining isolates 33,3% (n=15) belonged to global clonal complex CC81 and demonstrated reduced susceptibility to macrolides, tetracyclynes and chloramphenicol, three isolates were additionally resistant to levofloxacin. Clonal complex CC271 was represented by 5 isolated (11,1%), CC315 – by 4 (8,9%), CC315 – by 3 (6,7%), CC156, CC280 and CC1012 were represented by 2 (4,4%) isolates each. Isolates of clonal complexes 271 and 315 demonstrated high level of associated resistance to macrolides. Twelve clonal complexes were represented by single isolates. More than 50% of isolates with reduced susceptibility to penicillin belonged to three global clonal complexes. Probably these clonal complexes were imported to Russia from other geographical regions.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-23
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/276
10.22625/2072-6732-2009-1-4-66-71
Journal Infectology; Том 1, № 4 (2009); 66-71
Журнал инфектологии; Том 1, № 4 (2009); 66-71
2072-6732
10.22625/2072-6732-2009-1-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/276/273
Austrian R. Pneumococcus and the Brooklyn connection / R. Austrian // Am. J. Med. - 1999. – V.107, № 1A. – P. 2S– 6S.
Metlay J.P. Impact of penicillin susceptibility on medical outcomes for adult patients with bacteremic pneumococcal pneumonia / J.P Metlay., J. Hofmann, M.S. Cetron, M.J. Fine, M.M. Farley, C. Whitney, R.F. Breiman// Clin. Infect. Dis. – 2000. – Vol.30, № 3. – P.520–528.
Hansman D. A resistant pneumococcus / D. Hansman, M.M. Bullen // Lancet. – 1967. – Vol. 290, № 7509. – P. 264– 265.
Low D.E. Changing trends in antimicrobial-resistant pneumococci: it's not all bad news / D.E. Low // Clin. Infect. Dis. – 2005. – Vol. 41, Suppl 4. – P. S228–233.
Richter S.S. Changing epidemiology of antimicrobialresistant Streptococcus pneumoniae in the United States 2004–2005 / S.S. Richter, K.P. Heilmann, C.L. Dohrn, F. Riahi, S.E. Beekmann, G.V. Doern // Clin. Infect. Dis. – 2009. – Vol. 48. № 3. – P. e23–e33.
Sabuncu E. Significant Reduction of Antibiotic Use in the Community after a Nationwide Campaign in France, 2002– 2007 / E. Sabuncu, J. David, C. Bernede-Bauduin, S. Pepin, M. Leroy, P-Y. Boelle, L. Watier, D. Guillemot // PLoS. Med. – 2009. – Vol. 6. – № 6. – P. 184
Грудинина С.А. Динамика распространения антибиотикорезистентности среди Streptococcus pneumoniae в Москве в период с 1998 по 2003 гг. / С.А. Грудинина, С.В. Сидоренко, В.В. Федорчук, Л.К. Катосова, Н.А. Фатова, Л.В. Еремина, Н.М. Фурлетова, Н.С. Ютаонова // Антибиотики и химиотерапия. – 2004. – Т. 49. – № 4. – С. 25–34.
Enright M.C. A multilocus sequence typing scheme for Streptococcus pneumoniae: identification of clones associated with serious invasive disease / M.C. Enright, B.G. Spratt // Microbiology. – 1998. – Vol. 144. – № 11. – P. 3049–3060.
Hanage W.P. Using multilocus sequence data to define the pneumococcus / W.P. Hanage, T. Kaijalainen, E. Herva, A. Saukkoriipi, R. Syrjanen, B.G. Spratt // J. Bacteriol. – 2005. – Vol. 187. – № 17. – P. 6223–6230.
Munoz R. Intercontinental spread of a multiresistant clone of serotype 23F Streptococcus pneumoniae / R. Munoz, T.J. Coffey, M. Daniels, C.G. Dowson, G. Laible, J. Casal, R. Hakenbeck, M. Jacobs, J.M. Musser, B.G. Spratt et al //J. Infect. Dis. – 1991. – Vol. 164. – № 2. – P.302–306.
Corso A. Molecular characterization of penicillinresistant Streptococcus pneumoniae isolates causing respiratory disease in the United States / A. Corso, E.P. Severina, V.F. Petruk, Y.R. Mauriz, A. Tomasz // Microb. Drug. Resist. – 1998. – Vol. 4. – № 4. – P. 325–337.
Pletz M.W. Levofloxacin-resistant invasive Strepto coccus pneumoniae in the United States: evidence for clonal spread and the impact of conjugate pneumococcal vaccine / M.W. Pletz, L. McGee, J. Jorgensen, B. Beall, R.R. Facklam, C.G. Whitney, K.P. Klugman // Antimicrob. Agents Chemother. – 2004. – Vol. 48. – № 9. – P. 3491–3497.
Reinert R.R. Molecular epidemiology of macrolideresistant Streptococcus pneumoniae isolates in Europe /R.R. Reinert, A. Ringelstein, M. van der Linden, M.Y. Cil, A. Al- Lahham, F.J. Schmitz // J. Clin. Microbiol. – 2005 – Vol. 43. – № 3. – P.1294–1300.
Klugman K.P. Efficacy of pneumococcal conjugate vaccines and their effect on carriage and antimicrobial resistance / K.P. Klugman // Lancet Infect. Dis. – 2001. – Vol. 1. – № 2. – P.85–91.
Coffey T.J. Serotype 19A variants of the Spanish serotype 23F multiresistant clone of Streptococcus pneumoniae /T.J. Coffey, M.C. Enright, M. Daniels, P. Wilkinson, S. Berron, A. Fenoll, B.G. Spratt // Microb. Drug Resist. – 1998. –Vol. 4. – № 1. – P. 51–55.
Coffey T.J. Recombinational exchanges at the capsular polysaccharide biosynthetic locus lead to frequent serotype changes among natural isolates of Streptococcus pneumoniae / T.J. Coffey, M.C. Enright, M. Daniels, J.K. Morona, R. Morona, W. Hryniewicz, J.C. Paton, B.G. Spratt // Mol. Microbiol. – 1998. – Vol. 27. – № 1. – P.73–83.
Brueggemann A.B. Clonal relationships between invasive and carriage Streptococcus pneumoniae and serotypeand clone-specific differences in invasive disease potential / A.B. Brueggemann, D.T. Griffiths, E. Meats, T. Peto, D.W. Crook, B.G. Spratt // J. Infect. Dis. – 2003. – Vol. 187. – № 9. – P. 1424–1432.
Sjostrom K. Clonal and capsular types decide whether pneumococci will act as a primary or opportunistic pathogen /Sjostrom K, Spindler C, Ortqvist A, Kalin M, Sandgren A., Kuhlmann-Berenzon S, Henriques-Normark B // Clin. Infect. Dis. – 2006. – Vol. 42. – №4. – P. 451–459.
Farrell D,J. Emergence and spread of Streptococcus pneumoniae with erm(B) and mef(A) resistance / D.J. Farrell, S.G. Jenkins, S.D. Brown, M. Patel, B.S. Lavin, K.P. Klugman // Emerg. Infect. Dis. – 2005. – Vol. 11. – № 6. – P. 851–858.
Zhou J. Identification of the major Spanish clones of penicillin-resistant pneumococci via the Internet using multilocus sequence typing / J. Zhou, M.C. Enright, B.G. Spratt: // J. Clin. Microbiol. – 2000. – Vol. 38. – № 3. – P. 977–986.
Pichichero M.E., Casey J.R. Emergence of a multiresistant serotype 19A pneumococcal strain not included in the 7-valent conjugate vaccine as an otopathogen in children. / M.E. Pichichero, J.R. Casey // JAMA. – 2007. – Vol. 298. – № 15. – P. 1772–1778.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/730
2018-07-02T12:19:51Z
jofin:ORIN
driver
Clinical and laboratory characteristics of diseases caused by Borrelia spp. in the inhabitants of the Novosibirsk region in 2015–2017
КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА ЗАБОЛЕВАНИЙ, ВЫЗВАННЫХ БОРРЕЛИЯМИ, У ЖИТЕЛЕЙ НОВОСИБИРСКОЙ ОБЛАСТИ В 2015–2017 ГГ.
M. V. Savel’eva
E. I. Krasnova
N. I. Khokhlova
E. S. Filimonova
V. V. Provorova
V. A. Rar
N. V. Tikunova
М. В. Савельева
Е. И. Краснова
Н. И. Хохлова
Е. С. Филимонова
В. В. Проворова
В. А. Рар
Н. В. Тикунова
лабораторная диагностика.
Lyme borreliosis
сlinical and laboratory diagnosis
лабораторная диагностика.
иксодовый клещевой боррелиоз
клинические проявления
лабораторная диагностика.
The aim of the study was to establish the clinical and laboratory features of Lyme borreliosis (LB) and borreliosis caused by Borrelia miyamotoi in adults from Novosibirsk region.Materials and methods. The study included 724 patients, residents of the Novosibirsk region, hospitalized with a fever that arose after a tick bite in the epidemic seasons 2015–2017. In all patients, clinical manifestations of the disease, hemogram parameters and biochemical parameters of blood serum were studied. DNA of B. miyamotoi was detected in blood and cerebrospinal fluid (CSF) of patients using nested PCR; the results were confirmed by direct sequencing of PCR fragments. LB was diagnosed by the presence of erythema migrans as well as by the detection of Borrelia burgdorferi sensu lato DNA by PCR and/or specific IgM by ELISA. Results and discussion. B. miyamotoi DNA of the Asian type was identified in samples from 10,2% of 724 examined patients, LB with erythema migrans was diagnosed in 16,0% of patients, and LB without erythema migrans was revealed in 4,6% of patients. All patients with B. miyamotoi infection had high or moderate fever and symptoms of intoxication in the absence of erythema migrans; 13,5% of patients with B. miyamotoi had meningeal symptoms without any changes in the CSF. Notably, the changes in leukocyte formula were recorded more often in patients with B. miyamotoi compared to those with LB (p <0,05).In patients with B. miyamotoi infection, the increase in the activity of serum transaminases was poorly expressed, however their average values were higher than in patients with LB with erythema migrans (p <0,05).The conclusion. Nonspecific symptoms of the disease caused by B. miyamotoi have been established. These studies are the basis for inclusion the detection of B. miyamotoi DNA in blood samples using PCR into the complex of examination for patients with a fever after the tick bite.
Цель исследования – установить клинико-лабораторные особенности иксодовых клещевых боррелиозов и боррелиоза, вызванного Borrelia miyamotoi, у взрослых жителей Новосибирской области.Материалы и методы. В исследование включено 724 больных, жителей Новосибирской области, госпитализированных с лихорадкой, возникшей после укуса клеща в эпидемических сезонах 2015–2017 гг. У всех пациентов изучены клинические проявления заболевания, показатели гемограммы и биохимические показатели сыворотки крови. Методом двухраундовой ПЦР выявляли ДНК B. miyamotoi в крови и ликворе, результаты подтверждали секвенированием обнаруженных ПЦР-фрагментов. Иксодовый клещевой боррелиоз (ИКБ) диагностировали по наличию мигрирующей эритемы, а также на основании выявления ДНК Borrelia burgdorferi sensu lato методом ПЦР и/или специфических IgM методом ИФА.Результаты и обсуждение. Из числа 724 больных у 10,2% в крови выявлена ДНК B. miyamotoi азиатского типа, у 16,0% диагностирована эритемная и у 4,6% безэритемная формы ИКБ. При боррелиозе, вызванном B. miyamotoi, наблюдались высокая и умеренная лихорадка и симптомы интоксикации при отсутствии мигрирующей эритемы; у 13,5% больных отмечались менингеальные симптомы без воспалительных изменений в ликворе; относительный нейтрофилез и палочкоядерный сдвиг лейкоцитарной формулы регистрировались чаще по сравнению с ИКБ (р <0,05). Повышение активности сывороточных трансаминаз было слабо выраженным, их средние показатели были выше по сравнению с эритемной формой ИКБ (p<0,05).Заключение. Установлена неспецифичность симптомов заболевания, вызванного В. miyamotoi. Данные исследования являются основанием для включения в комплекс обследования пациентов с лихорадкой после укуса клеща, наряду с традиционными методами лабораторной диагностики ИКБ, проведения анализа образцов крови методом ПЦР на наличие ДНК B. miyamotoi
IPO “АIDSSPbR"
2018-06-28
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/730
10.22625/2072-6732-2018-10-2-68-75
Journal Infectology; Том 10, № 2 (2018); 68-75
Журнал инфектологии; Том 10, № 2 (2018); 68-75
2072-6732
10.22625/2072-6732-2018-10-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/730/624
Оберт, А.С. Иксодовые клещевые боррелиозы. Нозогеографические и медико- экологические аспекты / А.С. Оберт, В.Н. Дроздов, С.А. Рудакова. – Новосибирск: Наука, 2001. – С. 169.
Коренберг, Э.И. Природно-очаговые инфекции, передающиеся иксодовыми клещами / Э.И. Коренберг, В.Г. Полякова, Н.С. Осин. – М.: Наука, 2013. – С. 234.
Щербатов, А.Ф. Государственный доклад «О состоянии санитарно- эпидемиологического благополучия населения в Новосибирской области в 2016 году» / А.Ф. Щербатов. – С. 164–192.
Fukunaga M, Takahashi Y, Tsuruta Y, Matsushita O, Ralph D, McClelland M, et al. Genetic and phenotypic analysis of Borrelia miyamotoi sp. nov., isolated from the ixodid tick Ixodes persulcatus, the vector for Lyme disease in Japan. Int J Syst Bacteriol. 1995; 45(4):804-10.
Фоменко, Н.В. Выявление Borrelia miyamotoi в клещах ixodes persulcatus на территории России / Н.В. Фоменко [и др.] // Паразитология. – 2010. – Т/ 44, № 3. – С. 201–211.
Фоменко, Н.В. Генетические особенности ДНК боррелий вида Borrelia miyamotoi, выявляемых в таежных клещах / Н.В. Фоменко, В.Ю. Боргояков, В.В. Панов // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. – 2011. – № 2. – С. 12–17.
Войцеховская, И.В. Циркуляция Borrelia miyamotoi в природных очагах прибайкалья / И.В. Войцеховская [и др.] // Известия Иркутского государственного университета. Серия: Биология. Экология. – 2014. – № 8. – С. 56–65.
Wilhelmsson P, Fryland L, Börjesson S, Nordgren J, Bergström S, Ernerudh J, et al. Prevalence and diversity of Borrelia species in ticks that have bitten humans in Sweden. J Clin Microbiol. 2010; 48(11):4169-76.
Subramanian G, Sekeyova Z, Raoult D, Mediannikov O. Multiple tick-associated bacteria in Ixodes ricinus from Slovakia. Ticks Tick Borne Dis. 2012; 3(5-6):406-10.
Geller J, Nazarova L, Katargina O, Järvekülg L, Fomenko N, Golovljova I. Detection and genetic characterization of relapsing fever spirochete Borrelia miyamotoi in Estonian ticks. PLoS One. 2012; 7(12): e51914
Cosson JF, Michelet L, Chotte J, Le Naour E, Cote M, Devillers E, et al. Genetic characterization of the human relapsing fever spirochete Borrelia miyamotoi in vectors and animal reservoirs of Lyme disease spirochetes in France. Parasit Vectors. 2014; 20; 7:233.
Schreiber C, Krücken J, Beck S, Maaz D, Pachnicke S, Krieger K, et al. Pathogens in ticks collected from dogs in Berlin/ Brandenburg, Germany. Parasit Vectors. 2014; 2; 7:535.
Kiewra D, Stańczak J, Richter M. Ixodes ricinus ticks (Acari, Ixodidae) as a vector of Borrelia burgdorferi sensu lato and Borrelia miyamotoi in Lower Silesia, Poland--preliminary study. Ticks Tick Borne Dis. 2014;5(6):892-7.
Nunes M, Parreira R, Lopes N, Maia C, Carreira T, Sousa C, et al. Molecular Identification of Borrelia miyamotoi in Ixodes ricinus from Portugal. Vector Borne Zoonotic Dis. 2015;15(8):515-7.
Crowder CD, Carolan HE, Rounds MA, Honig V, Mothes B, Haag H, et al. Prevalence of Borrelia miyamotoi in Ixodes ticks in Europe and the United States. Emerging Infectious Diseases. 2014;20(10):1678-82.
Michelet L, Delannoy S, Devillers E, Umhang G, Aspan A, Juremalm M, et al. High- throughput screening of tick-borne pathogens in Europe. Front Cell Infect Microbiol. 2014; 29; 4:103.
Rar V, Livanova N, Tkachev S, Kaverina G, Tikunov A, Sabitova Y, Igolkina Y, Panov V, Livanov S, Fomenko I, Babkin I and Tikunova N. Detection and genetic characterization of a wide range of infectious agents in Ixodes pavlovskyi ticks in Western Siberia, Russia. Parasites&Vectors 2017; 10:258
Боргояков, В.Ю. Исследование зараженности боррелиями таежных клещей на территории Новосибирского научного центра СО РАН / В.Ю. Боргояков [и др.] // Паразитология. – 2010. – Т. 44, № 6. – С. 543–555.
Takano A, Toyomane K, Konnai S, Ohashi K, Nakao M, Ito T, Andoh M, Maeda K, Watarai M, Sato K, Kawabata H. Tick surveillance for relapsing fever spirochete Borrelia miyamotoi in Hokkaido, Japan. PLoS One. 2014;9(8):e104532.)
Platonov AE, Karan LS, Kolyasnikova NM, Makhneva NA, Toporkova MG, Maleev VV, et al. Humans infected with relapsing fever spirochete Borrelia miyamotoi, Russia. Emerg Infect Dis. 2011; 17(10):1816-23.
Hovius JW, de Wever B, Sohne M, Brouwer MC, Coumou J, Wagemakers A, et al. A case of meningoencephalitis by the relapsing fever spirochaete Borrelia miyamotoi in Europe. Lancet. 2013;17; 382(9892):658.
Gugliotta JL, Goethert HK, Berardi VP, Telford SR. Meningoencephalitis from Borrelia miyamotoi in an Immunocompromised Patient N Engl J Med 2013; 17; 368(3):240-5.
Сарксян, Д.С. Cлучай затяжного течения иксодового клещевого боррелиоза, вызванного borrelia miyamotoi / Д.С. Сарксян [и др.] // Инфекционные болезни. – 2013. – Т. 11, № 4. – С. 88–90.
Багаутдинова, ЛИ. Клинический полиморфизм заболевания, вызываемого borrelia miyamotoi / Л.И. Багаутдинова [и др.] // Практическая медицина. – 2013. – Т. 74, № 5. – С. 125–130.
Гордыгина, Е.В. Боррелиозные возвратные лихорадки. Здоровье, демография, экология финно-угорских народов / Е.В. Гордыгина [и др.]. – 2014. – № 4. – С. 27–33.
Krause PJ, Narasimhan S, Wormser GP, Rollend L, Fikrig E, Lepore T, et al. Human Borrelia miyamotoi infection in the United States. New Engl J Med. 2013; 368: 291–3.
Сарксян, Д.С. Иксодовые клещевые боррелиозы – современное состояние проблемы / Д.С. Сарксян // Инфекционные болезни. – 2015. – Т. 13, № 2. – С. 61–67.
Краснова, Е.И. Особенности клинических проявлений и лабораторной диагностики возвратной клещевой лихорадки, вызванной Borrelia miyamotoi, в Новосибирской области / Е.И. Краснова [и др.] // Эпидемиология и инфекционный болезни. Актуальные вопросы. – 2017. – № 2. – С. 10–15.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/967
2019-12-09T09:36:20Z
jofin:ORIN
driver
The clinical and laboratory algorithm for the diagnosis of acute cytomegalovirus infection in children
Клинико-лабораторный алгоритм диагностики острой цитомегаловирусной инфекции у детей
A. V. Permjakova
N. S. Pospelova
E. V. Melekhina
А. В. Пермякова
Н. С. Поспелова
Е. В. Мелехина
диагностический алгоритм
chiIdren
virus shedding
poIymerase chain reaction
viraI Ioad
diagnostic aIgorithm
диагностический алгоритм
дети
вирусовыделение
полимеразная цепная реакция
вирусная нагрузка
диагностический алгоритм
The aim. of the study is to optimize the Iaboratory diagnosis of cytomegaIovirus infection in chiIdren by finding cIinicaI and Iaboratory predictors corresponding to the acute stage of infection.MateriaIs and methods. The resuIts of 65 chiIdren age from 1 to 3 years outpatient of with cytomegaIovirus mono-nucIeosis are presented. Markers of herpes virus infections (CMV, EBV, HHV-6 type) were determined by PCR-reaI time (bIood, saIiva) and seroIogicaIIy (IgM, IgG).ResuIts. It has been estabIished. that acute cytomegaIovirus infection can occur both, in the form of infectious mononu-cIeosis and. be atypicaI accompanied, by proIonged fever and. severe Iymphadenopathy in most cases. Indirect Iaboratory markers of acute cytomegaIovirus infection are neutropenia and. hypoimmunogIobuIinemia IgA and. IgG. Acute cytomeg-aIovirus infection is accompanied by the virus shedding in both bIood and saIiva in aImost aII patients and the median vaIues of the viraI Ioad are different: 3,9 Ig DNA copies / mI for bIood, 4,9 Ig DNA copies / ml for saIiva. Using mathemati-caI modeIing, the “cut off" vaIue of viraI Ioad. for saIiva was determined, to be 4,1 Ig DNA copies / mI corresponding to 65.0% of the probabiIity of deveIoping acute CMV infection.ConcIusion. The study made it possibIe to substantiate the aIgorithm. for diagnosing acute cytomegaIovirus infection. in young chiIdren which. incIudes the most significant cIinicaI Iaboratory predictors, as weII as the caIcuIated. “cut off" vaIue of viraI Ioad. for saIiva equaI to 4,1 Ig DNA copies / mI. Determining the viraI Ioad in the saIiva of patients can be used, as an additionaI diagnostic criterion for the atypicaI form of acute cytomegaIovirus infection.
Цель: оптимизировать лабораторную диагностику цитомегаловирусной инфекции у детей путем, определения клинических и лабораторных предикторов, соответствующих острой стадии инфекции.Материалы и методы: представлены, результаты, амбулаторного наблюдения 65 детей с цитомегалови-русным мононуклеозом. в возрасте от. 1 до 3 лет.. Маркеры. герпес-вирусных инфекций (ЦМВ, ВЭБ, ВГЧ-6 типа) определяли методом. ПЦР-reaI time (кровь, слюна) и серологически (IgM, IgG).Результаты: установлено, что острая цитоме-галовирусная инфекция может, как протекать в виде инфекционного мононуклеоза, так и быть атипичной, сопровождаясь длительной лихорадкой и выраженной лимфаденопатией в большинстве случаев. Косвенными лабораторными маркерами острой цитомегаловирусной инфекции являются нейтропения и гипоиммуногло-булинемия IgA и IgG. Острая цитомегаловирусная инфекция сопровождается выделением вируса как в кровь, так и в слюну практически у всех пациентов, причем, значения медиан вирусной нагрузки различны: для крови 3,9 Ig копий ДНК/мл, для слюны. — 4,9 Ig копий ДНК/мл. С помощью математического моделирования определено «пороговое» значение вирусной нагрузки для слюны., равное 4,1I g копий ДНК/мл, соответствующее 65,0% вероятности развития острой ЦМВИ.Заключение: проведенное исследование позволило обосновать алгоритм, диагностики острой цитомегаловирусной инфекции у детей раннего возраста, включающий в себя наиболее значимые клинико-лабораторные предикторы, а также рассчитанное ««пороговое» значение вирусной нагрузки для слюны, равное 4,1 Ig копий ДНК/мл. Определение вирусной нагрузки в слюне пациентов можно использовать как дополнительный диагностический критерий при атипичной форме острой цитомегаловирусной инфекции.
IPO “АIDSSPbR"
2019-12-08
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/967
10.22625/2072-6732-2019-11-4-92-97
Journal Infectology; Том 11, № 4 (2019); 92-97
Журнал инфектологии; Том 11, № 4 (2019); 92-97
2072-6732
10.22625/2072-6732-2019-11-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/967/749
Калугина, М.Ю. Проблемы диагностики и лечения заболеваний, вызванных р-герпесвирусами, на современном этапе / М.Ю. Калугина [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. — 2015. — Т. 17, № 1. - С. 11-17.
Герпес-вирусная инфекция (эпидемиология, клиника, диагностика, профилактика и лечение): Методические рекомендации / Н.В. Каражас [и др.]. — М.: Спецкнига, 2007. - 28 с.
Пат. № 2566074, Российская Федерация, МПК G01N33/53. Способ оценки эффективности терапии хронической цитомегаловирусной инфекции у детей / Леготина Н.С., Львова И.И., Дерюшева А.В., опубл. 20.10.2015, БИ № 29.
Львова, И.И. Клинико-лабораторные особенности герпес-вирусной инфекции 6 типа у иммунокопмпромети-рованных детей, наблюдавшихся в детской поликлинике / И.И. Львова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. — 2013. — № 4. — С. 35 — 39.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/113
2014-09-15T08:54:15Z
jofin:ORIN
driver
Features of the response to inflammatory process in children with high and low intensity of free radical oxidations in lymphocytes during the acute period of the disease in various ethnic groups
ОСОБЕННОСТИ ОТВЕТА НА ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС У ДЕТЕЙ С ВЫСОКОЙ И НИЗКОЙ АКТИВНОСТЬЮ СВОБОДНО-РАДИКАЛЬНОГО ОКИСЛЕНИЯ В ЛИМФОЦИТАХ В ОСТРОМ ПЕРИОДЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ В РАЗЛИЧНЫХ ЭТНИЧЕСКИХ ГРУППАХ
V. V. Ivanova
L. V. Govorova
A. V. Erbasskaya
L. A. Alekseeva
В. В. Иванова
Л. В. Говорова
А. В. Ербасская
Л. А. Алексеева
кортизол
pneumonia
free radical oxidation
acute phase proteins
acetylation
«stress» hormones
somatotrophic hormone
cortisol
кортизол
пневмонии
свободно-радикальное окисление
белки острой фазы
гормоны «стресса»
соматотропный гормон
кортизол
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/113
10.22625/2072-6732-2012-4-3-46-52
Journal Infectology; Том 4, № 3 (2012); 46-52
Журнал инфектологии; Том 4, № 3 (2012); 46-52
2072-6732
10.22625/2072-6732-2012-4-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/113/108
Алешкин, В.А. Белки острой фазы и их клиническое значение / В.А. Алешкин [и др.] // Клиническая медицина. – 1988. – № 8 (66). – С. 39–48.
Пауков, В.С. Роль нейтрофилов и макрофагов в локализации гноеродной инфекции / В.С. Пауков // Архив патологии. – 1986. – Вып. 3. – С. 30–38.
Алешкин, В.А. Значение определения С-реактивного белка для диагностики и мониторинга острых и хронических инфекций / В.А. Алешкин, Л.И. Новикова // Медицинские новости. – 1996. – № 5. – С. 7–12.
Каримов, И.З. Изменение содержания С-реактивного белка и других белков острой фазы в крови больных вирусным гепатитом / И.З. Каримов, М.М. Шавловский, П.Г. Назаров // Цитокины и воспаление. – 2004. – Т. 3, № 4. – С. 42–46 .
Кнорринг, Г.Ю. Цитокиновая сеть как мишень системной энзимотерапии / Г.Ю. Кнорринг // Цитокины и воспаление.– 2005. – № 4. – С. 24–28.
Воспаление : руководство для врачей // под ред. В.В. Серова, В.С. Паукова. – М. : Медицина, 1995. – 640 с.
Исаков, Ю.Ф. Сепсис у детей / Ю.Ф. Исаков, Н.В. Белобородова. – М. : Издатель Мокеев, 2000. – 369 с.
Кетлинский, С.А. Цитокины мононукларных фагоцитов в регуляции реакции воспаления и иммунитета /С.А. Кетлинский, Н.М. Калинина // Иммунология. – 1995. – № 3. – С. 30–44.
Шабалов, Н.П. Сепсис новорожденных / Н.П. Шабалов, Д.О. Иванов, Н.Н. Шабалова // Новости фармакотерапии. – 2000. – Т. 7. – С. 62–69.
Annane, D. T3-level prognostic classification in septic shock based on cortisol levels and cortisol response to corticotropin / D. Annane [et al.] // JAMA. – 2000 Feb 23. – V. 283, № 8. – Р. 1038–1045.
Bertok, L.J. Endotoxins and endocrine system / L.J. Bertok // Clin. Endocrinol. Metab. – 1998 Sep. – V. 83, № 9. – Р. 3071–3077.
Terregino, C.A. Endogenous mediators in emergency department patients with presumed sepsis: are levels associated with progression to severe sepsis and death? / C.A. Terregino [et al.] // Ann. Emerg. Med. – 2000 Jan. – V. 35, № 1. – Р. 26–34.
Дубинина, Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса / Е.Е. Дубинина // Вопр. мед. химии. – 2001. – Т. 47, № 6. – С. 561–581.
Говорова, Л.В. Механизмы метаболической адаптации и окислительный стресс при вирусных и бактериальных инфекциях у детей : автореф. дисс. …докт. мед. наук / Л.В. Говорова. – СПб., 2002. – 48 с.
Гаврилов, Б.Д. Спектрофотометрическое определение содержания гидроперекисей липидов в плазме крови /Б.Д. Гаврилов, М.И. Мишкорудая // Лаб. дело. – 1983. – № 3. – С. 33–36.
Федорова, Т.М. Реакция с тиобарбитуровой кислотой для определения МДА крови методом фотометрии /Т.М. Федорова, Т.С. Коршунова, Е.Г. Ларский // Лаб. дело. – 1983. – № 3. – С. 25–28.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/169
2014-09-15T21:01:01Z
jofin:ORIN
driver
Evoked potentials in neuroinfections in children
ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ ГОЛОВНОГО МОЗГА ПРИ НЕЙРОИНФЕКЦИЯХ У ДЕТЕЙ
V. N. Komantsev
N. V. Skripchenko
V. B. Voitenkov
M. V. Savina
G. P. Ivanova
В. Н. Команцев
Н. В. Скрипченко
В. Б. Войтенков
М. В. Савина
Г. П. Иванова
диагностика
neuroinfection
encephalitis
meningitis
evoked potentials
diagnostic
диагностика
нейроинфекции
энцефалиты
менингиты
вызванные потенциалы мозга
диагностика
We present the results of the neurophysiological study in which 95 children with viral encephalitis and 30 children with meningitis (age from 2 up to 17 years) undergo evoked potentials investigation. Some specific features of evoked potentials in neuroinfections have been shown to correlate with the course of disease and the age of the patients. We give a description of a logistic model of predicting outcomes in such patients by complex diagnostic method. We have found that evoked potentials may be successfully implemented in correcting the therapeutic strategies. Study of evoked potentials in neuroinfections in children can define the severity and extent of lesions and help to identify subclinical dysfunction and monitor the recovery processes under the therapy.
Представлены результаты нейрофизиологического исследования методами акустических (АСВП), соматосенсорных (ССВП), зрительных (ЗВП) вызванных потенциалов мозга и методом транскраниальной магнитной стимуляции (ТКМС) 125 детей с нейроинфекциями (95 детей с вирусными энцефалитами и 30 – с менингитами) в возрасте от 2 до 17 лет. Выявлены особенности вызванных потенциалов при нейроинфекциях в зависимости от течения заболевания и возраста пациентов, представлена модель прогнозирования исходов нейроинфекций путем комплексной оценки проведения по проводящим путям головного мозга. Определены возможности использования ВП мозга при нейроинфекциях для коррекции терапевтической тактики. Исследование ВП различных модальностей при нейроинфекциях у детей позволяет как определять тяжесть и распространенность поражения вещества и оболочек головного мозга, так и выявлять субклинические нарушения, а также осуществлять мониторинг восстановительных процессов на фоне проводимой терапии.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/169
10.22625/2072-6732-2013-5-2-55-62
Journal Infectology; Том 5, № 2 (2013); 55-62
Журнал инфектологии; Том 5, № 2 (2013); 55-62
2072-6732
10.22625/2072-6732-2013-5-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/169/163
Гнездицкий, В.В. Опыт применения вызванных потенциалов в клинической практике / В.В. Гнездицкий. – М.: АОЗТ «Антидор», 2001. – 480 с.
Бредихина, Ю.П. Вызванные потенциалы головного мозга при острой форме микст-инфекции: клещевого энцефалита и болезни Лайма / Ю.П. Бредихина, О.В. Черепова // Вестник РГМУ. – 2006. – № 2. – С. 347–348.
Команцев, В.Н. Способ оценки тяжести инфекционного поражения ЦНС у детей / В.Н. Команцев, Н.В. Скрипченко, М.В. Савина, Г.П. Иванова. – Патент Федеральной службы по интеллектуальной собственности, патентам и товарным знакам № 2295281 от 20.03.2007 г.
Команцев, В.Н. Нейрофизиологическая диагностика поражения центральной нервной системы у детей / В.Н. Команцев [и др.] // Новая мед. технология. – СПб., 2006. – С. 4–7.
Надеждина, М.В. Динамика акустических стволовых вызванных потенциалов у больных с разными формами клещевого энцефалита в остром периоде / М.В. Надеждина // Журн. неврол. и психиат. им С.С. Корсакова. – 2001. – № 9. – С. 27–33.
Сорокина, М.Н. Вирусные энцефалиты и менингиты у детей : руководство для врачей / М.Н. Сорокина, Н.В. Скрипченко.– М.: Медицина, 2004. – 80 с.
Старшинов, Я.Ю. Клинико-лучевые и иммунологические особенности энцефаломиелитов у детей : автореф. дис. … кан. мед. наук / Я.Ю. Старшинов. – СПб., 2003. – 23 с.
Шнайдер, Н.А. Нарушение слуховой афферентации у больных с хронической герпесвирусной нейроинфекцией / Н.А. Шнайдер, С.В. Крыжановская, Ю.С. Панина // Российская оториноларингология. – 2012. – № 3. – С. 187–193.
Arulprakash, S. Brain stem auditory evoked responses and visual evoked responses in children with tubercular meningitis / S. Arulprakash [et al.] // Indian Pediatr. – 2006. – V. 43, № 7. – P. 631–634.
Bernardczyk-Meller, J. The usefulness of visual evoked potentials for the evaluation of visual pathways in children and adolescents with selected neuro-ophthalmological syndromes / J. Bernardczyk-Meller // Klin Oczna. – 1998. – V. 100, № 5. – P. 289–294.
Caksen, H. Evaluation of auditory brainstem potentials in children with acute Herpes simplex encephalitis / H. C C aksen [et al.] // Int. J. Neurosci. – 2009. – V. 119, № 10. – P. 1804–1809.
Creel, D.J. Visually Evoked Potentials / D.J. Creel // Webvision: The Organization of the Retina and Visual System / H. Kolb, E. Fernandez, R. Nelson, editors. – Salt Lake City (UT): University of Utah Health Sciences Center, 2012. – 306 p.
Fauser, S. Unusual case of tick borne encephalitis with isolated myeloradiculitis / S. Fauser, O. Stich, S. Rauer // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. – 2007. – V. 78, № 8. – P. 909–910.
Kaga, K. Auditory agnosia in children after herpes encephalitis / K. Kaga [et al.] // Acta Otolaryngol. – 2003. – V. 123, № 2. – P. 232–235.
Kalita, J. Neurophysiological changes in Japanese encephalitis / J. Kalita, U. Misra // Neurol. India. – 2002. – V. 50, № 2. – P. 262–266.
Kalita, J. Role of clinical, radiological and neurophysiological changes in predicting the outcome of tuberculosis meningitis: a multivariable analysis / J. Kalita, U. Misra // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. – 2000. – V. 68, № 3. – P. 300–303.
Kotagal, S. Auditory evoked potentials in bacterial meningitis / S. Kotagal [et al.] // Arch. Neurol. – 1981. – V. 38. – P. 693–695.
MacDonald, J.T. Hearing loss following Hemophilus meningitis in infancy: diagnosis by evoked response audiometry / J.T. MacDonald, S. Feinstein // Arch Neurol. – 1984. – V. 41. – P. 1058–1059.
Martínez-Cruz, C.F. Risk factors associated with sensorineural hearing loss in infants at the neonatal intensive care unit: 15-year experience at the National Institute of Perinatology (Mexico City) / C.F. Martínez-Cruz, A. Poblano, L.A. Fernández-Carrocera // Arch. Med. Res. – 2008. – V. 39, № 7. – P. 686–694.
Moodley, A. Early Clinical and Subclinical Visual Evoked Potential and Humphrey's Visual Field Defects in Cryptococcal Meningitis / A. Moodley [et al.] // PLoS One. – 2012. – V. 7, № 12. – P. 1–6.
Misra, U.K. Role of clinical, radiological, and neurophysiological changes in predicting the outcome of tuberculous meningitis: a multivariable analysis / U.K. Misra [et al.] // J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. – 2000. – V. 68. – P. 300–303.
Misra, U.K. Clinical, radiological and neurophysiological spectrum of JEV encephalitis and other non-specific encephalitis during post-monsoon period in India / U.K. Misra [et al.] // Neurol India. – 2003. – V. 51, № 1. – P. 55–59.
Oliveira, M. Electroencephalography of children / M. Oliveira, F. Carmo // Clin. Encephalogr. – 2000. – V. 34, № 5. – P. 180–188.
Schwarz, S. Magnetic evoked potentials in neurocritical care patients with acute brainstem lesions / S. Schwarz, W. H H acke, S. Schwab // J. Neurol. Sci. – 2000. – V. 172, № 1. – P. 30–37.
Recommendations for the Practice of Clinical Neurophysiology: Guidelines of the International Federation of Clinical Neurophysiology // Gunter Deuschl // Electroenceph. Clin. Neurophysiol. – 1999. – Suppl. 52. – P. 79–90.
Topcu I. Evaluation of brainstem auditory evoked response findings in children with tuberculous meningitis at admission / I. Topcu [et al.] // Auris Nasus Larynx. – 2002. – V. 49. – P. 51–54.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/523
2017-01-10T13:50:09Z
jofin:ORIN
driver
CLINICAL AND EPIDEMIOLOGICAL FEATURES OF THE BRUCELLOSIS IN CHILDREN OF THE STAVROPOL TERRITORY
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ БРУЦЕЛЛЕЗА У ДЕТЕЙ В СТАВРОПОЛЬСКОМ КРАЕ
S. M. Bezrodnova
N. A. Yatsenko
I. V. Kovalchuk
С. М. Безроднова
Н. А. Яценко
И. В. Ковальчук
лечение
children
adolescents
clinical picture
epidemiology
treatment
лечение
дети
подростки
клиника
эпидемиология
лечение
Objective: to study the clinical and epidemiological features of brucellosis in children in the Stavropol region.Materials and methods: Analysis of brucellosis is made and the share of brucellosis in the Stavropol Territory from 2010 to 2014 is clarified. The paper used the data from the Territorial Rospotrebnadzor in the Stavropol Territory. Dynamic clinical indices were analyzed in 17 children with brucellosis under treatment and dispensary observation in the State Budget Institution of Health of the Stavropol Territory «Regional Clinical Hospital of Infectious Diseases». Analyzed an outbreak of brucellosis in Essentuki in 2016. We used the following methods: bibliographic, monographic description, epidemiological, analytical, statistical methods.Results. The proportion of the incidence of brucellosis in children in Stavropol Krai in comparison with the Russian figures were: in 2010 – 8,33%, in 2016 – 56%. A household way of infection increases, including children, who were infected in the farms of their own parents. The age of infection was12–16 (47,06%), 8–11 (35,29%) and 4–7 years (17,65%).The main clinical syndromes were: arthritic, vegetative, asthenic, lymphoproliferative syndrome, liver disease, splenomegaly. Isolated forms did not occur. Predominantly, large joints with dysfunction of joints of I–II degree were affected. Late referral after the initial manifestation is typical. Late initiation of treatment. The etiotropic therapy is carried out at least 4 weeks, in the presence of carditis – up to 16 weeks.Conclusion. The epidemiological situation of brucellosis in the Stavropol territory has been tense in the recent years. The active migration of the population from the regions of the North Caucasus Federal District contributes to this. Intensive incidence rate of brucellosis exceeds the average Russian level by 5–8 times each year.The combination of the locomotor and visceral forms prevailed in the clinical picture. In dynamics, within 2–7 years persistent asthenovegetative and arthritic changes were formed and frequent exacerbation of bacterial flora and ENT pathology of the gastrointestinal tract was observed.
Цель исследования: изучение клинико-эпидемиологических особенностей бруцеллеза у детей в Ставропольском крае.Материалы и методы. Проведен анализ заболеваемости бруцеллезом и выяснена доля бруцеллеза на территории Ставропольского края с 2010 по 2016 г. В работе использовали данные Территориального управления Роспотребнадзора по Ставропольскому краю. Проанализированы динамические клинические показатели у 17 детей с бруцеллезом, находящихся на лечении и диспансерном наблюдении в Краевой клинической инфекционной больнице. Проанализирована вспышка бруцеллеза в г. Ессентуки в 2016 г. Были использованы следующие методы: библиографический, монографического описания, эпидемиологический, аналитический, статистический.Результаты. Доля заболеваемости бруцеллезом у детей в Ставропольском крае по сравнению с российскими показателями составила: в 2010 г. – 8,33%, в 2016 г. – 56%. Увеличивается бытовой путь заражения, в том числе у детей, заражение которых произошло в собственных хозяйствах родителей. Возраст инфицирования был 12–16 лет (47,06%), 8–11 лет (35,29%) и 4–7 лет (17,65%).Основными клиническими синдромами являлись: артритический, вегетативный, астенический, лимфопролиферативный, поражение печени, спленомегалия. Не встречались изолированные формы. Преимущественно поражались крупные суставы с нарушением функции суставов I–II степени. Характерно позднее обращение от первичной манифестации, поздно начатое лечение. Этиотропная терапия проводится не менее 4 недель, при наличии кардита – до 16 недель.Заключение. Эпидемиологическая ситуация по бруцеллезу в Ставропольском крае остается напряженной на протяжении последних лет. Активная миграция населения из регионов Северо-Кавказского федерального округа способствует этому. Интенсивный показатель заболеваемости бруцеллезом ежегодно превышает средний российский уровень в 5–8 раз. В клинической картине преобладает сочетание локомоторной и висцеральной форм. В динамике в течение 2–7 лет формировались стойкие астеновегетативные и артритические изменения и частое обострение бактериальной флоры оториноларингологической патологии и желудочно-кишечного тракта.
IPO “АIDSSPbR"
2016-12-31
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/523
10.22625/2072-6732-2016-8-4-26-30
Journal Infectology; Том 8, № 4 (2016); 26-30
Журнал инфектологии; Том 8, № 4 (2016); 26-30
2072-6732
10.22625/2072-6732-2016-8-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/523/491
Бруцеллез (клиника, диагностика, лечение, организация медицинской помощи) / И.В. Санникова [и др.] – Ставрополь, 2015. – 84 с.
Желудков, М.М. Бруцеллез в России: современная эпидемиология и лабораторная диагностика: дис. … д-ра мед. наук / М.М. Желудков. – М., 2009. – 263 с.
Ляпина, Е.П. Хронический бруцеллез: этиология, патогенез, клиника, лечение / Е.П. Ляпина, А.А. Шульдякова, В.Ф. Спирина. – Саратов, 2011. – 160 с.
Corbel M.J. Brucellosis in humans and animals / M.J. Corbel // World Health Organization. – 2006. – 89 p.
Villaverde H. Chronic, progressive back pain, fever and a noticeable paravertebral mass / H. Villaverde, E.Gotuzzo, C.Seas // The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene. – 2011. – Vol. 84 (3). – P.363.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/634
2017-10-13T18:19:13Z
jofin:ORIN
driver
EVALUATION OF THE EFFICACY AND SAFETY OF THE ART REGIMENS CONTAINING LOW DOSES PHOSPHAZID
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ И БЕЗОПАСНОСТИ СХЕМ АРТ, СОДЕРЖАЩИХ НИЗКИЕ ДОЗЫ ФОСФАЗИДА
N. V. Sizova
I. O. Modestova
F. F. Shakhova
N. V. Koplevskaya
O. A. Klitsenko
A. V. Kravchenko
O. G. Yurin
D. A. Gusev
Н. В. Сизова
И. О. Модестова
Ф. Ф. Шахова
Н. В. Коплевская
О. А. Клиценко
А. В. Кравченко
О. Г. Юрин
Д. А. Гусев
нежелательные явления
ART
phosphazid
immunological
virological efficacy
adverse events.
нежелательные явления
АРТ
фосфазид
иммунологическая
вирусологическая эффективность
нежелательные явления
In 20 patients, treated with regime of ART including phosphazid at a dose of 800 mg/day, his daily dose was reduced to 400 mg. In 19 of 20 patients the phosphazod’ dose reduction was due to the development of adverse events related to therapy. After changing the phosphazid’ daily dose the patients seen during the 1 year. Lowering the phosphazid’ dose did not lead to virological failure of the regime of ART and/ or progression of HIV-infection. On the background of lower doses in almost all patients observed a significant improvement in health- the reduction of weakness, disappearance of nausea and headaches. The analysis of laboratory data through 48 weeks after the change daily dose of the phosphazid also showed improvement in these indicators.
У 20 пациентов, получавших в составе схемы АРТ фосфазид в дозе 800 мг/сут, его суточная доза была снижена до 400 мг. У 19 из 20 пациентов снижение дозы было обусловлено развитием нежелательных явлений, связанных с терапией. После изменения суточной дозы фосфазида пациентов наблюдали в течение года. Снижение дозы фосфазида не привело к вирусологической неэффективности схемы АРТ и/или прогрессированию ВИЧ-инфекции. На фоне снижения дозы почти у всех пациентов наблюдали значительное улучшение самочувствия – уменьшение слабости, исчезновение тошноты и головной боли. Анализ лабораторных данных через 48 недель после изменения суточной дозы препарата также показал улучшение этих показателей.
IPO “АIDSSPbR"
2017-10-13
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/634
10.22625/2072-6732-2017-9-3-61-66
Journal Infectology; Том 9, № 3 (2017); 61-66
Журнал инфектологии; Том 9, № 3 (2017); 61-66
2072-6732
10.22625/2072-6732-2017-9-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/634/560
Инструкция по медицинскому применению препарата НикавирR. – М., 2010. – 3 с.
Кравченко, А.В. Фосфазид / А.В. Кравченко, Г.А. Галегов, В.Г. Канестри. – М.: ИД «МЕДПРАКТИКА-М», 2017. – 208 с.
Покровский, В.В. Протоколы диспансерного наблюдения и лечения больных ВИЧ-инфекцией 2016 / В.В. Покровский [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. – 2016. – № 6, Приложение 1. – 112 с.
Guidelines for the Clinical Management and Treatment of HIV-infected Adults in Europe (Version 8.1; October, 2016). European AIDS Clinical Society (http://www.europeanaidsclinicalsociety.org).
ВИЧ 2014/15 г. /под ред. К. Хоффман, Ю. К. Рокштро. – М. 2014. – 924 с. www.hivbuch.de
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/10
2014-09-16T21:51:49Z
jofin:ORIN
driver
The early prognosis at the bacterial meningitis
РАННИЙ ПРОГНОЗ ПРИ БАКТЕРИАЛЬНЫХ ГНОЙНЫХ МЕНИНГИТАХ
Yu. V. Lobzin
V. V. Pilipenko
M. V. Rezvansev
Ю. В. Лобзин
В. В. Пилипенко
М. В. Резванцев
математическая логистическая регрессионная модель раннего прогноза вариантов течения бактериальных менингитов
diagnostics
prognostic risk factors
early prognosis multivariate logistic regression prognostic model
математическая логистическая регрессионная модель раннего прогноза вариантов течения бактериальных менингитов
диагностика
ранний прогноз
математическая логистическая регрессионная модель раннего прогноза вариантов течения бактериальных менингитов
On the basis of the studying of clinical and laboratory sings of 150 cases of bacterial meningitis (BM) with the use of various statistical methods, including multivariate logistical regression analysis, the early prognostic criteria of the maximum risk and the relation of chances of the maximum risk of an acyclic (severe, complicated, including lethal) variant of a diseases were estimated. These criteria are: age of the patient ≥ 55 years, late hospitalisation (≥3 days of disease), the expressed disturbances of consciousness (coma), episodes of generalized cramps in acute period, presence of “focal” neurologic sings, also the CSF protein level ≥2,7 g/l, and also factor size «a glucose of CSF/glucose of serum» <0,2 at primary (diagnostic) Lp. Using of an offered logistical regression models allows to prognosticate an aciclic variant of BM with efficiency of 92 %, at specificity of 90,6 % and sensitivity of 93 % in some hours after getting to the hospital.
На основании комплексного исследования клинико-лабораторных проявлений заболеваний у 150 больных бактериальными гнойными менингитами и менингоэнцефалитами (БМ) с использованием методов математико-статистической обработки, в том числе логистического регрессионного анализа, определены ранние прогностические критерии максимального риска и отношение шансов максимального риска осложненного (ациклического) течения заболевания, позволяющие в максимально ранние сроки (первые часы – сутки после госпитализации больного) прогнозировать характер течения БМ и его исход. К критериям раннего прогноза ациклического течения БМ отнесены: возраст больного ≥ 55 лет, поздняя госпитализация (≥3 суток заболевания), выраженные нарушения сознания (кома), наличие эпизодов генерализованных судорог в остром периоде БМ, наличие «очаговой» неврологической симптоматики, а при первичном (диагностическом) исследовании ликвора – содержание белка ≥2,7 г/л, а также величина коэффициента «глюкоза ликвора/глюкоза сыворотки крови» <0,2. Использование предложенной математической логистической регрессионной модели оценки вероятности ациклического течения заболевания, в том числе с летальным исходом, позволяет осуществлятьпрогноз с эффективностью 92%, при специфичности 90,6% и чувствительности 93% в течение первых часов – суток от госпитализации.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-03
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/10
10.22625/2072-6732-2011-3-1-40-47
Journal Infectology; Том 3, № 1 (2011); 53-58
Журнал инфектологии; Том 3, № 1 (2011); 53-58
2072-6732
10.22625/2072-6732-2011-3-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/10/9
Brandtzaeg, P. Meningococcal infections at the start of the 21st century / P. Brandtzaeg, M. van Deuren // Adv. Pediatr. – 2005. – V. 52. – P. 129–162.
Heckenberg, S.G. Clinical features, outcome, and meningococcal genotype in 258 adults with meningococcal meningitis: a prospective cohort study / S.G. Heckenberg [et al.] // Medicine (Baltimore). – 2008. – V. 87, №4. – P. 185–192.
Swartz, M.N. Bacterial meningitis – a view of the past 90 years / M.N. Swartz // N. Engl. J. Med. – 2004. – V. 351, № 18. – P. 1826–1828.
Wilder-Smith, A. Hajj-associated outbreak of Neisseria meningitides serogroup W135: Estimates of the attack rate in defined population and the risk of invasive disease developing in carriers / A. Wilder-Smith [et al.] // Clin. Infect. Dis. – 2003. – V. 36. – P. 679–683.
Zombre, S. The outbreak of meningitis due to Neisseria meningitidis W135 in 2003 in Burkina Faso and the national response: main lessons learnt / S. Zombre [et al.] // Vaccine. – 2007. – V. 25. – Suppl. 1. – P. 69–71.
Arda, B. Pooled analysis of 2,408 cases of acute adult purulent meningitis from Turkey / B. Arda [et al.] // Med. Princ. Pract. – 2008. – V. 17, № 1. – P. 76–79.
Королева, И.С. Менингококковая инфекция и гнойные бактериальные менингиты: руководство по лабораторной диагностике / И.С. Королева, Г.В. Белошицкий ; под ред. академика РАМН В.И. Покровского. – М: ООО «Медицинское информационное агентство», 2007. – 112 с.
Hussein, A.S. Acute bacterial meningitis in adults. A 12-year review / A.S. Hussein, S.D. Shafran // Medicine (Baltimore). – 2000. – V. 79, № 6. – P. 360–368.
Лобзин, Ю.В. Бактериальные менингиты / Ю.В. Лобзин, В.В. Пилипенко // Избранные вопросы терапии инфекционных больных ; под общ. ред. чл.-корр. РАМН проф. Ю.В. Лобзина. – СПб.: ООО «Издательство ФОЛИАНТ», 2005. – С. 879–897.
Сорокина, М.Н. Бактериальные менингиты у детей /М.Н. Сорокина, В.В. Иванова, Н.В. Скрипченко. – М.: Медицина, 2003. – 320 с.
Khwannimit, B. Acute bacterial meningitis in adults: a 20 year review / B. Khwannimit, P. Chayakul, A. Geater //Southeast Asian J. Trop. Med. Public Health. – 2004. – V. 35, № 4. – P. 886–892.
Korsholm, J. Sequelae and death following pneumococcal meningitis / J. Korsholm [et al.] // Ugeskr Laeger. – 2009. – V. 171, № 18. – P. 1481–1485.
Worsøe, L. Factors associated with the occurrence of hearing loss after pneumococcal meningitis / L. Wors e, P. Cayé-Thomasen, C.T. Brandt // Clin. Infect. Dis. – 2010. – V. 51, № 8. – P. 917–924.
Юнкеров, В.И. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований / В.И. Юнкеров, С.Г. Григорьев. – СПб.: ВМедА, 2005. – 292 с.
Реброва, О.Ю. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA /О.Ю. Реброва. – М.: Медиа Сфера, 2003. – 305 с.
Приоритетная заявка на патент «Способ прогнозирования течения бактериальных гнойных менингитов» / В.В. Пилипенко, Ю.В. Лобзин, М.В. Резванцев, А.М. Алексеев. – Приоритетная справка №2010146608 от 16.11.2010.
Viallon, A. Decrease in serum procalcitonin levels over time during treatment of acute bacterial meningitis / A. Viallon [et al.] // Crit. Care. – 2005. – V. 9, № 4. – P. 344–350.
Mary, R. Acute meningitidis, acute phase proteins and procalcitonin / R. Mary, F. Veinberg, R. Couderc // Ann. Biol. Clin. – 2003. – V. 61, № 2. – P. 127–137.
Hoen, B. Mortality in pneumococcal meningitis: a multivariate analysis of prognostic factors / B. Hoen [et al.] //Eur. J. Med. – 1993. – V. 2, № 1. – P. 28–32.
Van de Beek, D. Clinical features and prognostic factors in adults with bacterial meningitis / D. Van de Beek [et al.] //N. Engl. J. Med. – 2004. – V. 351, № 18. – P. 18 49–1859.
Zoons, E. Seizures in adults with bacterial meningitis /E. Zoons [et al.] // Neurology. – 2008. – V. 70 (22 Pt2). – P. 2109–2115.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/66
2014-09-16T22:02:33Z
jofin:ORIN
driver
Acute tonsillitis at infectious patients
ОСТРЫЕ ТОНЗИЛЛИТЫ У ИНФЕКЦИОННЫХ БОЛЬНЫХ
Y. P. Finogeev
D. A. Pavlovich
S. M. Zakharenko
V. F. Krumgolts
Ю. П. Финогеев
Д. А. Павлович
С. М. Захаренко
В. Ф. Крумгольц
стрептококк
sore throat
diphtheria
streptococcus
стрептококк
ангина
дифтерия
стрептококк
We examined 1824 patients with diphtheria treated in Clinical Infectious Diseases Hospital Botkin (St. Petersburg) in 1993 – 1994, and more than 500 patients referred to the clinic with a diagnosis of «angina». Based on published data and our own research observations investigated the etiology of acute tonsillitis. Bacterial tonsillitis should be treated with antibiotics, and this is important aetiological interpretation of these diseases. Streptococcal tonsillitis should always be a sore throat syndrome as a diagnostic sign of support. For other forms of lymphoma lesion of the tonsils should not be defined as «angina», and called «tonsillitis». Аngina as β-hemolytic streptococcus group A infection is recognized as the leader in the development of rheumatic fever. On the basis of a large clinical material briefly analyzed the clinical manifestations of various forms of diphtheria with membranous tonsillitis. Also presented with a syndrome of infectious diseases as tonsillitis, therapeutic and surgical «mask» of infectious diseases.
Обследовано 1824 больных дифтерией, лечившихся в Клинической инфекционной больнице им. С.П. Боткина (Санкт-Петербург) в 1993–1994 гг. и более 500 пациентов, направленных в поликлинику с диагнозом «ангина». На основе литературных данных и собственных наблюдений исследована этиология острых тонзиллитов. Бактериальные тонзиллиты необходимо лечить антибиотиками, чем и важна этиологическая расшифровка этих заболеваний. Стрептококковый тонзиллит всегда должен быть синдромом ангины как опорно-диагностический признак. При остальных нозологических формах поражение небных миндалин следует называть «тонзиллит». Ангина как β-гемолитический стрептококк группы А инфекция признана ведущей в развитии ревматической лихорадки. На основании большого клинического материала кратко разобраны клинические проявления различных форм дифтерии с пленчатым тонзиллитом и отмечена клиника вирусных тонзиллитов. Представлены также инфекционные болезни с синдромом тонзиллита как терапевтические и хирургические «маски» инфекционных заболеваний.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/66
10.22625/2072-6732-2011-3-4-84-91
Journal Infectology; Том 3, № 4 (2011); 84-91
Журнал инфектологии; Том 3, № 4 (2011); 84-91
2072-6732
10.22625/2072-6732-2011-3-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/66/61
Балабанова, Р.М. Диагностика и антибактериальная терапия острого стрептококкового тонзиллита / Р.М. Балабанова, Т.П. Гришаева // Справочник поликлинического врача. – 2005. – С. 17–19.
Лобзин, Ю.В. Маски инфекционных болезней /Ю.В. Лобзин [и др.] // – СПб. : Фолиант, 2002. – 200 с.
Ляшенко, Ю.И. Некоторые особенности клиники и эпидемиологии дифтерии в ограниченных коллективах взрослых / Ю.И. Ляшенко, В.П. Жданов, А.С. Мясников // Воен.-мед. журн. – 1987. – № 9. – С. 38–42.
Ляшенко, Ю.И. Стрептококковые болезни. Дифтерия : руководстов по инфекционным болезням /
Ю.И. Ляшенко. – СПб. : Фолиант, 2003. – Ч. 1. – С. 146–165; С. 197–207.
Ляшенко, Ю.И. Дифференциальная диагностика дифтерии у взрослых /Ю.И. Ляшенко [и др.] // Журнал инфектологии. – 2010. – Т. 2, № 4. – С. 6–14.
Павлович, Д.А. Клинические формы, осложнения и исходы дифтерии у взрослых: автореф. дис. канд. мед. наук /Д.А. Павлович. – СПб., 1996. – 16 с.
Покровский, В.И. Дифтерия у взрослых / В.И. Покровский [и др.] // Сов. медицина. – 1984. – № 11. –
С. 89–93.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/399
2015-07-07T18:39:30Z
jofin:ORIN
driver
Beta herpes viruses in patients with cutaneous graft-versus-host disease
Бета-герпес-вирусные инфекции у пациентов
с кожной формой острой реакции «трансплантат против хозяина»
V. V. Baykov
I. S. Moiseev
A. Yu. Petrova
E. V. Lisukova
I. E. Belousova
I. O. Smirnova
I. N. Telichko
В. В. Байков
И. С. Моисеев
А. Ю. Петрова
Е. В. Лисукова
И. Э. Белоусова
И. О. Смирнова
И. Н. Теличко
реакция «трансплантат против хозяина», кожа, бета-герпес-вирусная инфекция, цитомегаловирус, герпес-вирус 6 типа.
beta herpes viruses
cytomegalovirus
human herpes virus 6
реакция «трансплантат против хозяина», кожа, бета-герпес-вирусная инфекция, цитомегаловирус, герпес-вирус 6 типа.
Graft-versus-host disease is a major complication of allogenic bone marrow transplantation. Beta herpes viruses’ role in pathogenesis and prognosis of graft-versus-host disease is significant. Objective: To study beta herpes viruses evidence in skin biopsy specimens in graft-versus-host disease patients. Material and methods: Clinical features of 50 patients with cutaneous graft-versus-host disease were examined. Cytomegalovirus and human herpes virus 6 DNA detection in skin biopsy specimens was performed by PCR. Results: Correlation between human herpes virus 6 and poor prognosis in graft-versus-host disease patients has been found. Conclusion: Beta herpes virus detection after allogenic bone marrow transplantation could be important in prognosis of graft-versus-host disease.
Кожная реакция «трансплантат против хозяина» является опасным осложнением аллогенной трансплантации костного мозга, в патогенезе и течении которого особую роль уделяют бета-герпес-вирусным поражениям. Цель исследования – выявить наличие признаков поражения бета-герпес-вирусами в биоптатах кожи пациентов с кожной формой острой реакции «трансплантат против хозяина». Материалы и методы. Проведена оценка клинических данных больных с кожной формой острой реакции «трансплантат против хозяина» (50 пациентов). В биоптатах кожи методом ПЦР выделена вирусная ДНК цитомегаловируса и герпес вируса 6 типа. Результаты. При оценке клинических данных совместно с признаками бета-герпес-вирусных поражений была выявлена корреляция между наличием герпес-вируса 6 типа и неблагоприятным прогнозом заболевания. Заключение. Определение наличия бета-герпесвирусных поражений в коже пациентов, перенесших аллогенную трансплантацию костного мозга, может являться важным прогностических фактором течения посттрансплантационного периода.
IPO “АIDSSPbR"
2015-07-07
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/399
10.22625/2072-6732-2015-7-2-65-69
Journal Infectology; Том 7, № 2 (2015); 65-69
Журнал инфектологии; Том 7, № 2 (2015); 65-69
2072-6732
10.22625/2072-6732-2015-7-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/399/389
Jacobsohn D.A., Vogelsang G. Acute graft versus host disease // Orphanet journal of Rare Diseases. – 2007. – Vol. 4. – N.2. – P. 35
Lancini D., Flower R., Hogan C. Cytomegalovirus disease in immunocompetent adults // The Medical Journal of Australia. – 2014. – Vol. 201. – N.10. – p. 578-580.
Jang J.E., Cheong J.W., Hyun S.Y., Kim Y.D., Kim Y.R., Kim J.S., Min Y.H. Early CMV replication and subsequent chronic GVHD have a significant anti-leukemic effect after allogeneic HSCT in acute myeloid leukemia // Annals of hematology. – 2015. – Vol. 94. – N.2. – p. 275-282.
Hermouet S., Rose T.M., Greenblatt R.J., Corre I., Garand R., Neves A.M., Bataille R., Casey J.W. Qualitative and quantitative analysis of human herpesviruses in chronic and acute B cell lymphocyticleukemia and in multiple myeloma // Leukemia. – 2003. – Vol. 17. – p. 185-195.
Elmaagacli A.H., Koldehoff M., Hegerfeldt Y., Trenschel R., Ditschkowski M., Christoph S., Gromke T., Kordelas L., Ottinger H.D., Ross R.S., Horn P.A., Schnittger S., Beelen D.W. Early human cytomegalovirus replication after transplantation is associatedwith a decreased relapse risk: evidence for a putative virus-versusleukemiaeffect in acute myeloid leukemia patients // Blood. – 2011. – Vol. 118. – p. 1402-1412.
Barrett A.J. CMV: when bad viruses turn good // Blood. – 2011. – Vol. 118. – N.5. – p. 1193-1194.
Appleton A.L., Peiris J.S., Taylor C.E., Wilkes J., Green M.A., Pearson A.D., Proctor S.J., Hamilton P.J., Cant A.J. Role of target organ infection with cytomegalovirus in the pathogenesis of graft-versus-host disease // Bone Marrow Transplantation. – 1995. – Vol. 15. – N.4. – p. 557-561.
Pichereau C., Janin A., Scieux C., Peffault de Latour R., Xhaard A., Robin M., Ribaud P., Agbalika F., Chevret S., Socie G. The complex relationship between human herpesvirus 6 and acute graft-versus-host disease // Biology of Blood and Marrow Transplantation. – 2012. – Vol. 18. – N.1. – p. 141-144.
Wang L.R., Zhang M.J., Lu D.P. Correlations of human herpesvirus 6B and CMV infection with acute GVHD in recipients of allogeneic haematopoietic stem cell transplantation // Bone Marrow Transplantation. – 2008. – Vol. 42. – N.10. – p. 673-677.
Yoshikawa T., Ohashi M., Suga S., Asano Y., Miyazaki H., Hirano M., Suzuki K., Matsunaga K., Horibe K., Kojima S., Kudo K., Kato K., Matsuyama T., Nishiyama Y. Correlation between HHV-6 infection and skin rash after allogeneic bone marrow transplantation // Bone Marrow Transplantation – 2001. – Vol. 28. – N.1. – p. 77-81.
Przepiorka D., Martin P. Consensus Conference on Acute GVHD Grading // Bone Marrow Transplantation. – 1995. – Vol. 15. – N.6. – p. 825-828.
Horn T.D., Vogelsang G.B., Wingard J.R., Santos G.W. Cutaneous graft-versus-host reaction lacks evidence of cutaneous cytomegalovirus by the immunoperoxidase technique // Journal of Investigative Dermatology. – 1989. – Vol. 93. – N.1. – p. 92-95.
de Pagter P.J., Visscher H., de Vos M., Bierings M., van Loon A.M., Uiterwaal C.S., van Baarle D., Sanders E.A., Boelens J. Human herpes virus 6 plasma DNA positivity after hematopoietic stem cell transplantation in children: an important risk factor for clinical outcome // Biology of Blood and Marrow Transplantation. – 2008. – Vol. 14. – N.7. – p. 831-839.
Appleton A.L., Peiris J.S., Taylor C.E., Wilkes J., Green M.A., Pearson A.D., Kelly P.J., Malcolm A.J., Proctor S.J. Human herpes virus-6 infection in marrow graft recipients: role in pathogenesis of graft-versus-host disease. Newcastle upon Tyne Bone Marrow Transport Group // Bone Marrow Transplantation. – 1995. – Vol. 16. – N.6. – p. 777-782.
Dulery R., Dewilde A., Rossignol J., Boyle E.M., Gay J., de Berranger E., Coiteux V., Jouet J.P., Duhamel A., YakoubAgha I. Early human herpesvirus type 6 reactivation after allogeneic stem cell transplantation: a large-scale clinical study // Biology of Blood and Marrow Transplantation. – 2012. – Vol. 18. – N.7. – p. 1080-1089.
de Pagter P.J., Keukens L., Schutten M., Cornelissen J.J., van Baarle D., Fries E., Sanders E.A., Minnema M.C., van der Holt B.R., Meijer E., Boelens J.J. Human herpes virus 6 reactivation: important predictor for poor outcome after myeloablative, but not non-myeloablative allo-SCT // Bone Marrow Transplantation. – 2013. – Vol. 48. – N.11. – p. 1460-1464.
Gotoh M., Katagiri S., Suguro T., Asano M., Kitahara T., Akahane D., Okabe S., Tauchi T., Ito Y., Ohyashiki K. Human herpesvirus 6 reactivation on the 30th day after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation can predict grade 2-4 acute graft-versus-host disease // Transplant Infectious Disease. – 2014. – Vol. 16. – N.3. – p. 440-449.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/459
2016-04-15T21:15:19Z
jofin:ORIN
driver
Forecast successful prevention of infectious complications in preterm infants
СОВРЕМЕННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ ПРОФИЛАКТИКИ ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У НЕДОНОШЕННЫХ ДЕТЕЙ
N. V. Gonchar
L. A. Lo Schiavo
A. N. Suvorov
S. G. Grigoriev
Н. В. Гончар
Л. А. Ло Скиаво
А. Н. Суворов
С. Г. Григорьев
пробиотический штамм энтерококка
the discriminant model
infectious complications
the probiotic strain Enterococcus
пробиотический штамм энтерококка
дискриминантная модель
инфекционные осложнения
пробиотический штамм энтерококка
The objective was to develop mathematical and statistical models forecast the success of prevention of infectious genesis of complications in premature infants with very low birth weight during the inpatient nursing care when used in programs of the therapy probiotic form based on Enterococcus faecium L3. We proposed the mathematical discriminant model forecast the success of prevention of infectious complications based on observations of 55 premature infants with very low birth weight in the second stage of nursing in a specialized department of pathology of newborn hospital and analysis of outcomes for the formation of infectious complicationsin 51 children. This model is based on the following six symptoms: 1) burdened obstetric and gynecological history mother; 2) the presence of chronic intoxication with the mother; 3) delivery is by caesarean section; 4) of the number of E. coli in the feces of children in real time polymerase chain reaction (relative to the norm values); 5) eosinophilia in the clinical analysis of blood; 6) use as a supplement to the diet of children probiotic liquid form on the basis of E. faecium L3. This model has a sufficiently high information capacity (80.4%) and statistically significant (p<0,01) for the prediction of the success of the prevention of infectious complications in premature infants with very low birth weight.
Цель работы – разработка математико-статистической модели прогноза успешности профилактики осложнений инфекционного генеза у недоношенных новорожденных детей с очень низкой массой тела в период стационарного этапа выхаживания при использовании в программах терапии пробиотической формы на основе Enterococcus faecium L3. На основании наблюдения 55 недоношенных новорожденных детей с очень низкой массой тела при рождении на втором этапе выхаживания в условиях специализированного отделения патологии новорожденных стационара и анализа исходов по формированию инфекционных осложнений у 51 ребенка предложена математическая дискриминантная модель прогноза успешности профилактики инфекционных осложнений, основанная на следующих шести признаках: 1) отягощенный акушерско-гинекологический анамнез матери; 2) наличие у матери хронической интоксикации; 3) родоразрешение методом кесарева сечения; 4) количество эшерихий в фекалиях детей по данным полимеразной цепной реакции в реальном времени (относительно значений нормы); 5) эозинофилия в клиническом анализе крови; 6) использование в качестве дополнения к питанию жидкой пробиотической формы E. faecium L3. Данная модель обладает достаточно высокой информационной способностью (80,4%) и статистической значимостью (p<0,01) для прогнозирования успешности профилактики инфекционных осложнений у недоношенных с очень низкой массой тела.
IPO “АIDSSPbR"
2016-04-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/459
undefined
Journal Infectology; Том 8, № 1 (2016); 32-37
Журнал инфектологии; Том 8, № 1 (2016); 32-37
2072-6732
undefined
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/459/438
Колобов, А.В. Инфекционные поражения последа как причина невынашивания беременности / А.В. Колобов, А.И. Меркулов, В.А. Цинзерлинг // Журн. инфектол. – 2015. – Т.7, № 1. – С. 47 – 52.
Милая, О.В. Клинико-лабораторные проявления врожденных инфекционно-воспалительных заболеваний у детей с экстремально низкой и очень низкой массой тела при рождении / О.В. Милая [и др.] // Акушерство и гинекология. – 2014. – № 10. – С. 66 – 71.
Волянюк, Е.В. Особенности антибактериальной терапии у недоношенных детей / Е.В. Волянюк // Практич. медицина. – 2010. – № 40. – С. 49 – 52.
Deshpande G. Rao S., Patole S. Probiotics for prevention of necrotising enterocolitis in preterm neonates with very low birthweight: a systematic review of randomised controlled trials. Lancet. 2007 May 12; 369(9573):1614-20.
Пустовойт, В.И. Прогноз тяжести течения трихинеллеза / В.И. Пустовойт [и др.] // Журн. Инфектол. – 2014. – Т. 6, № 4. – С. 39 – 42.
Майорова, С.О. Математико-статистические модели прогноза тяжести течения лептоспироза / С.О. Майорова, Ю.В. Лобзин, С.Г. Григорьев, А.А. Яковлев // Журн. Инфектол. – 2011. – Т. 3, № 3. – С. 32 – 37.
Боровик, Т.Э. Вскармливание недоношенных детей / Под ред. проф. Т.Э. Боровик, проф. К.С. Ладодо // Клиническая диетология детского возраста: Руководство для врачей, 2-е изд., перераб. и доп. – М.: ООО «Издательство «Медицинское информационное агентство», 2015. – Г. 2. – С.49 – 73.
Юнкеров, В.И. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований, 3-е изд., доп. / В.И. Юнкеров, С.Г. Григорьев, М.В. Резванцев. – СПб.: ВМедА, 2011. – 318 с.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1147
2021-01-22T07:21:45Z
jofin:ORIN
driver
Ultrasonic characteristics of immune bodies in children with infectious mononucleosis
Ультразвуковая характеристика иммунных органов у детей с инфекционным мононуклеозом
S. A. Perepelitsa
L. A. Perminova
I. A. Stepanyan
E. V. Zakhar
С. А. Перепелица
Л. А. Перминова
И. А. Степанян
Е. В. Захар
ультразвук
diagnostics
splenomegaly
ultrasound
ультразвук
диагностика
спленомегалия
ультразвук
Diagnostic morphometric criteria for splenomegaly in children with infectious mononucleosis are established using ultrasound. The study included 29 children with infectious mononucleosis. The average age is 11.7 ± 3.5 years. A morphometric measurement of the length, width and thickness of the spleen, elastometry (EM), and lymph nodes were evaluated. The spleen mass was determined by method of O.V. Vozgoment, coefficients: the ratio of spleen mass to body mass (KMS, Km), body length (KI), body surface area (Ks). The average CCM value was 6,47 ± 2,8, the absolute value of the indicator varied from 1,9 to 14,2. According to the CCM, patients are divided into 3 groups: group A – 6 (20,7%), group B – 11 (38%), group C – 12 (41,3%). The average mass of the spleen was 332,5 ± 119.6 g, the CMS – from 7,7 to 14,2, the average value of the indicator – 8,6 ± 1,9. In group B the mass of the spleen, compared with group C is 1,2 times less. In group C the spleen mass is statistically significantly greater compared with groups A and B. In group C, spleen rigidity was increased in 42,9% of cases. The average EM value is 15,8 ± 4,8 kPa. A negative correlation between the average strength between EM and age (r = – 0,65, p = 0,01) was revealed. A direct relationship was found between the mass of the spleen and the CMS, and lymphadenopathy of various localization, often periportal lymph nodes.
С использованием метода ультразвуковой диагностики установлены диагностические морфометрические критерии спленомегалии у детей с инфекционным мононуклеозом.Материалы и методы. В исследование включено 29 детей с диагнозом «Инфекционный мононуклеоз». Средний возраст – 11,7±3,5 года. Проведено морфометрическое измерение длины, ширины и толщины селезенки, эластометрия, оценка лимфатических узлов. По методике О.В. Возгомент произведены расчеты массы селезенки и коэффициенты, учитывающие отношение массы селезенки к массе тела (KМС, Km), росту (KI), площади поверхности тела (Ks).Результаты. Средняя величина КМС – 6,47±2,8, абсолютная величина показателя варьировала от 1,9 до 14,2. По КМС пациенты разделены на 3 группы: группа А – 6 (20,7%) детей, группа В – 11 (38%) детей, группа С – 12 (41,3%) пациентов. Средняя масса селезенки составляла 332,5±119,6 г, КМС – от 7,7 до 14,2, средняя величина показателя – 8,6±1,9. Масса селезенки у детей группы А в 2,5 раза меньше, чем в группе В и в 3 раза меньше, по сравнению с детьми группы С. В группе В масса селезенки, по сравнению с группой С, меньше в 1,2 раза. В группе С масса селезенки статистически значимо больше, по сравнению с детьми групп А и В. У пациентов группы С жесткость селезенки повышена в 42,9% случаев. Средняя величина эластометрии составляет 15,8±4,8 кПа. Выявлена отрицательная корреляционная связь средней силы между эластометрией и возрастом (r= – 0,65, р=0,01).Заключение. Выявлена прямая зависимость: чем выше масса селезенки и КМС, тем чаще появляется лимфаденопатия различной локализации, преимущественно увеличение перипортальных лимфатических узлов. Повышение жесткости селезенки характерно для пациентов с КМС более 4.
IPO “АIDSSPbR"
2021-01-19
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1147
10.22625/2072-6732-2020-12-5-78-84
Journal Infectology; Том 12, № 5 (2020); 78-84
Журнал инфектологии; Том 12, № 5 (2020); 78-84
2072-6732
10.22625/2072-6732-2020-12-5
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1147/852
Fourcade G. Evolution of EBV seroprevalence and primary infection age in a French hospital and a city laboratory network, 2000-2016 / G. Fourcade, R. Germi, F. Guerber, J. Lupo, M. Baccard, A. Seigneurin, T. Semenova, P. Morand, O. Epaulard // PLoS One. –2017. –V. 12. – № 4. – e0175574. doi: 10.1371/journal.pone.0175574. PMID: 28414725. PMCID: PMC5393566.
Noor M. Splenic infarct in a patient with Infectious Mononucleosis: a rare presentation. / M. Noor, M. Sadough, S. Chan, G. Singh // J Community Hosp Intern Med Perspect. –2017. – V. 7. – № 4. – Р. 248-250. doi: 10.1080/20009666.2017.1361291. eCollection 2017 Oct. PMID: 29046754. PMCID: PMC5637648.
Curovic Rotbain E, Lund Hansen D, Schaffalitzky de Muckadell O, Wibrand F, Meldgaard Lund A, Frederiksen H. Splenomegaly – Diagnostic validity, work-up, and underlying causes. PLoS One. 2017 Nov 14;12 (11):e0186674. doi: 10.1371/journal.pone.0186674. eCollection 2017. PMID: 29135986 PMCID: PMC5685614.
Rostgaard K. Primary Epstein-Barr virus infection with and without infectious mononucleosis./ K. Rostgaard, H.H. Balfour, R. Jarrett, C. Erikstrup, O. Pedersen, H. Ullum, L.P. Nielsen, M. Voldstedlund, H. Hjalgrim // PLoS One. – 2019. – V. 14. – № 12. – e0226436. doi: 10.1371/journal.pone.0226436. eCollection 2019. PMID: 31846480.
Farukhi S. N. The role of ultrasound in the management and diagnosis of infectious mononucleosis/ S. N Farukhi, J. C Fox // Crit Ultrasound J. –2014. – V. 6. – № 1. – Р. 4. Published online 2014 Feb 28. doi: 10.1186/2036-7902-6-4.PMCID: PMC3942514.
Lennon P. Infectious mononucleosis / P. Lennon, M. Crotty, J.E. Fenton // BMJ. –2015. –№ 350. –h1825. doi: 10.1136/bmj.h1825. PMID: 25899165.
Fugl A. Epstein-Barr virus and its association with disease – a review of relevance to general practice / A. Fugl, C.L. Andersen // BMC Fam Pract. –2019. –V. 20. – № 1. – Р. 62. doi: 10.1186/s12875-019-0954-3. PMID: 31088382. PMCID: PMC6518816.
Михнева, С.А. Инфекционный мононуклеоз: пространственно-временное проявление эпидемического процесса / С.А. Михнева [и др.] // Эпидемилогия. – 2018. – Т. 307, № 10. – С. 50–54.
Hosey R.G. Ultrasonographic evaluation of splenic enlargement in athletes with acute infectious mononucleosis / R.G. Hosey, V. Kriss, T.L. Uhl, J. DiFiori, S. Hecht, D.Y. Wen // Br J Sports Med. –2008. – V. 42. – № 12. – Р. 974-7. doi: 10.1136/bjsm.2008.050807. PMID: 18801776.
Naviglio S. Splenic Infarction in Acute Infectious Mononucleosis / S. Naviglio, M.V. Abate, M. Chinello, A. Ventura // J Emerg Med. –2016. – V. 50. – № 1. – e11-3. doi: 10.1016/j.jemermed.2015.09.019. Epub 2015 Oct 23. PMID: 26602427.
Heo D-H. Splenic infarction associated with acute infectious mononucleosis due to Epstein–Barr virus infection / D-H. Heo, D-Y. Baek, O. Sang-Min [et al.] // J Med Virol. – 2017. – № 89. Р. 332–336. PMID: 27357912.
Gang M.H. Splenic infarction in a child with primary Epstein–Barr virus infection / M.H. Gang, J.Y. Kim // Pediatr Int. – 2013. – № 55. – e126–e128. PMID: 24134766.
Becker J.A. Return to play after infectious mononucleosis / J.A. Becker, J.A. Smith // Sports Health. – 2014. – V. 6. – № 3. – Р. 232-8. doi: 10.1177/1941738114521984. PMID: 24790693. PMCID: PMC4000473.
Alaoui C.R.. Spontaneous rupture of the spleen in a child / C.R. Alaoui, M. Rami, K. Khatalla, A. Elmadi, Y. Bouabdellah // Pan Afr Med J. – 2019. – № 32. – Р. 184. doi: 10.11604/pamj.2019.32.184.4260.
Pelizzo G. Spleen size evaluation in children: Time to define splenomegaly for pediatric surgeons and pediatricians / G. Pelizzo, M. Guazzotti, C. Klersy, G. Nakib, F. Costanzo, E. Andreatta, G. Bassotti, V. Calcaterra // PLoS One. –2018. – V. 13. – № 8. –e 0202741. doi: 10.1371/journal.pone.0202741. PMID: 30138410. PMCID: PMC6107197.
Возгомент, О.В. Новые подходы к ультразвуковой оценке размеров селезенки у детей / О.В. Возгомент, М.И. Пыков, Н.В. Зайцева // Ультразв. и функц. диагностика. – 2013. – № 6. – С. 56–62.
Sigrist R.M.S. Ultrasound Elastography: Review of Techniques and Clinical Applications / R.M.S. Sigrist, J. Liau, A. E. Kaffas, M. C. Chammas, J. K. Willmann // Theranostics. – 2017. – V. 7. – № 5. – Р. 1303–1329. doi: 10.7150/thno.18650. PMID: 28435467. PMCID: PMC5399595.
Попова, О.А. Критерии оценки степени тяжести инфекционного мононуклеоза у детей / О.А. Попова, З.А. Хохлова // Детские инфекции. – 2019. – Т. 18, № 1. – С. 56–59.
Шамшева, О.В. Результаты многолетнего изучения герпесвирусной инфекции на кафедре инфекционных болезней у детей РНИМУ / О. В. Шамшева [и др.] // Детские инфекции. – 2017. – Т. 16, № 2. – С. 5–12. – https://doi.org/10.22627/2072-8107-2017-16-2-5-12.
Дутлова, Д.В. Клинико-лабораторные особенности инфекционного мононуклеоза у детей в зависимости от этиологии заболевания / Д.В. Дутлова, О. И. Уразова, А.П. Помогаева // Детские инфекции. – 2016. – Т.15, № 1. – С. 30–34. – https://doi.org/10.22627/2072-8107-2016-15-1-30-34.
Наговицына, Е.Б. Современные подходы к диагностике и лечению инфекционного мононуклеоза Эпштейна – Барр-вирусной этиологии / Е.Б. Наговицина // Дальневост. мед. журнал. –2016. – № 3. – С. 45–50.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1361
2022-07-14T11:36:34Z
jofin:ORIN
driver
Diagnostic value of Epstein – Barr virus DNA quantification in blood leukocytes in children with infectious mononucleosis
Диагностическое значение количественного определения ДНК вируса Эпштейна – Барр в лейкоцитах крови у детей при инфекционном мононуклеозе
M. I. Popkova
E. N. Filatova
E. A. Soboleva
D. A. Bryzgalova
E. A. Kulova
N. A. Sakharnov
O. V. Utkin
М. И. Попкова
Е. Н. Филатова
Е. А. Соболева
Д. А. Брызгалова
Е. А. Кулова
Н. А. Сахарнов
О. В. Уткин
ПЦР
EBV DNA
viral load
threshold value
infectious mononucleosis
EBV infection
blood leukocytes
PCR
ПЦР
ДНК ВЭБ
вирусная нагрузка
пороговое значение
инфекционный мононуклеоз
ВЭБ-инфекция
лейкоциты крови
ПЦР
Aim. To determine the threshold value of the Epstein-Barr virus (EBV) viral load (VL) in blood leukocytes to improve the laboratory diagnostics of infectious mononucleosis in children.Materials and methods. EBV DNA quantification in blood leukocytes in children aged 1-17 years (n=163) was determined by real-time polymerase chain reaction. VL were compared in groups of EBV mononucleosis (n=67), non-EBV mononucleosis (n=25) and healthy donors (n=25). Threshold was determined based on VL data from children with active and latent EBV infection. The R program and the RStudio environment were used for satistic analysis.Results. EBV DNA is found in blood leukocytes in infectious mononucleosis not associated with EBV and in healthy virus carriers, however VL in these groups is significantly lower than in patients with EBV mononucleosis (p<0.001). The threshold value was determined – 41 copies/105 cells (or 1.6 lg of EBV DNA/105 cells), which was characterized by acceptable values of specificity and sensitivity (0.90 and 0.85, respectively) of laboratory diagnostics. High EBV VL (equal to or above the set threshold) is associated with an 8.5-fold increased risk of detecting active EBV infection compared to children who have a low VL (below a set threshold) (RR 8.5; 95% CI: 3.7–19.7, p<0.001).Conclusion. In general, the results obtained create prerequisites for more intensive implementation of quantitative studies of EBV DNA in blood leukocytes, both in the context of improving the early diagnosis of infectious mononucleosis and its etiological interpretation, and in terms of detailing the features of the course of EBV infection.
Цель: определение порогового значения вирусной нагрузки вируса Эпштейна – Барр в лейкоцитах крови для совершенствования лабораторной диагностики инфекционного мононуклеоза у детей.Материалы и методы: в лейкоцитах крови детей 1–17 лет (n=163) проведено количественное определение ДНК ВЭБ методом полимеразной цепной реакции в реальном времени. Сравнительный анализ вирусной нагрузки выполнен в группах пациентов с инфекционным мононуклеозом ВЭБ-этиологии (n=67), не ВЭБ-этиологии (n=25) и здоровых доноров (n=25). Пороговое значение установлено на основе анализа данных вирусной нагрузки у детей с активной и латентной ВЭБ-инфекцией. Статистическая обработка данных проводилась с использованием языка программирования R и среды RStudio.Результаты. Показано, что ДНК вируса Эпштейна – Барр обнаруживается в лейкоцитах крови при инфекционном мононуклеозе, не связанном с ВЭБ, и у здоровых вирусоносителей, однако вирусная нагрузка в этих группах значительно ниже, чем у пациентов с ВЭБ-мононуклеозом (p<0,001). Установлено пороговое значение вирусной нагрузки на уровне 41 копия/105 клеток (или 1,6 lg ДНК ВЭБ/105 клеток). Применение такого порога позволяет достичь приемлемых значений специфичности и чувствительности (0,90 и 0,85 соответственно) лабораторной диагностики. Высокая вирусная нагрузка (равная или выше установленного порогового значения) ассоциирована с повышенным в 8,5 раз риском выявления активной ВЭБ-инфекции по сравнению с детьми, у кого определяется низкая вирусная нагрузка (ниже установленного порогового значения) (ОР 8,5; 95% ДИ: 3,7–19,7; p<0,001).Заключение. Предложена диагностическая стратегия лабораторного подтверждения активной ВЭБ-инфекции, а также инфекционного мононуклеоза как ее основной клинической формы. В целом, полученные результаты создают предпосылки для более интенсивного внедрения количественных исследований ДНК ВЭБ в лейкоцитах крови как в контексте совершенствования ранней диагностики инфекционного мононуклеоза и его этиологической расшифровки, так и в разрезе детализации особенностей течения ВЭБ-инфекции.
IPO “АIDSSPbR"
2022-07-13
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1361
10.22625/2072-6732-2022-14-2-128-138
Journal Infectology; Том 14, № 2 (2022); 128-137
Журнал инфектологии; Том 14, № 2 (2022); 128-137
2072-6732
10.22625/2072-6732-2022-14-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1361/981
Мартынова, Г.П. Клинические рекомендации (протокол лечения) оказания медицинской помощи детям больным инфекционным мононуклеозом [Электронный ресурс] / Г.П. Мартынова [и др.]. Код протокола: 91500.11. В27.001-2013. Доступно по ссылке: http://niidi.ru/dotAsset/a6816d03-b0d9-4d37-9b09-540f48e3ed43.pdf (дата обращения 21.03.2022).
Демина, О.И. Инфекционный мононуклеоз у детей: клинико-лабораторная характеристика в зависимости от этиологии и фазы инфекционного процесса / О. И. Демина [и др.] // Инфекционные болезни. – 2020. – Т. 18, № 3. С. 62–72.
Шамшева, О.В. Результаты многолетнего изучения герпесвирусной инфекции на кафедре инфекционных болезней у детей РНИМУ / О. В. Шамшева [и др.] // Детские инфекции. – 2017. – Т. 16, № 2. – С. 5–12.
Демина, О.И. Клиническая значимость вирусологических методов верификации этиологии инфекционного мононуклеоза / О. И. Демина [и др.] // Детские инфекции. – 2020. – Т. 19, № 2. – С. 29–37.
Yang Y, Gao F. Clinical characteristics of primary and reactivated Epstein-Barr virus infection in children. J Med Virol. 2020 Jul;92(12):3709-16.
О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2020 году: Государственный доклад [Электронный ресурс]. – М. : Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2021. – 256 с. – Доступно по ссылке: https://www.rospotrebnadzor.ru/documents/details.php?ELEMENT_ID=18266 (дата обращения 21.03.2022).
Михнева, С.А. Инфекционный мононуклеоз: пространственно-временное проявление эпидемического процесса / С.А. Михнева [и др.] // Здоровье населения и среда обитания. – 2018. – № 10. – С. 50–54.
Попкова, М.И. Особенности эпидемического процесса инфекционного мононуклеоза в Нижегородской области в современный период / М.И. Попкова, О.В. Уткин // Здоровье населения и среда обитания. – 2021. – № 4. – С. 79–86.
Тимченко, В.Н. ВЭБ-мононуклеоз на госпитальном этапе: клиническая характеристика и этиотропная терапия у детей различного возраста / В.Н. Тимченко [и др.] // Педиатр. – 2018. – Т. 9, № 6. – С. 77–82.
Хакизимана, Ж.К. ВЭБ-мононуклеоз у детей в современных условиях / Ж.К. Хакизимана [и др.] // Детские инфекции. – 2020. – Т. 19, № 2. – С. 23-28.
Демина, О.И. Клинические проявления инфекционного мононуклеоза при первичной или реактивированной герпесвирусной инфекции / О.И. Демина [и др.] / / Рос. вестн. перинатол. и педиатр. – 2020. – Т. 65, № 1. – С. 37–44.
Никольский, М.А. Ошибки диагностики инфекционного мононуклеоза у детей / М.А. Никольский, Е.Д. Соколова, Д.А. Лиознов // Consilium Medicum. Педиатрия (Прил.). – 2016. – № 3. – С. 24–28.
Михнева, С.А. Оценка качества клинической диагностики инфекционного мононуклеоза. / С.А. Михнева [и др.] // Практическая медицина. – 2019. – Т. 17, № 8. – С. 54–57.
Naughton P, Healy M, Enright F, Lucey B. Infectious Mononucleosis: diagnosis and clinical interpretation. Br J Biomed Sci. 2021 Jul;78(3):107-16.
Львов, Н.Д. Ключевые вопросы диагностики Эпштейна-Барр вирусной инфекции / Н.Д. Львов, Е.А. Дудукина // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. – 2013. – №3. – С. 24–32.
Kawada J, Kamiya Y, Sawada A, et al. Viral DNA Loads in Various Blood Components of Patients With Epstein-Barr Virus–Positive T-Cell/Natural Killer Cell Lymphoproliferative Diseases. The Journal of Infectious Diseases. 2019 Oct;220(8):1307–11.
Kedi W, Dongjiang X, Zhi L, et al. The rational specimen for the quantitative detection of Epstein-Barr virus DNA load. Clin Chem Lab Med. 2019 Apr;57(5):759-65.
Smatti MK, Al-Sadeq DW, Ali NH, et al. Epstein-Barr Virus Epidemiology, Serology, and Genetic Variability of LMP-1 Oncogene Among Healthy Population: An Update. Front Oncol. 2018 Jun;8:211.
Kimura H, Kwong YL. EBV Viral Loads in Diagnosis, Monitoring, and Response Assessment. Front Oncol. 2019 Feb;9:62.
Shi T, Huang L, Luo L, et al. Diagnostic value of serological and molecular biological tests for infectious mononucleosis by EBV in different age stages and course of the disease. J Med Virol. 2021 Jun;93(6):3824-34.
Meng LJ, Yu FY, Wang J, Zhang H. [The application of quantitative analysis of EBV DNA loads in plasma and peripheral blood mononuclear cells in Epstein-Barr Virus infectionrelated diseases in children]. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 2021 Sep;55(9):1083-8.
Yu S, Yang Q, Wu J, et al. Clinical application of Epstein-Barr virus DNA loads in Epstein-Barr virus-associated diseases: A cohort study. J Infect. 2021 Jan;82(1):105-11.
Holden DW, Gold J, Hawkes CH, et al. Epstein Barr virus shedding in multiple sclerosis: Similar frequencies of EBV in saliva across separate patient cohorts. Mult Scler Relat. Disord. 2018 Oct;25:197–9.
Byrne CM, Johnston C, Orem J, et al. Examining the dynamics of Epstein-Barr virus shedding in the tonsils and the impact of HIV-1 coinfection on daily saliva viral loads. PLoS Comput Biol. 2021 Jun;17(6):e1009072.
Kasifoglu N, Oz S, Dinleyici EC, et al. Comparison of Methods Used for the Diagnosis of Epstein-Barr Virus Infections in Children. Pol J Microbiol. 2018 Mar;67(1):81-8.
Пермякова, А.В. О возрастных особенностях инфекционного мононуклеоза / А.В. Пермякова, И.И. Львова, А.Ю. Дерюшева // Пермский медицинский журнал. 2017. – Т. XXXIV, № 5. – С. 63–68.
Попкова, М.И. Методические основы дифференциальной детекции ВЭБ1/ВЭБ2 и ВГЧ6A/ВГЧ6B / М.И. Попкова [и др.] // Инфекция и иммунитет. – 2021. – Т. 11, № 6. – С. 1057–1066.
Babcock GJ, Decker LL, Volk M, Thorley-Lawson DA. EBV persistence in memory B cells in vivo. Immunity. 1998 Sep;9(3):395-404.
Hayden RT, Sun Y, Tang L, et al. Progress in Quantitative Viral Load Testing: Variability and Impact of the WHO Quantitative International Standards. J Clin Microbiol. 2017 Feb;55(2):423-30.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/239
2014-09-17T19:32:28Z
jofin:ORIN
driver
New in neuroprotective therapy for children with aseptic meningitis.
НОВЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ НЕЙРОПРОТЕКТИВНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ СЕРОЗНЫХ МЕНИНГИТАХ У ДЕТЕЙ
M. V. Ivanova
N. V. Skripchenko
N. V. Matyunina
A. A. Vilnits
V. B. Voytenkov
М. В. Иванова
Н. В. Скрипченко
Н. В. Матюнина
А. А. Вильниц
В. Б. Войтенков
качество жизни
treatment
Nooclerin
asthenia
quality of life
качество жизни
лечение
нооклерин
астения
качество жизни
Aim: assessment of efficienty of Nooclerin in children with aseptic meningitis.Materials and methods: our study was performed on 50 children with aseptic meningitis; efficiency of Nooclerin was analized. First group (main, 35 patients) took standart therapy and Nooclerin from the 5th day of hospitalization within 2 months; s cond group (control, 15 patients) took only standart treatment. During the whole period of hospitalization and 2 months after all patients were monitored with clinilalneurological signs. Assessment of asthenia was performed on the «Children asthenia’s symptoms scale» and «Schatz asthenia scale». Also we defined the quality of life by means of questionnaire PedsQL4.0; EEG was conducted twice: first days of hospitalization and 2 months after discharge from the hospital.Results: we analized including of Nooclerin in the therapy of aseptic meningitis leads to significant decrease of asthenic syndrome and increase the quality of life compare to control group.Conclusion. We recommend to include Nooclerin in standarts of management of children with aseptic meningitis.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/239
10.22625/2072-6732-2014-6-2-59-64
Journal Infectology; Том 6, № 2 (2014); 59-64
Журнал инфектологии; Том 6, № 2 (2014); 59-64
2072-6732
10.22625/2072-6732-2014-6-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/239/237
Lobzin Yu.V., Skripchenko, N.V., Murina E.A. Enteroviral infection, S-Pb., 2012/ – 432 p.
Mixailova E.V., Shteinberg A.V., Eremeeva I.G. Infechionnie bolezni – 2008. – 6 (1). – P. 31–34.
Skripchenko, N.V., Sorokina M.N. Viral encephalitis and meningitis inchildren. Moscow: Medicine, 2004. –415p.
Shteinberg A.V., Ivanova G.P. et al Methodological guidelines – S-Pb.: – 2013. – 18 p.
Avedisova A.S. Pharmoteka. – 2005. – №6. – P. 51-54
Aleksandrovski Yu.A., Avedisova A.S., Yastrebov D.V. Psixiatriya i psixofarmakoterapiya. – 2003. – №6. –P . 51–54
Lukianova E.M. Kachestvennaia klinicheskaia praktika. – 2002. – №4. – P. 34-42.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/316
2014-09-25T12:57:00Z
jofin:ORIN
driver
Detection of markers of rubella in risk groups of children
ВЫЯВЛЕНИЕ МАРКЕРОВ КРАСНУХИ У ДЕТЕЙ ГРУППЫ РИСКА
N. L. Rogushina
O. V. Samodova
L. V. Titova
L. V. Voinova
Н. Л. Рогушина
О. В. Самодова
Л. В. Титова
Л. В. Войнова
врожденные инфекции
fetus
newborn
congenital infection
врожденные инфекции
плоды
новорожденные
врожденные инфекции
The examination of newborn infants with perinatal pathology and dead children threatened by congenital rubella syndrome was conduct. It was established that the dead fetuses and newborns markers of rubella virus were more common than living children, and in combination with other perinatal pathogens. The expedience of simultaneous survey of mother-child dyad was shown here.
Проведено обследование новорожденных с перинатальной патологией и умерших детей, угрожаемых по синдрому врожденной краснухи. Установлено, что у погибших плодов и новорожденных маркеры вируса краснухи встречались чаще, чем у живых детей и в сочетании с другими перинатальными патогенами. Показана целесообразность одномоментного обследования диады «мать – дитя».
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-25
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/316
10.22625/2072-6732-2010-2-4-15-19
Journal Infectology; Том 2, № 4 (2010); 15-19
Журнал инфектологии; Том 2, № 4 (2010); 15-19
2072-6732
10.22625/2072-6732-2010-2-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/316/313
Михеева, И.В. Вакцинопрофилактика краснухи в Российской Федерации / И.В. Михеева, А.А. Ясинский // Здоровье населения и среда обитания. – 2000. – № 10 (91). – С. 19–21.
Зверев, В.В. Врожденная краснуха / В.В. Зверев, Р.Г. Десяткова // Вакцинация. Новости вакцинопрофилактики: информ. бюл. – 2004. – № 6 (36). – С. 7–8.
Нисевич, Л.Л. Значение различных вирусных инфекций в невынашивании, мертворождении, перинатальной и младенческой смерти / Л.Л. Нисевич [др.] // Педиатрия. – 1999. – № 1. – С. 1–10.
Зверев, В.В. Средства профилактики краснухи и их экономический эффект / В.В. Зверев // Вакцинация. Новости вакцинопрофилактики: информ. бюл. – 1999. – № 1. – С. 9.
Bloom, S. Congenital rubella syndrome burden in Morocco: a rapid retrospective assessment / S. Bloom [et al.] //Lancet. – 2005. – Vol. 365, № 9454. – P. 135–141.
Балаев, Н.В. Диагностика синдрома врожденной краснухи в современной практике / Н.В. Балаев [и др.] // Журнал инфектологии. – 2009. – Т. 1, № 2. – С. 10.
Hwang, S. J. Congenital rubella syndrome with autistic disorder / S.J. Hwang, Y. S. Chen // J. Chin. Med. Assoc. – 2010. – Vol. 73, № 2. – P. 104–107.
Tozzoli, R. Infections and autoimmune thyroid diseases: parallel detection of antibodies against pathogens with proteomic technology / R. Tozzoli [et al.] // Autoimmun Rev. – 2008. – Vol. 8, № 2. – P. 112–115.
Edlich, R.F. Rubella and congenital rubella (German measles) / R.F. Edlich [et al.] // J. Long Term Eff. Med. Implants. – 2005. – Vol. 15, № 3. – P. 319–328.
Avila-Aguero, M.L. Congenital rubella syndrome in Costa Rica: importance of active surveillance / M.L. Avila- Aguero [et al.] // An. Pediatr. (Barc). – 2005. – Vol. 62, № 1. – P. 43–47.
Gandhoke, I. Seroprevalence and incidence of rubella in and around Delhi (1988-2002) / I. Gandhoke [et al.] // Indian J. Med. Microbiol. – 2005. – Vol. 23, № 3. – P. 164–167.
Lyalina, L. Congenital Rubella Syndrome Prevalence Study Among Infants With Birth Defects in Saint-Petersburg / L. Lyalina [et al.] // EpiNorth. – 2009. – Vol. 10, № 1. – P. 6–11.
Hahne, S.J. Rubella epidemic in the Netherlands, 2004/’05: awareness of congenital rubella syndrome required / S.J. Hahne [et al.] // Ned. Tijdschr. Geneeskd. – 2005. – Vol. 149, № 21. – P. 1174–1178.
Гринхальх, Т. Основы доказательной медицины : учеб. пособие для студентов мед. вузов / Т. Гринхальх. –М.: ГЭОТАР-МЕД, 2006. – 239 с.
Руководство по организации эпидемиологического надзора за корью и врожденной краснушной инфекцией в европейском регионе ВОЗ. – Женева: ВОЗ, 2003. – 80 с. 16. Эпидемиологический надзор и контроль за врожденной краснушной инфекцией: метод. рекомендации /И.В. Фельдблюм [др.]. – Пермь, 2007. – 40 с.
Нисевич, Л.Л. Внутриутробная инфекция: «мать –плацента – плод» / Л.Л. Нисевич // Детские инфекции. –2008. – № 2. – С. 9–13.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/929
2019-10-10T07:50:12Z
jofin:ORIN
driver
Clinical and epidemiological patterns of chickenpox in adults in the Primorsky territory
КЛИНИЧЕСКИЕ И ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ ВЕТРЯНОЙ ОСПЫ У ВЗРОСЛЫХ В ПРИМОРСКОМ КРАЕ
S. L. Kolpakov
A. F. Popov
N. Yu. Tihonov
A. I. Simakova
V. A. Ivanis
T. F. Homichuk
С. Л. Колпаков
А. Ф. Попов
Н. Ю. Тихонов
А. И. Симакова
В. А. Иванис
Т. Ф. Хомичук
Приморский край
adults
Primorsky Territory
Приморский край
взрослые
Приморский край
Objective: to establish clinical and epidemiological patterns of chickenpox in adults in the Primorsky Territory to improve treatment and prevention work. Materials and methods: The study used statistics on the incidence of chicken pox in the Primorsky Territory from 2009 to 2017 and demographic data on the population for the specified period. A clinical characteristic of 102 cases of varicella in patients hospitalized in the infectious disease ward of Primorsky Regional Clinical Hospital No. 2 (Vladivostok) in 2015-2017 is given. Results: From 2009 to 2017, the incidence of chickenpox in the Primorsky Territory was consistently high, with an average of 636.2 per 100,000 population. Analysis of the structure of patients showed that the maximum proportion of cases of chicken pox occur in organized children 3-6 years old (55.9%), schoolchildren (19.1%) and children 1–2 years old (11.6%). The proportion of 15–17 year olds was 3.0%. Adults, from 18 years old – 4.9%. The proportion of unorganized children 3–6 years old (2.9%) and children in the first year of life (2.6%) is not high. High risk of infection was detected in Vladivostok (57.8 per 100.000), Yakovlevsky (52.1% ooo), Olginsky (45.9% ooo), Lazovsky (42.8% ooo) and Shkotovsky (40, 2% ooo) areas. In the annual dynamics, a pronounced spring-summer seasonal rise was formed. The clinical course of varicella in the group of adults was characterized by an average duration of the initial period of the disease of 1.4 ± 0.7 days. For clinical diagnosis, an important time was the appearance of the rash, which varied within four days. The phenomenon of “spillage” was noted in 97% of patients. The rash was polymorphic, with the formation of crusts. The period of height was characterized by the presence of catarrhal manifestations. The granularity of the posterior pharyngeal wall was observed in all patients without exception. In 84.3% of patients there was a bright hyperemia of the pharynx. In 14.7% of cases, enantema was detected on the soft palate, palatine arches, and posterior pharyngeal wall. Dry cough was detected in 28 of 103 patients, which probably increased their epidemiological significance. Findings: The clinical picture of varicella was typical and was represented by a combination of intoxication, exanthema, and catarrhal syndrome. The epidemic process of varicella in adults in Primorsky Krai was characterized by relative autonomy of manifestations in adults, children up to one year old, and unorganized children. When implementing chickenpox epidemiological surveillance, priority should be given to interventions in epidemic foci.
Цель: установление клинических и эпидемиологических закономерностей ветряной оспы у взрослых в Приморском крае для совершенствования лечебной и профилактической работы. Материалы и методы: в исследовании использованы статистические данные по заболеваемости ветряной оспой в Приморском крае с 2009 по 2017 г. и демографические данные по численности населения за указанный период. Дана клиническая характеристика 102 случаев ветряной оспы у пациентов, госпитализированных в инфекционное отделение Приморской краевой клинической больницы №2 (г. Владивосток) в 2015–2017 гг. Результаты: с 2009 по 2017 г. заболеваемость ветряной оспой в Приморском крае была стабильно высокой, со средним уровнем 636,2 на 100 000 населения. Анализ структуры больных показал, что максимальная доля случаев ветряной оспы приходится на организованных детей 3–6 лет (55,9%), школьников (19,1%) и детей 1–2 лет (11,6%). Доля лиц 15–17 лет составила 3,0%; взрослых (с 18 лет) – 4,9%. Невысока доля неорганизованных детей 3–6 лет (2,9%) и детей первого года жизни (2,6%). К территориям риска по заболеваемости ветряной оспой взрослых были отнесены Владивосток (57,8 на 100,000), Яковлевский (52,1%ooo), Ольгинский (45,9%ooo), Лазовский (42,8%ooo) и Шкотовский (40,2%ooo) районы. В годовой динамике формировался ярко выраженный весенне-летний сезонный подъем. Клиническое течение ветряной оспы в группе взрослых лиц характеризовалось средней продолжительностью начального периода болезни 1,4±0,7 дня. Для клинической диагностики важным являлось время появления сыпи, варьировавшее в пределах 4 суток. Феномен «подсыпания» был отмечен у 97% больных. Сыпь была полиморфной, с образованием корочек. Период разгара характеризовался наличием катаральных проявлений. Зернистость задней стенки глотки наблюдалась у всех без исключения пациентов. У 84,3% больных отмечалась яркая гиперемия зева. В 14,7% случаев выявлена энантема на мягком небе, небных дужках, задней стенке глотки. Сухой кашель выявлен у 28 из 102 больных, что, вероятно, увеличивало их эпидемиологическую значимость.Выводы: клиническая картина ветряной оспы была типичной и представлена сочетанием интоксикационного, экзантемного и катарального синдрома. Эпидемический процесс ветряной оспы у взрослых в Приморском крае характеризовался относительной автономностью проявлений у взрослых, детей до 1 года и неорганизованных детей. При осуществлении эпидемического надзора за ветряной оспой следует отдавать приоритет мероприятиям в эпидемических очагах.
IPO “АIDSSPbR"
2019-10-08
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/929
10.22625/2072-6732-2019-11-3-32-37
Journal Infectology; Том 11, № 3 (2019); 32-37
Журнал инфектологии; Том 11, № 3 (2019); 32-37
2072-6732
10.22625/2072-6732-2019-11-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/929/720
О состоянии санитарно-эпидемиологического благополучия населения в Российской Федерации в 2018 году: Государственный доклад. – М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2019. – 254 с.
Кокорева, С.П. Клиника и течение ветряной оспы в современных условиях / С.П. Кокорева, Л.М. Илунина, Н.В. Казарцева // Лечение и профилактика. – 2016. – №4. – С. 13–20.
Lamont RF, Sobel JD, Carrington D. et al. Varicellazoster virus (chickenpox) infection in pregnancy. BJOG: An International Journal of Obstetrics and Gynaecology. 2011 Sep; 118 (10):1155-62.
Ситник, Т.Н. Ветряная оспа: «повзрослевшая» инфекция / Т.Н. Ситник, Л.В. Штейнке, Н.В. Габбасова // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2018. – Т. 17, №5. – С. 54–59.
Кузьмина, Т.Ю. Особенности течения ветряной оспы у взрослых / Т.Ю. Кузьмина [и др.] // Сибирское медицинское обозрение. – 2013. – №2. – С. 72-6.
Эпидемиологический анализ: Методы статистической обработки материала / Е.Д. Савилов [и др.]. – Новосибирск: Наука-Центр, 2011. – 156 с.
Чистенко, Г.Н. Закономерности эпидемического процесса ветряной оспы на территории республики Беларусь / Г.Н. Чистенко, Т.С. Гузовская, В.П. Шиманович // Журнал ГрГМУ. – 2008. – №2. – С. 68-71.
Horn J, Damm O, Greiner W, et al. Influence of demographic changes on the impact of vaccination against varicella and herpes zoster in Germany – a mathematical modelling study. BMC Med. 2018 Jan; 16 (1): 3.
Беляков, В.Д. Избранные лекции по общей эпидемиологии инфекционных и неинфекционных заболеваний / В.Д. Беляков. – М.: Медицина, 1995. – 176 с.
Воронин, Е.М. Современные особенности эпидемического процесса при ветряной оспе / Е.М. Воронин, М.В. Ермоленко, А.М. Чернова // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2010. – Т. 55, №6. – С. 17—23.
Акимкин, В.Г. Опыт применения вакцины Варилрикс для экстренной специфической профилактики в очаге ветряной оспы / В.Г. Акимкин [и др.] // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2010. – Т. 50, № 1. – С. 67–71.
Ксенофонтова, О.Л. Опыт проведения вакцинопрофилактики ветряной оспы в г. Екатеринбурге / О.Л. Ксенофонтова [и др.] // Педиатрическая фармакология. – 2010. – Т. 7, № 4. – С. 34–36.
Дружинина, Т.А. Особенности эпидемиологии ветряной оспы в Ярославской области. Опыт вакцинопрофилактики / Т.А. Дружинина // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2011. – Т. 56, №1. – С. 28–32.
Вишнева, Е.А. Ветрянка прорыва: изменит ли ситуацию новая схема вакцинации? / Е.А. Вишнева, Л.С. Намазова-Баранова // Педиатрическая фармакология. – 2011. – Т. 8, № 6. – С. 18–22.
Савилов, Е.Д. Воздействие на эпидемический процесс дизентерии в период его минимальной интенсивности (итоги эпидемиологического эксперимента) / Е.Д. Савилов // Сб. статей в 2 томах «Актуальные проблемы обеспечения санитарно-эпидемиологического благополучия населения». – Омск, 2003. – Т. 1. – С. 303–310.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1050
2020-06-21T10:39:25Z
jofin:ORIN
driver
Some results of studying the effectiveness of vaccination against hepatitis B
Некоторые результаты изучения эффективности вакцинации против гепатита В
L. V. Rubis
Л. В. Рубис
защитный уровень антител
vaccination
hepatitis B surface
antibody
protective level of antibodies
защитный уровень антител
вакцинация
антитела к поверхностному антигену вируса гепатита В
защитный уровень антител
With the increase in period of time from the beginning of vaccination against hepatitis B the relevance of the question about the duration of post-vaccination immunity increases.The study has aimed to evaluate post-vaccination humoral immunity to hepatitis b virus 3–9 and 10–17 years after vaccination.Materials and methods. The level of antibodies to HBsAg was studied in 25 children aged 3–4 years and 104 adolescents aged 16–17 years who were vaccinated in the first year of life, as well as 79 adults who were vaccinated at different times over 17 years. Vaccination was carried out according to the scheme: 0-1-6 months with different recombinant vaccines. The test systems “Vectonvsad-antibodies” produced by JSC “Vector-best” were used for the study.Results. Antibody titers below 10 IU / l were found in 49,0±4,9% of adolescents and 50,0±8,6% of adults vaccinated over 10–17 years, 56,4±8,0% of adults vaccinated over 3–9 years, and 60,0±9,8% of children vaccinated over 3–4 years prior to the study. Antibodies in titers above 10 mIU/ml were detected only in isolated cases. No cases of hepatitis b virus infection or transmission were registeredamong the surveyed individuals.The low level of anti-HBs was not associated with specific names of vaccines and their storage conditions, with longer intervals between vaccinations. There was a slight decrease in the immune response in people over 40 years of age. The significant proportion of people who do not have a protective level of anti-HBs among those who have been vaccinated three times, identified in our and a number of other published studies, requires further study. In General, among the population of the Republic, the incidence of all forms of infection in the last decade against the background of mass vaccination has had a pronounced downward trend.
С увеличением периода времени, прошедшего от начала массовой вакцинации против гепатита В, все большую актуальность приобретает вопрос о продолжительности поствакцинального иммунитета.Цель: оценка поствакцинального гуморального иммунитета к вирусу гепатита В через 3–9 и 10–17 лет после вакцинации.Материалы и методы. Изучен уровень антител к HBsAg у 25 детей в возрасте 3–4 лет и 104 подростков 16–17 лет, вакцинированных на первом году жизни, а также 79 взрослых, привитых в разные сроки в течение 17 лет. Вакцинация проводилась по схеме: 0–1–6 месяцев разными рекомбинантными вакцинами. Для исследования использованы тест-системы «ВектоHBsAgантитела» производства АО «Вектор-Бест».Результаты. Титр антител ниже 10 МЕ/л имели 49,0±4,9% подростков и 50,0±8,6% взрослых, привитых за 10–17 лет, 56,4±8,0% взрослых, привитых за 3–9 лет, и 60,0±9,8% детей, привитых за 3–4 года до исследования. Антитела в титрах выше 100 МЕ/л определялись лишь в единичных случаях. Среди обследованных лиц не было зарегистрировано ни одного случая заболевания или носительства вируса гепатита В.Низкий уровень anti-HBs не был связан ни с конкретными наименованиями вакцин и условиями их хранения, ни с удлинением интервалов между прививками.Установлено некоторое снижение иммунного ответа у лиц старше 40 лет. Выявленная в нашем и ряде других опубликованных исследований значительная доля лиц, не имеющих протективного уровня anti-HBs среди трехкратно вакцинированных, требует дальнейшегоизучения. В целом, среди населения республики заболеваемость всеми формами инфекции в последнее десятилетие на фоне массовой вакцинации имела выраженную тенденцию к снижению.
IPO “АIDSSPbR"
2020-06-18
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1050
10.22625/2072-6732-2020-12-2-71-78
Journal Infectology; Том 12, № 2 (2020); 71-78
Журнал инфектологии; Том 12, № 2 (2020); 71-78
2072-6732
10.22625/2072-6732-2020-12-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1050/791
Инфекционная заболеваемость в Российской Федерации в 1913–2002 гг. // Сборник статистических и аналитических материалов. – М.: Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека, 2003. – С. 69
Инфекционная и паразитарная заболеваемость в Российской Федерации за январь – декабрь 2018 г. Статистические материалы [электронный ресурс]. // http://rospotrebnadzor.ru/activities/statistical-materials/statistic_detail.php?ID=11277 &sphrase_id=1643918
Семененко, Т.А. Иммуннный ответ при вакцинации против гепатита В у лиц с иммунодефицитными состояниями / Т.А. Семененко // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. 2011. – № 1 (56) – С. 51-58
Leuridan, E. Hepatitis B and the Need for a Booster Dose / E. Leuridan, P. Van Damm // Clin. Infect. Dis. –2011. – Р. 68-75.
Banatvala, J.E. Hepatitis B vaccine – do we need boosters? / J.E.Banatvala, P.Van Damme // J. Viral. Hepat. –2003. –V. 10 (1). –P. 1-6
Wang, R.X. Long-term persistence of T cell memory to HBsAg after hepatitis B vaccination / R.X.Wang, G.J.Boland, J.van Hattum, G.C. de Gast // World J. Gastroenterol. –2004. – V.10 (2). – P.260-263
Hudu, S.A. Antibody and Immune Memory Persistence Post Infant Hepatitis B Vaccination /S.A. Hudu, Y.A. Malic, M.T.Taib, et al. // Patient Preference and Аdherence – 2013. – №7. – P. 981-986
Gara, N. Durability of Antibody Response Against Hepatitis B Virus in Healthcare Workers Vaccinated as Adults / N. Gara, A. Abdalla, E. Rivera, et al.// Clin. Infect. Dis. –2015. – Feb 15;60 (4):505-13. DOI: 10.1093/cid/ciu867. Epub 2014 Nov
ВОЗ. Вакцины против гепатита В: документ по позиции ВОЗ – июль 2017./ВОЗ // Еженедельный эпидемиологический бюллетень – 2017. – №27 (92). Р.369-392 http://www.who.inf/wer
Yoshioka, N. Durability of Immunity by Hepatitis B Vaccine in Japanese Health Care Workers Depends on Primary Response Titers and Durations / N.Yoshioka, M. Deguchi, H. Hagiya // PLOS ONE. – Nov.– 2017. – DOI: 10.1371/journal.pone.0187661
Медуницын, Н.В. Персональный и коллективный иммунитет при вакцинации / Н.В. Медуницын [и др.] // БИОпрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. – 2016. – Т.16, №4. – С. 195–207.
Асратян, А.А. Оценка напряженности и длительности поствакцинального иммунитета против гепатита В у медицинского персонала крупной наркологической больницы / А.А. Асратян [и др.]// Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2011. – № 3 (58) – С. 64–69.
Шульгина, Н.И. Оценка длительности и напряженности поствакцинального гуморального иммунитета к гепатиту В у лиц декретированных групп / Н.И. Шульгина // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2011. – № 1 (56) – С. 68–73
Акимкин, В.Г. Эпидемиологическая и иммунологическая эффективность вакцинации медицинских работников против гепатита В / В.Г. Акимкин, Т.А. Семененко // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2016. – № 3 (94), том 16. – С. 12–16.
Калинина, З.П. О поствакцинальном иммунитете против вирусного гепатита В у медицинских работников Санкт-Петербурга / З.П. Калинина, М.Г. Дарьина, К.Н. Мовчан // Инфекция и иммунитет. – 2015. – Т. 5. № 1. – С. 89–92.
Шахгильдян, И.В. Парентеральные вирусные гепатиты (эпидемиология, диагностика, профилактика) / И.В. Шахгильдян, М.И. Михайлов, Г.Г. Онищенко. М.: ГОУВУНМЦ МЗ РФ, 2003. – С. 88–89, 271.
Шахгильдян, И.В. Результаты изучения эффективности массовой вакцинопрофилактики гепатита В в отдельных регионах Российской Федерации / И.В. Шахгильдян [и др.] // Биопрепараты. Профилактика, диагностика, лечение. – 2010. – № 3 (39). – С. 29–30.
Фельдблюм, И.В. Вакцинопрофилактика гепатита В в России: опыт использования отечественных медицинских иммунобиологических препаратов / И.В. Фельдблюм // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2012. – № 4 (65). – С.61–67.
Снегирева, И.И. Взаимозаменяемость вакцин / И.И. Снегирева [и др.] // Успехи современного естествознания. – 2015. – № 8. – С. 43–47.
Шулакова, Н.И. Эпидемиологическая и иммунологическая эффективность массовой вакцинации населения России против гепатита В / Н.И. Шулакова : автореферат докт. дис. мед. наук 14.02.02 – эпидемиология / Н.И. Шулакова. – М., 2017. – 209 с.
Ырысова, М.Б. Поствакцинальный скрининг иммунологической эффективности вакцинации против гепатита В групп риска инфицирования (медработники, заключенные) в городе Бишкек / М.Б. Ырысова // Наука и новые технологии. – 2009. – № 7. – С. 41–43.
Кожанова, Т.В. Оценка иммунологической эффективности массовой вакцинации против гепатита В / Т.В. Кожанова [и др.] // Медицинская вирусология. – 2014. – Т. 28I (1). – С. 16–25.
Коровкин, А.С. Сравнительная характеристика современных иммуноферментных тест-систем для определения специфической активности вакцин против гепатита В : автореферат канд. дис. мед. наук 03.02.02 – вирусология / А.С. Коровкин. – Кольцово, 2011. – http://www.dissercat.com/content/sravnitelnaya-kharakteristika-sovremennykhimmunofermentnykh-test-sistem-dlya-opredeleniyas#ixzz5e1fbjohz
Русанович, А.В. Оценка эффективности специфической иммунопрофилактики вирусного гепатита В среди медработников / А.В. Русанович, М.А. Черновецкий, М.И. Римжа // Мир вирусных гепатитов. – 2004. – № 5. – С. 7.
Шилова, И.В. Оценка долгосрочной эффективности иммунизации против гепатита В в рамках Национального календаря прививок / И.В. Шилова, Л.Г. Горячева, С.М. Харит // Детские инфекции. – 2017. – Т. 16, № 4. – С. 49–51.
Щукина, И. А. Иммунологическая эффективность вакцинации медицинского персонала и детей закрытого учреждения против гепатита В вакциной «Энджерикс В» / И.А. Щукина [и др.] // Мир вирусных гепатитов. – 2004. – № 5. – С. 11.
Киселев, С.В. Особенности формирования поствакцинального иммунитета к вирусному гепатиту «В» у лиц опасных профессий в современных условиях / С.В. Киселев, И.А. Королев // Научно-медицинский вестник центрального Черноземья. – 2017. – № 70. – С. 26–29.
Сафьянова, Т.В. Длительность и напряжённость поствакцинального иммунитета против вирусного гепатита В у населения Алтайского края / Т.В. Сафьянова, В.И. Орлов, Н.В. Лукьяненко // Медицинский альманах. – 2010. – № 3 (12). – С. 134–136.
Пенкина, Т.В. Широта распространенности маркеров гепатита В среди медицинского персонала многопрофильного стационара и определение 192 напряженности поствакцинального иммунитета / Т.В. Пенкина [и др.] // Мир вирусных гепатитов. – 2006. – № 6. – С. 11–17.
Бектимиров, Т.А. Успехи и проблемы вакцинопрофилактики гепатита B в мире / Т.А. Бектимиров // Вакцинация. Новости вакцинопрофилактики. Информ. бюл. – 2001. – № 3 (15). – С. 4–5.
Еремеева, Ж.Г. Анализ эффективности специфической профилактики гепатита В в группе риска / Ж.Г. Еремеева [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни – 2019. – № 3. – С. 39–46.
Романенко, В.В. Опыт реализации «Школьной программы» вакцинопрофилактики ГВ в Cвердловской области / В.В. Романенко [и др.] // Мир вирусных гепатитов. – 2000. – № 2. – С. 9–10.
Вакцины и вакцинация: национальное руководство / под ред. В.В. Зверева, Б.Ф. Семенова, Р.М. Хаитова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. – 485 с.
Чуланов, В.П. Современный взгляд на проблему выбора вакцины против гепатита В / В.П. Чуланов [и др.] // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2017. – № 4 (95). – С. 22–27.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/149
2014-09-15T17:07:04Z
jofin:ORIN
driver
Clinical and morphological variants of hepatitis onset with congenital cytomegalovirus and hepatitis C infection
Клинико-морфологические варианты дебюта гепатитов при врождённой цитомегаловирусной инфекции и гепатите С
R. A. Ushakova
O. P. Kovtun
I. E. Valamina
N. B. Blinkova
Ya. M. Krohaleva
L. M. Ziguleva
M. A. Shvarts
S. N. Tuponogov
A. M. Nikolaeva
Р. А. Ушакова
О. П. Ковтун
И. Е. Валамина
Н. Б. Блинкова
Я. М. Крохалева
Л. М. Зигулева
М. А. Шварц
С. Н. Тупоногов
А. М. Николаева
цирроз печени
jaundice
cholestasis
congenital hepatitis C
cytomegalovirus hepatitis
cirrhosis
цирроз печени
желтуха
холестаз
врождённый гепатит С
цитомегаловирусный гепатит
цирроз печени
We present comparative analysis of clinical – morphological data from infants with congenital cytomegalovirus and hepatitis C infection. 97 patients with hepatitis underwent a standard set of clinical and laboratory tests. ELISA and PCR were used to verify infectious agents. Informed consent to perform a liver biopsy was obtained from the parents of 28 children. immunohistochemical test of the liver samples managed to identify markers of cytomegalovirus (protein pp65 and p52) and hepatitis C (helicase NS3). The hepatitis C virus was detected in 41 patients: 3a genotype – 68.3%, 1b –31.7% respectively. Congenital hepatitis C onset presents itself as mild and atypical and causes chronic hepatitis with the 1st degree fibrosis. Cytomegalovirus replication markers were found in 56 children. The most common manifestations of hepatitis associated with cytomegalovirus infection are prolonged jaundice, cholestasis, gepatolienalny syndrome, early onset of the disease with increased transaminase levels and dominance in AST. Structural changes of the liver are characterized by the presence of inflammatory infiltration, cholestasis with duktulopenia, lobular structure damage. Congenital cytomegalovirus-related hepatitis is likely to result in liver cirrhosis and is associated with poor prognosis.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/149
10.22625/2072-6732-2013-5-1-28-34
Journal Infectology; Том 5, № 1 (2013); 28-34
Журнал инфектологии; Том 5, № 1 (2013); 28-34
2072-6732
10.22625/2072-6732-2013-5-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/149/144
Гриноу, А. Врождённые, перинатальные и неонатальные инфекции / под ред. А. Гриноу, Дж. Осборна, Ш. Сазерленд. – М.: Медицина, 2000. – 288 с.
Геппе, Н.А. Поражение гепато-билиарной системы у новорожденных при внутриутробных инфекциях/ Н.А. Геппе, О.С. Нестеренко, И.Н. Волощук // Детский доктор. – 1999. – Декабрь. – С. 30–33.
Ефремова, Н.А. Клинико-лабораторные особенности неонатальных гепатитов различной этиологии / Н.А. Ефремова [и др.] // Детские инфекции. – 2012. – Т. 11, № 2. – С. 8–11.
Романенко, В.В. Современные эпидемиологические особенности гепатита В в Свердловской области / В.В. Романенко [и др.] // Тезисы докл. Российской научно-практич. конференции «Вирусный гепатит В – диагностика, лечение и профилактика (к 40-летию открытия HВsAg)». – М., 19–20 мая 2004. – С. 151–153.
Русанова, Н.Н. Цитомегаловирусная инфекция у детей первых месяцев жизни / Н.Н. Русанова, С.Н. Теплова, С.А. Коченгина – СПб.: Лань, 2001. – 136 с.
Горячева, Л.Г. Диагностика и лечение вирусных гепатитов В и С у детей раннего возраста / Л.Г. Горячева, И.В. Шилова // Врач. – 2006. – № 8. – С. 32–35.
Shibata, Y. Association of cytomegalovirus with infantile hepatitis/ Y. Shibata [et al.] // Microbiol. Immunol. – 2005. – № 49 (8). – P. 771–777.
Ornoy, A. Fetal effects of primary and secondary cytomegalovirus infection in pregnancy / A. Ornoy, O. Diav-Citrin // Reprod Toxicol. – 2006. – № 21 (4). – P. 399–409.
Kurath, S. Transmission of cytomegalovirus via breast milk to the prematurely born infant: a systematic review / S. Kurath [et al.] // Clin. Microbiol. Infect. – 2010. – № 16 (8). – P. 1172–1178.
Goedhals, D. Human cytomegalovirus infection in infants with prolonged neonatal jaundice / D. Goedhals [et al.] //J. Clin Virol. – 2008. – № 43 (2). – P. 216.
Чуелов, С.Б. Циррозы печени инфекционной природы у детей : автореф. дис. … д-ра мед. наук / С.Б. Чуелов. – М., 2009. – 38 с.
Ершова, О.Н. Современные проявления эпидемического процесса гепатита С. Активность естественных путей передачи и совершенствование профилактики этой инфекции : автореф. дис. … д-ра мед. наук / О.Н. Ершова. – М., 2006. – 39 с.
Пучков, Ю.Б. Морфофункциональная характеристика печени при хронических вирусных гепатитах В и С у детей : автореф. дис. … канд. мед. наук / Ю.Б. Пучков. – Хабаровск, 2005. – 22 с.
Knodell, R.S. Formulation and application of a numerical scoring system for assessing histological ctivity in asymptomatic active hepatitis / R.S. Knodell [et al.] // JAMA. – 1985. – P. 627.
Desmet, V.J. Classification of chronic hepatitis: diagnosis, grading and stading / V.J. Desmet [et al.] // Hepatology. – 1994. – № 19. – Р. 1513.
Murray, K.F. Neonatal hemochromatosis / K.F. Murray, K.V. Kowdley // Pediatrics. – 2001. – V. 108. – P. 960–964.
Серов, В.В. Морфологическая диагностика заболеваний печени / В.В. Серов, К. Лапиш. – М.: Медицина, 1989. – 336 с.
Комарова, Д.В. Морфологическая диагностика инфекционных поражений печени / Д.В. Комарова, В.А. Цинзерлинг. – СПб.: Сотис, 1999. – 245 с.
Шерлок, Ш. Заболевания печени и желчных путей /Ш. Шерлок, Дж. Дули ; под ред. З.Г. Апросиной, Н.А. Мухина. – М.:ГЭОТАР-МЕД, 2002. – 864 с.
Passos, O.A. Neonatal cholestasis and cytomegalovirus infection: clinical and histopathologic forms / O.A. Passos [et al.] // J. Pediatr (Rio J). – 1996. – № 72 (3). – P. 159–163.
Ожегов, А.М. Клинико-цитохимическая характеристика и отдалённые последствия гепатита у детей грудного возраста с активной цитомегаловирусной и сочетанной с ней хламидийной инфекцией / А.М. Ожегов [и др.] // Педиатрия. – 2000. – № 4. – С. 11–15.
Ушакова, Р.А. Особенности течения гепатита у детей первого года жизни, рождённых в группе риска перинатального инфицирования / Р.А. Ушакова, М.А. Шварц, С.Н. Тупоногов // Материалы Всероссийского ежегодного конгресса «Инфекционные болезни у детей: диагностика, лечение и профилактика». – СПб., 5–6 октября 2011. – Т. 3, №3. – С. 98–99.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/196
2014-09-16T09:21:59Z
jofin:ORIN
driver
The results of laboratory and instrumental methods for rotavirus infection in children
ПОКАЗАТЕЛИ ЛАБОРАТОРНЫХ И ИНСТРУМЕНТАЛЬНЫХ МЕТОДОВ ИССЛЕДОВАНИЯ ПРИ РОТАВИРУСНОЙ ИНФЕКЦИИ У ДЕТЕЙ
N. B. Denisyuk
Yu. D. Kagan
Н. Б. Денисюк
Ю. Д. Каган
лабораторная диагностика
gastroenteritis
children
laboratory diagnostics
лабораторная диагностика
гастроэнтерит
дети
лабораторная диагностика
The results of laboratory and imaging studies 128 patients with a diagnosis of early childhood rotavirus infection. Mono-rotavirus infection in 55,3% of cases proceeded with symptoms of gastroenteritis, severe dehydration accompanied by varying degrees of severity. Mixed-rotavirus infection in 53,5% of cases proceeded with a syndrome characterized by severe enteritis and toxic syndrome. In severe forms of rotavirus infection marked by dysfunction of the liver, pancreas, and the characteristic changes in biochemical and clinical parameters.
Представлены результаты лабораторных и инструментальных методов исследования 128 пациентов раннего возраста с диагнозом «Ротавирусная инфекция». Моноротавирусная инфекция в 55,3% случаев протекала с явлениями гастроэнтерита, тяжелые формы сопровождались обезвоживанием различной степени выраженности. Микст-ротавирусная инфекция в 53,5% случаев протекала с синдромом энтерита и характеризовалась выраженным токсическим синдромом. При тяжелых формах ротавирусной инфекции отмечены нарушения функции печени, поджелудочной железы и характерные изменения биохимических и клинических показателей.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/196
10.22625/2072-6732-2013-5-4-20-24
Journal Infectology; Том 5, № 4 (2013); 20-24
Журнал инфектологии; Том 5, № 4 (2013); 20-24
2072-6732
10.22625/2072-6732-2013-5-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/196/190
Постановление Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека №21 от 19.03.2010 «О профилактике острых кишечных инфекций». – 12 c.
Онищенко Г.Г. Особенности эпидемиологии инфекционных болезней в Российской Федерации на современном этапе, задачи и пути снижения заболеваемости / Г.Г. Онищенко // Эпидемиология: гигиена и санитария. –2011. – Т. 2. – С. 14–17.
Мазанкова Л.Н. Современная этиологическая структура и варианты течения смешанных кишечных инфекций у детей / Л.Н. Мазанкова, Н.О. Ильина // Детские инфекции. – 2007. – Т. 6, № 2. – С. 65–68.
Бабик, Р.К. Клинико-иммунологические особенности ротавирусной инфекции у детей / Р.К. Бабик, Е.В. Корнеева // Вестник Южно-Уральского государственного университета. – 2011. – № 26. – С. 52–57.
Мазанкова Л.Н. Ротавирусная инфекция у детей на современном этапе: клиника, диагностика, лечение /Л.Н. Мазанкова, Н.О. Ильина // Вопросы практической педиатрии. – 2010. – Т. 5, № 6. – С. 43–49.
Горелов, А.В. Современный подход к коррекции экзокринной недостаточности поджелудочной железы и синдрома мальабсорбции у детей, больных острыми кишечными инфекциями вирусной этиологии / А.В. Горелов [и др.] //Инфекционные болезни. – 2010. – Т.8, № 2. – С. 89–92.
Эпидемиологический надзор, лабораторная диагностика и профилактика ротавирусной инфекции : методические указания МУ 3.1.1.2957-11. – 14 c.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/594
2017-08-10T12:30:16Z
jofin:ORIN
driver
The averted costs due to influenza vaccination with trivalent and quadrivalent vaccines
ПРЕДОТВРАЩЕННЫй УЩЕРБ ПРИ ВАКЦИНАЦИИ ПРОТИВ ГРИППА 3- И 4-ВАЛЕНТНЫМИ ВАКЦИНАМИ
S. M. Kharit
A. M. Rudakova
A. N. Uskov
L. N. Konovalova
Yu. V. Lobzin
С. М. Харит
А. В. Рудакова
А. Н. Усков
Л. Н. Коновалова
Ю. В. Лобзин
затраты
trivalent vaccine
quadrivalent vaccine
cost
затраты
трехвалентная вакцина
четырехвалентная вакцина
затраты
Now WHO experts annually formulates references on structure of both the 3rd, and 4 valent vaccines against influenza applied worldwide.The purpose of work was the assessment of averted costs due to influenza vaccination with trivalent and quadrivalent vaccines in different age groups.Material and methods. The analysis was carried out by a modeling from a societal perspective taking into account epidemiological data on the Russian Federation.Results. According to data on structure of the allocated influenza viruses in the Russian Federation for 2006-2015, at vaccination coverage of 40% of the population, replacement of trivalent vaccines with quadrivalent vaccines could prevent in addition during the season on average 604 cases of influenza per 100 thousand children aged up to 3 years, 736 cases per 100 thousand children at the age of 3–6 years, 613 cases per 100 thousand children aged from 7 up to 14 years, 106 cases per 100 thousand citizens at the age of 15– 64 years, 19 cases per 100 thousand citizens at the age of 65 years and older. In the whole population replacement of trivalent vaccines with quadrivalent vaccines would allow to prevent during the season on average 181 cases of influenza per 100 thousand citizens in addition.The averted cost is the greatest at vaccination of children of preschool and school age.In general, the volume of the costs averted when replacing trivalent vaccines with quadrivalent vaccines against influenza could be increased for 2006–2015 on average by 15,0%, and during separate seasons this increasing could be more.Replacement of a trivalent vaccines with quadrivalent vaccines could cause decrease in number of cases of influenza during the season by 265,8 thousand, and the costs averted could make 2,498 billion rubles.Conclusions. Influenza vaccination with quadrivalent vaccines can increase clinical effectiveness and costs averted in comparison with trivalent vaccines. Replacement of trivalent vaccines with quadrivalent vaccines can be the most significant at vaccination of children of preschool and school age, and also in adults from risk groups and elderly people. Economic and clinical advantages of quadrivalent vaccines in comparison with the trivalent vaccines depend on a share in the general structure of a case rate of the strains of influenza B which aren’t relating to the line included in the trivalent vaccine.
В настоящее время ВОЗ ежегодно формулирует ре- комендации по составу как 3-, так и 4-валентных вакцин против гриппа, применяемых в различных странах мира.Целью работы являлась оценка объема предотвращенных затрат при вакцинации 3- и 4-валентными противогриппозными вакцинами в разных возрастных группах.Материалы и методы. Анализ осуществляли методом моделирования с позиции общества в целом с учетом эпидемиологических данных по РФ.Результаты исследования. В соответствии с данными по структуре выделенных вирусов гриппа в РФ за 2006–2015 гг., при охвате вакцинацией 40% населения замена 3-валентной вакцины 4-валентной могла бы дополнительно предотвратить за сезон в среднем 604 случая заболевания гриппом в расчете на 100 тыс. детей в возрасте до 3 лет, 736 случаев в расчете на 100 тыс. детей в возрасте 3–6 лет, 613 случаев заболевания в расчете на 100 тыс. детей в возрасте от 7 до 14 лет, 106 случаев в расчете на 100 тыс. граждан в возрасте 15–64 лет, 19 случаев в расчете на 100 тыс. граждан в возрасте 65 лет и старше. В популяции в целом замена 3-валентной вакцины 4-валентной позволила бы предотвратить за сезон в среднем 181 случай заболевания гриппом в расчете на 100 тыс. граждан дополнительно.Объем предотвращенных затрат максимален при вакцинации детей дошкольного и школьного возраста. В целом, объем предотвращенных затрат при замене 3-валентной вакцины против гриппа 4-валентной мог быть увеличен за 2006–2015 гг. в среднем не менее чем на 15,0%, причем в отдельные сезоны это увеличение могло бы быть более значительным.В среднем при замене 3-валентной вакцины 4-валентной прогнозируемое количество предотвращенных случаев заболевания гриппом за сезон составило бы 265,8 тыс., а объем дополнительно предотвращенных затрат мог бы составить 2,498 млрд руб.Выводы. Использование при вакцинации против гриппа 4-валентной вакцины повышает эффективность вакцинации и увеличивает объем предотвращенных затрат. Наиболее значимой может являться замена 3-ва- лентной вакцины 4-валентной при вакцинации детей дошкольного и школьного возраста, а также взрослых из групп риска и старших возрастных групп. Экономические и клинические преимущества 4-валентной вакцины по сравнению с 3-валентной зависят от доли в общей структуре заболеваемости штаммов гриппа В, не относящихся к линии, включенной в 3-валентную вакцину.
IPO “АIDSSPbR"
2017-06-21
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/594
10.22625/2072-6732-2017-9-2-17-22
Journal Infectology; Том 9, № 2 (2017); 17-22
Журнал инфектологии; Том 9, № 2 (2017); 17-22
2072-6732
10.22625/2072-6732-2017-9-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/594/533
Centers for Disease Control and Prevention: Quadrivalent Influenza Vaccine. [Text] (https://www.cdc.gov/flu/protect/vaccine/quadrivalent.htm)
You, J.H. Cost-effectiveness analysis of quadrivalent influenza vaccine versus trivalent influenza vaccine for elderly in Hong Kong. [Text] / J.H. You, W. Ming, P.K. Chan // BMC Infect Dis. – 2014. –14. – P. 618. doi:10.1186/s12879-014-0618-9.
Лобова Т.Г. Эволюционная изменчивость вирусов гриппа B, циркулировавших в Российской Федерации с 2005 по 2012 г. [Текст] / Т.Г. Лобова [и др.] // Вопросы вирусологии. – 2012. –№57 (6). – С. 22–26.
Centers for Disease Control and Prevention: Adjusted vaccine effectiveness estimates for influenza seasons from 2005-2016. [Text] Assessed on 12 August 2016 (https://www.cdc.gov/flu/professionals/vaccination/effectiveness-studies.htm)
Simpson, C.R. Trivalent inactivated seasonal influenza vaccine effectiveness for the prevention of laboratory-confirmed influenza in a Scottish population 2000 to 2009 [Text] / C.R. Simpson [et al.] // Euro Surveill. – 2015. – 20 (8). – P. 21043.
Карпова, Л.С. Анализ эпидемии гриппа А(H1N1)/ Калифорния/07/2009 в России в сезон 2009–2010 годов [Текст] / Л.С. Карпова [и др.] // Эпидемиология и Вакцинопрофилактика. – 2010. – № 3 (52). – C. 23–30.
Кинев, М.Ю. Фармакоэпидемиологический анализ лечения гриппа и его осложнений в условиях стационара [Текст] / М.Ю. Кинев, А.Ю. Петров, О.А. Мельникова // Научные ведомости. Серия Медицина. Фармация. – 2013. – № 18 (161). – Выпуск 23. – С. 169–175.
Отчет по оценке эпидемиологической и экономической эффективности иммунизации взрослого работоспособного населения коммерческой гриппозной вакциной «Гриппол® плюс» производства ООО «НПО Петровакс Фарм» (в рамках выполнения НИР по совершенствованию эпидемиологического надзора при применении медицинских иммунобиологических препаратов). [Текст]. – 2011. –23 с.
Centers for Disease Control and Prevention: Updated adjusted estimates of 2012–2013 seasonal influenza vaccine effectiveness in the United States. [Text]. Assessed on 30 April 2014. (http://www.cdc.gov/vaccines/acip/meetings/downloads/min-archive/min-jun13.pdf)
DiazGranados CA. Seasonal influenza vaccine efficacy and its determinants in children and non-elderly adults: a systematic review with meta-analyses of controlled trials [Text] / C.A. DiazGranados, M. Denis, S. Plotkin // Vaccine. – 2012. – 31. –P. 49–57.
Приложения к Генеральному тарифному соглашению по тарифам на медицинскую помощь (медицинские услуги) и условиям оплаты медицинской помощи, оказываемой в рамках действующей Территориальной программы обязательного медицинского страхования граждан Российской Федерации в Санкт-Петербурге на 2017 г. (www.spboms.ru)
Чучалин, А.Г. Грипп у взрослых: методические рекомендации по диагностике, лечению, специфической и неспецифической профилактике [Текст] / А.Г. Чучалин, Т.В. Сологуб. – СПб.: НП-Принт, 2014. – 192 с.
Ortqvist, A. Influenza vaccination and mortality: prospective cohort study of the elderly in a large geographical area [Text] / A. Ortqvist [et al.] // Eur Respir J. – 2007. – V. 30. – P. 414–422.
Силуянова, Э.В. Эволюционная изменчивость вирусов гриппа А(Н3N2) и В в период 2003-2013 гг. в РФ [Текст]: автореф. … к.м.н. / Э.В. Силуянова. –М.: НИИ вирусологии им. Д.И. Ивановского. – М., 2014.
Об итогах эпидсезона по гриппу и ОРВИ 2013/2014. – Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. [Текст]. – Письмо от 30 июня 2014 года N 01/7281-14-32.
Еженедельный электронный бюллетень ECDC–ЕРБ ВОЗ. Последние новости о гриппе в Европе. Неделя 20/2015 (11–17 мая 2015 г.) [Текст] // (www.who.int)
Об итогах эпидсезона по гриппу и ОРВИ 2014/2015. – Федеральная служба по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека по Владимирской области. [Текст]. – Письмо от 28.07.2015 № 1042.
Christopher S. Rationale for quadrivalent influenza vaccine [Text] /S. Christopher [et al.] // Human vaccines and immunotherapeutics. – 2012. –V.8. – №1. – P. 81–88.
Belshe R.B. The need for quadrivalent vaccine against seasonal influenza [Text] / R.B. Belshe // Vaccine. – 2010. –№28S. – P. D45-D53.
Тюрина, А.А. Фармакоэкономическое обоснование эффективности применения вакцины Ультрикс для профилактики заболеваемости гриппом и острыми респираторными вирусными инфекциями [Текст] / А.А. Тюрина [и др.] // Журнал инфектологии Приложение. – 2015. –Т. 7, № 4. – С. 37–42.
Рудакова, А.В. Анализ эффективности затрат на вакцинацию от гриппа граждан трудоспособного возраста [Текст] / А.В. Рудакова [и др.] // Медицина экстремальных ситуаций. – 2016. – №2 (56). – С. 25–29.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/695
2018-04-02T14:59:33Z
jofin:ORIN
driver
RESPIRATORY SYNCYTIAL VIRUS INFECTION OF LOWER RESPIRATORY TRACT IN HOSPITALIZED CHILDREN UNDER 1 YEAR OF LIFE
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНАЯ ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ С ПОРАЖЕНИЕМ НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ У ГОСПИТАЛИЗИРОВАННЫХ ПАЦИЕНТОВ ПЕРВОГО ГОДА ЖИЗНИ
A. V. Bogdanova
O. V. Samodova
N. L. Rogushina
O. S. Bugaeva
А. В. Богданова
О. В. Самодова
Н. Л. Рогушина
О. С. Бугаева
прокальцитонин
lower respiratory tract infections
children
community-acquired pneumonia
bronchiolitis CRP
procalcitonin
прокальцитонин
инфекции нижних дыхательных путей
дети
пневмония
бронхиолит
СРБ
прокальцитонин
Objective: to evaluate the significance of respiratory syncytial viral infection in lower respiratory tract infections in hospitalized children 1 year of life and its features.Materials and methods: the research was carried out from march 2015 till october 2016. We enrolled all children under 1 year with acute lower respiratory tract infections. A real-time PCR method was used to detect viruses in nasopharyngeal swabs. The levels of CRP and procalcitonin were estimated.Results: We enrolled in our research 356 children with acute lower respiratory tract infections. RS-virus was detected in 129 patients (36,2%). Single viral infection was detected in 79.9% of cases. The median age of the patients was 4 (1; 7) months. 14,7% of children with RS-infection had burdened premorbid background, 16.7% of children were premature. Severe forms of RS-infection have been detected in 26.4% children. These were the children of the first months of life, the median age was 2 (1; 4) months. RS-infection proceeded mostly in the form of bronchiolitis (62%). WBC count in pneumonia and bronchiolitis associated with RSV significantly differed (10,6 against 9,2×109 /l, p 0,028). The level of CRB was 1,8 (0,5; 6,8) mg/l, procalcitonin 0,075 (0,059; 0,104) ng/ml, there was no difference in bronchiolitis and pneumonia.Conclusions: Respiratory syncytial virus infection is the leading cause of lower respiratory tract infections in hospitalized children 1 year of life. There was no increase of CRP and procalcitonin. The risk factor of severe RS- infection is early age (less than 6 months).
Цель: оценить значимость респираторно-синцитиальной вирусной инфекции в структуре респираторных вирусных инфекций, протекающих с поражением нижних дыхательных путей у госпитализированных пациентов первого года жизни, и особенности ее течения.Материалы и методы: исследование проведено в период с марта 2015 г. по октябрь 2016 г. В исследование были включены все дети в возрасте до 11 мес. 29 дней, госпитализированные в стационар с инфекциями нижних дыхательных путей. Детекцию респираторных вирусов в мазках из носоглотки выполняли методом ПЦР в реальном времени. Определяли СРБ, прокальцитонин.Результаты: в исследование было включено 356 детей с инфекциями нижних дыхательных путей, нуклеиновые кислоты РС-вируса выявлены у 129 пациентов (36,2%). Моноинфекция определялась в 79,9% случаев. Медиана возраста пациентов составила 4 (1; 7) месяца. У 14,7% детей с РС-инфекцией имелся отягощенный преморбидный фон, 16,7% детей были недоношенные. У 26,4% пациентов состояние при поступлении было оценено как тяжелое. Это были дети первых месяцев жизни, медиана возраста составила 2 (1; 4) месяца. В структуре нозологических форм преобладали бронхиолиты (62%). Уровни лейкоцитов при пневмониях и бронхиолитах, ассоциированных с РСВ, значимо различались (10,6 против 9,2×109 /л, р 0,028). Уровень С-реактивного белка в среднем составлял 1,8 (0,5; 6,8) мг/л, прокальцитонина 0,075 (0,059; 0,104) нг/мл, не было различий при бронхиолитах и пневмониях.Выводы: респираторно-синцитиальная вирусная инфекция – ведущая причина поражения нижних дыхательных путей у госпитализированных пациентов первого года жизни. В большинстве случаев не отмечено повышения С-реактивного белка и прокальцитонина. Фактором риска тяжелого течения РС-инфекции является ранний возраст (менее 6 месяцев).
IPO “АIDSSPbR"
2018-04-02
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/695
10.22625/2072-6732-2018-10-1-55-61
Journal Infectology; Том 10, № 1 (2018); 55-61
Журнал инфектологии; Том 10, № 1 (2018); 55-61
2072-6732
10.22625/2072-6732-2018-10-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/695/603
Ting Shi, David A McAllister, Katherine L O’Brien, Eric A F Simoes, et al. Global, regional, and national disease burden estimates of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in young children in 2015: a systematic review and modelling study. Lancet. 2017 Sept; 390: 946–5.
Arthur I. Eidelman, Orli Megged, Roselyn Feldman, Ori Toker. The burden of respiratory syncytial virus bronchiolitis on a pediatric inpatient service. IMAJ. 2009, Sept. Vol. 11: 533- 536.
Куличенко, Т.В. Паливизумаб: новые возможности профилактики тяжелых форм РС-вирусной инфекции у детей / Т.В. Куличенко // Педиатрическая фармакология. – 2010. – Т. 7, № 4. – С. 40–47.
Daniel M. Weinberger, Keith P. Klugman, Claudia A. Steiner et al. Association between respiratory syncytial virus activity and pneumococcal disease in infants: a time series analysis of US hospitalization data. PLOS Medicine. 2015, January; Vol. 12, Issue 1: e1001776.
Harish Nair, James Nokes, Bradford Gessner, et al. Global burden of acute lower respiratory infections due to respiratory syncytial virus in young children: a systematic review and metaanalysis. Lancet. 2010 May; 375: 1545–55.
Ting Shi, Evelyn Balsells, Elizabeth Wastnedge, et al. Risk factors for respiratory syncytial virus associated with acute lower respiratory infection in children under five years: Systematic review and meta–analysis. Journal of global health 2015 Dec. Vol. 5 No. 2: 1-13.
Carla G. García, Rafia Bhore, Alejandra Soriano-Fallas, et al. Risk factors in children hospitalized with RSV bronchiolitis versus non–RSV bronchiolitis. Pediatrics. 2010 December ; 126(6): e1453–e1460.
Баранов, А.А. Факторы, определяющие длительность госпитализации детей с тяжелой респираторной синцитиальной вирусной инфекцией в России / А.А. Баранов [и др.] // Педиатрическая фармакология. – 2011. – Т. 8, № 6. – С. 61–66.
Куличенко, Т.В. Респираторная синцитиальная вирусная инфекция у детей: новые исследования / Т.В. Куличенко // Педиатрическая фармакология. – 2009. – Т. 6, № 6. – С. 70–76.
Leonard B. Bacharier, Rebecca Cohen, Toni Schweiger, et al. Determinants of asthma after severe respiratory syncytial virus bronchiolitis. J Allergy Clin Immunol. 2012, Jul; Vol 130, № 1: 91-100.
Ровный, В.Б. Клинико-эпидемиологические особенности респираторно-синцитиальной инфекции у детей разного возраста / В.Б. Ровный [и др.] // Журнал инфектоло- гии. – 2013. – Т. 5, № 2. – С. 76–81.
Кожевникова, Е.Н. Клинико-эпидемиологические особенности и лечение РС-вирусной инфекции у детей / Е.Н. Кожевникова, А.В. Горелов // Инфекционные болезни. – 2007. – Т. 5, № 4. – С. 15–21.
Алексеева, Л.А. Значение гематологических показателей при острых респираторных вирусных инфекциях у детей / Л.А. Алексеева [и др.] // Журнал инфектологии. – 2013. – Т. 5, №. 3. – С. 43–49.
Juan Gabriel Pineros, Hernando Baquero, Jaime Bastidas, Jorge Garcнa, et al. Respiratory syncytial virus infection as a cause of hospitalization in population under 1 year in Colombia. J Pediatr (Rio J). 2013; 89 (6): 544 -548.
Caroline Breese Hall, Geoffrey A. Weinberg, Marika K. Iwane, et al. The burden of respiratory syncytial virus infection in young children. N Engl J Med 2009;360:588-98.
Lay-Myint Yoshida, Motoi Suzuki, Hien Anh Nguyen, Minh Nhat Le, et al. Respiratory syncytial virus: co-infection and paediatric lower respiratory tract infections. Eur Respir J 2013; 42: 461–469.
Sandra A. Asner, Michelle E. Science, Dat Tran et al. Clinical disease severity of respiratory viral co-infection versus single viral infection: a systematic review and meta-analysis. PLOS ONE June, 2014; Volume 9, Issue 6: e99392
Diego A. Rodriguez, Carlos E. Rodriguez-Martinez, Ivonne Emilce Quilaguy et al. Predictors of severity and mortality in children hospitalized with respiratory syncytial virus infection in a tropical region. Pediatr Pulmonol. 2014, March; 49(3): 269–276.
Olli Ruuskanen, Elina Lahti, Lance C Jennings, David R Murdoch. Viral pneumonia. Lancet 2011; 377: 1264–75.
Lianghua Lu, Yongdong Yan, Bin Yang, Zhihui Xiao, et al. Epidemiological and clinical profiles of respiratory syncytial virus infection in hospitalized neonates in Suzhou, China. BMC Infectious Diseases. 2015; 15: 431-438.
Caroline Breese Hall, Geoffrey A.Weinberg, Aaron K. Blumkin, et al. Respiratory syncytial virus–associated hospitalizations among children less than 24 months of age. Pediatrics. 2013, Aug; Vol.132, № 2: е341-е348.
Abigail Doucette, Xiaohui Jiang, Jon Fryzek et al. Trends in respiratory syncytial virus and bronchiolitis hospitalization rates in high-risk infants in a United States nationally representative database, 1997–2012. PLOS ONE April 6, 2016: 1-13.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/42
2014-09-16T21:58:57Z
jofin:ORIN
driver
Viral diarrhea in structure of acute intestinal infections in children
ВИРУСНЫЕ ДИАРЕИ В СТРУКТУРЕ ОСТРЫХ КИШЕЧНЫХ ИНФЕКЦИЙ У ДЕТЕЙ
M. U. Asilova
E. I. Musabaev
G. B Ubaydullaeva
М. У. Асилова
Э. И. Мусабаев
Г. Б. Убайдуллаева
сезонность
viral diarrhea
rotaviruses
adenoviruses
astroviruses
PCR
children
seasons
сезонность
вирусные диареи
ротавирусы
аденовирусы
астровирусы
ПЦР
дети
сезонность
In order to evaluate contribution of the viral agents into the etiological structure of acute intestinal infection in children during the period of increase in morbidity rate due to intestinal infections from January 2009 to January 2010 there were studied 753 children with diarrheal diseases. It was shown that the diarrheal diseases have viral nature in 52,0% of cases. The Rotaviruses and adenoviruses play the leading role. The infectious agents of diarrheal diseases are presented by rotaviruses in 24,0% of cases, adenoviruses – in 19,1% of cases, astroviruses – in 8,9% of cases. The rising of sporadic morbidity with viral diarrhea was characterized by seasonality and depended on the age of children. On the basis of results of investigation for early diagnosis of viral diarrhea the introduction of the current methods of laboratory diagnosis, PCR into the work of the institutions of practical medicine may be recommended.
С целью оценки вклада вирусных возбудителей в этиологическую структуру острых кишечных инфекций у детей в период подъёма заболеваемости острыми кишечными инфекциями с января 2009 г. по январь 2010 г. обследовано 753 ребенка с диарейными заболеваниями. Показано, что в 52,0% случаев диарейные заболевания имеют вирусную природу. При этом лидирующая роль принадлежит ротавирусам и аденовирусам. Возбудителями диарейных заболеваний в 24,0% случаев являются ротавирусы, в 19,1% – аденовирусы и в 8,9% – астровирусы. Подъем спорадической заболеваемости вирусных диарей характеризовался сезонностью и зависел от возраста детей. На основании результатов исследования для ранней диагностики вирусных диарей рекомендуется внедрение современных методов лабораторной диагностики ПЦР в работу учреждений практического здравоохранения.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/42
10.22625/2072-6732-2011-3-3-56-59
Journal Infectology; Том 3, № 3 (2011); 56-59
Журнал инфектологии; Том 3, № 3 (2011); 56-59
2072-6732
10.22625/2072-6732-2011-3-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/42/223
Жираковская, Е.В. Ротавирусная инфекция у детей раннего возраста в Новосибирске. Генотипирование циркулирующих изолятов / Е.В. Жираковская [и др.] // Эпид. и инф. болезни. – 2007. – № 3. – С. 32–35.
Горелов, А.В. Особенности клиники острых кишечных инфекций аденовирусной этиологии у детей / А.В. Горелов [и др.] // Инфекционные болезни. – 2009. – Т. 7, № 1. – С. 33–37.
Parashar, U. The global burden of diarrheal disease in children / U. Parashar, J. Bresee, R.I. Glass // Bull. Wld. Hlth. Org. – 2003. – № 81. – P. 236.
Буланова, И.А. Результаты применения лактосодержаших пробиотиков при вирусных диареях у детей раннего возраста / И.А. Буланова, Л.В. Феклисова, Л.В. Титова // Детские инфекции. – 2009. – № 2. – С. 58–60.
Мазанкова, Л.Н. Характеристика метаболической активности кишечной микрофлоры и методы пробиотической коррекции при вирусных диареях у детей / Л.Н. Мазанкова, Л.В. Бегиашвили, Л.И. Шапошникова // Росс. вестн. перинат. и педиатрии. – 2009. – № 4. – С. 44–48.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/94
2014-09-12T16:51:36Z
jofin:ORIN
driver
Early diagnostics of infectiouscomplications in injured persons with heavy traumas
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА ИНФЕКЦИОННЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ У ПОСТРАДАВШИХ С ТЯЖЁЛЫМИ ТРАВМАМИ
S. A. Svistunov
A. A. Kuzin
T. N. Suborova
I. M. Samokhvalov
A. A. Rud`
D. A. Zharkov
С. А. Свистунов
А. А. Кузин
Т. Н. Суборова
И. М. Самохвалов
А. А. Рудь
Д. А. Жарков
алгоритм обследования
infectious complications
bacteriological monitoring
examination algorithm
алгоритм обследования
инфекционные осложнения
микробиологический мониторинг
алгоритм обследования
In this study specific features of the etiological structure of infectiouscomplications occurring early in treatment of heavily injured patients is established and the need is demonstrated for bacteriological examination of clinicalmaterials according to a developed algorithm on the second or third day after admission to hospital, which contributes totimely isolation of etiological agents of infectiouscomplications, rational etiotropic antibacterial treatment and reduced mortality.
В работе установлены особенности этиологической структуры инфекционных осложнений, возникающих в ранние сроки лечения у пострадавших с тяжёлыми травмами и доказана необходимость проведения бактериологических исследований клинического материала по разработанному алгоритму, начиная со вторых – третьих суток после поступления в стационар. Ранняя этиологическая диагностика позволяет своевременно выявлять возбудителей инфекционных осложнений и рационально проводить этиотропную антибактериальную терапию, улучшать исходы лечения раненых и пострадавших.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/94
10.22625/2072-6732-2012-4-2-20-25
Journal Infectology; Том 4, № 2 (2012); 20-25
Журнал инфектологии; Том 4, № 2 (2012); 20-25
2072-6732
10.22625/2072-6732-2012-4-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/94/89
Политравма / В.В. Агаджанян [и др.]. – Новосибирск: Наука, 2003. – 492 с.
Алгоритм действий по преемственности оказания медицинской помощи пострадавшим при дорожно-транспортных происшествиях с ожогами в условиях участковой больницы, центральной районной больницы, специализированного отделения в многопрофильном стационаре / С.Ф. Багненко [и др.]. – СПб.: Министерство здравоохранения и социального развития РФ, 2009. – 27 с.
Гельфанд, Б.Р. Абдоминальная хирургическая инфекция / Б.Р. Генфальд, В.С. Савельев. – М., 2006. – 223 с.
Политравма: травматическая болезнь, дисфункция иммунной системы, современная стратегия лечения / под ред. Е.К. Гуманенко и В.К. Козлова. – М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. – 608 с.
Зуева, Л.П. Эпидемиологическая диагностика – эффективное средство улучшения качества медицинской помощи / Л.П. Зуева ; под ред. Ю.А. Щербука. – СПб., 2009. – 55 с.
Колосовская, Е.Н. Вопросы организации эпидемиологического наблюдения в условиях отделения реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ) / Е.Н. Колосовская ; под ред. Л.П. Зуевой.– СПб., 2005. – 12 с.
Этиологическая структура и пути улучшения профилактики инфекционных осложнений у пациентов с политравмой / А.А. Кузин [и др.] // Инфекции в хирургии. – 2010. – Т. 8, № 2. – С. 39–43.
Чурадзе, Б.Т. Госпитальные инфекции в отделении интенсивной терапии многопрофильной больницы: микробиологическая структура и обоснование тактики антимикробной терапии: автореф. дис. ... канд. мед. наук. / Б.Т. Чурадзе. – М., 2008. – 25 с.
Эпидемиологический надзор за внутрибольничными инфекциями: учебное пособие / под ред. В.В. Шкарина, О.В. Ковалишеной, А.С. Благонравова. – Н. Новгород: Издательство НижГМА, 2009. – 124 с.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/428
2015-11-01T15:22:19Z
jofin:ORIN
driver
Epizootic pertussis focus of hamadryad baboons
Эпизоотический очаг коклюша у обезьян вида Papio gamadryas
A. Yu. Medkova
G. I. Karataev
Z. V. Shevtsova
A. Z. Matua
E. G. Semin
A. A. Amichba
L. N. Sinyashina
I. G. Kondzariya
V. S. Barkaya
Z. Ya. Mikvabia
A. L. Gintsburg
А. Ю. Медкова
Г. И. Каратаев
З. В. Шевцова
А. З. Матуа
Е. Г. Семин
А. А. Амичба
Л. Н. Синяшина
И. Г. Конджария
В. С. Баркая
З. Я. Миквабиа
А. Л. Гинцбург
иммуноглобулины
Bordetella pertussis bacteria
natural contagion
transmission of pertussis infection
epizootic focus
experimental challenge
non-human primates of the Old World
genom equivalent
pertussis antibodies
иммуноглобулины
бактерии B. pertussis
пе- редача возбудителя инфекции
эпизоотия
экспериментальное заражение
обезьяны Старого Света
геном-эквивалент
иммуноглобулины
The absence of an adequate experimental animal model makes difficult study of immunity against whooping cough and its pathogenesis. Experimental whooping cough reported by us earlier in pubescent non-human primates of the Old World was accompanied by specific clinical and laboratory marks in the absence of cough. The possibility of pertussis modelling while experimental whooping cough in impuberal hamadryad baboons was investigated. In the process of selection of monkeys for the further studies for perfecting of experimental model for pertussis research unexpectedly were detected specific pertussis antibodies in impuberal hamadryad baboons.The aim of the study: revealing of source of infection and transmission of pertussis to hamadryad baboons and investigation of response of antibody-positive impuberal hamadryad baboons to secondary contagion by B. pertussis bacteria while experimental infection.Results. 18 veterinary checked, somatically healthy hamadryad baboons of various gender managed in two neighboring cages. Specific pertussis IgM and IgG antibodies were found in blood serum of all the animals and one of the monkey keepers. By real-time PCR in nasopharyngeal swabs of the monkey keeper and three 7- and 9-month-old hamadryad baboons were registered single B. pertussis genom equivalents. Seropositive impuberal hamadryad baboons were experimentally challenged by virulent B. pertussis 475 strain. Quantity of B. pertussis genom equivalents and percentage of IgM and IgG antibodies in impuberal hamadryad baboons after experimental infection were detected. These results were comparable with such received after secondary experimental challenge of monkeys by B. pertussis. Humoral immuneresponse was characterized by booster effect and rapid B. pertussis elimination.Conclusion. The case of transmission of B.pertussis bacteria to hamadryad baboons by natural contagion and epizootic focus of pertussis in apery conditions were registered. In dynamics of immune response and level of bacterial load in experimentally infected impuberal and pubescent hamadryad baboons were not revealed significant differences. The possibility of asymptomatic B.pertussis transmission from man to monkey and from monkey to man without definitive spasmodic cough was reviewed. Pertussis research perspectives using experimental model of non-human primates of the Old World were marked.
Введение. Изучение патогенеза и иммунитета при коклюше затруднено в связи с отсутствием адекватной экспериментальной модели. Описанный нами ранее экспериментальный коклюш у половозрелых обезьян Старого Света сопровождался развитием характерных клинико-лабораторных признаков коклюша при отсутствии кашля. В процессе отбора обезьян для дальнейшей работы по совершенствованию экспериментальной модели для изучения коклюша у неполовозрелых павианов гамадрилов неожиданно были обнаруженыспецифические противококлюшные антитела.Цель. Выявление источника бактерий В. рertussis и пути их передачи павианам гамадрилам, а также изучение реакции организма серопозитивных неполовозрелых павианов на вторичный контакт с возбудителем коклюша при экспериментальном заражении. Результаты. 18 обследованных павианов гамадрилов разного пола, размещённые в двух соседних вольерных клетках, находились в состоянии соматического здоровья. В сыворотке крови всех животных и одного из сотрудников по уходу за животными были выявлены специфические антитела класса IgG и IgМ к возбудителю коклюша. Методом ПЦР в режиме реального времени из материала назофарингеальных мазков зарегистрированы единичные геном-эквиваленты B. pertussis у рабочего по уходу за животными и трёх павианов гамадрилов в возрасте 7–9 месяцев. Серопозитивные неполовозрелые павианы гамадрилы были экспериментально заражены вирулентными бактериями B. pertussis 475. Результаты определения количества геном-эквивалентов B. pertussis и относительного количества специфических IgG и IgМ у неполовозрелых павианов гамадрилов после экспериментального заражения были сопоставимы с таковыми у взрослых, дважды инфицированных обезьян. Гуморальный иммунный ответ характеризовался бустерным эффектом с быстрой элиминацией возбудителя. Заключение. Зарегистрирован случай передачи бактерий B. pertussis павианам гамадрилам естественным путем и эпизоотический очаг коклюша в условиях питомника. Не выявлено значимых различий в динамике развития иммунного ответа и бактериальной нагрузки у экспериментально инфицированных неполовозрелых и половозрелых павианов гамадрилов. Показана возможность передачи бактерий B. pertussis без характерного коклюшного кашля от человека к обезьяне и от обезьяны к обезьяне. Описаны перспективы изучения коклюша на экспериментальной модели обезьян Старого Света.
IPO “АIDSSPbR"
2015-11-01
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/428
10.22625/2072-6732-2015-7-3-103-111
Journal Infectology; Том 7, № 3 (2015); 103-111
Журнал инфектологии; Том 7, № 3 (2015); 103-111
2072-6732
10.22625/2072-6732-2015-7-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/428/415
Elahi S., Holmstrom J., Gerdts V. The benefits of using diverse animal models for studying pertussis. Trends. Microbiol. 2007, 15(10):462-8.
GerdtsV. J. Infect. Dis. Mouse and pig models for studies of natural and vaccine-induced immunity to Bordetella pertussis. 2014, Apr 1;209 Suppl 1:S16-9.
Kubrava D.T., Medkova A.Yu., Sinyashina L.N., Shevtsova Z.V., et al. Jeksperimental’nyj kokljush u obez’jan. Vestnik Rossijskoj Akademii medicinskih nauk. 2013; 8:28-33 (in Russian).
Warfel J.M., Beren J., Kelly V.K., Lee G., et al. Nonhuman primate model of Bordetella pertussis. Infect. Immun. 2012, vol.80, no.4. pp.1530-1536.
Warfel J.M., Beren J., Merkel T.J. Airborne transmission of Bordetella pertussis. J. Infect. Dis. 2012, vol. 206, no.6, pp. 902-906.
Lapin B.A., Dzhikidze Je.K., Shevcova Z.V., Stasilevich Z.K. Modelirovanie infekcionnyh zabolevanij cheloveka na laboratornyh primatah: Sochi; 2011 (in Russian).
Gustavsson O.E., Röken B.O., Serrander R. An epizootic of whooping cough among chimpanzees in a zoo. Folia Primatol (Basel). 1990, vol.55, no.1, pp. 45-50.
Medkova A.Yu., Alyapkina Yu.S., Sinyashina L.N., Amelina I.P., et al. Vyjavlenie insercionnyh avirulentnyh bvg-- mutantov Bordetella pertussis u bol’nyh kokljushem, ostroj respiratornoj virusnoj infekciej i prakticheski zdorovyh ljudej. Children infections. 2010; 4:19-22 (in Russian).
Glantz S.A. // Mediko-biologicheskaja statistika – Moscow: Praktika, 1999/ 459 C. (in Russian).
Zaytsev E.M., Krasnoproshina L.I., Mazurova I.K., Petrova M.S., et al. // Izotipy protivokokljushnyh antitel u bol’nyh kokljushem na raznyh srokah zabolevanija. J. Microbiol. Epidemiol. Immunol. 2011 no. 3. pp. 53-56. (in Russian).
Babachenco I.V. Kokljush u detej. Moscow; 2014 (in Russian).
Matua A.Z. Sravnitel’no vozrastnye aspekty immunnogo statusa nizshih obez’jan (makak rezusov i pavianov gamadrilov). Avt. Ref. Diss. Saint-Petersburg, 2010. 18 p (in Russian).
Medkova A.Ju., Sinjashina L.N., Rumjanceva Ju.P., Voronina O.L., et al. Nakoplenie avirulentnyh insercionnyh Вvgmutantov Bordetella pertussis pri jeksperimental’noj infekcii
laboratornyh myshej. Molekuljarnaja genetika, mikrobiologija i virusologija. 2013; 4:22-26 (in Russian).
Vestrheim D.F., Steinbakk M., Bj rnstadM.L., Moghaddam A., et al. Recovery of Bordetella pertussis from PCR-positive nasopharyngeal samples is dependent on bacterial load. J Clin Microbiol.2012; 50(12):4114-15.
Weyrich L.S., Feaga H.A., Park J., Muse S.J., et al. J. Infect Dis. Resident microbiota affect Bordetella pertussis infectious dose and host specificity. 2014; 209(6):913-21.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/700
2018-04-02T14:59:33Z
jofin:ORIN
driver
POST-VACCINATION IMMUNE RESPONCE IN SERONEGATIVE TO INFLUENZA VIRUS HIV-INFECTED PATIENTS
ПОСТВАКЦИНАЛЬНЫЙ ИММУННЫЙ ОТВЕТ У СЕРОНЕГАТИВНЫХ К ВИРУСУ ГРИППА БОЛЬНЫХ ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ
R. G. Yapparov
D. A. Lioznov
E. Yu. Karnaukhova
V. A. Larionov
T. L. Galankin
Р. Г. Яппаров
Д. А. Лиознов
Е. Ю. Карнаухова
В. А. Ларионов
Т. Л. Галанкин
иммуногенность
influenza
HIV-infection
immunogenicity
иммуногенность
грипп
ВИЧ-инфекция
иммуногенность
The purpose of the study. To evaluate immunogenicity of influenza vaccination in HIV-infected adults initially seronegative to influenza virus.Materials and methods. There were 175 HIV-infected persons and 50 healthy volunteers vaccinated against influenza in Republican center of AIDS (Ufa) in 2016-November. Titers of antibodies to influenza virus (A [H1N1], A [H3N2] and B) were detected in standard hemagglutination-inhibition reaction: before (day 0) and after (on 21th and 150th days) vaccination. Post-vaccination trends of antibodies to influenza virus were analyzed in 12 HIV-infected patients (7%) and 13 subjects from control group (26%) with the titer of antibodies lower than protective level (1/40) according to the criteria of immunogenicity for influenza vaccines for all subtypes of its antigens.Results. The shares of initially seronegative were 2–7% for HIV-infected and 12–24% Saint-Petersburg for healthy persons. Seroconversion coefficient varied from 1,6 to 2,3; seroconversion rate varied from 0 to 25%; seroprotection rate – from 67% for А (H1N1) to 100% for А (H3N2) and В. The titer of antibodies detected on day 21 didn’t decrease up to day 150 in all vaccinated persons.The analysis of the titer in HIV-infected adults with the different levels of CD4-cells demonstrated achievement of minimal protective level (1/40) in the majority of cases, and at least fourfold increase of the titer was determined when CD4-cells level was 350 cells/μl.Conclusion. Single immunization of HIV-infected adults with standard vaccine for seasonal prevention of influenza is insufficient for creation of adequate immune response. A small sample of the study does not allow extrapolating the results of studies to large cohorts of patients with HIV infection. Further research is required to develop recommendations for vaccine prevention of influenza in patients with HIV infection.
Цель: оценка иммуногенности вакцинации от гриппа ВИЧ-инфицированных взрослых, исходно серонегативных к вирусу гриппа.Материалы и методы: вакцинировали от гриппа 175 ВИЧ-инфицированных и 50 здоровых добровольцев на базе Республиканского центра по профилактике и борьбе со СПИД г. Уфы в ноябре 2016 г. Определяли титр гемагглютинирующих антител к антигенам вируса гриппа А (H1N1), А (H3N2) и В в стандартной реакции торможения гемагглютинации до вакцинации (0 день), на 21-й и 150-й дни после вакцинации. Анализ поствакцинальной динамики антител к вирусу гриппа провели у 12 больных ВИЧ- инфекцией (7%) и 13 человек из контрольной группы (26%) с титром антител ниже протективного значения (1/40) согласно критериям иммуногенности противогриппозных вакцин для всех субтипов антигенов вакцины.Результаты: от 2 до 7% ВИЧ-инфицированных и от 12 до 24% здоровых лиц были исходно серонегативны к антигенам трех вирусов гриппа. Коэффициент сероконверсии варьировал от 1,6 до 2,3; показатель сероконверсии составил от 0 до 25%; показатель серопротекции от 67% к антигену А (H1N1) до 100% к антигенам А (H3N2) и В. Титр антител, выработанный к 21-му дню, у всех привитых не снижался до 150-го дня после вакцинации.Анализ у ВИЧ-инфицированных с разным количеством CD4-лимфоцитов показал, что большинство привитых вырабатывают минимальное протективное количество антител (1/40); при уровне CD4-лимфоцитов более 350 кл/мкл наблюдали четырехкратный и более рост титра в динамике.Заключение: однократная иммунизация ВИЧ- инфицированных стандартной вакциной для сезонной профилактики гриппа недостаточна для формирования полноценного иммунного ответа. Малая выборка исследования не позволяет экстраполировать результаты исследования на большие когорты больных ВИЧ- инфекцией. Для разработки рекомендаций по вакцинопрофилактике гриппа у больных ВИЧ-инфекцией требуются дальнейшие исследования.
IPO “АIDSSPbR"
2018-04-02
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/700
10.22625/2072-6732-2018-10-1-96-102
Journal Infectology; Том 10, № 1 (2018); 96-102
Журнал инфектологии; Том 10, № 1 (2018); 96-102
2072-6732
10.22625/2072-6732-2018-10-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/700/608
Методические рекомендации по диагностике и лечению гриппа. – М.: Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2016. – URL: https://petrsu.ru/files/ user/fdbd9903df09bb6f04f397450a13732b/Recom_Flu.pdf
Lin JC, Nichol KL. Excess mortality due to pneumonia or influenza during influenza seasons among persons with acquired immunodeficiency syndrome. Arch Intern Med 2001;161:441-6.
Рекомендации Европейского регионального бюро ВОЗ по вакцинации против гриппа в зимний сезон 2016–2017 гг. – URL: http://www.euro.who.int/__data/ assets/pdf_file/0004/321844/recommendations-influenzavaccination-2016-2017-winter-season-ru.pdf
Zbinden D, Manuel O. Influenza vaccination in immunocompromised patients: efficacy and safety. Immunotherapy. 2014;6(2):131-9.
Remschmidt C, Wichmann O, Harder T. Influenza vaccination in HIV-infected individuals: systematic review and assessment of quality of evidence related to vaccine efficacy, effectiveness and safety. Vaccine. 2014 Sep 29;32(43):5585-92.
Ceravolo A, Orsi A, Parodi V, et al. Influenza vaccination in HIV-positive subjects: latest evidence and future perspective. J prev med hyg. 2013; 54: 1-10.
Crum-Cianflone NF, Wallace MR. Vaccination in HIVinfected adults. AIDS Patient Care STDS. 2014 Aug; 28(8):397- 410.
Kim DK, Riley LE, Harriman KH, Hunter P, Bridges CB; on behalf of the Advisory Committee on Immunization Practices Recommended immunization schedule for adults aged 19 years or older, United States, 2017. Ann Intern Med. 2017;166:209–219.
British HIV Association Guidelines on the Use of Vaccines in HIV-Positive Adults 2015. http://www.bhiva.org/ documents/Guidelines/Immunisation/consultation/BHIVAImmunisation-Guidelines-2015-Consultation.pdf. Accessed Mar 30, 2017.
European AIDS Clinical Society (EACS) Guidelines for the treatment of HIV. Version 8.2. January 2017. http://www. eacsociety.org/guidelines/eacs-guidelines/eacs-guidelines.html. Accessed Mar 30, 2017.
Crum-Cianflone NF, Sullivan E. Vaccinations for the HIV-Infected Adult: A Review of the Current Recommendations, Part I. Infect Dis Ther. 2017 Sep; 6(3): 303–331.
Frésard A, Gagneux-Brunon A, Lucht F, et al. Immunization of HIV-infected adult patients — French recommendations. Hum Vaccin Immunother. 2016 Nov; 12(11): 2729–2741.
The Australian immunization handbook. 10th ed. 2013: 158.
Харит, С.М. Результаты сочетанного введения вакцины против гриппа и вакцин Национального календаря прививок у детей с соматической патологией и иммунодефицитными состояниями/ С.М. Харит [и др.] // Вопросы современной педиатрии. – 2014. – № 13 (1). – С. 148–154.
Клинические рекомендации (протокол лечения) оказания медицинской помощи детям с клинической ситуацией «Вакцинопрофилактика детей с ВИЧ-инфекцией (В-23)», 2015. – URL: http://niidi.ru/dotAsset/7c142c9c-4b64-444db1f4-af74af7386d8.pdf
Методы определения качества иммунобиологических препаратов для профилактики гриппа // Методические указания МУ 3.3.2.1758-03. — М., 2003.
Concept Paper on the Revision of the CPMP/BWP Note for Guidance on Harmonization of Requirements for influenza Vaccines (CPMP/BWP/214/96). London, 31 May, 2001 / CPMP/EWP/1045/01.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/962
2019-12-09T09:36:19Z
jofin:ORIN
driver
Mouse-adapted influenza B virus for in vitro and in vivo assessment of therapeutic and preventive efficacy of antiviral drugs
Вариант вируса гриппа в, адаптированный к мышам, для изучения лечебной и профилактической эффективности противовирусных препаратов in vitro и in vivo
E. A. Prokopyeva
O. G. Kurskaya
M. V. Solomatina
I. A. Sobolev
Т. A. Murashkina
А. A. Derko
K. V. Korchagina
A. Yu. Yunusova
A. Yu. Alekseev
A. М. Shestopalov
S. V. Sysolyatin
A. В. Vorozhtsov
О. Е. Vaizova
E. Yu. Sherstoboev
К. A. Sharshov
А. М. Dygai
Е. А. Прокопьева
О. Г. Курская
М. В. Соломатина
И. А. Соболев
Т. А. Мурашкина
А. А. Дёрко
К. В. Корчагина
А. Ю. Юнусова
А. Ю. Алексеев
А. М. Шестопалов
С. В. Сысолятин
А. Б. Ворожцов
О. Е. Ваизова
Е. Ю. Шерстобоев
К. А. Шаршов
А. М. Дыгай
и Тамифлю®
influenza model
antiviral drug (oseltamivir ethoxysuccinate and Tamiflu®)
и Тамифлю®
вируса гриппа В
гриппозная модель
противовирусные лекарственные средства (осельтамивира этоксисукцинат
и Тамифлю®
Objective: to develop a new antigenic relevance influenza B virus suitable for modeling influenza infection in mice to assess of in vivo and in vitro therapeutic and preventive efficacy of antiviral drugs.Materials and methods: was carried out an adaptation of influenza B virus in BALB/c mice. Was performed, comparative assessment of in vivo and in vitro pathogenicity of the parenta! virus and. adapted, influenza B virus. Was assessed, inhibition of neuraminidase with antiviral drugs (oseltamivir ethoxyacrylate and. Tamiflu) in relation to the adapted, influenza B virus.Results: adapted influenza B virus (B/Novosibirsk/40/2017-MA strain) models non-lethal influenza infection with pronounced, clinical signs of the disease in experimental animals. Were described the destructive changes in lungs and. brain that increases during infection. Analysis of internal organs (lungs, brain, liver, heart, kidneys, spleen) were revealed viral load only in the lungs. Were evaluated, in vivo and in vitro efficacy of antiviral drugs (oseltamivir ethoxysuccinate and Tamiflu®) on the model of influenza infection. Were proved, the high, efficiency of the innovative drug — oseltamivir ethoxysuccinate.Conclusion: the antigen-relevant adapted, influenza B virus (B/Novosibirsk/40/2017-MA strain) can be used, to assess the drug effectiveness against influenza, as well as an additional tool for predicting the effectiveness of the vaccine against drifting strains.
Цель: разработка нового, обладающего антигенной актуальностью, штамма вируса гриппа типа В, пригодного для моделирования гриппозной инфекции у экспериментальных мышей для оценки лечебной и профилактической эффективности противовирусных препаратов in vivo и in vitro.Mатериалы и методы: была проведена адаптация вируса гриппа В на мышах линии BALB/c. Выполнена сравнительная оценка патогенности родительского и адаптированного вариантов вируса гриппа В в экспериментах in vivo и in vitro. Используя адаптированный вариант вируса гриппа В, проведена оценка ингибирования нейраминидазы с помощью противовирусных лекарственных средств (осельтамивира этоксисукцинат, и Тамифлю®).Результаты: полученный адаптированный вариант, вируса гриппа В штамм. В/Novosibirsk/40/2017-MA моделирует у экспериментальных животных нелетальную гриппозную инфекцию с выраженными клиническими признаками заболевания. Описаны, деструктивные изменения в лёгких и головном, мозге, нарастающие в ходе инфекции. Вирусологический анализ внутренних органов (лёгкие, головной мозг, печень, сердце, почки, селезёнка) выявил репликацию вируса гриппа только в лёгких. На данной модели гриппозной инфекции проведена оценка эффективности противовирусных лекарственных средств (осель-тамивира этоксисукцинат, и Тамифлю®) in vivo и in vitro. Доказана высокая эффективность инновационного лекарственного средства осельтамивира этоксисукцинат..Заключение: полученный антигенно актуальный вирус гриппа В штамм В/Novosibirsk/40/2017-MA может, быть использован, для оценки эффективности противогриппозных препаратов, а также в качестве дополнительного инструмента прогнозирования эффективности вакцины, против дрейфующих штаммов.
IPO “АIDSSPbR"
Разделы статьи «Адаптация штамма вируса гриппа В/Novosibirsk/40/2017 (Victoria lineage) к мышам линии BALB/c» и «Сравнительная оценка патогенности родительского и адаптированного вариантов вируса гриппа В для мышей линии BALB/c» выполнены за счёт средств гранта Российского научного фонда (проект N 19-74-10055). Разделы статьи «Использование адаптированного варианта вируса гриппа В для оценки антинейраминидазной активности препаратов in vitro» и «Использование адаптированного варианта вируса гриппа В для оценки эффективности противовирусных препаратов in vivo» выполнены за счёт средств гранта Президента Российской Федерации для государственной поддержки молодых российских ученых — кандидатов наук и докторов наук Ns МК-3318.2019.4
2019-12-07
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/962
10.22625/2072-6732-2019-11-4-53-64
Journal Infectology; Том 11, № 4 (2019); 53-64
Журнал инфектологии; Том 11, № 4 (2019); 53-64
2072-6732
10.22625/2072-6732-2019-11-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/962/745
Bodewes, R. Recurring influenza B virus infections in seals / R. Bodewes, D. Morick, G. de Mutsert et al. // Emerging infectious diseases. — 2013. — № 19(3). — P. 511-2
Osterhaus AD, Rimmelzwaan GF, Martina BE, et al. Influenza B virus in seals. Science, 2000;288(5468):1051-1053.
Su S, Chaves SS, Perez A, et al. Comparing clinical characteristics between hospitalized adults with laboratory-confirmed influenza A and B virus infection. Clin. Infect. Dis., 2014;59(2):252-255.
Чен, М. Мир в начале пандемии гриппа 2009 года. ВОЗ. Заявление для прессы Генерального директора ВОЗ д-ра Маргарет Чен 11 июня 2009 Thttps://www.who.int/mediacentre/news/statements/2009/h1n1_pandemic_phase6_20090611/ru/ (01.07.2019)
Adlhoch C, Snacken R, Melidou A, et al. The European Influenza Surveillance Network. Dominant influenza A(H3N2) and B/Yamagata virus circulation in EU/EEA, 2016/17 and 2017/18 seasons, respectively. Euro Surveill. 2018;23(13):pii= 18-00146. https://doi.org/10.2807/1560-7917.ES.2018.23.13.18-00146
ICTV. International Committee on Taxonomy of Viruses. — 2019. — http://www.Ictvonline.org/virusTaxonomy.asp
Chen R, Holmes EC. Avian influenza virus exhibits rapid evolutionary dynamics. Mol. Biol. Evol., 2006; 23(12):2336-2341.
McCullers JA, Hoffmann E, Huber VC, et al. A single amino acid change in the C-terminal domain of the matrix protein M1 of influenza B virus confers mouse adaptation and virulence. Virology, 2005;336(2):318-326.
McCullers JA. Insights into the interaction between influenza virus and pneumococcus. Clinical microbiology reviews, 2006;19(3):571 — 582.
Jain A, Dangi T, Jain B, et al. Genetic changes in influenza A(H3N2) viruses circulating during 2011 to 2013 in northern India (Lucknow). J Med. Virol., 2015;87(8):1268-1275.
Rota PA, Rocha ER, Harmon MW, et al. Laboratory characterization of a swine influenza virus isolated from a fatal case of human influenza. Journal of clinical microbiology, 1989;27(6):1413-1416.
Shaw MW, Xu X, Li Y, et al. Reappearance and global spread of variants of influenza B/Victoria/2/87 lineage viruses in the 2000-2001 and 2001-2002 seasons. Virology, 2002;303(1):1-8.
Kim E, Park S, Kwon H, et al. Mouse adaptation of influenza B virus increases replication in the upper respiratory tract and results in droplet transmissibility in ferrets. Scientific Reports, 2015;11(5):1-14.
Manual for the laboratory diagnosis and virological surveillance of influenza. WHO Global Influenza Surveillance Network, 2011. 153p.
Ашмарин И.П., Воробьев А.А. Статистические методы в микробиологических исследованиях. Л.: Медгиз., 1962. 182 с. [Ashmarin I.P., Vorobjev A.A. Statistical methods in microbiological research. L.: Medgiz., 1962. 182 p. (In Russ.)]
Патент на изобретение РФ № 2639158 Этил (3S,4R,5S)-4-ацетамидо-5-амино-3-(1-этилпропокси)циклогекс-1-ен-1-карбоксилата этоксисукцинат в качестве противовирусного препарата и способ его получения, опубл. 20.12.2017, МПК C07C 233/52, A61K 31/16, A61P 31/12.
Gubareva LV, Webster RG, Hayden FG. Detection of influenza virus resistance to neuraminidase inhibitors by an enzyme inhibition assay. Antiviral Res. 2002;53(1):47 — 61.
ISIRV. 2014. Panel of influenza A and B viruses is for the assessment of neuraminidase inhibitor susceptibility. https:// isirv.org/site/images/AVG_panel_leaflet_Nov14.pdf. Accessed February 2016
Zhang C, Zhao Z, Guo Z, et al. Amino Acid Substitutions Associated with Avian H5N6 Influenza A Virus Adaptation to Mice. Front. Microbiol. 8:1763. doi: 10.3389/fmicb.2017.01763
Патент на изобретение РФ № 2105063 Штамм вируса INFLUENZA В (Ленинград) 14/76/50, предназначенный для получения безвредных и высокорепродуктивных вирусов гриппа В для производства инактивированных и живых гриппозных вакцин, опубл. 20.02.1998, МПК C12N 7/00, A61K 39/145.
Патент на изобретение РФ № 2215786 Штамм вируса гриппа В/60/ Иоханнесбург/99/50 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и детей, опубл. 10.11.2003, МПК МПК C12N 7/00, A61K 39/145.
Патент на изобретение РФ № 2307161 Штамм вируса гриппа В/60/Джилин/03/1 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и детей, дата публ. 27.09.2007. МПК C12N 7/00, A61K 39/145.
Патент на изобретение РФ № 2605926 Штамм вируса гриппа В/60/Пхукет/2013/26 для производства живой гриппозной интраназальной вакцины для взрослых и для детей, опубл. 27.12.2016, МПК C12N 7/00, A61K 39/145, А61З 31/16.
Патент на изобретение РФ № 25229772 Холодоадаптированный штамм вируса гриппа В-В/Виктория/2/63/87, предназначенный в качестве штамма-донора аттенуации для получения реассортантов холодоадаптированных штаммов для живой гриппозной вакцины, опубл. 27.09.2014, МПК C12N 7/00, A61K 39/145.
Boianelli A, Nguyen VK, Ebensen T, et al. Modeling Influenza Virus Infection: A Roadmap for Influenza Research Viruses. 2015;7(10): 5274-5304. doi: 10.3390/v7102875
Groves HT, McDonald JU, Langat P, et al. Mouse Models of Influenza Infection with Circulating Strains to Test Seasonal Vaccine Efficacy. Front. Immunol. 2018;9:126. doi: 10.3389/fimmu.2018.00126
Santos JJS, Finch C, Sutton T, et al. Development of an alternative modified live influenza B virus vaccine. J. Virol. 2017, doi:10.1128/JVI.00056-17
Asahi Y, Yoshikawa T, Watanabe I, et al. Protection against influenza virus infection in polymeric Ig receptor knockout mice immunized intranasally with adjuvant-combined vaccines. J. Immunol., 2002;168(6):2930-2938.
Sakai K, Ami Y, Nakajima N, et al. TMPRSS2 Independency for Haemagglutinin Cleavage In Vivo Differentiates Influenza B Virus from Influenza A. Virus. Sci Rep., 2016;6: 1-10.
WHO. (2018). http://www.euro.who.int/ru/health-topics/communicable-diseases/influenza/seasonal-influenza/clinical-management/about-antiviral-drugs
Бурцева, Е.И. Обзор данных по эффективности и мониторинг чувствительности к осельтамивиру штаммов вирусов гриппа / Е.И. Бурцева // Врач. —2010. — № 12. — С. 67-70.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/164
2014-09-15T20:59:44Z
jofin:ORIN
driver
Antigen induced production of υ-interferon ex vivo, in the peripheral blood of patients with active pulmonary tuberculosis
ИССЛЕДОВАНИЕ АНТИГЕН-СТИМУЛИРОВАННОЙ ПРОДУКЦИИ υ-ИНТЕРФЕРОНА EX VIVO В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У БОЛЬНЫХ АКТИВНЫМ ТУБЕРКУЛЕЗОМ ЛЕГКИХ
Z. M. Zagdyn
A. A. Lutskiy
A. A. Zhirkov
O. A. Makarenko
D. Ferrara
R. Axelsson-Robertson
I. Magalhaes
N. A. Skrynnik
V. N. Shabalin
H. N. Dzhumaeva
M. Maeurer
S. V. Sidorenko
Yu. V. Lobzin
З. М. Загдын
А. А. Луцкий
А. А. Жирков
О. А. Макаренко
Д. Феррара
Р. Аксельсон-Робертсон
И. Мегелес
Н. А. Скрынник
В. Н. Шабалин
Х. Н. Джумаева
М. Мейер
С. В. Сидоренко
Ю. В. Лобзин
туберкулез и вирусные инфекции
drug resistant tuberculosis
Y-interferon production
specific immune response
tuberculosis and virus co-infections
туберкулез и вирусные инфекции
лекарственно-устойчивый туберкулез
продукция интерферона гамма
специфический иммунный ответ
туберкулез и вирусные инфекции
Tuberculosis (TB) is one of the most significant problems in the Russian Health Care. Russia remains on the list of the 22 countries with a high TB incidence and on the third place in the world with a high prevalence of Drug Resistant TB [1]. It is urgently needed to develop new TB diagnostic methods as well as effective measures of the specific TB prevention, including a development of the novel vaccines, so we have to know better about the most immunogenic antigens of Mycobacterium Tuberculosis. We studied the Interferon-Q production in the whole blood after stimulating immune response with different proteins of Mycobacterium Tuberculosis in patients with active TB. The study results permitted us to evaluate the immunogenicity of the previously known proteins (Ag85a и ESAT-6) in comparison to the recently identified ones (Rv2957, Rv2958c и Rv0447), analyzing simultaneously their relation to tuberculin, as well as to antigens of the different viruses (Human Immunodeficiency Virus, Cytomegalovirus, Epstein-Barr Virus, Influenza Virus). Protein Rv2958c, unlike protein ESAT-6, showed the high immunogenicity in comparison to tuberculin. The expressed immunogenicity of protein Rv2958c might be indicated a possible greatest specificity of immune response to this antigen in TB patients. Meanwhile, bacillary tuberculosis was strongly associated with low immune response to this protein. Also we were found statistical differences in immune responses of patients to the different Mycobacterium Tuberculosis antigens depending on the drug sensitivity. In addition it was interesting to know about a significantly low immune response of patients with Drug Resistant TB to protein pp65 CMV.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/164
10.22625/2072-6732-2013-5-2-22-31
Journal Infectology; Том 5, № 2 (2013); 22-31
Журнал инфектологии; Том 5, № 2 (2013); 22-31
2072-6732
10.22625/2072-6732-2013-5-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/164/159
WHO Global tuberculosis report 2012. // http://www.who.int/tb/publications/global_report/en/index.html
Cagatay, T. TNF-alpha antagonist therapy modify the tuberculin skin test response. / T. Cagatay [et al.] // Rheumatol Int. – 2011. – V. 31, № 9. – P. 1147–1151.
Dewan, P.K. Low sensitivity of a whole-blood interferon-gamma release assay for detection of active tuberculosis. / P.K. Dewan, J. Grinsdale, L.M. Kawamura. // Clin. Infect. Dis. – 2007. – V. 44, № 1. – P. 69–73.
Hammond, A.S. Mycobacterium tuberculosis genome-wide screen exposes multiple CD8 T cell epitopes. / A.S. Hammond [et al.] // Clin. Exp. Immunol. – 2005. – V. 140, № 1. – P. 109–116.
Ahmed, R.K. Pattern recognition and cellular immune responses to novel Mycobacterium tuberculosis-antigens in individuals from Belarus / R.K. Ahmed [et al.] // BMC Infect Dis. – 2012. – V. 12. – P. 41.
De Groote, D. Direct stimulation of cytokines (IL-1 beta, TNF-alpha, IL-6, IL-2, IFN-gamma and GM-CSF) in whole blood. I. Comparison with isolated PBMC stimulation / D. De Groote [et al.] // Cytokine. – 1992. – V. 4, № 3. – P. 239–248.
Kirchner, H. A whole-blood technique for testing production of human interferon by leukocytes / H. Kirchner, C. Kleinicke, W. Digel // J. Immunol. Methods. – 1982. – V. 48, № 2. – P. 213–219.
Kiran, B. Can immune parameters be used as predictors to distinguish between pulmonary multidrug-resistant and drug-sensitive tuberculosis? / B. Kiran [et al.] // Arch. Med. Sci. – 2010. – V. 6, № 1. – P. 77–82.
Gaseitsiwe, S. Pattern recognition in pulmonary tuberculosis defined by high content peptide microarray chip analysis representing 61 proteins from M. tuberculosis / S. Gaseitsiwe [et al.] // PLoS One. – 2008. – V. 3, № 12. – P. e3840.
Yuan, Y. The biosynthesis of mycolic acids in Mycobacterium tuberculosis. Enzymatic methyl(ene) transfer to acyl carrier protein bound meromycolic acid in vitro. / Y. Yuan [et al.] // J. Biol. Chem. – 1998. – V. 273, № 33. – P. 21282–21290.
Perez, E. Characterization of three glycosyltransferases involved in the biosynthesis of the phenolic glycolipid antigens from the Mycobacterium tuberculosis complex / E. Perez [et al.] // J. Biol. Chem. – 2004. – V. 279, № 41. – P. 42574–42583.
Neill, M.A. The effect of phenolic glycolipid-1 from Mycobacterium leprae on the antimicrobial activity of human macrophages. / M.A. Neill, S.J. Klebanoff // J. Exp. Med. – 1988. – V. 167, № 1. – P. 30–42.
Belisle, J.T. Role of the major antigen of Mycobacterium tuberculosis in cell wall biogenesis / J.T. Belisle [et al.] // Science. – 1997. – V. 276, № 5317. – P. 1420–1422.
Hoft, D.F. A recombinant adenovirus expressing immunodominant TB antigens can significantly enhance BCG-induced human immunity / D.F. Hoft [et al.] // Vaccine. – 2012. – V. 30, № 12. – P. 2098–2108.
Sorensen, A.L. Purification and characterization of a low-molecular-mass T-cell antigen secreted by Mycobacterium tuberculosis / A.L. Sorensen [et al.] // Infect Immun. – 1995. – V. 63, № 5. – P. 1710–1717.
Derrick, S.C. The ESAT6 protein of Mycobacterium tuberculosis induces apoptosis of macrophages by activating caspase expression. / S.C. Derrick, S.L. Morris // Cell Microbiol. – 2007. – V. 9, № 6. – P. 1547–1555.
Levitskaya, J. Inhibition of antigen processing by the internal repeat region of the Epstein-Barr virus nuclear antigen-1 / J. Levitskaya [et al.] // Nature. – 1995. – V. 375, № 6533. – P. 685–688.
Sha, B. Structure of a bifunctional membrane-RNA binding protein, influenza virus matrix protein M1 / B. Sha, M. Luo. // Nat. Struct. Biol. – 1997. – V. 4, № 3. – P. 239–244.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/509
2016-11-05T09:27:33Z
jofin:ORIN
driver
Clinical and epidemiological peculiarities of enterovirus meningitis in the period of seasonal outbreak in 2015
КЛИНИКО-ЭПИДЕМИОЛОГИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЭНТЕРОВИРУСНОГО МЕНИНГИТА В ПЕРИОД СЕЗОННОЙ ВСПЫШКИ 2015 ГОДА
Z. A. Khokhlova
R. A. Gileva
T. V. Sereda
E. Yu. Parshukova
E. V. Zakharova
L. M. Povolotskaya
N. S. Kolobova
N. A. Nikolaeva
З. А. Хохлова
Р. А. Гилёва
Т. В. Середа
Е. Ю. Паршукова
Е. В. Захарова
Л. М. Поволоцкая
Н. С. Колобова
Н. А. Николаева
ликвор.
aseptic meningitis
morbidity
clinical picture
liquor
ликвор.
серозный менингит
заболеваемость
клиническая картина
ликвор.
The aim. To analyse the morbidity of the enterovirus infection (EI) in Novokuznetsk – the major industrial city of Western Siberia and to determine the clinical peculiarities of enterovirus meningitis (EM) in the outbreak period in 2015.The materials and methods. There have been analysed the official statistical data in the period of 2006–2015 and the enterovirus meningitis, clinical manifestations in 148 patients, hospitalized in 2015. Liquor was tested by the method of the polymerase chain reaction (PCR) for presence RNA of the enteroviruses. The C-reactive protein value was tested by the method of the latex test and the procalcitonin value was tested by the method of the immunoenzymatic analysis. The statistical material treatment has been done using InStat programme.The results. There has been registered 3,2 times growth of the enterovirus infection morbidity in 2015, compared to 2014, which 6,2 times exceeds Russia, s average rate. The enteroviruses ECHO 30 have been identified in patients, biological material and in wastewater. In the structure of the clinical forms the share of the enterovirus meningitis makes 92, 91%. The children, s morbidity 4,57 times exceeds the total burden of disease. The age structure accompanying the enterovirus meningitis: children 2–6 years of age – 47,3%, 7–14 years of age – 27,7%, 15–17 years of age – 7,43%, 18–53 years of age – 17,57%. Vomiting and headache in children (under the age of 7) are registered rarely, and the full meningeal syndrome and the neutrophil pleocytosis in liquor in children (under the age of 7) are registered more frequently. The rate of children and adults has increased in 2015, compared to 2005. The alteration in clinical picture relates to degree of meningeal syndrome intensity and catarrhal manifestations. The C-reactive protein value (in 67,21%) and the procalcitonin value (in 100%) don, t exceed the threshold values in patients with leucocytosis and pleocytosis of liquor with neutrophil/mixed character, which enables to differentiate enterovirus meningitis from bacterial meningitis and to exclude antibiotic treatment.The conclusion. The dynamics of the rate of the enterovirus infection morbidity on the territory under investigation differs from Russia, s average rate. The enterovirus meningitis has got clinical and age peculiarities in different epidemic seasons.
Цель. Провести анализ заболеваемости энтеровирусной инфекцией (ЭВИ) в крупном промышленном городе Западной Сибири – Новокузнецке и установить клинические особенности энтеровирусного менингита (ЭВМ) в период вспышки 2015 г. Материалы и методы. Изучены данные официальной статистики за 2006–2015 гг. и клинические проявления ЭВМ у 148 больных, госпитализированных в 2015 г. Исследовали ликвор методом ПЦР на наличие РНК энтеровирусов. Определяли уровень С-реактивного белка (СРБ) методом латекс-теста и прокальцитонина (ПКТ) методом ИФА. Статистическую обработку материала проводили с помощью программы InStat.Результаты. В 2015 г. зарегистрирован подъем заболеваемости ЭВИ в 3,2 раза по сравнению с 2014 г., в 6,2 раза выше среднего по РФ. В биологическом материале от больных и в сточных водах идентифицированы энтеровирусы ECНO 30. В структуре клинических форм доля ЭВМ составила 92,91%. Заболеваемость детей в 4,57 раза превысила совокупный показатель. Возрастная структура при ЭВМ: дети 2–6 лет 47,3%, 7–14 лет – 27,7%, 15–17 лет – 7,43%, 18–53 года – 17,57%. У детей до 7 лет реже регистрировались рвота и головная боль, чаще развивались полный менингеальный синдром и нейтрофильный плеоцитоз в ликворе. В 2015 г. по сравнению с 2005 г. увеличился удельный вес детей до 7 лет и взрослых. Изменение клинической картины касалось полноты выраженности менингеального синдрома и катаральных проявлений. У пациентов с лейкоцитозом крови и нейтрофильным/смешанным характером плеоцитоза ликвора не превышали пороговых значений содержания СРБ в 67,21%, ПКТ – в 100%, что позволяло дифференцировать ЭВМ с бактериальным менингитом и исключить применение антибиотиков.Заключение. Динамика показателя заболеваемости ЭВИ на изучаемой территории отличается от среднего по России. ЭВМ имеет возрастные и клинические особенности в разные эпидемические сезоны.
IPO “АIDSSPbR"
2016-11-03
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/509
undefined
Journal Infectology; Том 8, № 3 (2016); 83-91
Журнал инфектологии; Том 8, № 3 (2016); 83-91
2072-6732
undefined
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/509/479
Канаева, О.И. Энтеровирусная инфекция: многообразие возбудителей и клинических форм / О.И. Канаева // Инфекция и иммунитет. – 2014. – Т.4, №1. – С. 27– 36.
Лукашев, А.Н. Социально-экономическая значимость энтеровирусной инфекции и ее роль в структуре инфекционной патологии в мире / А.Н. Лукашев, О.Е. Иванова, Л.В. Худякова // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. – 2010. – № 5. – С. 113–120.
Литяева, Л.А. Клинико-эпидемиологические особенности энтеровирусных менингитов у детей в Оренбургской области / Л.А. Литяева, О.В. Ковалева, И.С. Якубович // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. 2013. – №2.- С. 56–60.
Альмишева, А.Ш. Эпидемиологические и экологические аспекты серозных менингитов энтеровирусной природы: автореф. дисс… канд. мед. наук / А.Ш. Альмишева. – М., 2008. – 23 с.
Berger A. Enterovirus meningitis in Germani: Compareitive Evolution of Different laboratory Diagnostic Methods. Infection 2001; 29: 138-42.
Papa A. Enterovirus meningitis in Greece from 2003-2005: diagnosis, CSF laboratory findings, and clinical manifestations. J of Clinical Laboratory Analysis 2006; 20(5): 177-83.
ВОЗ. Энтеровирус D68 в Соединенных Штатах Америки: http://www.who.int/csr/don/17-september-2014-enterovirus/ru
Голицына, Л.Н. Заболеваемость, этиологическая структура и вопросы профилактики энтеровирусной (неполи) инфекции / Л.Н. Голицына, Н.А. Новикова // Информационный бюллетень – 2015. – № 2: http://www. epidemiolog.ru
Голицына, Л.Н. Энтеровирусы в Российской Федерации в 2013 году (по данным Референс-центра по мониторингу ЭВИ) / Л.Н. Голицына, Н.А. Новикова // Информационный бюллетень «Заболеваемость, этиологическая структура и вопросы профилактики энтеровирусной (неполио) инфекции». – 2014: http://www.epidemiolog.ru
Демина, А.В. Энтеровирусы. Часть 2. Энтеровирусные инфекции: многообразие клинических проявлений / А.В. Демина, С.В. Нетесов // Бюл. СО РАМН. — 2009. – № 6. – С. 116–125.
Ешмолов, С.Н. Клинико-лабораторные особенности энтеровирусных менингитов у детей в современных условиях (по данным Ярославской области) / С.Н. Ешмолов, И.Г. Ситников, И.М. Мельникова // Детские инфекции. – 2012. – Том 11. Спецвыпуск. – С. 48– 52.
Сорокина, М.Н. Вирусные энцефалиты и менингиты у детей: руководство для врачей / М.Н. Сорокина, Н.В. Скрипченко. – М.: ОАО «Издательство «Медицина», 2004. – С. 332, 337–343.
Учайкин, Г.Ф. Энтеровирусный менингит у детей Хабаровска в конце ХХ столетия / Г.Ф. Учайкин [и др.] // Эпидемилогия и инфекционные болезни. – 2003. – № 2. – С. 42–46.
Михайлова, Е.В. Менингиты энтеровирусной этиологии у детей: современные подходы к диагностике и особенности клинического течения / Е.В. Михайлова, А.В. Штейнберг, И.Г. Еремьева // Инфекционные болезни. – 2008. – Т. 6, №1. – С. 31–34.
Гельфанд, Б.Р. Прокальцитонин: новый лабораторный диагностический маркер сепсиса и гнойно-ссептических осложнений в хирургии / Б.Р. Гельфанд [и др.] // Вестник интенсивной терапии. – 2003. – Т. 1, № 2.
Pääkkönen, M., Kallio, M. J., Kallio, P. E. and Peltola, H. (2013), C-reactive protein versus erythrocyte sedimentation rate, white blood cell count and alkaline phosphatase in diagnosing bacteraemia in bone and joint infections. Journal of Paediatrics and Child Health, 49: E189–E192. doi: 10.1111/jpc.12122.
Gendrel D, Raymond J, Assicot M, Moulin F, Iniguez JL, Lebon P, and Bohuon C (1997) Measurement of procalcitonin levels in children with bacterial or viral meningitis. Clin Infect Dis 24:1240-1242.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/628
2017-10-13T18:19:12Z
jofin:ORIN
driver
CAUSES OF DEATH IN HIV-INFECTED PATIENTS IN A LARGE TUBERCULOSIS HOSPITAL OF KEMEROVO REGION
ЛЕТАЛЬНЫЕ ИСХОДЫ У БОЛЬНЫХ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ В КРУПНОМ ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНОМ УЧРЕЖДЕНИИ КЕМЕРОВСКОЙ ОБЛАСТИ
I. B. Viktororva
A. L. Khanin
V. N. Zimina
И. Б. Викторова
А. Л. Ханин
В. Н. Зимина
ко-инфекция
HIV
tuberculosis
co-infection
ко-инфекция
ВИЧ-инфекция
туберкулез
ко-инфекция
The aim was to study the causes of death in HIV patients in the Novokuznetsk tuberculosis dispensary in 2016 (population is 550 thousand people; about 2% of population are HIV-positive). Materials and methods: Protocols of all autopsies of HIV-infected patients (n=221) performed in 2016 in the Novokuznetsk tuberculosis dispensary. Results: The mean age of the deceased was 37Ѓ}6,9 years. HIV and tuberculosis (TB) co-infection was in 83,3% of patients (n=184), HIV/TB and other opportunistic or severe somatic diseases – in 10,4% (n=23), non-tuberculous opportunistic diseases – in 6,3% (n=14). The new tuberculosis cases were in 71,1% (n=147), relapses – in 7,2% (n=15), chronic tuberculosis cases – in 21,7% of patients (n=45). Disseminated form prevailed among the cases of respiratory tuberculosis; generalized tuberculosis (3 and more localizations) occurred in 87,0% (n=180), tuberculosis meningitis was found in 17,9% (n=37). Positive fluorescent sputum microscopy was in 72.5%, sputum cultures on Loewenstein-Jensen medium – in 78,3% with HIV/TB. Primary multidrug resistance was detected in 60,7% (including in 5,8% of them with primary extensively drug resistance). Severe opportunistic infections or malignancies were in 9,2% of HIV/TB (n=19) and in 78,7% of non-TB patients (n=11). Data on the CD4 level was known in 68,8% of cases (n=152): the median count was 75,5 cells/μl; 38,9% of new TB cases (n=46) were diagnosed with HIV in time of TB detecting. Antiretroviral therapy was performed only 13% of patients (n=29). Conclusion: There is a need for the optimization of HIV detecting approaches and early initiation of antiretroviral therapy before the appearance of incurable opportunistic diseases, as well as for comprehensive TB prevention.
Цель: изучение структуры и причин летальных исходов у больных ВИЧ-инфекцией (ВИЧ-и) в противотуберкулезном диспансере города Новокузнецка за 2016 г. (население 550 тыс. чел., около 2% населения города инфицированы ВИЧ). Материалы и методы: протоколы всех аутопсий случаев смерти больных ВИЧ-и (n=221), выполненных в 2016 г. в противотуберкулезном диспансере г. Новокузнецка. Результаты: возраст умерших был 37Ѓ}6,9 лет. Коинфекция ВИЧ-и/туберкулез (ТБ) была у 83,3% больных (n=184), ВИЧ-и/ТБ в сочетании с другими тяжелыми соматическими или вторичными заболеваниями – у 10,4% (n=23), нетуберкулезные заболевания – у 6,3% (n=14). Впервые выявленный туберкулез был у 71,1% (n=147), рецидивы – у 7,2% (n=15), случаи хронического туберкулеза – у 21,7% (n=45). Среди форм туберкулеза органов дыхания преобладал диссеминированный (83,1%, n=172). Генерализованный туберкулез имел место в 87,0% случаев (n=180), туберкулезный менингит – в 17,9% (n=37). Люминесцентная микроскопия мокроты была положительной у 150 из 207 больных с туберкулезом (72,5%), положительные посевы мокроты на плотные питательные среды – у 162 человек (78,3%). Первичная множественная лекарственная устойчивость составила 60,7% (в том числе первичная широкая лекарственная устойчивость – у 5,8%). Другие вторичные инфекционные или злокачественные заболевания, повлиявшие на исход, имелись у 9,2% больных с ВИЧи-/ТБ (n=19) и у 78,7% больных без туберкулеза (n=11). Сведения об уровне CD4 были у 68,8% человек (n=152): медиана составила 75,5 кл/мкл. У 38,9% умерших от новых случаев туберкулеза (n=46) ВИЧ-и была установлена впервые при выявлении туберкулеза. Антиретровирусная терапия проводилась только 13% больных (n=29). Заключение: необходима оптимизация подходов к выявлению ВИЧ-инфекции, раннему началу антиретровирусной терапии до развития инкурабельных вторичных заболеваний, а также к комплексной профилактике ТБ.
IPO “АIDSSPbR"
2017-10-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/628
10.22625/2072-6732-2017-9-3-25-31
Journal Infectology; Том 9, № 3 (2017); 25-31
Журнал инфектологии; Том 9, № 3 (2017); 25-31
2072-6732
10.22625/2072-6732-2017-9-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/628/554
Нечаева, О.Б. Эпидемическая ситуация по туберкулезу среди лиц с ВИЧ-инфекцией в Российской Федерации /О.Б. Нечаева // Туберкулёз и болезни лёгких. – 2017. – № 3. – C. 13–19.
Федеральные клинические рекомендации по организации и проведению микробиологической и молекулярногенетической диагностики туберкулеза. – http://roftb.ru/netcat_files/doks2015/rec8.pdf
Campos L.C., Rocha M. V. V., Willers D. M. C. et al. Characteristics of Patients with Smear-Negative Pulmonary Tuberculosis (TB) in a Region with High TB and HIV Prevalence //PLOS ONE. 2016. 11(1): e0147933
Uthman O.A., Okwundu С., Gbenga K. et al. Optimal Timing of Antiretroviral Therapy Initiation for HIV-Infected Adults With Newly Diagnosed Pulmonary Tuberculosis: A Systematic Review and Meta-analysis. //Ann Intern Med. 2015. 163(1):32-9.
Yan S., Chen L., Wu W. et al. Early versus Delayed Antiretroviral Therapy for HIV and Tuberculosis Co-Infected Patients: A Systematic Review and Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials//PLoS ONE. 2015. 10(5): e0127645.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:ojs.jofin.elpub.ru:article/483
2016-07-14T17:32:58Z
jofin:ORIN
driver
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/61
2014-09-16T22:02:23Z
jofin:ORIN
driver
Clinicopathologic analysis of lethal influenza cases in 2009–2011
КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ СОПОСТАВЛЕНИЯ В СЛУЧАЯХ ЛЕТАЛЬНЫХ ИСХОДОВ ПРИ ГРИППЕ В 2009–2011 ГГ.
S. A. Gladkov
I. V. Grigorieva
V. A. Dedov
E. V. Esaulenko
V. A. Zinserling
С. А. Гладков
И. В. Григорьева
В. А. Дедов
Е. В. Эсауленко
В. А. Цинзерлинг
клинико- морфологические сопоставления
lethal cases
clinicopathologic analysis
клинико- морфологические сопоставления
летальные исходы
клинико- морфологические сопоставления
The authors conducted clinicopathologic analysis of 33 cases of lethal influenza caused mainly by influenza virus H1N1/California in northwest regions of Russia. Five types of structural changes in lungs were outlined: 1) massive serous-hemorrhagic edema (9% of studied cases); 2) serous and desquamative viral pneumonia (6%); 3) viral pneumonia with acute phase of diffuse alveolar damage (DAD) (18%); 4)viral pneumonia with prevalence of regenerative and hyperplastic changes (27%); 5) mixed viral and bacterial pneumonia (36%). The authors also made morphological description of two types of virus-induced cytopathic changes (two types of «influenza»-cells).
Проведен клинико-морфологический анализ у 33 умерших от гриппа, преимущественно H1N1 Калифорния, в ряде регионов Северо-Запада России. Выделено пять вариантов структурных изменений легких: 1) массивный серозно-геморрагический отек (9% наблюдений); 2) серозно-десквамативная вирусная пневмония (6%); 3) вирусная пневмония с выраженными чертами острой фазы диффузного альвеолярного повреждения (ДАП) (18%); 4) вирусная пневмония с преобладающими регенераторными и гиперпластическими изменениями (27%); 5) вирусно-бактериальная пневмония (36%). Дана морфологическая характеристика двух типов вирусиндуцированных цитопатических изменений («гриппозных» клеток 1 и 2 типа).
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-09
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/61
10.22625/2072-6732-2011-3-4-55-61
Journal Infectology; Том 3, № 4 (2011); 55-61
Журнал инфектологии; Том 3, № 4 (2011); 55-61
2072-6732
10.22625/2072-6732-2011-3-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/61/56
Абрикосов, А.И. и др. // Большая медицинская энциклопедия. – Т. 8. – М., 1929. – С. 93–127.
Литвинова, О.М. Этиология современного гриппа /О.М. Литвинова [и др.] // Эпидемиология и вакцинопрофилактика. – 2001. – № 1. – С. 5–9.
Лусс, Л.В. Современные принципы диагностики и терапии гриппа / Л.В. Лусс // РМЖ. – 2007. – № 5. – С. 407.
Максимович, Н.А. Патоморфологические изменения при гриппе и цитологическая диагностика / Н.А. Максимович, Н.Е. Боцман, В.П. Эмайкина. – Киев, 1965.
Онищенко, Г.Г. Новости вакцинопрофилактики /Г.Г. Онищенко // Вакцинация : информационный бюллетень. –2006. – № 3(45). – С. 2.
Осидак, Л.В. Грипп как проблема XXI века / Л.В. Осидак [и др.] // Детские инфекции. – 2009. – № 3. – С. 3.
Осидак, Л.В. Грипп типа А (H1N1) 2009 в России /Л.В. Осидак // Terra Medica. – 2009. – № 4–5. – С. 6–9.
Парусов, В.Н. Патологическая анатомия, патогенез и экспериментальная терапия тяжелых форм гриппа /В.Н. Парусов. – Л. : Медицина, 1981.
Пигаревский, В.Е. Гистопатология и вопросы патогенеза гриппа / В.Е. Пигаревский. – Л.: едицина. – 1964.
Рахманова, А.Г. Тяжелый острый респираторный синдром. Severe acute respiratory syndrome (SARS). (Атипичная пневмония) / А.Г. Рахманова [и др.]. – СПб.: ООО «ИД СПбМАПО», 2004. – 128 с.
Цинзерлинг, А.В. Этиология и патологическая анатомия острых респираторных инфекций / А.В. Цинзерлинг. –Л.: Медицина, 1977.
Чучалин, А.Г. Патологическая анатомия легких при гриппе А (Н1N1), по данным аутопсий / А.Г. Чучалин //Пульмонология. – 2010. – № 1. – С. 5–10.
Яковлев, А.А. Грипп A H1N1/2009 Калифорния –reassortment of vRNAs – как медицинская проблема /А.А. Яковлев [и др.] // Вестник СПбГУ, серия 11 «Медицина». – 2010. –Вып. 3. – С. 45–55.
Capelozzi, V. L. Pathological and ultrastructural analysis of surgical lung biopsies in patients with swine-origin influenza type A/H1N1 and acute respiratory failure / V.L. Capelozzi [et al.] // Clinics. – 2010. – № 65(12), – Р. 1229–1237.
Gill, J.R. Pulmonary Pathologic Findings of Fatal 2009 Pandemic Influenza A/H1N1 Viral Infections / J.R. Gill //Arch. Pathol. Lab. Med. – 2010. – V. 134. – Р. 235–243.
Maria, D. Risk Factors for Severe Outcomes following 2009 Influenza A (H1N1) Infection: A Global Pooled Analysis / D. Maria [et al.] // PLoS Medicine – 2011. – V. 8. – Issue 7. – Р. 1–12.
Mauad, T. Lung pathology in fatal novel human influenza A (H1N1) infection / T. Mauad [et al.] //Am. J. Respir. Crit. Care. Med. – 2010. – V.181(1). – Р. 72–79.
Michelle, D. Critical Role of Airway Macrophages in Modulating Disease Severity during Influenza Virus Infection of Mice / D. Michelle // J. Virol. – Aug. 2010. – Р. 7569–7580.
Perez-Padilla, R. Pneumonia and respiratory failure from swine-origin influenza A (H1N1) in Mexico / R. Perez-Padilla [et al.] // N. Engl. J. Med. – 2009. – V. 361. – РР. 680–689.
Zinserling, A.V. Extrapulmonary Lesions in Influenza / A.V. Zinserling //Toho ku J. exp. Med. – 1983. – V.140. –Р. 259–272.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/378
2015-04-08T15:59:34Z
jofin:ORIN
driver
Epidemiological assessment of risk factors of infectious complications at wounded and victims with severe injuries
Эпидемиологическая оценка факторов риска инфекционных осложнений у раненых
и пострадавших с тяжелыми травмами
A. A. Kuzin
S. A. Svistunov
P. I. Ogarkov
D. A. Zharkov
А. А. Кузин
С. А. Свистунов
П. И. Огарков
Д. А. Жарков
специализированный хирургический стационар
infectious complications
severe injury
specialized surgical hospital
специализированный хирургический стационар
связанные с оказанием медицинской помощи
инфекционные осложнения
тяжелая травма
специализированный хирургический стационар
Necessary condition of prevention of development of infectious complications in wounded and victims with severe injuries is the knowledge of the medical and tactical concept of traumatic illness. Carrying out epidemiological surveillance in specialized surgical hospitals consist not only in obtaining the objective information about epidemic situation, epidemiological and clinical manifestations of infectious complications, but also in prospective supervision over the patients entering into group of high risk of emergence and development of the infections connected with delivery of health care. In this regard it is important to reveal epidemiological features and patterns of manifestations of the infections connected with delivery of health care to define tendencies of epidemic process, and also to predict influence of risk factors on development of infectious complications in the victims who are on treatment in specialized surgical hospital.
Необходимым условием профилактики развития инфекционных осложнений у раненых и пострадавших с тяжелыми травмами является знание лечебно-тактической концепции травматической болезни. Проведение эпидемиологического надзора в специализированных хирургических стационарах заключаются не только в получении объективной информации об эпидемической обстановке, эпидемиологических и клинических проявлениях инфекционных осложнений, но и в проспективном наблюдении за пациентами, входящими в группу высокого риска возникновения и развития инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи. В связи с этим важно выявлять эпидемиологические особенности и закономерности проявлений инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи, определять тенденции эпидемического процесса, а также прогнозировать влияние факторов риска на развитие инфекционных осложнений у пострадавших, находящихся на лечении в специализированном хирургическом стационаре.
IPO “АIDSSPbR"
2015-04-08
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/378
10.22625/2072-6732-2015-7-1-75-79
Journal Infectology; Том 7, № 1 (2015); 75-79
Журнал инфектологии; Том 7, № 1 (2015); 75-79
2072-6732
10.22625/2072-6732-2015-7-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/378/374
Ерюхин, И.А. Экстремальное состояние организв хирургии повреждений. Теоретическая концепция и практические вопросы проблемы / И.А. Ерюхин // Медицинский академический журнал. – 2002. – Т. 2, No 3. –С. 25–41.
Самохвалов, И.М. Прогнозирование и ранняя диагностика полиорганной недостаточности при политравме на основе мониторинга состояния систем иммунитета и сосудистого эндотелия / И.М. Самохвалов [и др.] / Современная военно-полевая хирургия и хирургия повреждений : материалы Всеросс. науч. конф. с международным участием. – СПб., 2011. – С. 33–36.
Baue, A.E. Systemic inflammatory response syndrome (SIRS), multiple organ dysfunction syndrome (MODS), multiple organ failure (MOF): are we winning the battle? / A.E. Baue, R. Durham, E. Faist // Shock. – 1998. –V. 10. – P. 79–89.
Кузин, А.А. Клинические проявления и факторы риска развития госпитальных гнойно-септических инфекций, связанных с оказанием медицинской помощи пострадавшим с тяжелой сочетанной травмой / А.А. Кузин // Политравма. – 2010. – No 3. – С. 27–30.
Kuzin, A.A. Hospital infection and severe trauma / A.A. Kuzin [et al.] // 2nd Pan-European ICMM Congress on Military Medicine, Amsterdam, June, 4–8, 2012. – Amsterdam, 2012. – P. 74.
Гуманенко, Е.К. Инфекционные осложнения политравм: микробиологические и эпидемиологические аспекты / Е.К. Гуманенко [и др.] // Вестник хирургии им. И.И. Грекова. – 2006. – Т. 165, No 5. – С. 56–62.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/447
2016-02-16T15:33:10Z
jofin:ORIN
driver
HIV-infection in the South Ural region of Russia at the present stage: the analysis of the epidemiological situation and new approaches to evaluating the effectiveness of the response to the epidemic
ВИЧ-инфекция в Южно-Уральском регионе России на современном этапе: анализ эпидемиологической ситуации и новые подходы к оценке эффективности системы противодействия эпидемии
A. B. Kon’kova-Rejdman
L. I. Seljutina
N. N. Kuzjukin
O. L. Ruhtina
Yu. I. Bulan’kov
А. Б. Конькова-Рейдман
Л. И. Селютина
Н. Н. Кузюкин
О. Л. Рухтина
Ю. И. Буланьков
эпидемический надзор
HIV infection
epidemic supervision
эпидемический надзор
ВИЧ-инфекция
эпидемический надзор
The unsuccessful epidemiological situation on HIV infection with negative tendencies is observed in Chelyabinsk region (1034,1 on 100 thousand population). The big difference between estimated quantity of people living with HIV and the registered number of HIV-positive people increase (for 59,7% – in 2012, for 60,2% – in 2013, for 61,1% – in 2014). The cascade model of levels of medical care of people living with HIV of Chelyabinsk region is used in thearticle. Main «losses» of people living with HIV are noted at the following stages of the cascade in Chelyabinsk region: «HIV infection – Detection of HIV (-61,1%) With»; «Detection of HIV – statement on the dispensary account (-22,4%)»; «Medical examination – needs in the ART (-71,1%)». The cascade of delivery of health care in Chelyabinsk region is distinguished from data on the Russian Federation with big percent of losses (-32,7%) at the stage «receiving the ART-epidemiologically safe level of virus loading». Leaving of the patient from everyone «cascade steps» of delivery of health care reflect problems in the organization of medical care. Transition of epidemic from groups of risk in the general population, its feminization and generalization demands optimization of strategy of counteraction of epidemic of HIV infection. The cascade model reflecting «profile» of the organization of medical care in a period can be effectively used as an independent element of an information and analytical subsystem of epidemic supervision of HIV infection in regions of the Russian Federation.
В Челябинской области наблюдается неблагополучная эпидемиологическая ситуация по ВИЧ-инфекции (1034,1 на 100 тыс. населения) с негативными тенденциями. Большая разница между оценочным количеством людей, живущих с ВИЧ (ЛЖВ), и зарегистрированным числом ВИЧ-инфицированных увеличивается (на 59,7% – в 2012 г., на 60,2% – в 2013 г., на 61,1% – в 2014 г.). В работе использована каскадная модель уровней медицинской помощи ЛЖВ Челябинской области. Основные «потери» ЛЖВ в Челябинской области отмечены на следующих этапах каскада: «Заражение ВИЧ – Выявление ВИЧ (-61,1%) С»; «Выявление ВИЧ – Постановка на диспансерный учет (-22,4%)»; «Диспансеризация – Нуждаемость в АРТ (-71,1%)». Отличает каскад оказания медицинской помощи в Челябинской области от данных по Российской Федерации большой процент потерь (-32,7 %) на этапе «Получение АРТ – Эпидемиологически безопасный уровень вирусной нагрузки». Уход пациента с каждой «ступени каскада» оказания медицинской помощи отражают проблемы в организации медицинской помощи. Переход эпидемии из групп риска в общую популяцию, ее феминизация и генерализация требует оптимизации стратегии противодействия эпидемии ВИЧ-инфекции. Каскадная модель, отражающая «профиль» организации медицинской помощи в промежуток времени, может быть эффективно использована в качестве самостоятельного элемента информационно-аналитической подсистемы эпидемического надзора за ВИЧ-инфекцией в регионах РФ.
IPO “АIDSSPbR"
2016-02-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/447
10.22625/2072-6732-2015-7-4-77-82
Journal Infectology; Том 7, № 4 (2015); 77-82
Журнал инфектологии; Том 7, № 4 (2015); 77-82
2072-6732
10.22625/2072-6732-2015-7-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/447/430
Сводные руководящие принципы использования антиретровирусных препаратов для лечения и профилактики ВИЧ-инфекции». – ВОЗ, 2013.
Об утверждении Государственной стратегии противодействия распространению заболевания, вызываемого вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), в Российской Федерации на период до 2020 года: распоряжение правительства Российской Федерации. – 2015. Проект.
Покровский, В.В. Стратегия выжидания / В.В. Покровский // Эпидемиология и инфекционные болезни. Актуальные вопросы. – 2015. – № 1. – С. 4–9.
Методические рекомендации от 20.09.2007 г. № 6966-PX «О проведении поведенческого надзора среди больных ВИЧ-инфекцией».
Покровская, А.В. Каскадная модель в оценке эффективности организации медицинской помощи ВИЧ-позитивным лицам / А.В. Покровская [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2015. – № 1. – С. 15–18.
Латышева, И.Б. Стратегия профилактики передачи вируса иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции) от матери ребенку в Российской Федерации на период 2014– 2020 гг. (проект) / И.Б. Латышева, Е.Е. Воронин, Ю.И. Буланьков. – РКИБ-СПб.: Науч.-практ. центр профилактики и лечения ВИЧ-инфекции у беременных женщин и детей, 2014. – 20 с.
Справка «ВИЧ-инфекция в Российской Федерации на 31.12.2014 гг.», Федеральный научно-методический центр по профилактике и борьбе со СПИДом – (http://hivrussia.org/files/spravkaHIV2014.pdf).
Myron, S. Cohen The spread, treatment, and prevention of HIV-1: evolution of a global pandemic/ S. Cohen Myron //JCI The Journal of Clinical Investigation. – 2008. – V. 118 (4). – P. 1244–1254.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1142
2021-01-22T07:21:45Z
jofin:ORIN
driver
The informativity of the markers of iron metabolism in the differential diagnosis of anemia of inflammation in children with chronic HBV infection
Информативность маркеров метаболизма железа в дифференциальной диагностике анемии воспаления у детей с хронической HBV-инфекцией
F. I. Inoyatova
N. A. Ikramova
G. Z. Inogamova
Kh. M. Kadyrkhodzhayeva
F. G. Abdullayeva
N. K. Valiyeva
A. Kh. Akhmedova
Ф. И. Иноятова
Н. А. Икрамова
Г. З. Иногамова
Х. М. Кадырходжаева
Ф. Г. Абдуллаева
Н. К. Валиева
А. Х. Ахмедова
дети
anemia of inflammation
children
дети
анемия воспаления
дети
Objective: To assess diagnostic importance of iron metabolism markers in the progression of anemia of inflammation (AI) in children with chronic HBV infection.Materials and methods: Among 148 examined children with chronic HBV infection 140 had AI, 60.7% of them with refractory (RA) and 39.3% with non-refractory (nRA) progression variant. Complete blood count was performed using hematologic automatic analyzer. Virologic verification of HBV was done by ELISA and PCR. ELISA was used to determine 25-hepcidin, serum iron, ferritin, trasferrin, sTfR, IL-1, IL-6. The index sTfR/log10Ft was calculated.Results: Performing the examination of children with chronic HBV infection we determined high prevalence of AI, equal to 94.6%, which was characterized by normocyte normochromic progression, thrombocytopenia, thrombocrit decrease in case of RA, and microcyte hypochromic progression with erythrocyte anisocytosis in case of nRA. Despite the high inflammatory index induced by HBV viral replication, children with RA had characteristic decrease in 25-hepcidin and transferrin parameters with background high values of ferritin, while nRA was characterized by rise of 25-hepcidin and transferrin spectrum with low values of serum iron and ferritin.Conclusions. In the genesis of AI in chronic HBV cases two pathogenic variants were determined: true iron deficiency with ferromarkers in the type of IDA characteristic for nRA and redistribution iron deficiency compliant to hemosiderosis characteristic for RA. Priority in the differential diagnosis of AI variants is given to the comparison of sTfR/log10Ft index parameters (RA<1.0; nRA>2.0) with reference level of 25-hepcidin<28,68ng/ml in case of RA, and >56,37ng/ml in case of nRA.
Цель: оценить диагностическую значимость маркеров метаболизма железа в течении анемии воспаления при хронической HBV-инфекции у детей.Материалы и методы: обследовано 148 детей с хронической HBV-инфекцией. У 140 детей выявлена анемия воспаления, из них 60,7% с рефрактерным (РА), 39,3% с нерефрактерным (нРА) вариантом течения. Общий анализ крови проводили на гематологическом автоматическом анализаторе. Вирусологическую верификацию HBV проводили методом ИФА и ПЦР. Методом ИФА определяли гепсидин-25, сывороточное железо, ферритин (Ft), трансферрин (Tf), растворимые трансферриновые рецепторы (sTfR), провоспалительные цитокины (IL-1, IL-6). Вычислялся индекс sTfR/log10Ft.Результаты: в ходе исследования детей с хронической HBV-инфекцией установлена высокая частота анемии воспаления – 94,6%, которая при РА характеризовалась нормоцитарным нормохромным течением, тромбоцитопенией и снижением тромбокрита, при нРА – микроцитарным гипохромным течением с анизоцитозом эритроцитов. Несмотря на высокий воспалительный индекс, индуцированный HBV-вирусной репликацией, для детей с РА характерно снижение значений гепсидина-25 и трасферриновых параметров на фоне высоких значений ферритина, для нРА – повышение гепсидина-25 и трансферринового спектра на фоне сниженных значений сывороточного железа и ферритина.Заключение. При хронической HBV-инфекции у детей в генезе развития анемии воспаления установлено два патогенетических варианта: «истинный» дефицит железа с раскладкой ферромаркеров по типу железодефицитной анемии, характерный для нРА, и перераспределительный дефицит железа по типу гемосидероза, свойственный для РА. Приоритетом в дифференциальной диагностике вариантов анемии воспаления является сопоставление параметров индекса sTfR/log10Ft (РА<1,0; нРА>2,0) с ориентировочным уровнем гепсидина-25: при РА<28,68ng/ml, при нРА>56,37ng/ml. Своевременная дифференциальная диагностика вариантов течения анемии воспаления позволяет исключить необоснованное назначение препаратов железа и способствовать снижению развития прогрессирующих форм хронической HBV-инфекции у детей.
IPO “АIDSSPbR"
2021-01-18
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1142
10.22625/2072-6732-2020-12-5-40-47
Journal Infectology; Том 12, № 5 (2020); 40-47
Журнал инфектологии; Том 12, № 5 (2020); 40-47
2072-6732
10.22625/2072-6732-2020-12-5
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1142/847
Defresne F. Chronic hepatitis B in children: Therapeutic challenges and perspective / F. Defresne, E.Sokal // Gastroenterology and Hepatology. 2016; 32:368-371.
EASL Clinical Practice Guidelines. Management of chronic hepatitis B virus infection. J Hepatol. 2017; 67:370–398.
Учайкин, В.Ф. Инфекционная гепатология / В.Ф. Учайкин, Т.В. Чередниченко, А.В. Смирнов. – М.: ГЕОТАРмедиа, 2012. – 640 с.
Gish R.G. Chronic hepatitis B: Virology, natural history, current management and a glimpse at future opportunities. / R.G. Gish [et al.] // Antiviral Res 2015;121:47-58.
WHO/Global hepatitis report; 2017.
Авдеева, М.Г. Особенности эритроцитарного звена гемограммы у больных хроническим гепатитом С вне этиотропного лечения и на фоне комбинированной противовирусной терапии пегилированными интерферонами и рибаверином / М.Г. Авдеева [и др.] // Инфекционные болезни. 2013 – Т.11, № 4. – С.12–18.
Жданов, К.В. Метаболизм железа у больных хроническим вирусным гепатитом С на фоне противовирусного лечения / К.В. Жданов [и др.] // Журнал инфектологии. – 2009. – № 1. – С. 41–48.
Сафонова, М.В. Анемии при хронических диффузных заболеваниях печени / М.В. Сафонова, И.В. Козлова, А.Г. Новосельцев // Казанский медицинский журнал. – 2011. – Т. 92, № 6. – С. 883–887.
Смирнов, О.А. Железо-регуляторный гормон печени гепцидин и его место в системе врожденного иммунитета / О.А. Смирнов // Р.Ж.Г.Г.К. – 2010. – №5. – С.10–15.
Смирнов, О.А. Анемия при хронических заболеваниях и опухолях: современные представления о патогенезе и перспективы в лечении больных / О.А. Смирнов, О.Н. Смирнова // Вестник Северо-Западного государственного медицинского университета им. И.И. Мечникова. – 2016 – Т.8, № 3. – С. 100–106.
Иноятова, Ф.И. Подходы к диагностике и лечению анемии воспаления у детей с хронической вирусной патологией печени / Ф.И. Иноятова [и др.]. – Ташкент, 2015. – 48 с.
Toima S. Role of hepcidin in anemia of chronic hepatitis C patients. / S.Toima [et al.] // Journal of Аmerican science. 2010.-№6 (12). Р.145-154.
Tsochatzis E. Serum hepcidin levels are related to the severity of liver histological lesions in chronic hepatitis C. / E. Tsochatzis [et al.] // Journal of Viral Hepatitis. 2010 – 17. P- 800–806.
Lin D. Decreased serum hepcidin concentration correlates with brain iron deposition in patients with HBV related cirrhosis / D.Lin [et al.] // Plos one. V 8. Issue 6 5551. P.1-9.
Punnonen K. Serum Transferrin Receptor and Its Ratio to Serum Ferritin in the Diagnosis of Iron Deficiency / K. Punnonen [et al.] // Blood, Vol 89, No 3 1997: pp 1052-1057.
Милованова, С.Ю. Анемии при острых и хронических заболеваниях печени / С.Ю. Милованова [и др.] // Клиническая гепатология. – 2006. – № 2. – С. 16–22.
Oustamanolakis P. Soluble transferrin receptor-ferritin index in the evalution of anemia in inflammatory bowel disease a case-control study. / Oustamanolakis P. [et al.] // Annals of gastroenterology. 2011;24:108-114.
Camaschella C. Iron and hepcidin: a story of recycling and balance. / C. Camaschella //ASH Education Program Book. 2013; 1: 1-8.
D’Angelo G. Role of hepcidin in the pathophysiology and diagnosis of anemia / G. D’Angelo // Blood research. 2013; 48(1):10-15.
Wrighting D. Interleukin 6 induces hepcidin expression through STAT3 / D. Wrighting, N. Andrews // Blood. – 2013. – V.108. – P.3204-3209.
Ganz T. Hepcidin and iron regulation, 10 years later. / T. Ganz // Blood. – 2011; 117 (17) :4425-4433.
Ganz T. Hepcidin and disorders of iron metabolism / T.Ganz, E. Nemeth // Annu Rev Med. 2011; 62:347-360.
Knutson M. D. Iron sensing proteins that regulate hepcidin and enteric iron absorption / M. D. Knutson // Annu Rev Nutr. – 2010. – №30. – Р. 149-171.
Алиева, А.М. Представления о метаболизме железа у детей в норме и при инфекционных заболеваниях / А.М. Алиева [и др.] // Детские инфекции. – 2017. – №1. – С. 21–26.
Мещерякова, Л.М. Основные механизмы регуляции обмена железа и их клиническое значение / Л.М. Мещерякова [и др.] // Онкогематология. – 2014. – № 3. – С. 67–71.
Рукавицин, О.А. Актуальные вопросы диагностики и лечения анемии при хронических заболеваниях / О.А. Рукавицин // Онкогематология. – 2012. – Т. 5, № 4. – С. 296–304.
Саркисянц, Н.К. Патогенетическая значимость уровня ферритинемии у больных хроническим гепатитом С / Н.К. Саркисянц, Э.Г. Григорян // Р.Ж.Г.Г.К. – 2013. – № 3. – С. 56–59.
Балашова, Е.А. Современные подходы к диагностике железодефицитной анемии у детей / Е.А. Балашова, Л.И. Мазур // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2015. – № 4. – С. 31–36.
Skikne B.S. Improved differential diagnosis of anemia of chronic disease and iron deficiency anemia: A prospective multictnter evaluation of soluble transferrin receptor and the sTfR/ log ferritin index. / B.S.Skikne, K. Punnonen, P.H. Caldron [et al.] // American journal of Hematology. 2011.-86:923-927.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1356
2022-07-14T11:36:33Z
jofin:ORIN
driver
Cytomegalovirus infection in immunocompetent pregnant women: clinical manifestations and management tactics
Цитомегаловирусная инфекция у иммунокомпетентных беременных: клинические проявления и тактика ведения
N. V. Rogozina
V. V. Vasil’ev
N. S. Bezverhaja
R. A. Ivanova
G. M. Ushakova
E. S. Romanova
Н. В. Рогозина
В. В. Васильев
Н. С. Безверхая
Р. А. Иванова
Г. М. Ушакова
Е. С. Романова
лечение
pregnant women
diagnosis
treatment
лечение
беременные
диагностика
лечение
Objective: to analyze clinical manifestations, diagnostic and therapeutic approaches to management of pregnant women with cytomegalovirus infection for optimization of clinical and laboratory diagnostics and reduction of risks of congenital cytomegalovirus infection in the postnatal period.Materials and methods: in the article describe results a retrospective study the pregnancy course of 92 women who had 94 children with a confirmed congenital manifest form of cytomegalovirus infection. The inclusion criteria in main group were women aged 18-40 years and presence the results of examination for TORCH-syndrome in the first trimester of pregnancy, negative results for HIV. Markers of cytomegalovirus infection were determined by PCR (blood, vaginal secretions) and serologically (IgM, IgG to CMV-infection).Findings: the study showed that acute cytomegalovirus infection was documented during pregnancy in 18.4% of cases, and recrudescence of CMV-infection only in 33.6% of cases. Acute cytomegalovirus infection was asymptomatic in 35.3% of patients, the rest had nonspecific symptoms in the form of fatigue and headache, cholestasis was registered in 35.2% of cases, whereas with recrudescence of cytomegalovirus infection, catarrhal symptoms in the form of rhinitis and pharyngitis prevailed 42,8% cases, p<0,05. 15 people received therapy during pregnancy: 2 of them – antiviral (valgancyclovir), 11 – immunocorrective (interferon2alfa) and 2 – pathogenetic therapy (blood transfusion to the fetus for anemia). Based on the literature data and obtained by analyzing management tactics of the observed pregnant women, an algorithm for the management of pregnant women with cytomegalovirus infection was created.Conclusion: the study made it possible to substantiate algorithm of diagnosis and tactics management of cytomegalovirus infection in immunocompetent pregnant women and gave recommendations for obstetricians and gynecologists about alertness regarding cytomegalovirus infection.
Цель: проанализировать клинические проявления, диагностические и лечебные подходы ведения беременных с цитомегаловирусной инфекцией для оптимизации клинико-лабораторной диагностики и снижения рисков реализации врожденной цитомегаловирусной инфекции в постнатальном периоде.Материалы и методы: ретроспективно изучено течение беременности 92 женщин, у которых родилось 94 ребенка с подтвержденной манифестной формой врожденной цитомегаловирусной инфекции. Критерии включения в исследование: женщины в возрасте 18–40 лет, наличие результатов обследования на TORCH-синдром в первом триместре беременности, отсутствие маркёров ВИЧ-инфекции. Маркеры цитомегаловирусной инфекции определяли методом ПЦР (кровь, вагинальный секрет) и серологически (IgM, IgG к антигенам цитомегаловируса).Результаты. Острая ЦМВИ во время беременности диагностирована в 18,4% случаев, обострение – в 33,6% случаев. У 35,3% больных острая цитомегаловирусная инфекция протекала бессимптомно, у остальных преобладали неспецифические симптомы в виде утомляемости и головной боли, холестаз регистрировался в 35,2% случаев. При обострении цитомегаловирусной инфекции преобладали катаральные явления в виде ринита и фарингита (42,8% случаев, p<0,05). 2 беременных получали противовирусную (валганцикловир), 11 – иммунокорректирующую (интерферон2альфа) терапию, еще в 2 случаях выполнено переливание крови плоду по поводу анемии. На основании данных литературы и результатов этого исследования создан алгоритм ведения беременных с цитомегаловирусной инфекцией.Заключение: результаты проведенного исследования позволяют обосновать алгоритм диагностики и тактики ведения иммунокомпетентных беременных с цитомегаловирусной инфекцией и рекомендовать акушерам-гинекологам учитывать вероятность цитомегаловирусной инфекции у беременных.
IPO “АIDSSPbR"
2022-07-13
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1356
10.22625/2072-6732-2022-14-2-80-86
Journal Infectology; Том 14, № 2 (2022); 80-86
Журнал инфектологии; Том 14, № 2 (2022); 80-86
2072-6732
10.22625/2072-6732-2022-14-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1356/976
Lazzarotto T. et al. Congenital Cytomegalovirus Infection: A Narrative Review of the Issues in Screening and Management From a Panel of European Experts // Front. Pediatr. – 2020. V.8, № January.
Рогозина, Н.В. Анте и постнатальная диагностика и комплексное лечение врожденной цитомегаловирусной инфекции / Н.В. Рогозина [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. – 2019. – Т. 64, № 6. С. 89–93.
Заплатников, А.Л. Возможно ли предупредить последствия врожденной цитомегаловирусной инфекции? (взгляд акушера-гинеколога, инфекциониста и неонатолога) / А.Л. Заплатников [и др.] // Русский медицинский журнал. Медицинское обозрение. – 2018. – Т. 2, №10. – С. 45–50.
Петров, Ю.А. Риски для беременной и плода при цитомегаловирусной инфекции / Ю.А. Петров, А.Е. Блесманович, А.Г. Алехина // Главный врач Юга России. – 2019. № 1(65). – С. 15–18.
Elizabeth C. Swanson, DO and Mark R. Schleiss M. Congenital cytomegalovirus infection: new prospects for prevention and therapy. Congenital cytomegalovirus infection: current strategies and future perspectives. Antiviral treatment of cytomegalovirus infection.// pediatr Clin North Al. 2013. – V.60, № 2. – P. 1–17.
Rawlinson W.D. et al. Congenital cytomegalovirus infection in pregnancy and the neonate: consensus recommendations for prevention, diagnosis, and therapy // Lancet Infect. Dis. – 2017. – V.17, № 6. – P. e177–e188.
Васильев, В.В. Молекулярно-генетические и клинические аспекты социально значимых вирусов в реализации врожденных заболеваний / В.В. Васильев, Н.В. Рогозина, А.А. Гринева // Инфекция и иммунитет. – 2021. – Т. 11, № 4. – C. 635–648.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/234
2014-09-17T19:32:24Z
jofin:ORIN
driver
Inflammation laryngeal changes in common cold children
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ГОРТАНИ У ДЕТЕЙ С ОСТРЫМИ РЕСПИРАТОРНЫМИ ВИРУСНЫМИ ИНФЕКЦИЯМИ
E. P. Selkova
E. Yu. Radtsig
N. V. Ermilova
Е. П. Селькова
Е. Ю. Радциг
Н. В. Ермилова
профилактика ОРВИ и ларингита
adenovirus
RSvirus
parainfluenza virus
croup in children
laryngitis and common cold
prevalence of laryngitis in children
common cold and laryngitis prevention
профилактика ОРВИ и ларингита
адено- вирус
РС-вирус
парагриппа вирус
ложный круп
ларингит на фоне ОРВИ
распространенность ларингита на фоне ОРВИ у детей
профилактика ОРВИ и ларингита
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/234
10.22625/2072-6732-2014-6-2-32-35
Journal Infectology; Том 6, № 2 (2014); 32-35
Журнал инфектологии; Том 6, № 2 (2014); 32-35
2072-6732
10.22625/2072-6732-2014-6-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/234/232
Zabolevaemost’ grippom I ORVI v RF. Ezhenedelniy informatsionniy bulleten’ Rospotrebnadzora (in Russian).
Selkova E.P., Maleev V.V., Prostyakov I.V. Pharmakoepidemicheskoe issledovanie techeniya grippa i drugikh ORVI v sezone 2010|2011 gg// Infectzionnie bolezni-2012-T.10-№ 3-c.15-23 (in Russian).
Vasilenko Yu.S. Golos. Phoniatricheskie aspect-M, 2002- 481c. (in Russian).
Spepanova Yu.E. Disphonia u detey I podrostkov//Rossyiskaya otorhinolaryngologia, №6,2004-с.41-44 (in Russian).
Soldatsky Yu.L., Sorokina T.A., Onufrieva E.K. Structura okhriplosti v detskom vozraste// Vestnik otolaryngologii, №2, 2010-с.31. (in Russian).
Bogomilsky M.R., Radtsig E.Yu. Laryngity u detey: osobennosty techeniya I lechenia. Vestnik otolaryngologii, №1, 2009-с.45-49. (in Russian).
Nisevich N.I., Kazarin V.S., Pashkevich G.S. Kroup u detey.M., Meditsina,1973(in Russian).
Savenkova M.S., Bogomilsky M.R., Fomina V.L. Kroup u detey//Metodicheskie rekomendatsii. M., 2009-26 c. (in Russian).
Uchaikin V.F. Diagnostika, lechenie I profilaktika grippa I osrykh respiratornykh zabolevaniy u detey.M., 2001(in Russian).
Radtsig E.Yu, Bogomilsky M.R., Selkova E.P., Ermilova N.V., Legkova T.P., Fel’dfiz L.I. Dannye endoscopicheskogo I virusologicheskogo obsledovaniya detey s povtorntmi I recidiviruiyshimi kroupami. Pediatriya im.Speranskogo, №5, 2010- с.71-76. (in Russian).
Radtsig E.Yu, Selkova E.P., Ermilova N.V. Laryngit u detey:etiologia, epidemiologia I sposoby profilaktiki. Pediatriya im.Speranskogo, №5, 2013-с.63-68. (in Russian).
Primenenie cycloferona dlya ekstrennoy profilaktiki ORVI v organizovannykh detskykh kollektivakh. Metodicheskie rekomendatsii № 23 pod redaktsiey akademika RAEN, prof. Degtyarevoy E.A.- M-2008-24c. (in Russian).
Kholodova I.N., Ilienko L.I., Syrieva T.N., Garashenko M.V. Novie vozmozhnosti povyshenia kachestva zdoroviya chaste boleushikh detey. Rossiyskiy medetsinskiy zhournal, 2008-T.16-№18-c.1166-1169. (in Russian).
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/300
2014-09-25T11:08:18Z
jofin:ORIN
driver
Multicystic encephalomalacia in children, the role of infections
МУЛЬТИКИСТОЗНАЯ ЭНЦЕФАЛОМАЛЯЦИЯ У ДЕТЕЙ, РОЛЬ ИНФЕКЦИЙ
V. V. Vlasyuk
Ju. P. Vasileva
A. A. Vilnits
V. E. Karev
В. В. Власюк
Ю. П. Васильева
А. А. Вильниц
В. Е. Карев
нейросонография
multicystic encephalomalacia
children
herpes simplex virus encephalitis
brain ultrasound
нейросонография
мультикистозная энцефаломаляция
дети
герпетический энцефалит
нейросонография
We describe the cases of ME at different stages of development in 8 children died at the age of 19 days to 2 years 11 months and one surviving child after herpetic encephalitis. We present morphological and neurosonographic changes the brain from the stage of necrosis up to the stage of formation of cysts. The dynamics of structural changes of the cysts. We describe a rare case of giant cyst formation of the cerebral hemispheres in a child born with a mass of 500 g. In the majority of observations for ME postinfectious vasculitis characterized by the brain. Considered signs of differences posthypoxic (ischemic) and postinflammatory foci of necrosis of the brain.
Описываются случаи МЭ на разных стадиях развития у 8 умерших детей в возрасте от 19 дней до 2 лет 11 мес. и у одного выжившего ребенка после герпетического энцефалита. Представлены морфологические и нейросонографические изменения головного мозга от стадии развития некроза до стадии формирования кист. Показана динамика структурных изменений кист. Описывается редкий случай образования гигантских кист больших полушарий у ребенка, родившегося с массой 500 г. В большинстве наблюдений для постинфекционных МЭ характерны васкулиты головного мозга. Рассмотрены признаки различий постгипоксических (ишемических) и поствоспалительных очагов некроза мозга.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-25
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/300
10.22625/2072-6732-2010-2-2-45-53
Journal Infectology; Том 2, № 2 (2010); 45-53
Журнал инфектологии; Том 2, № 2 (2010); 45-53
2072-6732
10.22625/2072-6732-2010-2-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/300/297
Larroche, J.C. Developmental Pathology of the neonate /J.C. Larroche. – Holland, 1977. – 486 p.
Власюк, В.В. Родовая травма и перинатальные нарушения мозгового кровообращения / В.В. Власюк. – СПб: «Нестор-История», 2009. – 252 с.
De Vries, L.S. The spectrum of leukomalacia using cranial ultrasound / L.S. De Vries, P. Eken, L.M. Dubowitz // Behav Brain Res. – 1992. – Vol. 49, № 1. – P. 1–6.
Пальчик, А.Б. Перивентрикулярная лейкомаляция у новорожденных детей: методические рекомендации / А.Б. Пальчик, Л.А.Федорова. – СПб: СПбГПМА, 2005. – 48 с.
Frigieri, G. Multicystic encephalomalacia in term infant / G. Frigieri [et al.] // Child`s Nerv Syst. – 1996. – Vol. 12, №1. – P. 759–764.
Weiss, J.L. Multicystic encephalomalacia after first-trimester fetal death in monochorionic twins / J.L. Weiss [et al.] // Am. J. Obstet. Gynecol. – 2004. – Vol. 190, № 2. – P. 563–565.
Сорокина, М.Н. Поражения нервной системы при герпетической инфекции / М.Н. Сорокина, С.М. Безух. – СПб, 1996. – 35 с.
Сорокина, М.Н. Вирусные энцефалиты и менингиты у детей / М.Н. Сорокина, Н.В. Скрипченко. – М.: Медицина, 2004. – 416 с.
Lyen, K. Multicystic encephalomalacia due to fetal viral encephalitis / K. Lyen [et al.] // Eur. J. Pediatr. – 1981. –Vol. 37, №1. – P. 11–16.
Leonard, J.R. MR imaging of herpes simplex type 1 encephalitis in infants and young children: a separate pattern of findings // J.R. Leonard [et al.] // AJR Am. J. Roentgenol. – 2000. – Vol. 174, № 6. – P. 1651–1655.
Deshmukh, C.T. Hydranencephaly multicystic encephalomalacia: association with congenital rubella infection / C.T. Deshmukh [et al.] // Indian Pediatr. – 1993. – Vol. 30, № 2. – P. 253–257.
Иова, А.С. Ультрасонография в педиатрии (новые возможности и перспективы) / А.С. Иова [и др.]. – СПб,1997. – 160 с.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/763
2018-10-07T14:26:28Z
jofin:ORIN
driver
ACTUAL ISSUES IN HIV INFECTION AND PREVENTION OF PERINATAL HIV TRANSMISSION IN THE SOUTH OF RUSSIA
АКТУАЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ И ПРОФИЛАКТИКИ ПЕРИНАТАЛЬНОЙ ТРАНСМИССИИ ВИЧ НА ЮГЕ РОССИИ
A. N. Matuzkova
A. G. Suladze
A. A. Ryndich
T. I. Tverdokhlebova
А. Н. Матузкова
А. Г. Суладзе
А. А. Рындич
Т. И. Твердохлебова
приверженность терапии
chemoprophylaxis of HIV transmission
vertical HIV transmission
adherence to therapy
приверженность терапии
химиопрофилактика передачи ВИЧ
вертикальная трансмиссия ВИЧ
приверженность терапии
One of the serious negative consequences of the HIV infection epidemic is the involvement of women of reproductive age and children into the epidemic process. The problem of vertical HIV infection transmission does not lose its relevance and causes the need for continuous monitoring of measures to prevent the transmission of HIV from mother to child. The aim of the study is to evaluate the effectiveness of a set of measures to prevent the transmission of HIV infection from mother to child in the South of Russia.Materials and methods. The common methods of variation statistics were used in the work to analyze the data from the reporting forms of monitoring by Rospotrebnadzor «Imformation on measures for the prevention of HIV infection, hepatitis B and C, detection and treatment of HIV patients» and federal reporting forms N 61 «Information on contingents of patients with a disease caused by a human immunodeficiency virus (HIV)» for 2016 and 2017, presented by the territorial Centers for Prevention and Control of AIDS of 15 RF subjects of the Southern Federal District and the North Caucasus Federal District.Results. In 2017, compared to 2016, the decrease in the number of births in HIV-positive women was traced on the territory of the South of Russia. In 2017, target levels of mother-child coverage with chemoprevention of mother-to-child transmission of HIV during pregnancy (over 92%) and during childbirth (more than 93,5%) were achieved in the Southern Federal District and the North Caucasus Federal District. A high proportion of women with a detectable level of HIV replication before birth was revealed.Conclusion. The implementation of the recommended by standards preventive measures and the provision of antiretroviral drugs allowed to significantly increase the coverage of HIV infected pregnant women and their newborns with antiretroviral prophylactic treatment by 2018 which prevented HIV infection transmission from mothers to 8840 children. The problems that prevent the implementation of the full range of measures for the prevention of the vertical transmission of HIV in the South of Russia are identified and approaches for their solution are suggested.
Одним из серьезных негативных последствий эпидемии ВИЧ-инфекции является вовлечение в эпидемический процесс женщин репродуктивного возраста и детей. Проблема вертикальной передачи ВИЧ-инфекции не теряет своей актуальности и обусловливает необходимость проведения непрерывного мониторинга мероприятий по профилактике передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку.Цель: оценка эффективности комплекса мероприятий по профилактике передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку на Юге России.Материалы и методы. В работе использовались общепринятые методы вариационной статистики для анализа данных отчетных форм мониторинга Роспотребнадзора «Сведения о мероприятиях по профилактике ВИЧинфекции, гепатитов В и С, выявлению и лечению больных ВИЧ» и федеральных отчетных форм № 61 «Сведения о контингентах больных болезнью, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ)» за 2016 г. и 2017 г., представленных территориальными центрами по профилактике и борьбе со СПИДом 15 субъектов Российской Федерации Южного и Северо-Кавказского федеральных округов.Результаты. В 2017 г. по сравнению с 2016 г. на территории Юга России прослежено снижение количества родов у ВИЧ-позитивных женщин. В 2017 г. в ЮФО и СКФО достигнуты целевые уровни охвата пар мать – дитя химиопрофилактикой передачи ВИЧ-инфекции от матери к ребенку во время беременности (более 92%) и во время родов (более 93,5%). Выявлен высокий удельный вес женщин с определяемым уровнем репликации ВИЧ перед родами.Заключение. Проведение рекомендованных стандартами профилактических мероприятий и обеспечение антиретровирусными препаратами позволили к 2018 г. значительно повысить охват ВИЧ-инфицированных беременных и новорожденных антиретровирусным профилактическим лечением, что позволило предотвратить заражение ВИЧ-инфекцией от матерей 8840 детей. Обозначены проблемы, препятствующие реализации полного комплекса мероприятий по профилактике вертикальной трансмиссии ВИЧ на Юге России, и предложены подходы для их решения.
IPO “АIDSSPbR"
РФФИ
2018-10-05
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/763
10.22625/2072-6732-2018-10-3-91-107
Journal Infectology; Том 10, № 3 (2018); 91-107
Журнал инфектологии; Том 10, № 3 (2018); 91-107
2072-6732
10.22625/2072-6732-2018-10-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/763/646
WHO. Global tuberculosis report 2017. – Режим доступа: http://www.who.int/tb/publications/global_report/en/. Ссылка активна на 20.03.2018г.
Glynn JR, Whiteley J, Bifani PJ, et al. Worldwide occurrence of Beijing/W strains of Mycobacterium tuberculosis: a systematic review. Emerg. Infect. Dis. 2002; 8: 843–9.
Ramazanzadeh R, Sayhemiri K. Prevalence of Beijing family in Mycobacterium tuberculosis in world population: Systematic Review and Meta-Analysis. Int. J. Mycobacteriol.2014; 3 : 41-5.
Mokrousov I. Mycobacterium tuberculosis phylogeography in the context of human migration and pathogen›s pathobiology: Insights from Beijing and Ural families. Tuberculosis.2015; 95(Suppl 1): S167–76.
Musser JM, Amin A, Ramaswamy S. Negligible genetic diversity of mycobacterium tuberculosis host immune system protein targets: evidence of limited selective pressure. Genetics.2000; 155:7–16.
Sola C, Filliol I, Legrand E, et al. Genotyping of the Mycobacterium tuberculosis complex using MIRUs: association with VNTR and spoligotyping for molecular epidemiology and evolutionary genetics. Infect. Genet. Evol. 2003 Jul;3(2):125-33.
Mokrousov I, Vyazovaya A, Narvskaya O. Mycobacterium tuberculosis Latin American-Mediterranean Family and Its Sublineages in the Light of Robust Evolutionary Markers. Journal of Bacteriology. 2014;196(10):1833-41.
Sebban M, Mokrousov I, Rastogi N, et al. A data-mining approach to spacer oligonucleotide typing of Mycobacterium tuberculosis. Bioinformatics. 2002; 18: 235–43.
Mokrousov I. Molecular structure of Mycobacterium tuberculosis population in Russia and its interaction with neighboring countries. Int.J. Mycobacteriol. 2015; 4 (Suppl.1) :56-7.
Gagneux S, DeRiemer K, Van T, et al. Variable hostpathogen compatibility in Mycobacterium tuberculosis. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2006;103(8): 2869-73.
Van Soolingen D, Qian L, de Haas PE, et al. Predominance of a single genotype of Mycobacterium tuberculosis in countries of east Asia. J. Clin Microbiol. 1995;33 (12):3234–38.
Cox HS, Kubica T, Doshetov D, et al. The Beijing genotype and drug resistant tuberculosis in the Aral Sea region of Central Asia. Respiratory Research. 2005; 6(1):134.
Devi KR, Bhutia R, Bhowmick S, et al. Genetic Diversity of Mycobacterium tuberculosis Isolates from Assam, India: Dominance of Beijing Family and Discovery of Two New Clades Related to CAS1_Delhi and EAI Family Based on Spoligotyping and MIRU-VNTR Typing. PLoS ONE. 2015; 10 (12): e0145860.
Mokrousov I, Vyazovaya A, Iwamoto T, et al. LatinAmerican-Mediterranean lineage of Mycobacterium tuberculosis: Human traces across pathogen’s phylogeography. Mol. Phylogenet. Evol.2016; 99:133–43.
Barendregt JJ, Doi SA, Lee YY, et al. Meta-analysis of prevalence. J. Epidemiol. Community Health. 2013: 67 (11): 974-8.
Brodley CE, Lau J, Schmid CH. Open meta-analyst. http://www.cebm.brown.edu/openmeta/downloads/open_ meta_analyst_win8.zip.
Higgins JP, Thompson SG, Deeks JJ, et al. Measuring inconsistency in meta-analysis. British Medical Journal. 2003;327:557-60.
Альварес Фигероа, М.В. Изучение популяции Mycobacterium tuberculosis complex, циркулирующей на территории московского мегаполиса/ М.В. Альварес Фигероа [ и др.] //Молекулярная диагностика 2017: сб.труд. Т.1.-М.: 2017.- С. 501-502.
Afanas’ev MV, Ikryannikova LN, Il’ina EN, et al. Molecular typing of Mycobacterium tuberculosis circulated in Moscow, Russian Federation. Eur J Clin Microbiol Infect Dis.2011; 30:181–91.
Маничева, О.А.. Клиническая значимость комплексной характеристики возбудителя туберкулеза / О.А. Маничева [и др.] // Медицинский альянс. – 2013. – № 2. – С. 29– 35.
Вязовая, А.А. Характеристика популяции Mycobacterium tuberculosis в Республике Карелия / А.А. Вязовая [и др.] // Туберкулез и болезни легких. – 2016. – № 8. – С. 48–53.
Вязовая, А.А. Молекулярно-генетическая характеристика штаммов Mycobacterium tuberculosis, циркулирующих в Псковской области / А.А. Вязовая [и др.] // Туберкулез и болезни легких. – 2012. – № 6. – С. 35–39.
Вязовая, А.А. Структура популяции Mycobacterium tuberculosis на территории Калининградской области / А.А. Вязовая [и др.] // Инфекция и иммунитет. – 2016. – № 3, Т. 6. – С. 16.
Вязовая, А.А. Характеристика штаммов Mycobacterium tuberculosis (по материалам 15-летнего наблюдения в Ленинградской области) / А.А. Вязовая [и др.] // Инфекция и иммунитет. – 2017. – № 1, Т. 7. – С. 34–40.
Салина, Т.Ю. Распространенность, региональные особенности генетической структуры и лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза семейства Haarlem среди больных туберкулезом Саратовской области /Т. Ю. Салина, Т. И.Морозова // Туберкулез и болезни легких. – 2017. – № 5, Т. 95. – С. 60-64.
Концевая, И.С. Распространенность генетических групп Mycobacterium tuberculosis по районам Самарской области/ И.С. Концевая [и др.] // Известия Самарского научного центра Российской академии наук. – 2014. – Т. 16, № 1. – С. 317–320.
Микова, О.Е. Высокая распространённость генотипа B0/W148 Mycobacterium tuberculosis у больных ВИЧинфекцией, сочетанной с туберкулёзом, в Пермском крае и Иркутской области / О.Е. Микова [и др.] // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. – 2016. – № 5, Т. 1. – С. 142–145.
Умпелева, Т.В. Генетические особенности возбудителя туберкулеза в Уральском федеральном округе России / Т.В. Умпелева [ и др.] // Туберкулез и болезни легких. – 2016. – № 8, Т. 94. – С. 60–65.
Панов, Г.В. Генетический полиморфизм изолятов Mycobacterium tuberculosis, выделенных от ранее не леченных больных туберкулезом легких в сочетании с ВИЧинфекцией / Г.В. Панов [и др.] // Туберкулез и болезни легких. – 2015. – № 6. – С. 111–112.
Лац, А.А. Исследование филогенетических взаимоотношений основных генотипов Mycobacterium tuberculosis по 24 локусам MIRU-VNTR / А.А. Лац [и др.] // Бюллетень ВСНЦ СО РАМН. – 2013. – № 2, ч. 2. – С. 144–147.
Жданова, С.Н. Выявление убиквитарных и эндемичных генотипов Mycobacterium тuberculosis на территории Республики Бурятии / С.Н. Жданова [и др.] // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. – 2014. – № 2. – С. 12–16.
Зоркальцева, Е.Ю. Генетическая характеристика и лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза у больных туберкулезом и ВИЧ-инфекцией в Иркутской области / Е.Ю. Зоркальцева [и др.] // Туберкулез и болезни легких. – 2014. – № 6. – С. 42–45.
Дымова, М.А. Выявление генетического разнообразия Mycobacterium tuberculosis на территории стран СНГ: автореф. дис. ... канд. биол. наук / М.А. Дымова. – Новосибирск, 2011. – 20 с.
Пасечник, О.А. Популяционная структура Mycobacterium tuberculosis в Омской области / О.А. Пасечник [и др.] // VI Конгресс Национальной ассоциации фтизиатров с международным участием (23–25 октября 2017 г., Санкт-Петербург) [Электронный ресурс] : тезисы докладов / под ред. П.К. Яблонского. – СПб., 2017. – С. 173– 175.
Огарков, О.Б. Молекулярно-эпидемиологическая характеристика штаммов M. tuberculosis семейства S в Саха (Якутии)/ О.Б. Огарков [и др.] // Сибирский медицинский журнал (Иркутск). -2014. – Т. 129, № 6. – С. 109–111.
Винокурова, М.К. Основные генотипы M. tuberculosis, циркулирующие в Республике Саха (Якутия) / М.К. Винокурова [и др.] // Туберкулез и болезни легких. – 2015. – № 6. – С. 38–39.
Pustovyi YG, Baranova VV, Manohina OY. Results of spoligotyping in the study of Mycobacte-rium tuberculosis genotypes circulating in Lugansk region. Загальна патологія та патологічна фізіологія. 2014; 9 (1):89 –6.
Dymova MA, Liashenko OO, Poteiko PI, et al. Genetic variation of Mycobacterium tuberculosis circulating in Kharkiv Oblast, Ukraine. BMC Infect Dis. 2011; 11:77.
Залуцкая, О.М. Молекулярная характеристика штаммов M. Tuberculosis в г. Минске / О.М. Залуцкая [и др.] // Туберкулез и болезни легких. – 2013. – № 11, Т. 90. – С. 47–51.
Василенко, Н.В. Сполиготипирование лекарственноутойчивых штаммов Mycobacterium tuberculosis, циркулирующих на территории Беларуси / Н.В. Василенко [и др.] // Иммунопатология, аллергология, инфектология. – 2006. – № 4. – С. 70–74.
Vyazovaya AA, Levina K, K tt M, et al. Molecular characterizatin of Mycobacterium tuberculosis clinical isolates from TB patiens in Estonia. 38 Annual Congress of the European Society of Mycobacteriology, 25th – 28th June 2017 ibenik, Croatia, Scientific Program including Abstracts. P.74.
Niemann S, Diel R, Khechinashvili G, et al. Mycobacterium tuberculosis Beijing Lineage Favors the Spread of Multidrug-Resistant Tuberculosis in the Republic of Georgia. Journal of clinical microbiology. 2010; 10:3544–50.
Исакова, Ж.Т. Генетическая структура и лекарственная устойчивость популяции Mycobacterium tuberculosis в гражданском секторе Кыргызской Республики / Ж.Т. Исакова [ и др.] // Туберкулез и болезни легких. – 2014. – Т. 91, № 3. – С. 54–58.
Дымова, М.А. Молекулярно-генетическая характеристика изолятов M. tuberculosis у больных туберкулезом легких г. Астана/ М.А. Дымова [и др.] // Сибирский научный медицинский журнал.- 2011. – Т. 31, № 1. – С. 107–112.
Skiba Y, Mokrousov I, Ismagulova G, et al. Molecular snapshot of Mycobacterium tuberculosis population in Kazakhstan: a country-wide study. Tuberculosis . 2015; 95(5):538-46.
Merker M, Blin C, Mona S, et al. Evolutionary history and global spread of the Mycobacterium tuberculosis Beijing lineage. Nat. Genet. 2015; 47 (3): 242–9.
Нечаева, О.Б. Эпидемическая ситуация по туберкулезу в России. – Режим доступа: http://mednet.ru/images/stories/files/CMT/2016tb.pdf. Ссылка активна на 08.08.2018г.
Reynaud Y, Millet J, Rastogi N. Genetic Structuration, Demography and Evolutionary History of Mycobacterium tuberculosis LAM9 Sublineage in the Americas as Two Distinct Subpopulations Revealed by Bayesian Analyses. PLoS ONE. 2015; 10 (10) : e0140911.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/1045
2020-06-21T10:39:23Z
jofin:ORIN
driver
Rickettsialpox: practical aspects of diagnosis and treatment
Везикулёзный риккетсиоз: практические аспекты диагностики и лечения
O. N. Domashenko
D. S. Panieva
V. A. Gridasov
О. Н. Домашенко
Д. С. Паниева
В. А. Гридасов
диагностика
clinical manifestation
diagnosis
диагностика
клиника
диагностика
The objective: to study the clinical course of rickettsialpox at the current stage in the Donetsk city.Materials and methods. 43 patients (men – 26, women – 17) aged 17–42 years (M ± 29) years were examined. Verification of the diagnosis was based on the results of ELISA (IgM) with R.Akari in titer 1: 160 in 9, 1: 320 in 15 patients.Results. The observed cases of rickettsialpox were sporadic. All patients were residents of Donetsk city. The presence of rodents in places of living or work was indicated by 39,5% of patients. The clear seasonality of rickettsialpox drew attention: 59% of patients were hospitalized in June, 7% in August. Uniform distribution of hospitalization in July, September and October was observed (14%, 14%, 12%, respectively). Acute onset of the disease was noted in 53,5% of patients. 16,3% revealed a large papule under the crustduring initial examination, which is defined as the primary element. Fever accompanied by chills was observed in 93.0% of patients from the first day of the disease. The duration of the fever was (11,4 ± 1,2) days. The rash appeared in the first four days of the disease, papulo-vesicular elements predominated (60.5%). Leukopenia (3,9 ± 0,9×109 G/L) was observed in the blood with a shift to the left (14,8 ± 1,3)% and lymphocytosis (49,3 ± 1,6)%, ESR – (21 ± 0,9) mm/h. Medium-severe course was observed in 55.8%, severe – 39,5%, mild – in 4,7% of patients. Doxycycline was prescribed asetiotropic therapy.Conclusion. Rickettsialpox is an endemic disease for the Donetsk city. Data on the true spread of the disease are not available. Undetectable primary affect and regional lymphadenitis in most patients is the reason for the unjustified exclusion of the disease. Laboratory diagnosis questions seem relevant for studying the problem of rickettsialpox.
Цель: изучить клиническое течение везикулезного риккетсиоза (ВР) на современном этапе в г. Донецке.Материалы и методы. Обследованы 43 пациента (мужчин – 26, женщин – 17) в возрасте 17–42 лет (М±29) лет. Верификация диагноза основывалась на результатах ИФА (IgM) с Ric. Akari в титре 1:160 у 9, 1:320 – у 15 больных.Результаты. Наблюдаемые случаи ВР имели спорадический характер. Все заболевшие были жителями г. Донецка. На наличие грызунов в местах проживания или работы указывали 39,5% больных. Обращала на себя внимание четкая сезонность ВР: 59% пациентов госпитализированы в июне, 7% – в августе. Равномерно распределилось поступление больных в стационар в июле, сентябре и октябре (14%, 14%, 12% соответственно). Острое начало заболевания отмечено у 53,5% больных. У 16,3% при первичном осмотре выявлялась крупная папула под корочкой, которая определена как первичный элемент. Лихорадка наблюдалась у 93,0% заболевших с первых суток заболевания, сопровождаясь ознобом. Длительность лихорадки – 11,4±1,2 дня. Сыпьпоявлялась в первые 4 дня болезни, преобладали папуловезикулезные элементы (60,5%). В крови наблюдались лейкопения 3,9±0,9×109 г/л с палочкоядерным сдвигом влево 14,8±1,3% и лимфоцитозом 49,3±1,6%, СОЭ – 21±0,9 мм/ч. Средне-тяжелое течение отмечено у 55,8%, тяжелое – у 39,5%, легкое – у 4,7% пациентов. Этиотропная терапия осуществлялась доксициклином. Заключение. ВР является эндемичным заболеванием для г. Донецка. Данные об истинном распространении заболевания отсутствуют. Отсутствие первичного аффекта и регионарного лимфаденита у большинства больных является причиной необоснованного исключения заболевания. Актуальными представляются вопросы лабораторной диагностики ВР.
IPO “АIDSSPbR"
Мы приносим искреннюю благодарность за помощь в обследовании больных академику РАН В.И. Покровскому, заведующему отделом молекулярной диагностики и эпидемиологии Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии Роспотребнадзора Г.А. Шипулину, руководителю научной группы по разработке новых методов диагностики природно-очаговых заболеваний Центрального научно-исследовательского института эпидемиологии Роспотребнадзора Л.С. Карань, профессору Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н.Ф. Гамалеи Министерства здравоохранения Российской Федерации С.Н. Шпыневу
2020-06-17
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1045
10.22625/2072-6732-2020-12-2-38-42
Journal Infectology; Том 12, № 2 (2020); 38-42
Журнал инфектологии; Том 12, № 2 (2020); 38-42
2072-6732
10.22625/2072-6732-2020-12-2
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/1045/786
Shenkman, B. Report on an outbreak of endemic febrile illness not yet identified, occurring in New York City / В. Shenkman // N.Y. State J. Med. – 1946. – Vol. 46, № 10. – Р. 2156–2159.
Sussman, L. N. New Garden’s spotted fever / L. N. Sussman // N. Y. Med. – 1946. –№ 2. – Р. 27–28.
Huebner, R. I. Rickettsialpox- a newly recognized rickettsial disease. I. Isolation of the etiological agent / R. I. Huebner, Р. А. Stamps, Ch. Amstrong // Publ. Hеalth Rep. 1946. – Vol. 61. – Р. 1605–1614.
Дробинский, И.Р. Гамазовый риккетсиоз (клиника и диагностика) / И.Р. Дробинский. – Кишинёв: Штиинца, 1962. – 199 с.
О везикулезном риккетсиозе в Украинской ССР / Б. Г. Затуловский [и др.] // ЖМЭИ. – 1973. – № 1. – С. 124–128.
Рудаков, Н.В. Риккетсии и риккетсиозы группы клещевой пятнистой лихорадки / Н.В. Рудаков, И.Е. Самойленко // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. – 2017. – № 2 (19). – С. 43–48.
Update on tick-borne rickettsioses around the world: a geographic approach / P. Parola [et al.] // Clin. Microbiol. Rev. – 2013. – Vol. 26. – P. 657–702.
Bermúdez, C. S. E. A review of the genus Rickettsia in Central America / C. S. E. Bermúdez, А.Troyo // Res. Rep. Trop. Med. – 2018. – № 9. – Р. 103–112. doi: 10.2147/RRTM.S160951
Serologic evidence of a Rickettsia akari-like infection among wild–caught rodents in Orange County and humans in Los Angeles County, California / S. G. Bennett [et all.] // J. Vector Ecol. – 2007. – Vol. 32, № 2. – Р. 198–201.
Increased detection of rickettsialpox in a New York City hospital following the anthrax outbreak of 2001: use of immunohistochemistry for the rapid confirmation of cases in an era of bioterrorism / Т. Koss [et all.] // Arch. Dermatol. – 2003. – Vol. 139, № 12. – Р. 1545–1552.
Осина, М.А. Везикулезный риккетсиоз у военнослужащего / М.А. Осина, В.А. Басавина // Северный государственный медицинский университет. – 2014. – № 1. – С. 221–222.
Тарасевич, И.В. Развитие учения о риккетсиях и риккетсиозах / И.В. Тарасевич // Инфекционные болезни: новости, мнения, обучение. – 2017. – № 2 (19). – С. 22–30.
Геномосистематика риккетсий / С.Н. Шпынов [и др.] // Инфекция и иммунитет. – 2018. – № 2. – С. 107–118.
Recent molecular insights into rickettsial pathogenesis and immunity / S.K. Sahni [et al.] // Future Microbiol. – 2013. – N 8. – P. 1265–1288.
New insight into immunity and immunopathology of rickettsial diseases / P. Mansueto [et al.] // Clin. Dev. Immunol. – 2012. – Vol. 2012. – P. 2–26.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/133
2014-09-15T13:01:46Z
jofin:ORIN
driver
Effect of complex therapy with cytokines in flu and respiratory infections for adults
ЦИТОКИНСОДЕРЖАЩИЕ ПРЕПАРАТЫ В КОМПЛЕКСНОЙ ТЕРАПИИ ГРИППА И ГРИППОПОДОБНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ У ВЗРОСЛЫХ
L. V. Voloschcuk
E. G. Golovacheva
A. L. Mushkatina
L. V. Osidak
P. V. Zarishnuk
A. A. Go
Л. В. Волощук
Е. Г. Головачева
А. Л. Мушкатина
Л. В. Осидак
П. В. Заришнюк
А. А. Го
лечебная эффективность
pneumonia
clinical picture
cytokines
Betaleukin
Interferal
Citoflavin
efficacy
лечебная эффективность
пневмония
клиническая картина
цитокины
Беталейкин
Интерфераль
Цитофлавин
лечебная эффективность
The aim of this investigation was to study effect of cytokines in complex therapy of flu and the sharp respiratory diseases complicated and uncomplicated. The use of Interferal was reduces duration of catarrhal syndrome, the use of Betaleukin reduces terms of the permission pneumonic infiltration in a lung. Drugs have an effect on the level of cytokines and interferon.
Целью настоящего исследования было изучение эффективности цитокинсодержащих препаратов в комплексной терапии острых респираторных вирусных инфекций, неосложненных форм и осложненных пневмонией. Показано, что использование Интерфераля достоверно сокращает продолжительность катарального синдрома, применение Беталейкина сокращает сроки разрешения пневмонической инфильтрации в легочной ткани. Препараты оказывают влияние на уровень интерферонов и других цитокинов.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-15
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/133
10.22625/2072-6732-2012-4-4-52-58
Journal Infectology; Том 4, № 4 (2012); 52-58
Журнал инфектологии; Том 4, № 4 (2012); 52-58
2072-6732
10.22625/2072-6732-2012-4-4
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/133/128
Безпалько, Ю.В. Бестим и Беталейкин в комплексной терапии хронической гонококковой инфекции мочеполовых органов у женщин / Ю.В. Безпалько [и др.] // Цитокины и воспаление. – 2008. – № 4. – С. 50–53.
Васильева, Г.И. Цитокины – общая система гомеостатической регуляции клеточных функций / Г.И. Васильева, И.А. Иванова, С.Ю. Тюкавкина // Медицинская иммунология. – 2010. – Т. 12, № 4. – С. 305–310.
Деева, Э.Г. Антивирусные препараты для лечения гриппа/ Грипп птиц: происхождение инфекционных биокатастроф / Э.Г. Деева // Сборник статей / под ред. президента РАМН академика В.И. Покровского. – СПб.: Росток, 2005. – С. 131–162.
Еженедельный бюллетень по информированному мониторингу проявлений гриппа H1N1 и других генотипов вируса с пандемическим потенциалом за период 09.05.2010– 16.06.2010/ Референс–лаборатория ВОЗ по диагностике гриппа Н5 ФГУН ГНЦВБ. Выпуск 7.
Ершов, Ф.И. Интерфероны и их индукторы (от молекул до лекарств) / Ф.И. Ершов, О.И. Киселев – М.: ГЭОТФР-Медиа, 2005. – 368 с.
Инструкция о порядке принятия решения о разрешении клинических испытаний. Приказ Минздрава РФ № 266 от 02.07.99 г.
Исаков, В.А. Применение новых иммунотропных и антиоксидантных средств в терапии гриппа и ОРЗ: Руководство для врачей / В.А. Исаков [и др.] – СПб., Великий Новгород, 2000. – 74 с.
Калинина, Н.М. Заболевания иммунной системы. Диагностика и фармакотерапия / Н.М. Калинина [и др.]. – М.: Эксмо, 2008. – 496 с.
Кетлинский, С.А. Цитокины / С.А. Кетлинский, А.С. Симбирцев. –М.: Фолиант, 2008. – 552с.
Медицинская вирусология / под редакцией академика РАМН Д.К. Львова. – М.: МИА, 2008. – 655 с.
Рыбакина, Е.Г. Трансдукция сигнала интерлейкина-1 в процессах взаимодействия нервной и иммунной систем организма / Е.Г. Рыбакина, Е.А. Корнева // Вестник Российской академии медицинских наук. – 2005. – № 7. – С. 3–8.
Сведения об инфекционных и паразитарных заболеваниях за январь–декабрь 2010. Российская Федерация. Детские инфекции. – 2011. – Т. 10, №2. – С. 3.
Симбирцев, А.С. Цитокины: классификация и биологические функции. А.С. Симбирцев / Цитокины и воспаление. – 2004. – № 3 (2). – С. 16–21.
Bussfeld, D. Expression of transcription factor genes after influenza virus A infection / D. Bussfeld [et al.] // Immunobiology. – 1997. – V. 198. – P. 291–298.
Dinarello, C.A. Biologic basis for interleukin-1 in disease / C.A. Dinarello // Blood. – 1996. – V. 87, № 6. – P. 2095–2140.
Fields Virology / Еd. D.M. Knipe. – Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins, 2001. – V. 1. – P. 321–353.
Longini, I.M. Containing Pandemic Influenza with Antiviral Agents / M.E. Longini, A. Halloran, Y. Nizam //Am. J. Epidemiol. – 2004. – V. 159. – P. 623–633.
Ramshaw, I.A. Cytokines and immunity to viral infections / I.A. Ramshaw [et al.] // Immunol.Rev. – 1998. – V. 159, № 1. – P. 69–77.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/185
2014-09-16T06:08:53Z
jofin:ORIN
driver
The Particularities of Dynamics of Clinical and Laboratory Indexes in Patients with Different Outcomes of Typhoid Fever
ОСОБЕННОСТИ ДИНАМИКИ КЛИНИКО-ЛАБОРАТОРНЫХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У БОЛЬНЫХ БРЮШНЫМ ТИФОМ С ИСХОДОМ В БАКТЕРИОНОСИТЕЛЬСТВО
D. B. Mirzazhanova
Д. Б. Мирзажанова
хроническое брюшнотифозное бактерионосительство
chronic bacteriocarrier
хроническое брюшнотифозное бактерионосительство
хроническое брюшнотифозное бактерионосительство
The results of the study of the frequency of formation of chronic bacterial carriage showed that 16 (22,2%) from 72 patients was sown S.typhi in the bile analyses. It was the basis for establishing them such outcome of the disease as chronic bacteriocarrier. Comparative retrospective analysis of patients with typhoid fever with a different outcomes of the disease showed that patients with the outcome of bacteriocarrier had significantly more severe illness with relapse, more severe manifestations of the syndrome lesions of the gastrointestinal tract, and intoxication. Dynamics of hematological disorders reflects about ongoing inflammatory processes, the cause of which, apparently, is the persistent antigenemia and development of bacteriocarrier in the outcome of the disease.
Результаты изучения частоты формирования хронического бактерионосительства показали , что что у 16 (22,2%) из из 72 пере болев ших при посеве желчи была высеяна били культура S.typhi, что явилось основанием для установления у них в в качестве исхода заболевания диа гноза «Хроническое бактерионосительство ». Сравнительный ретрос пективный анализ частоты проявления клинических сим сим птомов показал , что такие симптомы , как бледность кожных покровов , головокружение , нарушение сна, приглушенность тонов серенность тонов сердца, боли в животе , метеоризм метеоризм , понижение аппетита достоверно чаще встречаются у больных брюшным тифом с исходом в бактерионосительство . Увеличение печени наблюдается у всех больных с исходом в брюшнотифозное бактерионосительство , тогда как у больных с исходом в выздоровление – только в 46,4±0,91% случаев. Динамика гематологических нарушений свидетельствует о продолжающемся воспалительном процессе в организме , причиной которого, видимо , является продолжающаяся антигенемия и развитие в исходе заболевания бактерионосительства .
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-16
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/185
10.22625/2072-6732-2013-5-3-39-42
Journal Infectology; Том 5, № 3 (2013); 39-42
Журнал инфектологии; Том 5, № 3 (2013); 39-42
2072-6732
10.22625/2072-6732-2013-5-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/185/179
Ахмедова, М.Д. Современные тенденции изменчивости брюшного тифа / М.Д. Ахмедова, Д.Б. Мирзажанова // Инфекция, иммунитет и фармакол. – 2005. – № 1. – С. 20–23.
Маматкулов, И.Х. К проблеме антибиотикорезистентности брюшнотифозных бактерий циркулирующих на территории Республики Узбекистан / И.Х. Маматкулов, Т.С. Нечмирева // Вестник врача общей практики (Самарканд). – 2001 – Т. 1, № 17. – С. 4–8.
Покровский, В.И. Эволюция инфекционных болезней в России в XX веке / В.И. Покровский, Г.Г. Онищенко. – М.: Медицина, 2003. – 234 с.
Худайбердыев, Я.К. Острые кишечные инфекции в общей практике : учебное пособие / Я.К. Худайбердыев, И.А. Касымов, Г.А. Ибадова. – Ташкент, 2011. – 162 с.
Эпидемиологический мониторинг брюшного тифа и паратифов в Республике Узбекистан / Б.И. Ниязматов [и др.] // Инфекция, иммунитет и фармакология. – 2005. – № 1. – С. 111–114.
Crump, J.A. The global burden of typhoid fever / J.A. Crump, S.P. Luby, E.D. Mintz // Bull. World Health Organ. – 2004. – V. 82. – P. 346–353.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/564
2017-04-06T20:13:13Z
jofin:ORIN
driver
PROBLEMATIC ISSUES OF HIGHLY ACTIVE ANTIRETROVIRAL THERAPY IN HIV-INFECTED PATIENTS WITH ENDOGENOUS MENTAL DISORDERS
ПРОБЛЕМНЫЕ ВОПРОСЫ ВЫСОКОАКТИВНОЙ АНТИРЕТРОВИРУСНОЙ ТЕРАПИИ У ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫХ БОЛЬНЫХ С ЭНДОГЕННЫМИ ПСИХИЧЕСКИМИ РАССТРОЙСТВАМИ
N. G. Neznanov
N. B. Khalezova
A. A. Khobeish
N. P Petrov
Н. Г. Незнанов
Н. Б. Халезова
А. А. Хобейш
Н. П. Петров
высокоактивная антиретровирусная терапия
schizophrenia spectrum disorders
affective disorders
highly active antiretroviral therapy
высокоактивная антиретровирусная терапия
расстройства шизофренического спектра
аффективные расстройства
высокоактивная антиретровирусная терапия
The aim: to identify changes in mental status due to receive HAART and comprehensive assessment of the biological, behavioral and social factors in adherence to treatment in HIV-infected patients with endogenous mental disorders. Material: The study involved 53 patients with HIV infection and schizophrenia / affective spectrum comorbidity. Results: In the tolerability and adherence to ARV therapy affects not only the neurobiological vulnerability, but also a change in the mental state and condition of the patient social life. After the start of ART mental state of patients with endogenous mental disorders often deteriorates. Depending on their degree of penetration into the central nervous system were observed pronounced effect of ART on the structure of psychopathological symptoms and the course of mental illness in general.
Цель: выявление изменений психического состояния вследствие приема высокоактивной антиретровирусной терапии (ВААРТ) и комплексная оценка биологических, поведенческих и социальных факторов в приверженности к лечению у ВИЧ-инфицированных больных с эндогенными психическими расстройствами. Материал: было обследовано 53 больных с ВИЧинфекцией и сопутствующими расстройствами шизофренического/аффективного спектра. Результаты: на переносимость и приверженность к антиретровирусной терапии (АРВТ) влияет не только нейробиологическая уязвимость, но и изменения в психическом состоянии и социальные условия жизни больного. После начала ВААРТ психическое состояние больных эндогенными психическими расстройствами чаще ухудшается. В зависимости от степени их проникновения в ЦНС не отмечено выраженного влияния АРВТ на структуру психопатологического синдрома и на течение психического заболевания в целом.
IPO “АIDSSPbR"
2017-04-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/564
10.22625/2072-6732-2017-9-1-67-75
Journal Infectology; Том 9, № 1 (2017); 67-75
Журнал инфектологии; Том 9, № 1 (2017); 67-75
2072-6732
10.22625/2072-6732-2017-9-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/564/517
Психические и поведенческие расстройства при ВИЧ-инфекции и СПИДе : учебное пособие / О.Г. Сыропятов [и др.]. – К.; Ростов-на-Дону; СПб., 2013. – 109 с.
Treisman GJ, Angelino AF, Hutton HE. Psychiatric issues in the management of patients witih HIV infection. JAMA. 2001 (286) 2857–2864.
Benton T, Blume J, Dube B. Treatment Considerations for Psychiatric Syndromes Associated with HIV Infection. HIV Therapy. 2010; 4(2):231-245.
Foster R., Olajide D.,Everall I.P.Antiretroviral therapyinduced psychosis: case report and brief review of the literature. 2003 Volume 4, Issue 2 April 2003:139–144.
Harris MJ, Jeste DV, Gleghorn A, Sewell DD. Newonset psychosis in HIV-infected patients. J Clin Psychiatry 1991; 52 (9):369–376
Bloom FE, Rausch DM. HIV in the brain: pathology and neurobehavioral consequences. J Neurovirol 1997, 3:102–109
Rabkin JG, Ferrando S. A ‘second life’ agenda. Psychiatric research issues raised by protease inhibitor treatments for people with the human immunodeficiency virus or the acquired immunodeficiency syndrome. Arch Gen Psychiatry 1997, 54:1049–1053.
Glenn J. Treismana GJ, Kaplina AI. Depression, cognitive impairment, neurologic and psychiatric complications in HIV and antiretroviral drugs. AIDS 2002; 16:1201 -1215.
Беляков, Н.А. Распространенность психических расстройств у ВИЧ-инфицированных больных в СанктПетербурге с 2001 по 2013 годы / Н.А. Беляков [и др.] // Междисциплинарный подход в понимании и лечении психических расстройств: миф или реальность? : тезисы докл. науч. конф. – СПб., 2014. С. 374–376.
Казаковцев, Б.А. Психиатрическая помощь населению Российской Федерации в 2013 году: Аналитический обзор / Б.А. Казаковцев, Н.К. Демчева, Н.А. Творогова – М.: ФГБУ “ФМИЦПН” Минздрава России, 2015. – 223 с.
Незнанов, Н.Г. Шизофрения и ВИЧ: психосоциальные и клинические аспекты / Н.Г. Незнанов, Н.Б. Халезова // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. – 2014. – Т. 6, № 3. – С. 46–57.
Lyketsos G, Treisman GJ. Mood disorders in HIV infection. Psychiatric Annals 2001 (31): 45–49.
Mauri MC, Fabiano L, Bravin S, Ricci C, Invernizzi G. Schizophrenic patients before and after HIV infection: a casecontrol study. Encephale 1997, 23:437–441.
Morrison MF, Petitto JM, Ten Have T, Gettes DR, Chiappini MS, Weber AL, Brinker-Spence P, Bauer RM, Douglas SD, Evans DL. Depressive and anxiety disorders in women with HIV infection. Am. J. Psychiatry 159, 5789–796 (2002).
Thompson A., Silverman B., Dzeng L., Treisman G. Psychotropic Medications and HIV Clinical Infectious Diseases. 2006 (42), Issue 9: 1305-1310
Maxwell S, Scheftner WA, Kessler HA, Busch K.Manic syndrome associated with zidovudine. JAMA 1988; 259 (23): 3406.
Letendre S., Ellis R., Deutech R. et al. 17th Conference on retroviruses and Opportunistic Infections, San Francisco (Poster №430).
Захарова, Н.Г. Особенности назначения высокоактивной антиретровирусной терапии ВИЧ-инфицированным больным с нарушением функции центральной нервной системы / Н.Г. Захарова [и др.] // ВИЧ-инфекция и иммуносупрессии. – 2014. – Т. 6, № 1. – С. 28–29.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/690
2018-04-02T14:59:32Z
jofin:ORIN
driver
FREQUENCY OF HELICOBACTER PYLORI INFECTION AND GIARDIASIS IN CHILDREN OF DIFFERENT AGE GROUPS WITH ABDOMINAL PAIN AND DYSPEPTIC SYNDROME ACCORDING TO THE FECAL IMMUNOCHROMATOGRAPHIC METHOD
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ ХЕЛИКОБАКТЕРИОЗА И ЛЯМБЛИОЗА У ДЕТЕЙ РАЗНЫХ ВОЗРАСТНЫХ ГРУПП С БОЛЕВЫМ АБДОМИНАЛЬНЫМ И ДИСПЕПСИЧЕСКИМ СИНДРОМОМ ПО ДАННЫМ ИССЛЕДОВАНИЯ КАЛА ИММУНОХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ МЕТОДОМ
U. M. Nemchenko
E. V. Grigorova
E. I. Ivanova
E. A. Kungurtsevа
T. V. Tunik
M. V. Savelkaeva
I. V. Petrova
L. V. Rychkova
У. М. Немченко
Е. В. Григорова
Е. И. Иванова
Е. А. Кунгурцева
Т. В. Туник
М. В. Савелькаева
И. В. Петрова
Л. В. Рычкова
дети
Giardia lamblia
noninvasive methods
immunochromatographic test systems
children
дети
Giardia lamblia
неинвазивные методы
иммунохроматографические тест-системы
дети
Aims. To establish the incidence of Helicobacter pylori infection and giardiasis in children of different age groups with abdominal pain and dyspeptic syndrome immunochromatographic method.Materials and methods. The coprological material from 407 children of different age, aimed at examination by gastroenterologist and allergist, who have a history of abdominal pain and dyspeptic syndrome, was studied: 215 people were examined for Helicobacter infection, 192 people for giardiasis. The study was conducted by non-invasive methods with the help of immunochromatographic tests of ICT Helicontest (NOVAmed, Israel) and RIDA® QUICK Giardia (R-Biopharm AG, Germany). The examined groups were divided into five age subgroups, separated according to the conventional periodization of human ontogenesis.Results. Invasion of Giardia detected in 27 (14,1%) of the 192 examined, the infection of Helicobacter pylori (H. pylori) was diagnosed in 65 (30, 2%) of the 215 patients of preschool and school age. It is shown that in early childhood and the second childhood (1–3 years and 10–12 years) recorded the maximum frequency of giardiasis (p<0,05), in the age dynamics of infection of H. pylori, no statistically significant differences were found, however, H. pylori infection is not diagnosed in children up to 3 years. The data obtained can be used in practice, doctors gastroenterologists, allergists and pediatricians for the diagnosis of H. pylori infection and Giardia lamblia.
Цель: установить частоту встречаемости хеликобактериоза и лямблиоза у детей разных возрастных групп с болевым абдоминальным и диспепсическим синдромом иммунохроматографическим методом.Материалы и методы: исследован копрологический материал от 407 детей разного возраста, направленных на обследование гастроэнтерологом и аллергологом, имеющих в анамнезе болевой абдоминальный и диспепсический синдром: на хеликобактерную инфекцию обследовано 215 человек, на лямблиоз – 192 человека. Исследование проводили неинвазивными методами с помощью иммунохроматографических тестов ИХТ ХеликоСтик (NOVAmed, Израиль) и RIDA® QUICK Giardia (R-Biopharm AG, Германия). Обследованные были разбиты на пять возрастных подгрупп, выделенных согласно общепринятой периодизации онтогенеза человека.Результаты: инвазия лямблиями обнаружена у 27 (14,1%) из 192 обследованных, инфекция Helicobacter рylori (H. рylori) диагностирована у 65 (30, 2%) из 215 пациентов дошкольного и школьного возраста. Показано, что в раннем детском и втором детском возрасте (1–3 года и 10–12 лет) регистрируется максимальная частота лямблиоза (р<0,05), в возрастной динамике инфицированности H. рylori статистически значимых отличий обнаружено не было, однако хеликобактерная инфекция не диагностировалась у детей до 3 лет. Полученные данные можно использовать в практике врачей гастроэнтерологов, аллергологов и педиатров для диагностики инфекций H. рylori и Giardia lamblia.
IPO “АIDSSPbR"
2018-04-02
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/690
10.22625/2072-6732-2018-10-1-24-28
Journal Infectology; Том 10, № 1 (2018); 24-28
Журнал инфектологии; Том 10, № 1 (2018); 24-28
2072-6732
10.22625/2072-6732-2018-10-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/690/598
Корниенко, Е.А. Клиника, диагностика и лечение лямблиоза у детей / Е.А. Корниенко [и др.] // Педиатрическая фармакология. – 2009. – Т.6, № 4. – С. 40–46.
Щербаков, П.Л. Особенности хеликобактериоза у детей в России / П.Л. Щербаков // Экспериментальная гастроэнтерология. – 2008. – № 8. – С. 46–52.
Терещенко, С.Ю. Диагностика хронической инфекции Helicobacter pylori у детей / С.Ю.Терещенко, И.А.Ольховский // Клиническая лабораторная диагностика. – 2014. – № 2. – С. 48–53.
Бунова, С.С. Методы диагностики инфекции Helicobacter pylori: современное состояние вопроса / С.С. Бунова [и др.] // Молодой ученый. – 2012. – № 12. – С. 540–543.
Маев, И.В.Эволюция представлений о диагностике и лечении инфекции Helicobacter pylori (по материалам консенсуса Маастрихт IV, Флоренция 2010) / И.В. Маев [и др.] // Вестник практического врача. – 2012. Спецвыпуск 1. – С. 6–30.
Немченко, У.М. Особенности распространенности инфекции Helicobacter pylori в разных возрастных группах детей г. Иркутска / У.М. Немченко [и др.] // Журнал ин- фектологии. – 2017. – Т. 9, № 2. – С. 57.
Пиманов, С.И. Рекомендации Маастрихт V/Флорентийского консенсуса по лечению хеликобактерной инфекции / С.И. Пиманов, Е.В. Макаренко // Consilium Medicum. – 2017. – № 19. – Гастроэнтерология. – С. 8–27.
Malfertheiner, P. Management of Helicobacter pylori infection – the Maastricht V/Florence Consensus Report / P. Malfertheiner [et al.] // Gut. – 2017. – № 66 (1). – Р. 6–30.
Приворотский, В.Ф. Заболевания билиарного тракта у детей : учебное пособие / В.Ф. Приворотский, Н.Е. Луп- пова, И.В. Румянцева. – СПб.: Изд. дом СПбМАПО, 2011. – 95 с.
Приворотский, В.Ф. Лямблиоз у детей: современное состояние проблемы / В.Ф. Приворотский, Н.Е. Луппова // Педиатр. – 2013. – Т. IV, № 3. – С.101–110.
Методические указания МУК 4.2.3145-13: Методы контроля. Биологические и микробиологические факторы, лабораторная диагностика гельминтозов и протозоозов. – 2013. – С.119.
Савилов, Е.Д.. Эпидемиологический анализ. Методы статистической обработки материала / Е.Д. Савилов [и др.] – Новосибирск, 2011.– 156 с.
Новикова, В.П. Хеликобактериоз и лямблиоз при хроническом гастродуодените у детей / В.П. Новикова [и др.] // РМЖ. – 2014. – № 20. – С. 1448–1451.
Ахметова, Р.А. Патология верхних отделов желудочнокишечного тракта при лямблиозной инвазии в сочетании с Helicobacter pylori у детей / Р.А. Ахметова [и др.] // Вопросы детской диетологии. – 2016. – Т. 14. № 4. – С. 58–59.
Ириков, О.А. Заражённость лямблиями и бластоцистами в различных возрастных группах населения г. Москвы / О.А. Ириков // Буковинський медичний вісник. – 2009. – Т. 13, № 4. – С. 117–119.
Курилович, С.А. Эпидемиологические исследования в гастроэнтерологии: многолетний сибирский опыт изучения Нelicobacter pylori и ассоциированных заболеваний / С.А. Курилович, О.В. Решетников // Экспериментальная и клиническая гастроэнтерология. – 2015. – Т. 115 (3). – С. 4–10.
Немченко, У.М. Сравнение инвазивных и неинвазивых методов для изучения распространенности Helicobacter pylori у детей с гастродуоденальной патологией / У.М. Немченко [и др.] // Журнал инфектологии. – 2017. – Т. 9, № 1. – С. 106.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/37
2014-09-16T21:58:52Z
jofin:ORIN
driver
Development of prediction models of severity of leptospirosis
МАТЕМАТИКО-СТАТИСТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ ПРОГНОЗА ТЯЖЕСТИ ТЕЧЕНИЯ ЛЕПТОСПИРОЗА
S. O. Mayorova
Yu. V. Lobzin
S. G. Grigoriev
A. A. Yakovlev
С. О. Майорова
Ю. В. Лобзин
С. Г. Григорьев
А. А. Яковлев
дискриминантный анализ
the severity of the disease
prognosis of the disease
discriminant analysis
дискриминантный анализ
тяжесть течения болезни
прогноз болезни
дискриминантный анализ
Defined and studied the signs that characterize he severity of leptospirosis. Specified clinical and laboratory parameters determined in patients in the initial stage of the disease. Showed signs that, despite its on-specific, represent a high predictive value. On this basis, perhaps moreaccurately predict the severity of the disease and, therefore, choose a more effective drug therapy in early and remote period of the disease, thereby providing medical assistance to more efficiently and effectively. Marked the most significant features to determine the severity of leptospirosis in the prehospital and emergency department, as well as in the department of infectious hospital for 1–2 day stay, the patient. The possibilities of development and use of multivariate mathematical-statistical models to predict the severity of disease variants at the initial examination the patient’s physician.
Определены и изучены признаки, характеризующие тяжесть течения лептоспироза. Уточнены клинические и лабораторные показатели, определяемые у пациентов в начальном периоде болезни. Выявлены признаки, которые, несмотря на свою неспецифичность, представляют высокую прогностическую ценность. На их основе возможно более точно прогнозирвать тяжесть течения болезни и, соответственно, выбирать более эффективную лекарственную терапию в ранний и отдаленный период заболевания и тем самым оказывать медицинскую помощь более качественно и эффективно. Выделены наиболее значимые признаки для определения тяжести течения лептоспироза на догоспитальном этапе и в приемном отделении, а также в отделении инфекционного стационара на 1–2-е сутки пребывания там больного. Показаны возможности разработки и использования многофакторных математико-статистических моделей прогнозирования вариантов тяжести течения болезни при первичном осмотре пациента врачом.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-06
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/37
10.22625/2072-6732-2011-3-3-32-37
Journal Infectology; Том 3, № 3 (2011); 32-37
Журнал инфектологии; Том 3, № 3 (2011); 32-37
2072-6732
10.22625/2072-6732-2011-3-3
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/37/32
Авдеева, М.Г. Причины летальных исходов лептоспироза / М.Г. Авдеева // Эпидемиология и инфекционные болезни. – 2003. – № 6 – С. 30–33.
Юнкеров, В.И. Математико-статистическая обработка данных медицинских исследований / В.И. Юнкеров, С.Г. Григорьев. – СПб.: ВМедА, 2005. – 292 с.
Doudier, B. Prognostic factors associated with severe leptospirosis / B. Doudier [et al.] // Clinical Microbiology and Infectious Diseases. – 2006. – № 12. - P. 299–300.
Dupont, H. Leptospirosis: prognostic factors associated with mortality / H. Dupont [et al.] // Clin. Infect. Dis. – 1997. – V. 25, № 3 – P. 720–724.
Marotto P.C. Early identification of leptospirosisassociated pulmonary hemorrhage syndrome by use of a validated prediction model / P.C. Marotto [et al.] // J. Infect. – 2010. – V. 60, № 3 – P. 218–223.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
oai:oai.jofin.elpub.ru:article/86
2014-09-12T13:10:18Z
jofin:ORIN
driver
Intensive therapy of severe complications of influenza
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ ТЯЖЁЛЫХ ОСЛОЖНЕНИЙ ГРИППА
V. I. Kozhokaru
Yu. V. Lobzin
D. I. Kozhokaru
В. И. Кожокару
Ю. В. Лобзин
Д. И. Кожокару
интенсивная терапия
intensive therapy
интенсивная терапия
интенсивная терапия
Definition of risk factors and clinical characteristics of heavy complications of influenza for working out of criteria of polymodal intensive therapy and resuscitation was the work purpose. Results of linical supervision by 114 sick heavy form of influenza with pulmonary and extra pulmonary complications are presented. All patients suffered from virus pneumonia and sharp defeat of lungs /sharp respirator distress-syndrome (OPL/ORDS). Pulmonary complications included bacterial (85, 96 %) and micotic (2, 63 %) pneumonia, thrombosis of legoch arteries (19,29 %), the sharp respiratory insufficiency, caused by the polyneuropathy of a critical condition of the patient (18,42 %), the exssudative pleuritis (9,65 %), spontaneous pheumothorax (4,39 %), spontaneous pheumomediastinum (2,69 %). Extra pulmonary complications concerned the swell of brain at 100 % of patients, including, with development of a brain coma (26,32 %), sepsis (85,96 %), including, with development of septic shock (68,42 %), syndrome of disseminated intravenous coagulation (49,12 %), multyorgan insufficiency (56,14 %), sharp heavy miocarditis (22,81 %), sharp nephritic insufficiency (18,42 %), sharp hepatic insufficiency (10,52 %). Early development of pathophysiological processes (the expressed infringements of a gas exchange and an acid-base condition, a secondary immunodeficiency, heamodynamical insufficiency,m etc.) leads to underestimation of severity of the patient’s condition and to failer of algorithm of polymodal intensive therapy. Development of severe complications(sepsis, septic shock, sharp respirator distress-syndrome) demands expansion for epidemic of specialized medicalstructures on rendering timely intensive therapy and resuscitation.
IPO “АIDSSPbR"
2014-09-12
info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
application/pdf
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/86
10.22625/2072-6732-2012-4-1-58-64
Journal Infectology; Том 4, № 1 (2012); 58-64
Журнал инфектологии; Том 4, № 1 (2012); 58-64
2072-6732
10.22625/2072-6732-2012-4-1
rus
https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/86/81
Пелих, М.Ю. Распространение гриппа А (Н1N1)/Калифорния/07/2009 в странах Северного и Южного полушарий./ М.Ю. Пелих, А.С. Карпова, И.Г. Маринич // Эпидемиология и вакцинопрофилактика – 2010. – С. 18–24.
Миронов, И.Л. Основные направления интенсивной терапии тяжёлого и осложнённого гриппа / И.Л.Миронов, Л.И. Ратникова // Журнал инфектологии // 2010. – Т.2, № 4. – С. 89–90.
Неверин, В.К. Оптимизация параметров механической вентиляции лёгких у больных с синдромом острого повреждения лёгких / В.К. Неверин [и др.] // Анестезиология и реанимация. – 1999. – № 1. – С. 18–23.
Спригинс. Неотложная терапия. / Спригинс [и др.]. –М.:ТЭОТАР, Mедицина, 2000. – С. 331.
Marshall, J.C. SIRS and MODS: what is their relevance to the science and practice of intensive care? / J.C. Marshall //Shok. – 2000. – № 14. – P. 586–589.
Fan, E. Recruitment maneuvers for acute lung injury: a systematic review. / E. Fan [et all] //Am. J. Respir. Crit. Care Med. – 2008. – № 178 (II). – P. 1156–1163.
Сепсис в начале XXI века. Классификация, клинико-диагностическая концепция и лечение. Паталого-анатомическая диагностика : практическое рукаводство /под ред. В.С. Савельева, Б.Р. Гельфанда. – М: Литтерра,2006. – 176 с.
Authors who publish with this journal agree to the following terms:Authors retain copyright and grant the journal right of first publication with the work simultaneously licensed under a Creative Commons Attribution License that allows others to share the work with an acknowledgement of the work's authorship and initial publication in this journal.Authors are able to enter into separate, additional contractual arrangements for the non-exclusive distribution of the journal's published version of the work (e.g., post it to an institutional repository or publish it in a book), with an acknowledgement of its initial publication in this journal.Authors are permitted and encouraged to post their work online (e.g., in institutional repositories or on their website) prior to and during the submission process, as it can lead to productive exchanges, as well as earlier and greater citation of published work (See The Effect of Open Access).
Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).
a3843ecf05ebedbf454c926dc4233afd