Чеботкевич Виталий Николаевич — руководитель лаборатории бактериологии, доктор медицинских наук, профессор.
Санкт-Петербург; тел.: 8(812)717-29-58
Saint-Petersburg
Мартенс Эльвира Акрамовна — заведующая лабораторией медицинской микробиологии.
Санкт-Петербург; тел.: 8(812)234-36-73
Saint-Petersburg
Сидоренко Сергей Владимирович — руководитель отдела молекулярной микробиологии и эпидемиологии, доктор медицинских наук, профессор
Санкт-Петербург; тел.: 8(812)347-49-13
Saint-Petersburg
Киселева Екатерина Евгеньевна — младший научный сотрудник лаборатории бактериологии, кандидат биологических наук.
Санкт-Петербург, тел.: 8(812)717-29-58
Saint-Petersburg
Бессмельцев Станислав Семенович — заместитель директора по научной работе, доктор медицинских наук, профессор.
Saint-Petersburg
Цель: оценить эффективность и клиническую значимость ускоренного метода идентификации микроорганизмов в гемокультурах у детей с использованием мультиплексной ПЦР в режиме реального времени.
Материалы, и методы: всего было исследовано 72 образца крови, полученных от. 62 детей в возрасте от. 3 месяцев до 16 лет. Идентификацию выделенных культур проводили с помощью ПЦР в реальном времени, а также с использованием, классических культуральных микробиологических методов.
Результаты: исходя из частоты выявления и клинической значимости патогенов, выделяемых от. больных, была сформирована панель тест-систем для их идентификации с помощью ПЦР в реальном времени. Показано, что эффективность метода идентификации бактерий и микромицетов с помощью ПЦР в реальном времени по сравнению с микробиологическим методом составила 86,7%. Установлено значительное сокращение времени идентификации возбудителей (с 48 ч до 5—7 ч). Кроме того, использование данного метода позволяет в эти же сроки выявлять ряд генов антибиотикорезистентности (в частности, гены приобретенных карбапене-маз и метициллин-резистентности стафилококков).
Заключение: разработанный метод идентификации микроорганизмов в крови с использованием. ПЦР в реальном. времени показал свою эффективность, клиническую значимость и возможность использования при оказании медицинской помощи педиатрическим, пациентам.. Его применение значительно сокращает сроки получения результатов и, таким, образом., позволяет, начать своевременную этиотропную терапию.
Objective: To evaluate the effectiveness and clinical significance of an accelerated, method, for the identification of microorganisms in blood, cultures in children using real-time multiplex PCR.
Materials and methods: A total of 72 blood, samples were obtained, from 62 children aged. 3 months to 16 years. The identification of the isolated cultures, according to the proposed, method, was carried out in real-time PCR and. also using classical culture microbiological methods.
Results: Based, on the frequency of detection and. the clinical significance of pathogens isolated from children, a panel of test systems was formed to identify them, by means of real-time PCR. It was shown that the effectiveness of the developed, method, for identification, of bacteria and. micromycetes by real-time PCR was 86,7% as compared, with the microbiological method. A significant reduction in the time of identification, of pathogens (from 48 hours to 5—7 hours) was demonstrated. In addition, the use of this method, allows, at the same time, to identify a number of antibiotic resistance genes (in particular, the genes of acquired, carbapenemases and. methicillin-resistant staphylococci).
Conclusion: The developed, method, with real-time PCR for detecting and identifying microorganisms in the blood has shown its effectiveness, clinical significance and. the possibility of using it for pediatric patients. Its use significantly shortens the time frame for obtaining results and, thus, allows timely initiation, of etiotropic therapy.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.