Гадуа Натия Торникеевна – старший научный сотрудник лаборатории диагностики дифтерийной и коклюшной инфекций, кандидат медицинских наук
Москва
Борисова Анастасия Борисовна – младший научный сотрудник клинического отдела Московского научноисследовательского института эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского; врач-ординатор кафедры инфекционных болезней у детей Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова
Москва
Пименова Алена Сергеевна – научный сотрудник лаборатории диагностики дифтерийной и коклюшной инфекций, кандидат медицинских наук
Москва
Борисова Ольга Юрьевна – руководитель лаборатории диагностики дифтерийной и коклюшной инфекций Московского научно-исследовательского института эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского; профессор кафедры микробиологии и вирусологии Российского национального исследовательского медицинского университета им. Н.И. Пирогова, доктор медицинских наук, доцент
Москва
Петрова Марина Семеновна – старший научный сотрудник клинического отдела, кандидат медицинских наук
Москва
Шамшева Ольга Васильевна – заведующая кафедрой инфекционных болезней у детей, доктор медицинских наук, профессор
Москва
Афанасьев Станислав Степанович – главный научный сотрудник, доктор медицинских наук, профессор
Москва
Кафарская Людмила Ивановна – заведующая кафедрой микробиологии и вирусологии, доктор медицинских наук, профессор
Москва
Власов Евгений Валерьевич – заместитель главного врача по медицинской части (детство)
Москва
Афанасьев Максим Станиславович – профессор кафедры клинической аллергологии и иммунологии, доктор медицинских наук
Москва
Бунин Сергей Валерьевич – заведующий 3-м педиатрическим инфекционным отделением
Москва
Алешкин Владимир Андрианович – научный руководитель, доктор биологических наук, профессор
Москва
Цель: выявить и оценить распространенность B. holmesii среди больных, госпитализированных в стационар с подозрением на коклюш и коклюшеподобные заболевания.
Материалы и методы. Исследовано 424 пробы клинического материала от больных с подозрением на коклюш и коклюшеподобные заболевания, госпитализированных в Инфекционную клиническую больницу № 1 в 2017– 2018 гг. Выявление фрагментов генома бордетелл осуществляли в ПЦР-РВ с «АмплиСенс® Bordetella multi-FL». Для идентификации фрагментов генома B. holmesii использовали ПЦР-РВ с праймерами IS481, IS1001 и hIS1001.
Результаты. В исследование включено 424 пациента, из них 57,6% детей до 1 года, 42,3% детей старше 1 года и 2,6% взрослых. При использовании тестсистемы обнаружено 60,4% образцов, содержащих ДНК B. pertussis; 1,9% образцов – ДНК B. parapertussis; в 34,9% образцов получен отрицательный и в 2,8% – сомнительный результаты. Исследование 424 образцов в ПЦР-РВ с помощью IS481, IS1001 и hIS1001 праймеров показало, что 61,1% образцов содержали ДНК B. pertussis; 0,7% образцов – ДНК В. parapertussis и 3,8% образцов – ДНК B. holmesii. В 143 образцах результат был отрицательным. Из 16 ДНК B. holmesii, 9 образцов ранее были отрицательными, в 2 образцах – сомнительный результат и 1 образец был ранее идентифицирован как ДНК B. parapertussis, в 4 образцах обнаружена ДНК B. pertussis и B. holmesii.
Заключение. Исследование свидетельствует о циркуляции B. holmesii на территории России, что под тверждается выявлением положительных образцов в 3,8% случаев среди больных детей и взрослых, госпитализированных в стационар с подозрением на коклюш и коклюшеподобные заболевания. Для повышения эффективности лабораторного подтверждения клинического диагноза коклюша и коклюшеподобных заболеваний рекомендуется совершенствовать генодиагностику коклюшной инфекции с учетом идентификации ДНК B. holmesii.
Purpose. To reveal and estimate prevalence of B. holmesii among the patients hospitalized with suspicion pertussis and pertussis-like illnesses.
Materials and methods. 424 clinical samples received from patients with of pertussis and pertussis-like illnesses in GBUZ IKB № 1 DZM in 2017–2018 are investigated. Identification of fragments of a genome of Bordetella was carried out in PCR-RT with “Amplisens® Bordetella multi-FL”. For identification of fragments of a genome of B. holmesii used PCR-RT with primers of IS481, IS1001 and hIS1001.
Results. The research included 424 patients, from them 56,1% of children aged till 1 year, 41,3% of children – are more senior than 1 year and 2,6% of adults. When using test system 60,4% of the samples containing DNA of B. pertussis are revealed; 1,9% of samples – DNA of B. parapertussis; in 34,9% of samples it is received negative and in 2,8% – doubtful results. The research of 424 samples in PCR-RT by means of IS481, IS1001 and hIS1001 primers showed that 61,1% of samples contained DNA of B. pertussis; 0,7% of samples – DNA of B. parapertussis and 3,8% of samples – DNA of B. holmesii. In 143 samples the result was negative. From 16 DNA of B. holmesii – positive samples, 9 samples were negative in test system earlier, in 2 samples – the doubtful result, 1 sample was earlier identified as DNA of B. parapertussis and in 4 samples DNA of B. pertussis and B. holmesii are found.
Conclusion. The research demonstrates circulation of B. holmesii in the territory of Russia that is confirmed by identification of positive samples in 3,8% of cases among the sick children and adults hospitalized in a hospital with suspicion of pertussis and pertussis-like illnesses. For increase in efficiency of laboratory confirmation of the clinical diagnosis of pertussis and pertussis-like illnesses the genodiagnostic of a pertussis is recommended to improve taking into account identification DNA of B. holmesii.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.