jofinЖурнал инфектологииJournal Infectology2072-6732IPO “АIDSSPbR"10.22625/2072-6732-2015-7-4-57-63jofin-444Research ArticleОригинальные исследованияOriginal ResearchАнтигенное разнообразие вирусов гриппа А и В, выделенных от детей в г. Санкт-Петербурге в период с 2013 по 2015 г.Antigenic variability of influenza viruses A and B isolated from children in Saint-Petersburg in the period 2013–2015ПетроваП. А.PetrovaA. P.

младший научный сотрудник лаборатории эволюционной изменчивости Научно-исследовательского института гриппа; тел.: 8(812)499-15-23

polina.petrova@influenza.spb.ruКоноваловаН. А.KonovalovaN. A.

ведущий научный сотрудник лаборатории эволюционной изменчивости Научно-исследовательского института гриппа, к.м.н

nadejda.konovalova@influenza.spb.ruДаниленкоД. М.DanilenkoD. M.

старший научный сотрудник лаборатории эволюционной изменчивости Научно-исследовательского института гриппа, к.б.н.

daria.baibus@gmail.comЛобоваТ. Г.LobovaT. G.

ведущий научный сотрудник лаборатории эволюционной изменчивости Научно-исследовательского института гриппа, к.м.н.

lobova@influenza.spb.ruЕропкинМ. Ю.EropkinM. Yu.

заведующий лаборатории эволюционной изменчивости Научно-исследовательского института гриппа, д.б.н.; тел.: 8(812)499-15-22; +7-906-269-54-79

mikhail.eropkin@influenza.spb.ruЖелтухинаА. И.ZheltukhinaA. I.

младший научный сотрудник лаборатории эволюционной изменчивости Научно-исследовательского института гриппа

ВасильеваА. Д.VasilievaA. D.

младший научный сотрудник лаборатории эволюционной изменчивости Научно-исследовательского института гриппа

КорниловаЕ. Г.KornilovaE. G.

младший научный сотрудник лаборатории эволюционной изменчивости Научно-исследовательского института гриппа

АфанасьеваВ. С.Afanas’evaV. S.

младший научный сотрудник клинического отдела респираторных вирусных инфекций у детей Научно-исследовательского института гриппа; тел.: 8(812)499-15-09

Научно-исследовательский институт гриппа, Санкт-Петербург, РоссияРоссияScience Research Institute of Influenza, Saint-Petersburg, RussiaRussian Federation201516022016745763Copyright © Петрова П.А., Коновалова Н.А., Даниленко Д.М., Лобова Т.Г., Еропкин М.Ю., Желтухина А.И., Васильева А.Д., Корнилова Е.Г., Афанасьева В.С., 20162016Петрова П.А., Коновалова Н.А., Даниленко Д.М., Лобова Т.Г., Еропкин М.Ю., Желтухина А.И., Васильева А.Д., Корнилова Е.Г., Афанасьева В.С.Petrova A.P., Konovalova N.A., Danilenko D.M., Lobova T.G., Eropkin M.Y., Zheltukhina A.I., Vasilieva A.D., Kornilova E.G., Afanas’eva V.S.Данная работа распространяется под лицензией Creative Commons Attribution 4.0.This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.https://journal.niidi.ru/jofin/article/view/444Цель исследования

Цель исследования: особенности циркуляции, выделение и антигенный анализ вирусов гриппа А и В в Санкт-Петербурге в 2013–2015 гг. от детей от 0 до 18 лет.

Материалы исследования

Материалы исследования: назальные мазки от детей из стационаров и закрытых детских учреждений Санкт-Петербурга.

Методы

Методы: выделение вирусов на культуре клеток MDCK и куриных эмбрионах, антигенный анализ методом реакции торможения гемагглютинации (РТГА) с набором гипериммунных крысиных антисывороток к эталонным и эпидемическим штаммам гриппа, антигенная картография.

Результаты

Результаты: в эпидемические сезоны 2013–2015 гг. в г. Санкт-Петербурге среди детей была выявлена совместная циркуляция вирусов гриппа А(H1N1)pdm09, A(H3N2), B Ямагатской линии (B yam), причем в сезоне 2013–2014 гг. при общей невысокой активности эпидемического процесса преобладали вирусы A(H3N2), а в следующем эпидемическом сезоне – 2014–2015 гг. – при более высокой интенсивности эпидемии – вирусы В yam. Антигенный анализ вирусов А(H1N1)pdm09, циркулировавших среди детей, выявил их антигенную однородность и полное соответствие вакцинному штамму А/Калифорния/07/09. Зафиксирован антигенный дрейф вирусов А(H3N2), выявлены 2 антигенные группы: вирусы, подобные А/Санкт-Петербург/80/14 (генетическая подгруппа 3С.2а) и вирусы, подобные А/Швейцария/9715293/13 (подгруппа 3С.3а). Вирусы А(Н3N2) сезона 2013–2014 гг. были подобны вакцинному штамму. В то же время изоляты сезона 2014–2015 гг. не соответствовали вакцинному штамму, поскольку среди детей в основном выявлены штаммы, подобные эволюционной ветви А/Санкт-Петербург/80/14, а в вакцину по рекомендации ВОЗ был включен штамм А/Техас/50/12. Антигенный анализ вирусов гриппа В yam показал их однородность, они были подобны эталонному вирусу В/Пхукет/3073/13. Вирусы В также антигенно не полностью соответствовали вакцинному компоненту, поскольку данные вирусы были подобны штамму В/Пхукет/3073/13, а в состав вакцины входил штамм В/Массачусетс/2/12, принадлежащий к другой генетической подгруппе, что могло привести к повышению заболеваемости детей гриппом типа В в данном сезоне.

 

 

Заключение

Заключение: для своевременного правильного выбора штаммов, входящих в состав сезонных противогриппозных вакцин, по-прежнему актуальной остается задача как можно более широкого охвата населения эпидемиологическими исследованиями, выделения вирусов в разные периоды эпидемического сезона и в разных географических регионах, их антигенный и генетический анализ современными методами.

Purpose of the study

Purpose of the study: study of the circulation, isolation and antigenic analysis of influenza viruses A and B in St.-Petersburg in the children aged 0–18 in the seasons 2013–2015.

Materials

Materials: nasal swabs from children-inpatients from Saint-Petersburg.

Methods

Methods: virus isolation in MDCK cell culture and chicken embryos, antigenic analysis with the hemagglutination inhibition (HAI) test with the set of hyper-immune rat antisera to the epidemic and reference strains, antigenic cartography.

Results

Results: The epidemic seasons 2013–2015 were characterized by the co-circulation in children in St.-Petersburg of influenza sub-types А(H1N1)pdm09, A(H3N2), and B of Yamagata lineage (B yam). In the season 2014–2015 the low activity of epidemic process was observed with the predominant sub-type A(H3N2) and in the next season – 2014–2015 with the more pronounced epidemic activity – the pre-dominance of B yam viruses. Antigenic analysis of influenza viruses А(H1N1)pdm09 which circulated in children revealed their antigenic homogeneity and full correspondence with vaccine strain A/California/07/09. As for А(H3N2) viruses, two antigenic groups were established: strains similar to A/St.-Petersburg/80/14 (sub-clade 3C.2a) and strains similar to A/Switzerland/9715293/13 (sub-clade 3C.3a). А(Н3N2) strains of the season 2013-2014 were similar to the vaccine strain. However isolates of the season 2014-2015 did not fit to the vaccine strain because in the children were predominant strains similar to the evolution branch A/St.-Petersburg/80/14 while according the WHO recommendations the influenza vaccine contained the strain A/Texas/50/12. Antigenic analysis of influenza viruses B showed their homogeneity and all they were B/Phuket/3073/13-like. Influenza strains B also incompletely corresponded to the vaccine strain – B/Massachusetts/2/12 belonging to the different genetic sub-clade. That might be the reason of enhanced morbidity of children with influenza B in the last season.

Conclusion

Conclusion: The obtained results stress the urgency for the wide coverage of human population with the epidemic studies, virus isolation in different time periods and geographic regions and their etiological studies with the modern techniques. Only in these conditions we can assure high efficiency of flu seasonal vaccines.

грипп у детей в Санкт-Петербургевыделение вирусовантигенный анализантигенная картографияinfluenza in children in St.-Petersburgvirus isolationantigenic analysisantigenic cartographyReferencesМаринич, И.Г. Организация и практическая реализация системы эпидемического надзора за гриппом и острыми респираторными заболеваниями (ОРЗ) в России / И.Г. Маринич, В.А. Кондратьев, Д.Ф. Житенев // Грипп и другие респираторные вирусные инфекции: эпидемиология, профилактика, диагностика и терапия. – СПб., 2003. – С. 147–156Marinich IG, Kondrat’ev VA, Zhitenev DF. Organizatsia I prakticheskaya realizatsia sistemy epidemiologicheskogo nadzora za grippom i ostrymi respiratornymi zabolevaniyami ORZ) v Rossii V: Gripp I drugiji respiratornye infektsii: Epidemiologiya, Prophylaktika, Diagnostika i Therapiya. SPb: 2003, 147-156 (in Russian).Выделение вирусов гриппа в клеточных культурах и куриных эмбрионах и их идентификация: Методические рекомендации / А.А. Соминина [и др.]. ̶ СПб., 2006. – 24 с.Sominina AA, Burtseva EA, Lobova TG i dr. Vydelenie virusov grippa v kletochnykh kul’turakh I kurinykh embryonakh i ikh identifikatsya. Metodichesye rekomendatsii. St.-Petersburg.: 2006, 24 p.WHO Manual for the laboratory diagnosis and virological surveillance of influenza. – London: WHO, 2011. – 139 p.WHO Manual for the laboratory diagnosis and virological surveillance of influenza. London, WHO: 2011, 139 p.Smith JD, Lapedes AS, Jong JC et al. Mapping the antigenic and genetic evolution of influenza virus. Science. 2004; 305:371-376.Smith JD, Lapedes AS, Jong JC et al. Mapping the antigenic and genetic evolution of influenza virus. Science. 2004; 305:371-376.Эпидемия гриппа в России, сезон 2014–2015. Годовой отчет национальных центров по гриппу ВОЗ в России / О.И. Киселев [и др.]. – СПб., 2015. – 62 с.Epidemya grippa v Rossii, sezon 2014-2015. Godovoj otchet natsionalnykh stentrov po grippu VOZ v Rossii [Kiselev OI, Sominina AA, Lvov DI i dr.]. St.-Petersburg.: 2015, 59 p.World Health Organization Influenza Centre. Report prepared for the WHO annual consultation on the composition of influenza vaccine for the Northern Hemisphere 2015/16. 23-25 February 2015. [Internet, cited 2015 April 30]. Available from:World Health Organization Influenza Centre. Report prepared for the WHO annual consultation on the composition of influenza vaccine for the Northern Hemisphere 2015/16. 23-25 February 2015. [Internet, cited 2015, April 30]. Available from:http://www.crick.ac.uk/media/221813/nimr-reportfeb2015-web.pdf.http://www.crick.ac.uk/media/221813/nimr-report-feb2015- web.pdf.

The authors declare that there are no conflicts of interest present.